抗癌药瑞博西尼哪里有售？价格是多少？ 瑞士诺华生产的抗癌药瑞博西尼Kryxana规格200mg*21片一盒的价格约2600元左右。患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买瑞博西尼（瑞博西林）。 瑞博西尼 (ribociclib succinate)由瑞士诺华制药有限公司研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinases 4/6，CDK4/6)抑制药,与细胞周期蛋白(cyclin)结合,促进细胞周期时相转变,启动DNA合成,调控细胞转录。瑞博西尼（瑞博西林）对晚期乳腺癌患者QTc间期的影响，在单次给药后和稳态时一式3份同步检测心电图中进行。一项纳入267例患者的药动学/药效学分析研究，服用瑞博西尼剂量范围为50~1200mg,包括193例患者服用600 mg剂量,分析结果提示，瑞博西尼（瑞博西林）对QTc间期的延长，与药物浓度的增加有相关性。给予600 mg推荐剂量,在Cmax稳态时，QTcF间期估算值从基线的均数变化为22.9 ms[90%CI:(21.6,24.1) ms。 2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资格，FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司瑞博西尼（瑞博西林）的新药上市申请，作为一线治疗药物,与来曲唑组合用药的治疗组与安慰药联用的对照组比较,可减少疾病进展或死亡风险(HR)达44%[95%CI:(0429,0720)，P<0.01],并显著延长所有患者群体9.3个月无进展生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者服用瑞博西尼需要了解的事项 https://www.1blv.com/newsDetail/103612.html

瑞博西尼（瑞博西林）作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌时，2017年3月20日，美国FDA批准诺华新药瑞博西尼Kisqali（ribociclib， 即LEE011）与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的转移性乳腺癌女性患者。 一项扩大人群的3b期试验，这也是迄今为止CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌中规模最大的3期试验。此次试验中也发布了瑞博西尼（瑞博西林）+来曲唑(RIB+LET)RDI的安全性和疗效。在3243例接受至少1个剂量治疗的患者中，812例有1次剂量中断，1779例有2次剂量中断;765例有1次减剂量，238例有≥2次减剂量，中位减剂量时间为1.9个月。剂量中断和减少的最常见原因是出现不良事件(AEs)，分别在784例(24.2%)和2295例(70.8%)患者中观察到。 瑞博西尼在2021年纳入国家医保了吗？医伴旅小编了解到目前瑞博西尼（瑞博西林）还没在国内上市，因此瑞博西尼也没有进入医保。 有需要的患者只能选择购买海外上市的瑞博西尼（瑞博西林），医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，可以为患者提供国外药物的购药渠道，详细的购药信息可以咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼治疗HR+/HER2乳腺癌的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/103609.html

瑞博西尼（瑞博西林）治疗HR+/HER2乳腺癌的安全性和有效性：临床III期MONALEESA研究分析了瑞博西尼联合内分泌与内分泌单独在绝经前、围绝经期、绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌患者中的效果。 在MONALEESA-7研究中瑞博西尼（瑞博西林）将中位PFS延长13.4（23.8个月vs10.4个月）。在MONALEESA-3研究中，在内脏转移患者中，瑞博西尼（瑞博西林）联合内分泌治疗的中位PFS尚未达到，而内分泌单独治疗组中位PFS为16.5个月。在内脏转移且可评价疾病的患者中，瑞博西尼联合内分泌治疗的总缓解率（ORR）高于内分泌单独治疗，具体为：53% vs 40%、50%vs38%、48%vs31%。在不存在内脏转移的患者中，瑞博西尼联合内分泌治疗的ORR也高于内分泌单独治疗，具体为：59%vs35%（MONALEESA-2研究）、52%vs32%、49vs39%。 此次亚组分析的安全数据显示，内脏转移患者中的不良事件与总的研究群体中观察到的不良事件一致，并且通常通过剂量中断或减少能够管理。在与内分泌单独治疗相比，瑞博西尼（瑞博西林）联合内分泌治疗显着延长了无进展生存期（PFS），不论患者是否存在内脏转移。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌是什么？怎么检测出来的？用什么药治疗？https://www.1blv.com/newsDetail/103608.html

乳腺癌是什么？怎么检测出来的？用什么药治疗？ 乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象，乳腺癌的发病率随着年龄的增长而呈上升势态。在患者进行病理活检检查时，可以明确疾病的诊断。对于正常人群来说，需要定期进行健康体检，可以及时发现病情，及时进行诊治，尤其是在乳腺癌早期的病情发作时，进行及时的治疗，可以适当的延长患者的寿命，提高生存质量，减少危重病情的发生。瑞博西尼（瑞博西林）是治疗乳腺癌的药物。 瑞博西尼（瑞博西林）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日，瑞博西尼（瑞博西林）获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。 瑞博西尼（瑞博西林）将细胞周期阻滞于G1期,从而起到抑制肿瘤增殖的作用。在体外，瑞博西尼（瑞博西林）在乳癌细胞系中,能降低pRb磷酸化使细胞周期停滞在G1期,并减缓乳癌细胞系的细胞增殖,在体内，大鼠人肿瘤细胞异种移植模型,单次给予瑞博西尼，能使肿瘤体积减少,此效应与抑制pRb磷酸化有相关性。在患者雌激素受体阳性乳腺癌移植瘤模型的研究中，瑞博西尼（瑞博西林）与抗雌激素药来曲唑联用,与各药单用比较，对肿瘤生长的抑制作用增加。 目前瑞博西尼（瑞博西林）还没有在国内上市，有需要的患者可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌重磅治疗药物:Abraxane https://www.1blv.com/newsDetail/103607.html

瑞博西尼是化疗药还是靶向药？瑞博西尼 (Kryxana)是靶向药物，联合来曲唑一线治疗激素受体(HR)阳性,HER2 阴性进展期乳腺癌。 乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位，严重危害妇女的身心健康。近年来，乳腺癌在中国的发病率也不断增加。瑞博西尼 (Kryxana)是一类新型靶向小分子药物，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6的活性，阻断视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化过程，减少乳腺癌细胞系增殖，从而发挥抗肿瘤作用。临床与芳香酶抑制剂来曲唑联合用于绝经后激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体-2 阴性(HER2-) 的晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究（MONALEESA-2）评估了瑞博西尼的疗效。该研究将瑞博西尼联合来曲唑治疗（N = 334）的效果与安慰剂联合来曲唑治疗（N = 334）的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女，她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。 试验结果，瑞博西尼联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为25.3个月；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为16.0个月。瑞博西尼联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5％（95％CI：48.4, 60.6）；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者使用瑞博西尼需要注意的事项 https://www.1blv.com/newsDetail/102022.html

瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药，这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合，形成活性复合物后，对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西尼适用于与芳香化酶抑制药联用，作为初始内分泌治疗，用于妇女绝经后激素受体HR+阳性，HER2的晚期或转移性乳癌治疗。 患者使用瑞博西尼需要注意的事项 胚胎 – 胎儿毒性：根据动物研究的结果和作用机制，瑞博西林（瑞博西利）可以在给孕妇服用时造成胎儿伤害。在动物繁殖研究中，基于曲线下面积（AUC），在器官发生期间给予怀孕大鼠和兔子的瑞博西尼ribociclib分别引起母体暴露的胚胎 – 胎儿毒性，其为人类临床暴露的0.6和1.5倍。建议孕妇对胎儿有潜在风险。建议具有生殖潜力的妇女在瑞博西林（瑞博西尼）治疗期间使用有效避孕药，并在最后一次给药后至少3周。 QT延长：告知患者QT间期延长的体征和症状。建议患者立即联系他们的医疗保健提供者，以了解QT延长的迹象或症状。肝胆毒性：告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系其医疗保健提供者，了解肝胆毒性的体征或症状。中性粒细胞减少：告知患者发生中性粒细胞减少的可能性，并在他们发烧时立即联系他们的医务人员，特别是与任何感染建议相关。哺乳期：建议哺乳期妇女在瑞博西利（瑞博西尼）治疗期间不要进行母乳喂养，并在最后一次给药后至少3周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/102013.html

瑞博西尼是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。瑞博西利推荐剂量为口服 600mg(3片200mg膜包衣片)，每天1次，连续服 21d，接着停服7d，28d 为 1 个疗程。是否与食物同服均可。 瑞博西尼服用方法：用一杯水或其他液体吞下瑞博西尼片剂。吞咽前不要咀嚼、压碎或分开药片，如果碎片破碎、破裂或不完整，不应服用药片。与食物或饮料一起服用。瑞博西尼片可以和食物一起服用，也可以不与食物一起服用。然而，在瑞博西尼治疗期间，不要吃石榴或葡萄柚，也不要喝石榴或葡萄柚汁。这些可能会改变瑞博西尼在患者体内的吸收方式。 患者应每天大约在同一时间服用瑞博西尼和来曲唑，建议最好在早晨。如果忘记服用瑞博西尼：如果患者从第1天到第21天错过了一剂瑞博西尼，请跳过当天错过的剂量。第二天定期服用下一剂。不要服用双倍剂量来弥补忘记或丢失的剂量。取而代之的是，等到患者下一次服药后，再服用病人通常的剂量。 如果患者在服用瑞博西尼剂量后出现呕吐，当天无需再补充服用。 发生不良反应需要调整服药剂量 起始服药剂量为每天600mg(3片200mg包衣片)，首次减小剂量为每天400 mg(2片200mg包衣片)，第2次减小剂量为每天200mg(1片200mg包衣片)。若需要再次减小剂量，每天小于200mg，应停止治疗。 瑞博西尼多久起效？瑞博西尼起效时间与患者疾病进展和自身情况有关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/102010.html

瑞博西尼是否进入医保？瑞博西尼并未进入医保，目前瑞博西尼还没有在国内上市。 瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药，这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合，形成活性复合物后，对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西尼于2017年3月首次获得FDA批准，与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。 MONALEESA-7研究是第一个3期试验，完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗对HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者的影响。本实验对口服内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)与戈舍瑞林的组合以及口服内分泌治疗与戈舍瑞林的组合进行了比较和评价。由于临床试验是在各种条件下进行的，药物临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物临床试验中的不良反应率相比较，也不能反映实际观察到的不良反应率。 试验表明，与单独内分泌治疗相比，瑞博西尼联合他莫昔芬或芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗方案可显著延长患者的无进展生存期。瑞博西尼联合治疗的平均功率因数为23.8个月(95%C1:19.2个月结束)，内分泌单一治疗组为13.0个月。在中位PFS的亚组分析中，瑞博西尼、他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为22.1个月，而他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为11.0个月。瑞博西尼和戈舍瑞林的中位PFS为27.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼药品图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/102007.html

瑞博西尼药品介绍：瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药，这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合，形成活性复合物后，对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西尼于2017年3月首次获得FDA批准，与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，作为一线内分泌治疗。 瑞博西尼药品图片： 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究评估了瑞博西林（瑞博西尼）的疗效。该研究将瑞博西林（瑞博西尼）联合来曲唑治疗的效果与安慰剂联合来曲唑治疗的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女，她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。 瑞博西林（瑞博西尼）联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为25.3个月；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为16.0个月。瑞博西尼（Kisqali/ ribociclib）联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5％；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8％。 根据以上临床研究数据显示可知，瑞博西林（瑞博西尼）治疗效果显著，但服用瑞博西林也会产生一定的副作用，其中最常见的副作用包括有：中性粒细胞减少/恶心/疲劳/腹泻/白细胞减少/脱发/呕吐/便秘/头痛/背痛等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼进入医保了没有？ https://www.1blv.com/newsDetail/102004.html

瑞博西尼进入医保了没有？瑞博西尼(ribociclib)还没在国内上市，也没有纳入医保。患者可以选择国外上市的瑞博西尼(ribociclib)，医伴旅里了解到目前印度已经上市了瑞博西尼(ribociclib)，是瑞士出口到印度的原研药，规格200mg*21片，一盒的价格约2600元，患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 瑞博西尼(ribociclib)是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 2017年3月和8月，瑞博西尼(ribociclib)获美国和欧盟批准（基于MONALEESA-2研究的结果），联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，治疗绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。2018年7月和12月，瑞博西尼(ribociclib)获美国和欧盟批准扩大适应症，联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，治疗绝经前、围绝经期、绝经后女性患者，并且也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼的药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/102000.html

瑞博西尼的药品说明书： 适应症：瑞博西尼适用于与芳香化酶抑制药联用，作为初始内分泌治疗，用于妇女绝经后激素受体 HＲ + 阳性，HER2 的晚期或转移性乳癌治疗。 用法用量：瑞博西尼（瑞博西林）的推荐剂量是600mg（三片200mg薄膜包衣片剂），连续21天每天服用一次，然后停药7天休息，形成28天的完整周期。瑞博西利（瑞博西林）与来曲唑联用，来曲唑在28天的完整周期中每天服用2.5 mg（一次）。 患者应在每天大约相同的时间服用瑞博西尼（瑞博西林）和来曲唑，最好是在早晨服用。 如果患者在服用剂量后呕吐或者错过剂量，那么当天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在平时进行。瑞博西尼（瑞博西林）应全部吞服（吞服前不应咀嚼，压碎或分开片剂）。如果碎片破裂，破裂或不完整，则不应摄入任何药片。 不良反应：使用瑞博西尼（瑞博西林）相关的不良反应：中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、白细胞减少症、脱发、呕吐、便秘、头痛、背疼。 注意事项：1.QT延长：告知患者QT间期延长的体征和症状。建议患者立即联系医疗服务提供者，了解QT延长的迹象或症状。2.肝胆毒性：告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系医疗保健提供者，了解肝胆毒性的迹象或症状。3.中性粒细胞减少：告知患者中性粒细胞减少的可能性，并在他们发烧时立即联系他们的医务人员，尤其是与任何感染建议相关。4.胚胎-胎儿毒性：建议妇女对胎儿具有潜在风险的生殖潜力，并在瑞博西林（瑞博西尼）治疗期间和最后一次给药后至少3周使用有效的避孕措施。建议怀孕或怀疑怀孕的妇女在瑞博西林治疗期间联系医疗保健提供者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼医保报销后多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/101995.html

瑞博西尼医保报销后多少钱一瓶？瑞博西尼(ribociclib)还没有在国内上市，因此也没有进入医保，没有医保报销后的价格。 瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药，这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合，形成活性复合物后，对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西尼（瑞博西利）将细胞周期阻滞于G1 期，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。在体外，瑞博西尼（瑞博西利）在乳癌细胞系中，能降低 pＲb磷酸化使细胞周期停滞在G1期，并减缓乳癌细胞系的细胞增殖，在体内，大鼠人肿瘤细胞异种移植模型，单次给予瑞博西尼，能使肿瘤体积减少，此效应与抑制 pＲb 磷酸化有相关性。在患者雌激素受体阳性乳腺癌移植瘤模型的研究中，瑞博西尼（瑞博西利）与抗雌激素药来曲唑联用，与各药单用比较，对肿瘤生长的抑制作用增加。 2017年3月，基于MONALEESA-2研究的结果，瑞博西尼获得FDA批准，用于联合芳香酶抑制剂一线治疗绝经后HR+以及HER2 -的晚期转移性乳腺癌患者。 2018年6月，基于MONALEESA-7研究的结果，FDA扩展瑞博西尼（瑞博西林）与芳香酶抑制剂的联合疗法用于绝经前/围绝经期HR+以及HER2 -的晚期转移性乳腺癌患者。 目前瑞博西尼还没有在国内上市，有需要的患者可以联系国内海外医疗服务机构购买海外上市的版本。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼药物适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/101991.html

瑞博西尼(ribociclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药，与细胞周期蛋白(cyclin)结合，促进细胞周期时相转变，启动DNA合成，调控细胞转录。它与用于内分泌治疗的芳香化酶抑制剂联合使用，可以共同阻断ER通路的上游和下游组件，抑制肿瘤细胞增殖。瑞博西尼药物适应症包括哪些？ 2015年2月3日,美国食品和药物管理局加快批准辉瑞公司的一线治疗方案,该方案基于博帕博西尼和来曲唑联合治疗绝经后女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。 MONALEESA-7研究为一项Ⅲ期临床试验，招募了660例绝经前/围绝经期的女性乳腺癌患者。患者分为两组，分别接受Ribociclib+阿那曲唑/来曲唑/他莫昔芬+戈舍瑞林联合治疗和安慰剂+阿那曲唑/来曲唑/他莫昔芬+戈舍瑞林治疗。结果表明，联合瑞博西林可使患者的无进展生存期达到27.5个月（对照组为13.8个月）。基于MONALEESA-7研究的结果，FDA扩展瑞博西林与芳香酶抑制剂的联合疗法用于绝经前/围绝经期HR+以及HER2 -的晚期转移性乳腺癌患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西尼中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/101988.html

瑞博西尼(ribociclib)是全球首个用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，机理是是通过抑制CDK4/6，从而阻断肿瘤细胞增殖。2017年3月获得FDA批准在美国上市，2017年8月获得批准在欧盟上市， 自从瑞博西尼(ribociclib)上市之后，很多患者关心国内有没有瑞博西尼(ribociclib)，那么瑞博西尼中国上市了吗？ 目前瑞博西尼(ribociclib)还没有在国内上市，患者如有瑞博西尼(ribociclib)治疗需求，可以联系海外医疗服务公司医伴旅获取正规的购药渠道。 瑞博西尼(ribociclib)推荐剂量为600mg，口服；每天一次，连续服用21天，停服7天， 28天为一个周期，可单独服用或与食物同服。 瑞博西林与来曲唑联用，每天一次，28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药，请参阅的该药物完整处方信息。 患者应每天大约在同一时间服用瑞博西尼(ribociclib)和来曲唑，建议最好在早晨。如果患者在服用剂量后呕吐，或者忘记服用，当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。瑞博西林片剂应完整吞咽，片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎，则不应服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维莫德吉是靶向药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/101986.html

瑞博西林用于治疗绝经后妇女的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌；瑞博西林治疗晚期乳腺癌的三期临床结果，使其成为同类CDK4/6抑制剂中第一个成功延长乳腺癌患者生命的药物。 根据有关数据显示，在激素受体阳性、HER-2阴性的晚期乳腺癌患者中，瑞博西林CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的总体生存期明显长于单独使用内分泌治疗。并且随着更长的跟进时间，并没有出现影响毒性的新因素。 因此瑞博西林在治疗乳腺癌领域有着显著的疗效，它大大延长了患者生存期限，是医学领域不可或缺的存在。 那瑞博西林在国内可以买到吗？ 瑞博西林在国内还没有正式上市，因此，在国内没有陈列销售；国内的患者如有瑞博西林的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解，国外版的诺华瑞博西林，规格是200mg*21片/盒，价格在2600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 瑞博西林的购买渠道：如果您想要购买国外上市的瑞博西林，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西林在中国上市时间

瑞博西林是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。截至目前，瑞博西林已获全球70多个国家批准，该药最初于2017年3月和8月获美国和欧盟批准（基于MONALEESA-2研究的结果），联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，治疗绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。 2018年7月和12月，瑞博西林获美国和欧盟批准扩大适应症，联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，治疗绝经前、围绝经期、绝经后女性患者，并且也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。 瑞博西林在中国上市时间：据悉，瑞博西林在国内还没有正式上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用瑞博西林的禁忌和注意事项

服用瑞博西林的禁忌：哺乳期患者以及对瑞博西林成分过敏的患者禁用。 瑞博西林的注意事项： （1）QT间隔延长：在使用瑞博西林前应监测心电图及电解质，用药的第一周期的第14天以及下一周期开始用药前均应复查心电图，每个周期用药前均应复查电解质。 （2）肝胆毒性：可观察到血清转氨酶升高。首次用药前需进行肝功能测试，前两周期用药需要每两周进行一次肝功能测试，随后四周期只需在用药前进行测试。 （3）中性粒细胞减少：首次用药前需进行全血细胞计数测试，前两周期用药需要每两周进行一次测试，随后四周期只需在用药前进行测试。 （4）胚胎胎儿毒性：瑞博西林可能胎儿致畸危害，告知有生育能力女性该药对胎儿风险并使用有效避孕措施。 瑞博西林药物相互作用： （1）CYP3A抑制剂：避免瑞博西林与强CYP3A4抑制剂同时使用。如不能避免时，可减低瑞博西林的剂量。 （2）CYP3A4诱导剂：避免瑞博西林与强CYP3A4 诱导剂同时使用。 （3）CYP3A4底物：若与瑞博西林同用，应降低治疗指数较窄的CYP3A4底物药剂量。 （4）QT间期延长：瑞博西林避免与已知会导致QT间期延长的药物同时使用，如抗心律失常药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西林是医保用药吗？

瑞博西林于2017年3月13日获FDA批准上市，与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 瑞博西林的用法用量： 1、瑞博西林推荐剂量为600mg，口服；每天一次，连续服用21天，停服7天， 28天为一个周期，可单独服用或与食物同服。 2、瑞博西林与来曲唑(Letrozole)联用，每天一次，28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药，请参阅的该药物完整处方信息。 3、患者应每天大约在同一时间服用瑞博西林和来曲唑，建议最好在早晨。 4、如果患者在服用剂量后呕吐，或者忘记服用，当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。瑞博西林片剂应完整吞咽，片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎，则不应服用。 那瑞博西林是医保用药吗？ 据了解，瑞博西林在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说；国内的患者如有瑞博西林的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解，国外版的诺华瑞博西林，规格是200mg*21片/盒，价格在2600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西林治疗乳腺癌效果如何？

瑞博西林治疗乳腺癌的治疗效果如何？一项国际、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验，入组患者均为激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。 所有患者随机分组，分别接受瑞博西林（每日一次，每次600mg，用3周停1周）或安慰剂治疗。所有患者还接受戈舍瑞林（每次3.6mg，每28天一次）+非甾体类芳香化酶抑制剂(每日一次，每次来曲唑2.5mg或阿那曲唑1mg)或他莫昔芬(每日一次，每次20mg)治疗。 试验主要观察终点为无进展生存期（PFS），次要观察终点为总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（瑞博西林+内分泌治疗 VS 安慰剂+内分泌治疗）的中位PFS为NE（not estimated未评估到） VS 32.3个月。 两组患者（瑞博西林+内分泌治疗 VS 安慰剂+内分泌治疗）的中位OS为NE（not estimated未评估到） VS 40.9个月，24个月生存率为82.7% VS 81.8%，36个月生存率为71.9% VS 64.9%，42个月生存率为70.2% VS 46%。 接受非甾体类芳香化酶抑制剂治疗的两组患者（瑞博西林+内分泌治疗 VS 安慰剂+内分泌治疗）的中位OS为NE（not estimated未评估到） VS 40.7个月，接受他莫昔芬治疗的两组患者的中位OS为NE VS NE。 试验结果表明，在晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中，接受瑞博西林联合内分泌治疗的患者总生存期明显长于接受单纯内分泌治疗的患者，且随着随访时间的延长，没有出现新的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞博西林常见副作用有哪些？

瑞博西林（瑞博西尼）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂，CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素，可调节细胞由G1期向S期转换，异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快，因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制，时阻断肿瘤细胞增殖。 瑞博西林与芳香酶抑制剂联合使用，作为用于治疗激素受体(HR)阳性，人表皮生长因数受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的初始内分泌治疗。 那治疗乳腺癌的瑞博西林（瑞博西尼）去哪买的到？ 瑞博西林在国内还没有正式上市，因此，在国内没有陈列销售；国内的患者如有瑞博西林的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解，国外版的诺华瑞博西林（瑞博西尼），规格是200mg*21片/盒，价格在2600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 瑞博西林（瑞博西尼）的购买渠道：如果您想要购买国外上市的瑞博西林，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌药物瑞博西林使用说明书