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瑞波西利(Kisqali)相关药讯

瑞博西尼是用来治什么的?
瑞博西尼是用来治什么的?
瑞博西尼是用来治什么的?乳腺癌免疫治疗药物瑞博西尼ribociclib是一种蛋白激酶抑制剂,通过阻断一种异常蛋白的作用发挥作用,该蛋白具有增殖癌细胞的功能 这有助于减缓或防止癌细胞扩散。2017年3月13日,美国食品和药物管理局批准了CDK4/6抑制剂瑞博西尼ribociclib,小名LEE011,商品名Kisqali,目前尚无正式中文名称。结合芳香酶抑制剂作为绝经后激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。 瑞博西尼ribociclib是诺华公司于2017年3月推出的一种乳腺癌治疗药物。服用前,我们应该先了解以下药物对乳腺癌的效果和影响:体外试验,它可以导致细胞周期G1期停滞,减少乳腺癌细胞系的细胞增殖。在体内试验中,单次使用可以减少肿瘤体积,而与抗雌激素药物(来曲唑)联合使用可以抑制肿瘤生长或增加。 这种药有多有效?与来曲唑单药治疗相比,瑞博西尼ribociclib联合来曲唑作为乳腺癌的一线治疗可以降低44%的死亡风险 事实上,这个结果在去年底的NEJM杂志上发表:招募数名患者。联合用药组的中位无进展生存期为25.3个月,单一用药组的中位无进展生存期为16.0个月。联合组客观缓解率为53% 经过18个月的随访,联合用药组的无进展生存率为63%,单一用药组为42.29%,这无疑是乳腺癌治疗的一个重大突破。 试验表明,瑞博西尼与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案,与内分泌治疗单用相比可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。 通过以上数据的介绍,我们知道瑞博西尼治疗乳腺癌的效果是比较显著的。如果您对此还有什么问题的话,请咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司,我们会为您解答。
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2020-07-23 08:45
瑞博西尼中国哪里有卖?
瑞博西尼中国哪里有卖?
美国食品和药物管理局(FDA)优先进行审查,并于2017年3月17日正式批准以商标瑞博西尼上市。但是瑞博西尼在中国上市了吗?瑞博西尼中国哪里有卖?让小编来带大家了解一下吧。 瑞博西尼是由诺华公司开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂类药物。是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的目标是可使用的对象为:激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。 2016年8月9日,瑞博西尼获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请,作为来曲唑联合用药的一线治疗药物 美国食品药品监督管理局(FDA)优先考虑此次审查,并于2017年3月17日正式批准以商标瑞博西尼上市。但是目前瑞博西尼还没有在国内上市。 MONALEESA-7研究是首个完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者效果的3期试验。该试验对联合口服内分泌治疗(他莫昔芬或一种芳香化酶抑制剂)和戈舍瑞林与口服内分泌治疗和戈舍瑞林联合进行了对照评估研究,在对中位PFS的亚组分析中,瑞博西尼联合他莫昔芬及戈舍瑞林获得了22.1个月的中位PFS,他莫昔芬联合戈舍瑞林中位PFS仅为11.0个月:瑞博西尼联合一种芳香化酶抑制制剂及戈舍瑞林获得了27.5个月的中位PFS,芳香化抑制剂及戈舍瑞林单独联用该数据仅为13.8个月。 瑞士诺华在印度销售的瑞博西尼,200mg*21片一盒,售价约3000元人民币,一盒吃7天,一个周期28天需要三盒,大概9000元。印度仿制药与原研药效果一样,但是价格却很便宜,如果患者想要卖到价格实惠有保障的瑞博西尼,请咨询医伴旅客服。
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2020-07-23 08:44
瑞博西尼在国内的价格是多少呢?
瑞博西尼在国内的价格是多少呢?
瑞博西尼治疗乳腺癌的效果显著,那么瑞博西尼在国内出售的价格是多少呢?我们来看一下。2016年8月9日,瑞博西尼获得美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请,作为来曲唑联合用药的一线治疗药物 美国食品和药物管理局(FDA)优先进行审查,并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西尼上市。 乳腺癌是发生在乳腺上皮组织中的恶性肿瘤,其中99%发生在妇女身上,在全世界妇女中发病率最高。乳房不是维持人类活动的重要器官。由于乳腺癌细胞失去了正常的细胞特征,这些细胞连接松散,容易脱落。一旦癌细胞脱落,游离的癌细胞会随着血液或淋巴扩散到全身,形成转移性癌变,危及生命。瑞博西尼在国内的价格是多少呢?众所周知,治疗癌症的药物瑞博西尼价格非常昂贵,这是大多数癌症患者头痛的问题。 瑞士诺华公司在印度以每盒200毫克*21片的价格出售瑞博西尼,价格约为3000元。该盒7天食用,一个周期需要3盒28天,约9000元。 美国瑞博西尼片剂是从北美(美国和加拿大)经营的符合所有法律法规的药房取样的,药房必须是向北美提供远程物流快递服务的网上药房,取样对象必须有本地药网络,所有药品都以美元定价。 诺华国际股份有限公司/瑞士诺华集团生产的瑞博西尼;药品规格:3种 规格(1): 200毫克-21片/盒 药房价:4979.36美元/单位: 规格(2): 400毫克-42片/盒 药房价:9950.36美元/单位: 规格(3): 600毫克-63片/盒 药房价:12435.84美元 瑞博西尼的价格仍然相对昂贵。如果您不知道如何购买价格合理且有保证的瑞博西尼,您可以咨询我们医伴旅,我们会为您购买到正品且有保障的瑞博西尼。
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2020-07-22 14:57
瑞博西尼适用于治疗哪些疾病?
瑞博西尼适用于治疗哪些疾病?
根据人体基因的差异每一种癌症都被划分为各种类型,乳腺癌也不例外,瑞博西尼是治疗乳腺癌的靶向药物,患者可以通过药物的作用达到延缓生存期的效果。但是,瑞博西尼并不是适合所有的乳腺癌患者,部分患者在治疗期间使用该药物的效果并不是很理想。 前几天,有患者问道瑞博西尼适用于治疗哪些疾病?癌症的出现,给人们的身体健康带来了很大的危害,医学研究者们研究出了很多治疗方法用于延长癌症患者生存期,所以治疗对患者来说是很重要的。关于以上瑞博西尼能治疗哪些类型的乳腺癌的这个问题,我们需要有以下的了解。 FDA批准诺华的瑞博西尼和芳香酶抑制剂联用,用于治疗HR+(激素受体阳性)/Her2-的晚期或者转移的绝经后妇女的乳腺癌患者。2018年7月,FDA批准了CDK4/6抑制剂,扩展了其在绝经前及围绝经期女性中联合芳香化酶抑制剂(AI)治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期转移性乳腺癌的应用。 瑞博西尼是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)抑制剂,这种CDK4 / 6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。 1.瑞博西尼于2017年3月首次获得FDA批准,与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,作为一线内分泌治疗。大约72%的乳腺癌患者为HR阳性和HER2阴性。 2.瑞博西尼联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的获批基于MONALEESA-7,这是一项随机,双盲,安慰剂对照试验。495名未接受过前线内分泌治疗的患者随机接受瑞博西尼加非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)/他莫昔芬和戈舍瑞林与安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果显示,瑞博西尼+AI组的无进展生存期(27.5个月)比安慰剂+AI组(13.8个月)更长。瑞博西尼不适和与他莫昔芬联用。
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2020-07-22 14:54
瑞博西尼是一种什么药物呢?
瑞博西尼是一种什么药物呢?
瑞博西尼是一种什么药物呢?我们来详细了解一下。瑞博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂。抑制CDK4/6可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。诺华制药表示,瑞博西尼已被美国食品和药物管理局认可为突破性疗法,并与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的初始内分泌治疗。 瑞博西尼联合氟维司群的批准基于MONALEESA-3,这也是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。726名人力资源阳性、HER2阴性和晚期乳腺癌绝经后妇女未接受一线治疗或仅接受过一次内分泌治疗。服用瑞博西尼的患者平均PFS为20.5个月,服用安慰剂的患者为12.8个月。 瑞博西尼的常见副作用是感染、中性粒细胞减少、白细胞减少、头痛、咳嗽、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、脱发和皮疹。瑞博西尼的推荐起始剂量为口服600毫克(200毫克×3),每天一次,连续给药21天后休息7天。如果出现上述症状,患者需要立即通知医生或药剂师。 瑞博西尼联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的批准基于MONALEESA-7,这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。400多名未接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受瑞博西尼加非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)/他莫昔芬和戈舍瑞林以及安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明,瑞博西尼+人工免疫组的无进展生存期(27.5个月)长于安慰剂+人工免疫组(13.8个月)。 以上是我们为您提供的瑞博西尼的药物介绍。如果您还有别的其他问题,可以咨询我们医伴旅客服,我们会为您详细解答。
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2020-07-22 14:51
瑞博西尼对乳腺癌有效果吗?
瑞博西尼对乳腺癌有效果吗?
瑞博西尼的上市给众多乳腺癌患者带来了希望。患者的朋友也非常关心瑞博西尼的动态情况。诺华制药公司表示,瑞博西尼已被美国食品药品管理局认可为突破性疗法,并与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用,作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性的初始内分泌治疗。据了解,瑞博西尼目前尚未在中国上市。 试验表明,与单独内分泌治疗相比,瑞博西尼联合他莫昔芬或芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗方案可显著延长患者的无进展生存期。 核糖嗪联合治疗的平均PFS为23.8个月(95%C1:19.2个月结束),内分泌单一治疗组为13.0个月(95% C1: 11.0-16.4个月)。 总共有数百名年龄在25-58岁的患者被纳入研究。联合治疗计划包括联合戈舍瑞林。无论是联合他莫昔芬还是芳香酶抑制剂内分泌药物,所有接受联合治疗方案的患者和所有预定义的患者亚型的临床益处都是一致的。 由于临床试验在各种条件下进行,药物临床试验中观察到的不良反应率不能与另一药物临床试验中观察到的不良反应率直接比较,也不能反映实际观察到的不良反应率。MONALEESA-7研究是第一个3期试验,完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗对HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者的影响。本实验比较和评价了口服内分泌治疗(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)和戈舍瑞林的组合以及口服内分泌治疗和戈舍瑞林的组合。 在中位PFS的亚组分析中,瑞博西尼、他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为22.1个月,而他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为11.0个月:瑞博西尼(芳香酶抑制剂)和戈舍瑞林的中位PFS为27.5个月。 上述临床试验表明,瑞博西尼对乳腺癌患者疗效是很理想的。瑞博西尼的出现大大延长了乳腺癌患者的无进展生存期。
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2020-07-22 14:47
瑞博西尼治疗乳腺癌效果如何?
瑞博西尼治疗乳腺癌效果如何?
瑞博西尼是CDK4/6抑制剂是由瑞士诺华制药有限公司开发的,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。 瑞博西尼的治疗原则:瑞博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的抑制剂。与细胞周期蛋白的CDK依赖性结合促进细胞周期的相变,启动DNA合成以及调控细胞转录。CDK4和CDK6分子有助于控制细胞分裂,通常由乳腺癌细胞中的各种分子机制激活。然而,CDK4/6抑制剂能阻断G1期肿瘤细胞,从而抑制肿瘤增殖。 基于出色的3期临床试验结果和第一次预先计划的中期分析,与来曲唑单独治疗相比,瑞博西尼治疗的无进展生存率有显著改善。瑞博西尼获得了美国食品药品管理局的突破性治疗认证和优先资格。 美国食品和药物管理局的批准是基于关键阶段3 MONALEESA- 2试验的良好数据。与单独使用来曲唑相比,瑞博西尼+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。研究招募了六百多名名患有HR +/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。 与单独使用来曲唑14.7个月(95%Cl:13.0-16.5个月)相比,瑞博西尼加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时,瑞博西尼+来曲唑显示了53 %的总响应率的肿瘤负荷减少。瑞博西尼+来曲唑方案还显示了针对所有患者亚组的治疗益处,无论疾病负担或肿瘤位置。 2016年8月9日,瑞博西尼被美国食品和药物管理局授予突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请,并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西尼在美国上市。 瑞博西尼的疗效我们有目共睹,希望在不久的将来,瑞博西尼可以在中国上市并纳入医保,让国内的患者吃到实惠有疗效的瑞博西尼。
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2020-07-22 14:46
瑞博西尼对乳腺癌有多大的效果?
瑞博西尼对乳腺癌有多大的效果?
瑞博西尼在治疗乳腺癌领域的效果是比较理想的,是大部分患者的首选,因为瑞博西尼是一款治疗乳腺癌的靶向药物,可以让患者避免化疗和放疗。并且效果显著。基于优秀的3期临床试验结果与对第一次预规划的中期分析显示,与来曲唑单独治疗相比,在瑞博西尼治疗的无进展生存期方面有统计学上的显著改善。瑞博西尼获得了美国食品和药物管理局的突破性治疗认证和优先审查资格。 瑞博西尼是CDK4/6抑制剂是由瑞士诺华制药有限公司开发的,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。瑞博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的抑制剂。与细胞周期蛋白的CDK依赖性结合促进细胞周期的相变,启动DNA合成以及调控细胞转录。CDK4和CDK6分子有助于控制细胞分裂,通常由乳腺癌细胞中的各种分子机制激活。然而,CDK4/6抑制剂能阻断G1期肿瘤细胞,从而抑制肿瘤增殖。 与单独使用来曲唑相比,瑞博西尼+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。研究招募数名患有HR +/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。与单独使用来曲唑14.7个月相比,瑞博西尼加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时,瑞博西尼+来曲唑显示了53 %的总响应率的肿瘤负荷减少。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞博西尼的临床试验所带来的治疗效果,由此可见,瑞博西尼的治疗效果是很显著的,让我国患者看到了希望。
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2020-07-22 14:42
瑞博西尼治疗乳腺癌疗效怎么样呢?
瑞博西尼治疗乳腺癌疗效怎么样呢?
瑞博西尼治疗乳腺癌疗效怎么样呢?瑞博西尼在治疗乳腺癌领域的效果是比较理想的,是大部分患者的首选,因为瑞博西尼是一款治疗乳腺癌的靶向药物,可以让患者避免化疗和放疗。并且效果显著。基于优秀的3期临床试验结果与对第一次预规划的中期分析显示,与来曲唑单独治疗相比,在瑞博西尼治疗的无进展生存期方面有统计学上的显著改善。瑞博西尼获得了美国食品和药物管理局的突破性治疗认证和优先审查资格。 瑞博西尼是CDK4/6抑制剂是由瑞士诺华制药有限公司开发的,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。瑞博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的抑制剂。与细胞周期蛋白的CDK依赖性结合促进细胞周期的相变,启动DNA合成以及调控细胞转录。CDK4和CDK6分子有助于控制细胞分裂,通常由乳腺癌细胞中的各种分子机制激活。然而,CDK4/6抑制剂能阻断G1期肿瘤细胞,从而抑制肿瘤增殖。 与单独使用来曲唑相比,瑞博西尼+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。研究招募数名患有HR +/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。与单独使用来曲唑14.7个月相比,瑞博西尼加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时,瑞博西尼+来曲唑显示了53 %的总响应率的肿瘤负荷减少。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞博西尼的临床试验所带来的治疗效果,由此可见,瑞博西尼的治疗效果是很显著的,让我国患者看到了希望。
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2020-07-22 14:40
瑞博西林一盒售价多少?
瑞博西林一盒售价多少?
瑞博西林(英文:Ribociclib)商品名KISQALI是由Astex和诺华公司开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂类药物。是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的目标是可使用的对象为:激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日,她获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。 FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请,作为来曲唑联合用药的一线治疗药物 美国食品药品监督管理局(FDA)优先考虑此次审查,并于2017年3月17日正式批准以商标瑞博西林上市。 乳腺癌是发生在乳腺上皮组织中的恶性肿瘤,其中99%发生在妇女身上,在全世界妇女中发病率最高。乳房不是维持人类活动的重要器官,原位乳腺癌并不是致命的,但是由于乳腺癌细胞失去了正常的细胞特征,这些细胞连接松散,容易脱落。一旦癌细胞脱落,游离的癌细胞会随着血液或淋巴扩散到全身,形成转移性癌变,危及生命。众所周知,治疗癌症的药物价格非常昂贵,这是大多数癌症患者头痛的问题,但是治疗癌症的靶向药物对患者的症状非常有效,可以防止患者遭受化疗和放疗。 瑞博西林一盒售价多少? 瑞博西林的原始研究药物在美国相对昂贵,许多患者负担不起。幸运的是,瑞波西林目前在印度上市,比美国便宜,普通患者也负担得起。 瑞博西林由瑞士诺华公司在印度销售,每盒200毫克*21片,价格约为3000元。
已帮助606人
2020-07-22 14:38
瑞博西林目前获批的适应症有什么?
瑞博西林目前获批的适应症有什么?
瑞博西林,又叫瑞博西尼,诺华制药公司表示,瑞博西林已被美国食品药品管理局认可为突破性疗法,并与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用,作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性的初始内分泌治疗。瑞博西尼的上市,给广大乳腺癌患者带来了希望。瑞博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂。CDK4/6的抑制可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。那么瑞博西林目前批准的适应症是什么? 适应症:(1)瑞博西林于2017年3月首次获得美国食品和药物管理局批准。它与芳香酶抑制剂联合使用,作为一线内分泌治疗,用于治疗患有HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,作为一线内分泌治疗。大约72%的乳腺癌患者为HR阳性和HER2阴性。(2)瑞博西林联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的批准基于MONALEESA-7,这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。四百多名没有接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受瑞博西林加非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)/他莫昔芬和戈舍瑞林与安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明,瑞博西林+AI组的无进展生存期(27.5个月)比安慰剂+AI组(13.8个月)更长。瑞博西林不适和与他莫昔芬合用。 (3)瑞博西林联合氟维司群的批准基于MONALEESA-3,这也是一项随机双盲、安慰剂对照试验。726例HR阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌的绝经后妇女,未接受过前线或只接受过一次内分泌治疗。 服用瑞博西林的患者平均PFS为20.5个月,服用安慰剂的患者为12.8个月。瑞博西林的常见副作用是感染、中性粒细胞减少、白细胞减少、头痛、咳嗽、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、脱发和皮疹。瑞博西林的推荐起始剂量为口服600毫克(200毫克×3),每天一次,连续给药21天后休息7天。如果出现以上症状患需要马上告知自己的主治医生或者药剂师。 以上便是我们为您提供的瑞博西林目前批准的适应症,如果您有什么问题您可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司,我们会为您一一解答。
已帮助643人
2020-07-22 14:32
瑞博西林国内能买的到吗?
瑞博西林国内能买的到吗?
2016年8月9日,瑞博西林从美国食品和药物管理局(FDA)获得突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受了诺华制药有限公司的新药上市申请。作为来曲唑联合用药的一线治疗方法,美国食品药品监督管理局(FDA)对该审查给予了优先考虑,并于3月 2017年17月17日,日本正式批准以瑞博西林商标注册。瑞博西林是诺华开发的CDK4 / 6乳腺癌抑制剂药物。它是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)抑制剂,适用的靶标是:激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2-)绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。 那么瑞博西林的价格是多少?如何购买瑞博西林?让我们来看看。 瑞博西林的原始研究药物在美国相对昂贵,许多患者负担不起。幸运的是,瑞博西林目前在印度市场上,比美国便宜,普通患者可以负担得起。瑞博西林由瑞士诺华在印度出售,一盒200毫克* 21片,价格约为3,000元人民币。 目前,有几种购买瑞博西林的方式: 1.代购:不建议选择代购方式。这似乎是一种方便的购买方式,但购买假药很容易。 一方面,代表他人购买药品的不确定来源增加了购买假药的机会。 另一方面,代购药品也是非法的。 2.受托人带回去:如果家人和朋友碰巧来到印度,那就更好了。可以委托他们把他们带回来,但是这种机会相对很少。 3.寻找正规的医疗机构:国内的海外医疗机构为患者提供购买外国药品的渠道。它直接邮寄给患者,因此患者可以放心地购买药品。 4.医生建议:一些主治医生还建议有经济困难的患者直接从印度购买瑞博西林,但这只是一个购买渠道。尽管它比在线购物更可靠,但价格更高。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的瑞博西林的购买渠道。
已帮助506人
2020-07-22 14:29
瑞博西林在中国上市了吗?
瑞博西林在中国上市了吗?
2016年8月9日,瑞博西林获得了美国食品和药物管理局的突破性治疗资格。 FDA于2016年11月9日接受了诺华制药有限公司的新药上市申请,作为来曲唑组合的一线治疗药物。 美国食品药品监督管理局(FDA)拥有优先审查权,并于2017年3月17日正式批准了商品名为瑞博西林的上市。瑞博西林于2017年8月获准在欧盟上市,但尚未在中国上市。 瑞博西林由瑞士诺华制药有限公司开发,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)抑制剂,用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2- )绝经后妇女患有晚期或转移性乳腺癌。 那么,在服用乳腺癌靶向药物瑞博西林时,需要注意什么? 让我们来看看。 瑞博西林注意事项: [QT扩展]:告知患者QT扩展的体征和症状。建议患者立即联系其医疗保健提供者以了解QT延长的体征或症状。 [肝胆毒性]:告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系其医疗保健提供者以获取肝胆毒性的体征或症状。 [中性粒细胞减少症]:告知患者中性粒细胞减少症的可能性,发烧时应立即与医务人员联系,尤其是有关任何感染建议的情况。 [胚胎-胎儿毒性]:建议妇女具有生殖潜力,并有潜在的胎儿风险,并在瑞博西林治疗期间以及最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。劝告妇女在进行瑞博西林治疗期间怀孕或怀疑怀孕,请联系其医疗保健提供者。 [母乳喂养期] 建议母乳喂养的妇女在用瑞博西林治疗期间以及最后一次给药后至少3周内不应母乳喂养。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的瑞博西林上市时间以及服用瑞博西林时应注意的事项。如果您有任何疑问,可以咨询我们的公司,我们将为您提供详细解答。
已帮助492人
2020-07-22 14:27
瑞博西林效果怎么样呢?
瑞博西林效果怎么样呢?
2017年3月13日,美国食品药品监督管理局批准了CDK4 / 6抑制剂瑞博西林联合芳香化酶抑制剂作为绝经后激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌初始内分泌疗法。 乳腺癌免疫疗法药物瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂,其作用是阻断具有促进癌细胞增殖功能的异常蛋白质的作用,从而有助于减缓或防止癌细胞扩散。那么瑞博西林在治疗乳腺癌方面有什么作用呢?效果怎么样呢?这是患者关心的问题。让我们看看瑞博西林在治疗乳腺癌中的临床效益。 基于出色的3期临床试验结果和首次预计划的中期分析,与单独使用来曲唑治疗相比,瑞博西林治疗的无进展生存期具有统计学上的显着改善。瑞博西林已获得美国食品和药物管理局的突破性治疗认证和优先审查资格。 美国食品药品监督管理局的批准是基于MONALEESA-2关键3期试验的良好数据得出的。 与单独的来曲唑相比,瑞博西林和来曲唑的组合具有更好的疗效和安全性。该研究招募了几位HR + / HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们未接受过晚期乳腺癌的系统治疗。与单独的来曲唑相比,持续14.7个月,瑞博西林加芳香酶抑制剂来曲唑可以将进展或死亡的风险降低44%。 同时,瑞博西林+来曲唑显示出53%的总体缓解肿瘤缓解率。不论疾病负担或肿瘤位置如何,瑞博西林+来曲唑方案对所有患者亚组均显示出治疗益处。 瑞博西林是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)的抑制剂。CDK依赖与细胞周期蛋白的结合促进细胞周期的相变,启动DNA合成并调节细胞转录。CDK4和CDK6分子有助于控制细胞分裂,通常通过乳腺癌细胞中的各种分子机制激活。但是,CDK4 / 6抑制剂可以阻断G1肿瘤细胞,从而抑制肿瘤的增殖。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的瑞博西林临床试验信息。由此我们可以看出,瑞博西林的治疗效果非常理想。
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2020-07-22 14:23
瑞博西林对乳腺癌有效果没?
瑞博西林对乳腺癌有效果没?
瑞博西林是由瑞士诺华制药有限公司开发的CDK4 / 6抑制剂。 它是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)抑制剂,用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2-)。瑞博西林还是大多数患者的首选,因为瑞博西林是治疗乳腺癌的靶向药物,可以防止患者进行化学疗法和放射疗法。在过去的几天中,有几位患者问:瑞博西林对乳腺癌有效果没呢? 大家都称为“神奇药物”的瑞博西林是不是在夸大其词? 让我们来看看到底效果有没有这么神。 3期临床试验结果和首次预先计划的中期分析表明,与单独使用来曲唑治疗相比,瑞博西林治疗的无进展生存率在统计学上显着提高。瑞博西林已获得美国食品和药物管理局的突破性治疗认证和优先资格。 美国食品药品监督管理局的批准是基于MONALEESA-2 3期试验的良好数据。 与单独的来曲唑相比,瑞博西林和来曲唑的组合具有更好的疗效和安全性。 该研究招募了几位未接受过晚期乳腺癌系统治疗的HR + / HER2晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女。 与单独使用来曲唑相比,持续14.7个月,芳香化酶抑制剂来曲唑可以降低44%的进展或死亡风险。 同时,瑞波西林+来曲唑的总有效减少率为53%。 瑞博西林是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)的抑制剂。CDK依赖与细胞周期蛋白的结合促进细胞周期的相变,启动DNA合成并调节细胞转录。CDK4和CDK6分子有助于控制细胞分裂,通常通过乳腺癌细胞中的各种分子机制激活。但是,CDK4 / 6抑制剂可以阻断G1肿瘤细胞,从而抑制肿瘤的增殖。 从以上数据和临床实验信息中,我们可以知道瑞博西林对乳腺癌的效果非常理想,请患者放心购买。
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2020-07-22 14:21
瑞博西林治疗乳腺癌患者效果好吗?
瑞博西林治疗乳腺癌患者效果好吗?
瑞博西林治疗乳腺癌患者效果好吗?瑞博西林是诺华于2017年3月推出的一种乳腺癌治疗药物。服用前,我们首先了解该药物对乳腺癌的作用:在体外试验中,它可导致细胞周期的G1期停滞并减少细胞 乳腺癌细胞系的增殖。在体内实验中,当单独使用时,它可以减少肿瘤的体积,与抗雌激素(来曲唑)联合使用时,可以抑制肿瘤的生长或增加。 它是一种蛋白激酶抑制剂,可通过阻止异常蛋白质的作用而起作用,这种异常蛋白质的作用是使癌细胞增殖。这有助于减慢或阻止癌细胞的扩散。 2017年3月13日,美国FDA批准了CDK4 / 6抑制剂瑞博西林,昵称LEE011,商品名Kisqali,无正式中文名称;瑞博西林是激酶抑制剂,与芳香酶抑制剂联合使用可作为激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的初始内分泌治疗。 那么瑞博西林治疗乳腺癌患者效果怎么样? 我们的专家进行了特殊的临床试验。 与来曲唑单一疗法相比,瑞博西林联合来曲唑作为乳腺疾病的一线治疗可以减少44%的死亡风险。 该结果实际上已在去年年底的NEJM顶级杂志上发表:招募了多名患者,联合用药组的中位无进展生存时间为25.3个月,而单一用药组为16.0个月; 联合用药组的客观缓解率为53%。 随访18个月后,联合治疗组无进展生存率为63%,单药治疗组为42.29%。 MONALEESA-7研究是第一个3期试验,该试验完全致力于研究CDK4 / 6抑制剂联合治疗对HR + / HER2-绝经前晚期乳腺癌患者的影响。在该试验中,对口服内分泌疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)与戈舍瑞林的组合以及口服内分泌疗法与戈舍瑞林的组合进行了比较评估研究。 在中位PFS的亚组分析中,瑞博西林,他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为22.1个月,而他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为11.0个月;瑞博西林联合芳香化酶抑制剂和戈舍瑞林的中位PFS为27.5个月,仅芳香化抑制剂和戈舍瑞林联合的数据仅为13.8个月。
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2020-07-22 14:20
瑞博西林医保能给报销吗?
瑞博西林医保能给报销吗?
瑞博西林由瑞士诺华制药有限公司开发,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)抑制剂,用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2-) 患有晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日,瑞博西林获得了美国食品和药物管理局的突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受了诺华制药的新药上市申请,作为来曲唑组合的一线治疗药物。 美国食品药品监督管理局(FDA)拥有优先审查权,并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西林上市。它于2017年8月获准在欧盟上市,但尚未在国内上市。所以它不包含在医疗保险中,因此,瑞博西林医疗保险无法报销费用。 乳腺癌是一种发生在乳腺上皮组织中的恶性肿瘤,其中99%发生在女性中,其发病率位居世界女性之首。 乳腺不是维持人类生命活动的重要器官。原位乳腺癌并不是致命的,但是由于乳腺癌细胞失去了正常的细胞特性,因此这些细胞之间的连接松散并且容易脱落。 一旦癌细胞脱落,游离的癌细胞就会随着血液或淋巴液扩散到全身,形成转移性癌症,危及生命。 2018年6月,根据MONALEESA-7研究的结果,FDA扩大了瑞博西林和芳香酶抑制剂的联合治疗,以治疗绝经前/绝经后HR +和HER2晚期转移性乳腺癌患者。 瑞博西林的口服剂量为每天一次600毫克(3片,每次200毫克)。 治疗3周后,停药1周,每天使用芳香化酶抑制剂。 发生率≥20%的最常见不良反应是中性粒细胞减少,恶心,疲劳,腹泻,白细胞减少,脱发,呕吐,便秘,头痛和背痛等; 实验室检查> 2%异常为3或4级中性粒细胞减少,白细胞减少,肝功能检查异常,淋巴细胞减少等。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的瑞博西林的上市时间和医疗保险情况。瑞博西林目前还未纳入医保,医保无法报销。
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2020-07-22 14:19
瑞博西林医保是否可以报销?
瑞博西林医保是否可以报销?
诺华制药公司表示,瑞博西林已获得美国FDA突破性疗法的称号,与他莫昔芬或芳香酶抑制剂相结合,作为激素受体阳性,人表皮生长因子受体的初始内分泌疗法,可治疗2例(HR + / HER2)绝经期阴性或 绝经后晚期或转移性乳腺癌。那么瑞博西林是否在市场上销售呢? 是否在医疗保险中?让我们来一起了解一下。 2016年8月9日,美国食品和药物管理局授予瑞博西林突破性疗法。 FDA于2016年11月9日接受了诺华制药的新药上市申请,作为来曲唑组合的一线治疗药物。 美国食品药品监督管理局(FDA)已优先审查并于2017年3月17日正式批准了商品名为瑞博西林的上市。但是,据我们所知,瑞博西林不在医疗保险中。 那么瑞博西林的价格是多少? 瑞士诺华在印度出售瑞博西林。 一盒200mg * 21片的价格约为3000元。 一盒要服用7天。一个28天的周期需要三盒,约合人民币9000元。 药物服用方法: (1)瑞博西林的推荐剂量为600毫克口服; 每天一次,连续21天,停止服用7天,一个周期为28天,可以单独服用或与食物一起服用。 (2 瑞博西林与来曲唑联合使用,每天一次,共28天,一个完整的周期。来曲唑的剂量参考完整的处方。与其他芳香化酶抑制剂联合给药,请参考完整的处方信息。 (3)患者应每天大约在同一时间服用瑞博西林和来曲唑,最好是在早晨服用。 (4)如果患者在服药后呕吐,或者忘记服用 它不需要在同一天再次服用。下一次服用应该在每天的同一时间进行。利波西尼片应完整吞咽,吞咽前不得咀嚼,压碎或分裂。 瑞博西林目前尚未纳入医疗保险的行列,因此无法报销医疗保险。
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2020-07-22 14:17
瑞博西林医保后的价格
瑞博西林医保后的价格
诺华制药在同一天发布了该信息。 瑞博西林已被美国食品和药物管理局确认为突破性治疗方法,即与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用,作为激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2)的初始内分泌治疗 为患有晚期或转移性乳腺癌的绝经或非绝经妇女制定计划。瑞博西林上市了吗?瑞博西林是否在医疗保险中?医保后的价格是多少呢?让我们一起看看。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对审查进行了优先审查,并于2017年3月17日正式批准了商标为瑞博西林的上市。但是,据我们所知,瑞博西林目前尚未包括在医保中。 那么瑞博西林的价格是多少?瑞博西林由瑞士诺华在印度出售,一盒200毫克* 21片,价格约为3,000元人民币。一个周期吃一盒和三盒需要7天,总共28天,约合人民币9000元。 但是高昂的价格使许多患者感到头痛,那么是否存在用于治疗乳腺癌效果理想瑞博西林仿制药在销售呢?价格便宜吗?让我们来一起了解一下。 印度版: 药剂名:瑞博西林 别名:瑞博西林、瑞博西利 制药商:瑞士诺华集团 药剂规格:1种 规格(1):200mg-21片/盒 国际市场价:$595.00/单位:美元 美国版本: 注意:美国瑞博西林片剂的价格是根据所有法规和法律从在北美(美国和加拿大)经营的药房抽样的,且药房必须为面向北美提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络,所有药物均以美元定价。 药剂名:瑞博西林 制药商:瑞士诺华集团 药剂规格:3种 规格(1):200mg-21片/盒 药房价:$4979.36/单位:美元 规格(2):400mg-42片/盒 药房价:$9950.36/单位:美元 规格(3):600mg-63片/盒 药房价:$12435.84/单位:美元 根据以上数据,我们知道瑞博西林尚未在中国上市,因此未包含在医疗保险中。 我相信,不久的将来,瑞博西林将会被纳入医疗保险中,从而减轻患者的购药负担。
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2020-07-22 14:15
瑞博西林一瓶价格多少呢?
瑞博西林一瓶价格多少呢?
乳腺癌是发生在乳房上皮组织中的恶性肿瘤,其中99%发生在女性中,在世界范围内女性发病率最高。 乳房不是维持人类活动的重要器官。 由于乳腺癌细胞失去了正常的细胞特性,因此这些细胞之间的连接松散并且容易脱落。 一旦癌细胞脱落,游离的癌细胞就会随着血液或淋巴液扩散到全身,形成转移性癌症,危及生命。 众所周知,用于治疗癌症的药物瑞博西林非常昂贵。 对于大多数癌症患者来说,这是令人头疼的事情。 那么一瓶瑞博西林的价格是多少? 让我们来看看。 2016年8月9日,瑞博西林获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。 FDA于2016年11月9日接受了诺华制药有限公司的新药上市申请。作为来曲唑联合用药的一线治疗方法,美国食品药品监督管理局(FDA)将对其进行优先审查,并于3月正式生效。 2017年17月,批准瑞博西林以商品名上市。 瑞士诺华在印度以200毫克* 21片/盒的价格出售瑞博西林,价格约为3,000元人民币。 一盒耗时7天,一个周期需要3盒28天,约合人民币9000元。 美国原研药版本:美国瑞博西林是从在北美(美国和加拿大)经营并符合所有法律和法规的药房中取样的。 药房必须是向北美提供远程物流快递服务的在线药房。 取样对象必须有本地药网络 所有药品都以美元定价。 诺华国际股份有限公司/瑞士诺华集团生产的有3种瑞博西林: 规格(1): 200毫克-21片/盒 药房价:4979.36美元/单位: 规格(2): 400毫克-42片/盒 药房价:9950.36美元/单位: 规格(3): 600毫克-63片/盒 药房价:12435.84美元 瑞博西林的价格仍然相对昂贵。 如果您不知道如何以实惠的价格购买到效果理想的瑞博西林,可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司,我们将为您购买正品且有保障的瑞博西林。
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2020-07-22 14:10
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