鲁可替尼Jakavi为JAK抑制剂，选择性的抑制JAK1、JAK2，通过阻断JAK—STAT通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。JAK3活性是淋巴细胞生成的关键。2011年11月，鲁可替尼Jakavi获FDA批准用于骨髓纤维化的治疗，该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。鲁可替尼Jakavi是一种激酶抑制剂，使用人群为中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 在关于鲁可替尼Jakavi临床研究中，结果显示，原发性骨髓纤维化（PMF）患者经使用鲁可替尼治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用鲁可替尼Jakavi长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。 鲁可替尼Jakavi由诺华公司生产。全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 瑞士诺华鲁可替尼多少钱？ 鲁可替尼Jakavi在中国上市后价格为8000元/盒。该药品已经被纳入国家医保范围内，且属于医保乙类药品。患者购买此药时，便可凭借医保报销部分费用了，但鲁可替尼Jakavi医保后的价格在各地之间也存在着一定的差异。 据了解，诺华生产的鲁可替尼Jakavi在印度销售的规格为20mg*56片，售价约9200元左右；规格为15mg*56片售价约9200元左右；规格为5mg*56片，售价约6000元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士诺华鲁可替尼的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/92937.html

鲁可替尼Jakavi是一种JAK1、JAK2的选择性抑制剂，可抑制JAK1/2激酶结构域，催化亚基上的ATP结合位点来实现对JAK活性的抑制作用，可以从发病机制上达到治疗疾病效果；另外，鲁可替尼Jakavi还可抑制炎症因子的JAK1信号传导，减轻患者相关I临床症状，且芦可替尼对于野生型及突变型JAK2均有抑制作用。 有研究者通过response试验评价鲁可替尼Jakavi治疗患者的疗效和安全性，结果显示，鲁可替尼Jakavi在控制血细胞比容、缩小脾脏体积、降低JAK2 V617F等位基因负荷等方面明显优于标准治疗方法。在后期长达80周的随访中发现，鲁可替尼Jakavi对于羟基脲耐药或不耐受的患者也有较好的疗效和安全性。 患者应注意：在接受鲁可替尼Jakavi治疗开始时，血小板计数<200 x10 ^ 9 / L的患者在治疗期间更容易发生血小板减少症。在开始鲁可替尼Jakavi治疗前进行CBC并按临床指示进行监测，并根据需要调整药物剂量。血小板减少症通常是可逆的，通常通过减少剂量或暂时扣留剂量来控制（见成人剂量）; 如果临床表明，可以给予血小板输注。 鲁可替尼Jakavi由诺华公司生产。全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 以上就是关于鲁可替尼的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士诺华鲁可替尼的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/92933.html

鲁可替尼Jakavi作为首个Janus激酶 (JAK)抑制剂，在2011年11月就已经获得了美国食品与药品监督管理局(FDA)批准，用于国际预后积分系统 (IPSS)中危-2和高危组 PMF 患者的治疗。 已有研究结果显示,与传统治疗药物相比,鲁可替尼Jakavi治疗骨髓纤维化具有缩小脾脏体积疗效好,显著改善患者体质性症状,如在确诊PMF 前1年内体重下降10％和(或)不能解释的发热或重度盗汗持续超过1个月,而且可部分逆转骨髓纤维化和延长患者生存期的优点。 患者需注意的是，鲁可替尼Jakavi具有血液系统毒性，产生严重的贫血、血小板减少及粒细胞缺乏，也可以产生非血液系统影响，比如感染、乏力、腹泻等情况。当患者在接受鲁可替尼Jakavi治疗过程中出现了上述或其他不良反应时，应立即采取措施对症处理，必要时也要前往医院接受救治。 全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 瑞士诺华鲁可替尼的最新价格：诺华生产的鲁可替尼Jakavi在印度销售的规格为20mg*56片，售价约9200元左右；规格为15mg*56片售价约9200元左右；规格为5mg*56片，售价约6000元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：山德士诺华甲氨蝶呤片的效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/92917.html

印度版鲁可替尼说明书 【药品名称】鲁索替尼，芦可替尼，鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi，Jakafi，Ruxolitinib 【适应症】鲁可替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 【用法用量】 （1）对血小板计数大于200/μL患者，鲁可替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。 （2）起始用鲁可替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化，对血小板计数减低调整剂量。 （3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 【不良反应】最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。 最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑，眩晕和头痛。 【注意事项】 1、非黑色素瘤皮肤癌：在接受鲁可替尼治疗期间可能出现非黑色素瘤皮肤癌，包括：基底细胞、鳞状细胞。须对患者进行定期的皮肤检查。 2、血脂升高：在治疗开始后的8-12周评估血脂参数，并及时的调整用药剂量。 3、可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。用减低剂量，或中断或输血处理。 4、评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用鲁可替尼治疗前严重感染应已解决。 相关热文推荐：印度版鲁可替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/91162.html

印度版鲁可替尼主要用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者和真性红细胞增多症。 除骨髓纤维化外，鲁可替尼的适用范围不断扩大，胰腺癌患者使用鲁可替尼可降低各项指数，脾大症状患者使用鲁可替尼亦可减轻其症状，因此鲁可替尼在不断地探索与其他药品联用的治疗效果。 印度版鲁可替尼的用法用量：对血小板计数大于200/μL患者，鲁可替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL 和200/μL间患者15 mg每天2次。 可根据反应增加鲁可替尼剂量，如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 印度版鲁可替尼不良反应：最常见血液学不良反应(发生率> 20%)是血小板计数减低和贫血。常见非血液学不良反应(发生率>10%) 是瘀斑、眩晕和头痛。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 印度版鲁可替尼多少钱一盒？ 据了解，印度版鲁可替尼规格是20mg*14片*4盒和15mg*14片*4盒，价格9000元左右；5mg*14片*4盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度版鲁可替尼注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/91157.html

骨髓纤维化的患者使用印度版鲁可替尼的注意事项： 1、感染：应评估患者发生严重细菌性，结核分枝杆菌，真菌和病毒感染风险。开始用药前须解决患者的严重感染的问题。观察患者用药后的迹象和感染症状，并及时处理。 2、非黑色素瘤皮肤癌：在接受鲁可替尼治疗期间可能出现非黑色素瘤皮肤癌，包括：基底细胞、鳞状细胞。须对患者进行定期的皮肤检查。 3、血小板减少、贫血和中性粒细胞减少：用鲁可替尼治疗可引起血液学不良反应，包括血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。在开始治疗前必须进行完全血细胞计数，并每2-4周进行完全学细胞计数直至剂量稳定，而后根据临床指示进行监测。并根据血小板计数来调整剂量。患者发生贫血可能需要输血。对发生贫血患者也可能考虑调整用药剂量。中性粒细胞减少(ANC小于0.5×1^09/L)暂停给药直到恢复。 4、中断或停止给药后症状恶化：停药后，骨髓增殖性疾病的症状可能经过1周的时间恢复到治疗前的水平。有的骨髓纤维化的患者，在停药后出现一个或多个不良事件：发热、呼吸窘迫、低血压、DIC、多器官衰竭。患者在没有咨询医生的情况下不要随意的停止用药，如果出现上述的不良事件可考虑恢复鲁可替尼的用药或增加用药剂量。如果是因为血小板减少或中性粒细胞减少等原因而中断用药，可考虑慢慢减少用药剂量而不是突然停止给药。 5、血脂升高：在治疗开始后的8-12周评估血脂参数，并及时的调整鲁可替尼的剂量。 相关热文推荐：印度版鲁可替尼适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/91151.html

印度版鲁可替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 印度版鲁可替尼适应症：用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 印度版鲁可替尼药物的相互作用： 强CYP3A4抑制剂：对血小板计数大于或等于100/μL患者，减低鲁可替尼开始剂量至10 mg每天2次和同时强CYP3A4抑制剂。血小板计数小于100/μL患者中避免使用。 特殊人群使用印度版鲁可替尼： （1）肾受损：对中度(CrCl 30-59 mL/min)或严重肾受损(CrCl 15-29 mL/min)和血小板计数间100/μL和150 X 10^9/L患者鲁可替尼开始剂量减低至10 mg每天2次。终末肾病(CrCl 小于15 mL/min)不需要透析患者中和有中度或严重肾受损和血小板计数小于100/μL患者避免使用。 （2）肝受损：对任何程度肝受损和血小板计数100/μL和150/μL间患者鲁可替尼开始剂量减低至10mg每天2次。肝受损与血小板计数小于100/μL患者避免使用。 （3）哺乳母亲：终止哺乳或终止鲁可替尼，考虑药物对母亲的重要性。 相关热文推荐：印度版鲁可替尼在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91147.html

印度版鲁可替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 印度版鲁可替尼的用法用量： （1）对血小板计数大于200/μL患者，鲁可替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。 （2）起始用鲁可替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化，对血小板计数减低调整剂量。 （3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 据了解，印度版鲁可替尼规格是20mg*14片*4盒和15mg*14片*4盒，价格9000元左右；5mg*14片*4盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度版鲁可替尼在国内买的到吗？ 印度版的鲁可替尼在国内不能上市，因此没有陈列销售。 鲁可替尼的购买渠道：如果您想要购买印度版的鲁可替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度版鲁可替尼的用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/91140.html

印度版鲁可替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 印度版鲁可替尼的用法用量： （1）血小板计数50-100/μL患者：每天服用5mg，每天两次。 血小板计数100-200/μL患者：每天服用15mg，每天两次。 血小板计数大于200/μL患者：每天服用20mg，每天两次。 （2）起始用鲁可替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化，对血小板计数减低调整剂量。 （3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 印度版鲁可替尼的常见不良反应： 最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。 印度版鲁可替尼的使用注意事项： （1）可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。用减低剂量，或中断或输血处理。 （2）评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用鲁可替尼治疗前严重感染应已解决。 相关热文推荐：印度版鲁可替尼效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/91134.html

印度版鲁可替尼用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 那印度版鲁可替尼效果好吗？ 研究对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验，涉及528名患者比较了鲁可替尼和安慰剂。 研究将鲁可替尼与现有的最佳治疗方法进行了比较，其中包括不同类型的药物，如抗癌剂、激素和免疫抑制剂。有效性的主要衡量标准是在研究的一年后，脾脏缩小至少35%的患者比例。 实验结果证明，鲁可替尼比安慰剂更有效，是缩小脾脏的最佳治疗方法。研究中， 155名接受鲁可替尼治疗的患者中有65名（42%）达到了脾脏体积缩小的目标，相比之下，接受安慰剂治疗的153名患者中有1名达到脾脏体积缩小的目标的，比例不到1%。研究中，144例患者接受鲁可替尼治疗的患者中有41例（29%）实现了脾脏体积缩小的目标，而72例接受最佳治疗的患者中有0例（0%）。 在骨髓纤维化中，鲁可替尼最常见的副作用是血小板减少症(血小板计数低)、贫血(红细胞计数低)、中性粒细胞减少症(中性粒细胞水平低)、尿路感染(载尿结构感染)、出血、瘀伤、体重增加、高胆固醇血症(血液胆固醇水平高)、头晕、头痛和肝酶水平升高。 相关热文推荐：印度版鲁可替尼有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91131.html

骨髓纤维化（MF）简称髓纤。是一种非常罕见的疾病，而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。鲁可替尼就是治疗此类疾病的药物。 2017年3月10日，鲁可替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 鲁可替尼在国内可以凭借医生开具的处方买到，由于国内的售价较贵，大多数患者想要了解印度版鲁可替尼的价格及规格。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 印度版鲁可替尼规格是20mg*14片*4盒和15mg*14片*4盒，价格9000元左右；5mg*14片*4盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度版鲁可替尼一盒可以用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/91123.html

印度版鲁可替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂。用于治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 骨髓纤维化症（MF）是骨髓增殖性肿瘤的一种类型，其主要特征为骨髓纤维化、血细胞减少以及髓外造血。通常，MF 患者存在不同程度的脾大症状，并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状。以上表现极大的降低了 MF 患者的生活质量。 而鲁可替尼的应用能快速且持久地减轻 MF 患者的脾大症状，改善 MF 的相关症状（如发热、盗汗及腹痛等），进而提升患者的生活质量。相比较传统方式治疗骨髓纤维化来说，可降低死亡风险达52%，脾脏体积在半年内有效缩减达35%以上 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 印度版鲁可替尼一盒可以用多久？ 鲁可替尼一盒的服用时长是需要根据患者自身的服用剂量而定的，由于个体差异每个人的服用剂量不同。 鲁可替尼的服用方法：对血小板计数大于200/μL患者，鲁可替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL 和200/μL间患者15 mg每天2次。 可根据反应增加鲁可替尼剂量，如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/91099.html

芦可替尼是一种JAK2抑制剂，JAK2抑制剂上市已近7年，极大改变了骨髓增殖性肿瘤的治疗现状。 骨髓增殖性肿瘤（MPNs）是克隆性血液疾病，主要包括原发性血小板增多症（ET）、真性红细胞增多症（PV）和原发性骨髓纤维化（PMF），三者均可发生原始细胞转化或发生PV/ET后MF。三种疾病具有相同的驱动突变JAK2、CALR和MPL，多为排他性存在。95%-97%的PV有JAK2 V617F突变，其他为外显子12突变，5%的ET和5%-10%的PMF为MPL突变，70%的JAK2/MPL阴性ET和PMF为CALR突变。 研究显示，无论何种驱动突变，所有MPN均有JAK2信号活化。因此，JAK/STAT是MPNs中关键信号途径，这促进了JAK2小分子抑制剂（JAKi）治疗MPNs迅速发展。 鉴于国内上市的原研药比较昂贵的情况，印度上市了诺华药厂生产的芦可替尼，价格比较亲民。规格是20mg*56片/瓶的价格：约10000元人民币；规格是15mg*56片/瓶的价格：约9200元人民币；规格是5mg*56片/瓶的价格：约6000人民币。这些芦可替尼只是规格不同，药效是一样的，大家可以放心购买。 无论是否有JAK2V617F突变，芦可替尼的效果不受影响。为期3年的随访数据显示，鲁索替尼能显著维持脾脏缩小的效果。与安慰剂相比，芦可替尼能快速并显著改善症状，症状总分改善＞50%的患者比例分别为46%VS 5%。3年的随访数据显示，与安慰剂相比，芦可替尼能显著的、快速的、持久的改善患者生存质量（QoL）。 芦可替尼治疗骨髓纤维化，97.3%的患者可实现脾脏大小的回缩，且大约一半的患者脾脏缩小容积达35%以上。3年的临床研究表明，这类JAK2抑制剂不但可以显著改善患者的生活质量，而且与最佳治疗相比，应用芦可替尼可降低约56%的死亡风险。 另外，使用芦可替尼治疗，贫血的发生常见于前8~12周，但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生芦可替尼治疗相关贫血患者没有差别，芦可替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注，国外有加用达那唑或EPO的报道。 相关热文推荐：印度版芦可替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/89258.html

芦可替尼治疗骨髓纤维化，97.3%的患者可实现脾脏大小的回缩，且大约一半的患者脾脏缩小容积达35%以上。3年的临床研究表明，这类JAK2抑制剂不但可以显著改善患者的生活质量，而且与最佳治疗相比，应用芦可替尼可降低约56%的死亡风险。 另外，使用芦可替尼治疗，贫血的发生常见于前8~12周，但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生芦可替尼治疗相关贫血患者没有差别，芦可替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注，国外有加用达那唑或EPO的报道。 数据显示，MF患者接受芦可替尼长达5年治疗（包括从研究的48周由最佳治疗转向芦可替尼治疗的MF患者）表现出一个整体生存优势（意向治疗分析：死亡风险降低33%）。该研究中，接受芦可替尼治疗的患者中有超过一半（53.4%）也经历了脾脏体积的显著缩小（≥35%），并且这一受益能够长期持续（中位持续时间3.2年）。纤维化程度（MF病情控制中一个关键指标）在近一半的长期接受芦可替尼治疗的患者群中得到改善（15.8%）或维持（32.2%）。 近四分之一的患者（芦可替尼治疗组有26.7%，从最佳疗法转向芦可替尼治疗的患者组有24.4%）保持芦可替尼治疗达5年。 由此看出，芦可替尼治疗骨髓纤维化的治疗效果得到了有效的验证！ 对于长期服药的患者来说，国内的价格有点负担不起。但值得庆幸的是，患者可以通过国内的海外医疗机构，在医疗机构的协助下，买到质优价廉的印度上市的芦可替尼，价格相对国内来说，一般家庭的患者也可以承担得起。 相关热文推荐：印度版芦可替尼说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89251.html

印度版芦可替尼说明书 【药品名称】 通用名称：磷酸芦可替尼片（捷恪卫） 商品名称：磷酸芦可替尼片(捷恪卫) 英文名称：Ruxolitinib Phosphate Tablets 【主要成份】磷酸芦可替尼。1片相当于5mg芦可替尼。 【性状】本品为白色至类白色片 【适应症/功能主治】用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者。治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 【规格型号】 5mg*60片/盒 【用法用量】给药方法（1）本品为口服给药，可与食物同服或不与食物同服。 （2）若漏服某次药物，患者不应补该补该次药物，而是应该按照原定给药方案，按时服用下次药物。 1、只有具备抗肿瘤药物应用经验的医生，方可使用本品治疗。2、在开始本品治疗之前，必须进行全血细胞计数，包括白细胞分类计数。3、初次使用本品时应每周监测一全血细胞计数，包括白细胞、血小板和红细胞分类计数4周后可每2-4周监测一次全血细胞计数直到本品剂量达到稳定，然后可以根据临床需要进行监测。4、给药剂量（1）起始剂量 对于血小板计数在100，000/mm3和200，000/mm3之间的患者，本品推荐起始剂量为每日两次，每次15mg。对于血小板计数。对于血小板计数＞200，000/mm3的患者，则推荐起始剂量为每日两次，每次20mg。对于血小板计数在50，000/mm3和＜100，000/mm3之间的患者，推荐最大起始剂量为每日两次，每次5mg。目前有关5mg每日两次的研究数据有限，对于5mg每日两次剂量长期维持给药的疗效尚不确定，以此剂量长期使用应当仅限于判断获益超过潜在风险的患者并谨慎调整药物剂量。（2）剂量调整 针对开始治疗时血小板计数不低于100×109/L的骨髓纤维化患者的血液学毒性的剂量调整指南治疗中断和重新给药当血小板计数低于50×109/L或中性粒细胞绝对计数（ANC）低于0.5×109/L时，中断治疗。当血小板计数恢复至50×109/L以上且ANC恢复至0.75×109/L以上时，可重新给药。 其他用药指导，请遵医嘱。 【不良反应】1、骨髓纤维化：最常报告的不良反应是血小板减少和贫血。血液系统的不良反应包括贫血（82.4%）、血小板减少（69.8%）和中性粒细胞减少（16.6%）。贫血、血小板减少和中性粒细胞减少具有剂量相关性。 2、三种最常见的非血液系统不良反应是挫伤（21.6%）、头晕（15.3%）和头痛（14.0%）。 3、三种最常见的非血液学实验室检查异常是丙氨酸转氨酶升高（27.2%）、天门冬氨酸转氨酶升高（18.6%）和高胆固醇血症（16.9%）。 【禁忌】1、对活性成分或任何辅药过敏。2、妊娠和哺乳 【注意事项】 1、血小板减少，贫血和中性粒细胞减少本品的治疗可能造成血液系统不良反应，包括血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。开始本品治疗之前必须进行全血细胞计数检查。 2、感染：在本品治疗患者中发生过严重细菌、分支杆菌、真菌、病毒和其他机会性感染。 3、带状疱疹：医生应该教育患者识别带状疱疹的早期症状和体征，并建议尽早寻求治疗。 4、进行性多灶性脑白质病：已有关于接受本品治疗骨髓纤维化的患者发生进行性多灶性脑白质病（PML）的报告。医生应警惕提示PML的神经精神症状。如果疑似发生PML，必须暂停给药直至PML被排除。 5、非黑色素瘤皮肤癌：已有关于接受芦可替尼治疗骨髓纤维化的患者发生非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的报告，包括基底细胞、鳞状细胞和Merkel细胞癌。这些患者大部分曾长期接受了羟基脲治疗，并有既往NMSC或皮肤癌前病变史。与芦可替尼的因果关系尚未确立。建议有皮肤癌风险的患者定期接受皮肤检查。 6、血脂异常/升高：本品治疗与脂质参数升高相关，其中脂质参数包括总胆固醇、高密度脂蛋白（hdl）胆固醇、低密度脂蛋白（ldl）胆固醇和甘油三酯。建议按照临床指南进行血脂监测和血脂异常治疗。 7、肾损伤患者：在肾功能重度损伤的患者中，应当降低本品的起始剂量。对于进行血液透析的终末期肾病患者，应当根据血小板计数决定起始剂量。之后仅在血液透析当日在透析之后给药，单次给予20mg或分两次间隔12小时给予10mg。此外，密切监测药品的安全性和疗效，进行后续剂量调整。 8、肝损伤患者：在肝功能损伤的患者中，应当降低本品的起始剂量。应该根据药品的安全性和疗效，进行后续剂量调整。 9、停药反应中断或终止本品治疗后，骨髓纤维化的症状可能在大约一周后再次出现。在报道的个别病例中，在终止芦可替尼给药后出现了更为严重的事件，尤其是一些出现急性并发症的患者。尚缺乏证据证明这些事件与本品停药有关。若非必须紧急终止治疗，则可以考虑逐步减少本品的用药剂量，不过逐渐减量的用法尚未得到证实。 【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】 芦可替尼需30℃以下保存。 相关热文推荐：印度版芦可替尼怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/89246.html

印度版芦可替尼怎么购买呢？芦可替尼于2011年11月获FDA批准用于骨髓纤维化的治疗，同时也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。 国内上市的原研药比较昂贵，所以患者纷纷转入了购买印度版芦可替尼的大军中。 由于印度版的芦可替尼只在印度上市了，所以患者要么选择出国购药，要么是选择国内一家正规的医疗服务机构，比如医伴旅。药品是通过直邮的方式到患者手里，也用不耗费太多精力再去长途跋涉买药。 芦可替尼的效果是理想的，不同于传统治疗手段，芦可替尼是一种强效JAK1/2抑制剂，针对骨髓纤维化的发病机制，下调JAK-STAT信号通路，达到靶向治疗的目的。对缩小脾脏，降低疾病负荷，改善生活质量，延长生存期有很大的帮助。 在一项双盲试验中，研究人员将中危-2或高危骨髓纤维化患者随机分为两组，一组接受口服芦可替尼治疗，每日2次（155例患者），另一组接受安慰剂，每日2次（154例患者）。主要终点是在第24周脾体积（通过磁共振成像的方法评估）减少≥35%的患者比例。次要终点包括（临床）反应的持久性、症状负荷的变化（通过总症状评分来评估）和总生存期。 研究将219例中危-2或高危原发性骨髓纤维化患者、真性红细胞增多症后骨髓纤维化患者或原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者随机分为两组，一组接受口服芦可替尼治疗，另一组接受最佳可用疗法。研究的主要终点和关键次要终点分别是在第48周和24周脾体积（用磁共振成像或计算机体层摄影检查评估）减少≥35%的患者百分率。 芦可替尼在临床使用的效果是很理想的，临床研究结果显示，PMF患者经使用本品治疗32个月后，总生存率达69%。 芦可替尼获批对于骨髓纤维化的治疗具有革新意义，有望改变治疗现状，提高患者的生存质量，为更多患者带来新的希望。 相关热文推荐：印度版芦可替尼一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/89243.html

芦可替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。很多患者都在想知道印度版的芦可替尼是多少片，现在就让我们来看看。 印度版芦可替尼规格有三种：20mg*56片/盒；15mg*56片/盒；5mg*56片/盒。 芦可替尼由Incyte Corp开发，是一种JAK1和JAK2抑制剂，被美国食品药品管理局(FDA)授予“孤儿药”称号，并于2011年11月经FDA优先审评通批准上市，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 鉴于芦可替尼的卓越疗效，它已成为欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、英国、德国、美国国家综合癌症网络（NCCN）各大指南一致推荐的骨髓纤维化治疗药物。 芦可替尼中国上市时间：2017年3月，芦可替尼被CFDA批准于中国上市，用于骨髓纤维化患者的治疗。 芦可替尼是一种JAK2抑制剂，JAK2抑制剂上市已近7年，极大改变了骨髓增殖性肿瘤的治疗现状。骨髓增殖性肿瘤（MPNs）是克隆性血液疾病，主要包括原发性血小板增多症（ET）、真性红细胞增多症（PV）和原发性骨髓纤维化（PMF），三者均可发生原始细胞转化或发生PV/ET后MF。 三种疾病具有相同的驱动突变JAK2、CALR和MPL，多为排他性存在。95%-97%的PV有JAK2 V617F突变，其他为外显子12突变，5%的ET和5%-10%的PMF为MPL突变，70%的JAK2/MPL阴性ET和PMF为CALR突变。研究显示，无论何种驱动突变，所有MPN均有JAK2信号活化。因此，JAK/STAT是MPNs中关键信号途径，这促进了JAK2小分子抑制剂（JAKi）治疗MPNs迅速发展。以上就是关于印度版芦可替尼规格的主要内容，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：印度版芦可替尼效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/89238.html

印度版的芦可替尼效果怎么样呢？2011年11月FDA批准芦可替尼用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化（PMF）患者治疗。芦可替尼用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。真性红细胞增多症：对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。 与传统治疗药物相比，芦可替尼治疗MF（包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF）具有以下优势：①缩脾效果肯定；②可显著改善患者的体质性症状负荷；③可延长患者总体生存；④约1/3患者可获得骨髓纤维化程度逆转。 芦可替尼治疗MF存在以下几个主要问题：①由于芦可替尼是一个JAK抑制剂，而不是始动基因突变JAK2V617F的选择性抑制剂，尽管有部分患者芦可替尼治疗后JAK2V617F突变负荷有不同程度下降，但并不能清除MPN干细胞，达到根治的目的；②在治疗的前半年，约1/3的患者有3/4级贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少，但用药前有贫血的患者并不影响是否可选用芦可替尼治疗；③治疗3年时出现耐药的概率约为30%。鲁索替尼治疗MF的疗效在我国参与的一项亚太地区临床试验结果中得到了肯定。 在接受治疗的前半年，芦可替尼治疗MF失败原因主要是3/4级的贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少而导致停药。贫血常见于前8~12周，但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生芦可替尼治疗相关贫血患者没有差别。芦可替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注，国外有加用达那唑或EPO的报道。但是芦可替尼对骨髓纤维化的治疗总体还是不错的，所以患者可以根据自身情况选择合法渠道进行购买。 相关热文推荐：印度版芦可替尼适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/89234.html

印度版芦可替尼适用于什么病症呢？芦可替尼在2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。美国FDA也已经批准其用于急性或慢性移植物抗宿主病的治疗。 芦可替尼口服给药，可与食物同服用或不同时服用；如丢失一剂量，无须弥补，但是需要正常服用下一剂量；当血小板计数减少时中止给药，可考虑逐步减少鲁索替尼的使用剂量，如每周减少5mg/次，每天2次。对于吞咽困难的患者，可以通过鼻胃管给药。将鲁索替尼片剂溶解在10mL的水中，搅拌约10min；充分溶解后的6小时内，用适当的注射器通过鼻胃管给药。应用约75mL的水冲洗鼻胃管。 骨髓纤维化症（MF）是骨髓增殖性肿瘤的一种类型，其主要特征为骨髓纤维化、血细胞减少以及髓外造血。 通常，MF患者存在不同程度的脾大症状，并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状，以上表现极大的降低了MF患者的生活质量。芦可替尼是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂，而研究认为MF的发病机制可能与 JAK 及 STAT 通路的调节异常有关。芦可替尼的应用能快速且持久地减轻MF患者的脾大症状，改善MF的相关症状（如发热、盗汗及腹痛等），进而提升患者的生活质量。 在治疗过程中，芦可替尼组的146例患者一直坚持原有治疗，而BAT组的73例患者中有45例中途转至芦可替尼组进行治疗。经过随访发现，在原有的芦可替尼组146例患者中，41例患者达到脾脏体积减小≥35%，比率为28%；BAT组患者却无1例患者达到此项标准。且值得注意的是：在BAT组转至芦可替尼组治疗的45例患者中，有19例曾达到过脾脏体积减小≥35%的标准，达到率为42.2%。 芦可替尼组患者的中位总体生存时间（OS）仍未达到，而BAT组仅为4.1年（芦可替尼组优于BAT组），进一步采用意向性分析（ITT）得知：芦可替尼组患者的死亡率比BAT组减少33%。此外，芦可替尼组脾脏反应维持的时间也是优于BAT组的。 相关热文推荐：印度版芦可替尼多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/89232.html

印度版的芦可替尼多少钱呢？芦可替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。 芦可替尼在中国的上市时间是：2017年3月10日。患者现在可以通过亲自去国内大型医院进行购药，但是由于原研药价格比较昂贵，患者选择国内的正规医疗服务机构，可以购买到印度上市的芦可替尼，相对于国内的售价来说便宜一些，印度芦可替尼上市的是诺华原研药，并不是仿制药，规格是20mg*56片/瓶的价格：约10000元人民币；规格是15mg*56片/瓶的价格：约9200元人民币；规格是5mg*56片/瓶的价格：约6000人民币。这些芦可替尼只是规格不同，药效是一样的，大家可以放心购买。 美国FDA也已经批准了其用于急性或慢性移植物抗宿主病的治疗，芦可替尼于获FDA批准用于骨髓纤维化的治疗，同时也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。 芦可替尼是一种JAK2抑制剂，JAK2抑制剂上市已近7年，极大改变了骨髓增殖性肿瘤的治疗现状。 骨髓增殖性肿瘤（MPNs）是克隆性血液疾病，主要包括原发性血小板增多症（ET）、真性红细胞增多症（PV）和原发性骨髓纤维化（PMF），三者均可发生原始细胞转化或发生PV/ET后MF。三种疾病具有相同的驱动突变JAK2、CALR和MPL，多为排他性存在。95%-97%的PV有JAK2 V617F突变，其他为外显子12突变，5%的ET和5%-10%的PMF为MPL突变，70%的JAK2/MPL阴性ET和PMF为CALR突变。 研究显示，无论何种驱动突变，所有MPN均有JAK2信号活化。因此，JAK/STAT是MPNs中关键信号途径，这促进了JAK2小分子抑制剂（JAKi）治疗MPNs迅速发展。 2011年11月，FDA批准芦可替尼（RUX）用于治疗中高危骨髓纤维化（MF），包括PMF、PV/ET后MF。患者一定要在医嘱下服用芦可替尼，注意用药安全。 相关热文推荐：印度版芦可替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/89226.html