泊马度胺（pomalidomide）是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD)，能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，可以增强T细胞和自然杀手（NK）细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。 MM-003 研究是一项大规模、多中心 3 期研究，旨在评估一种新药泊马度胺(POM)联合低剂量地塞米松 (POM LoDex) 用于经 lenalidomide 和 bortezomib 既往治疗的晚期多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性，并与联合高剂量地塞米松的治疗效果进行对比。 这一研究给出了临床和统计学显著性的阳性结果。与联合高剂量地塞米松治疗组相比，POM LoDex 治疗组的无进展生存期 (PFS) 和总体生存期均有显著改善(PFS: 4.0 月 vs 1.9 月; OS: 12.7 vs 8.1 月)。POM LoDex 表现出卓越的安全性，其副作用可控性良好，仅有一小部分患者因副作用而终止治疗。 泊马度胺治疗可改善患者的生存质量，这是晚期患者的关键性的治疗目标。对于此类患者，他们的疾病对目前的标准治疗无应答，而泊马度胺结合低剂量地塞米松显示出控制晚期骨髓瘤的令人振奋的有效性和安全性。更多关于泊马度胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：泊马度胺推荐服用量多少？https://www.1blv.com/newsDetail/83853.html

泊马度胺(Pomalyst)是沙利度胺的类似物，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。适用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，且经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 泊马度胺对于来那度胺和硼替佐米治疗失败的患者具有活性，这是令人印象深刻的。“大约有 1/ 3 的患者达到部分反应或更好的反应，几乎半数患者获得分子反应或更好反应，治疗可延长缓解持续时间并提高生存。这对患者而言是非常重要的一步。” 泊马度胺推荐服用量多少？用水吞下整个胶囊；不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg口服每天1次直至疾病进展；与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺20毫克/天。 泊马度胺使用警告和注意事项：血液学毒性：3/4级中性粒细胞减少最常见。监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。肝毒性：包括致命的肝功能衰竭，需每个月进行肝功能的监测。超敏反应：可能出现神经性水肿及重度皮肤反应，若发病则停止给药。 相关热文推荐：泊马度胺2020年最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/83847.html

泊马度胺治疗可改善患者的生存质量，这是晚期患者的关键性的治疗目标。对于此类患者，他们的疾病对目前的标准治疗无应答，而泊马度胺结合低剂量地塞米松显示出控制晚期骨髓瘤的令人振奋的有效性和安全性。 泊马度胺对于来那度胺和硼替佐米治疗失败的患者具有活性，这是令人印象深刻的。 “大约有 1/ 3 的患者达到部分反应或更好的反应，几乎半数患者获得分子反应或更好反应，治疗可延长缓解持续时间并提高生存。这对患者而言是非常重要的一步。” 泊马度胺2020年最新价格？很可惜的告诉大家，目前，泊马度胺（Pomalid）无论是原研药，还是仿制药，尚且没有在中国获批上市，因此在国内是无法买到泊马度胺胶囊的，患者只能自行前往国外进行药物购买，也可以寻找国内的海外医疗机构进行泊马度胺胶囊的购买。 目前Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的泊马度胺价格是16516.93美元，规格为4mg*21胶囊，十分昂贵，天价的药物犹如一盆冷水直接泼在了患者的心上，但比较幸运的是，印度NATCO的泊马度胺有两个规格的泊马度胺正在出售，规格为2mg*21胶囊价格只需要1500元左右。规格为4mg*21胶囊价格只需要2500左右，更适合患者长期使用。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：泊马度胺胶囊多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/83839.html

Pomalidomide 泊马度胺，在美国销售品牌为Pomalyst ，在欧盟和俄罗斯销售品牌为Imnovid。是由Celgene研发的沙利度胺的衍生物。它具有抗血管生成作用，也可作为免疫调节剂。2013年2月，Pomalidomide被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤。它已被批准用于已接受至少两种先前疗法的人，包括来那度胺和硼替佐米，并且在最后一次治疗完成后60天或之内证实了疾病进展。 它于2013年8月获得了欧盟委员会的类似批准。 泊马度胺胶囊多少钱一瓶？很可惜的告诉大家，目前，泊马度胺（Pomalid）无论是原研药，还是仿制药，尚且没有在中国获批上市，因此在国内是无法买到泊马度胺胶囊的，患者只能自行前往国外进行药物购买，也可以寻找国内的海外医疗机构进行泊马度胺胶囊的购买。 目前Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的泊马度胺价格是16516.93美元，规格为4mg*21胶囊，十分昂贵，天价的药物犹如一盆冷水直接泼在了患者的心上，但比较幸运的是，印度NATCO的泊马度胺有两个规格的泊马度胺正在出售，规格为2mg*21胶囊价格只需要1500元左右。规格为4mg*21胶囊价格只需要2500左右，更适合患者长期使用。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：泊马度胺最佳服用时间https://www.1blv.com/newsDetail/83810.html

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验，Pomalidomide抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强T 细胞和自然杀伤(NK)细胞介导的免疫，抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如，TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 泊马度胺使用方法：用水吞下整个胶囊；不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展；与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺20毫克/天。 最常见不良反应(≥30%)包括疲乏和虚弱，中性粒细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难，上呼吸道感染，背痛和发热。 使用泊马度胺警告和注意事项：血液学毒性：3/4级中性粒细胞减少最常见。监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。肝毒性：包括致命的肝功能衰竭，需每个月进行肝功能的监测。超敏反应：可能出现神经性水肿及重度皮肤反应，若发病则停止给药。 相关热文推荐：泊马度胺胶囊多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/83810.html

泊马度胺为美国Celgene公司开发的第3代免疫调节剂（IMiD），在结构方面上可以说是前两代免疫调节剂的集大成体，不仅比前两代的免疫调节剂的药理活性更好，而且较前两代拥有更小的毒性以及更加优秀的耐受性。在2013年2月，FDA就已经批准泊马度胺用于已接受两种及以上药物治疗后，疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者的临床治疗。不仅如此，泊马度胺近几年斩获了一个最具历史性突破的适应证重磅品种——卡波西肉瘤！其他在研的临床适应症还有骨髓纤维化、脑癌、硬皮病等。 这样的药物使得很多的患者来询问在中国是否可以买到泊马度胺，泊马度胺胶囊多少钱呢？很可惜的告诉大家，目前，泊马度胺（Pomalid）无论是原研药，还是仿制药，尚且没有在中国获批上市，因此在国内是无法买到泊马度胺胶囊的，患者只能自行前往国外进行药物购买，也可以寻找国内的海外医疗机构进行泊马度胺胶囊的购买。 目前Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的泊马度胺价格是16516.93美元，规格为4mg*21胶囊，十分昂贵，天价的药物犹如一盆冷水直接泼在了患者的心上，但比较幸运的是，印度NATCO的泊马度胺有两个规格的泊马度胺正在出售，规格为2mg*21胶囊价格只需要1500元左右。规格为4mg*21胶囊价格只需要2500左右，更适合患者长期使用。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：泊马度胺胶囊疗效怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/83790.html

泊马度胺为美国Celgene公司开发的第3代免疫调节剂（IMiD），在结构方面上可以说是前两代免疫调节剂的集大成体，不仅比前两代的免疫调节剂的药理活性更好，而且较前两代拥有更小的毒性以及更加优秀的耐受性。在2013年2月，FDA就已经批准泊马度胺用于已接受两种及以上药物治疗后，疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者的临床治疗；不仅如此，泊马度胺近几年斩获了一个最具历史性突破的适应证重磅品种——卡波西肉瘤！其他在研的临床适应症还有骨髓纤维化、脑癌、硬皮病等。 一项I期临床研究分别以1、3、4、5mg/d泊马度胺口服治疗38例复发/难治性多发性骨髓瘤，持续4个周期，上述患者入组前接受过硼替佐米、来那度胺等多种药物治疗。研究结果显示，22例患者因疾病进展或轻微缓解需联合地塞米松治疗，16例患者获得轻微缓解或以上疗效，其部分缓解率、完全缓解率分别达到21.1%、2.6%，中位持续缓解时间、无进展生存期、总生存期分别达到4.6个月、4.6个月、18.3个月。 由此可见，泊马度胺的疗效是十分优秀的。Lonial 博士说道，pomalidomide 对于来那度胺和硼替佐米治疗失败的患者具有活性，这是令人印象深刻的。 “大约有 1/ 3 的患者达到部分反应或更好的反应，几乎半数患者获得分子反应或更好反应，治疗可延长缓解持续时间并提高生存。这对患者而言是非常重要的一步。” 相关热文推荐：泊马度胺胶囊不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/83777.html

泊马度胺是由新基公司研发的第三代免疫调节剂（IMiD），于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米 （bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺是迄今为止活性最强的免疫调节药物，可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事件风险，包括周围神经病变和骨髓抑制等（泊马度胺剂量为4mg,而来那度胺为25mg,沙利度胺为800mg）。泊马度胺对经来那度胺（Lenalidomide）和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺之后第三个免疫调节药物，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者打开了新的一扇窗，泊马度胺将是未来几年内该适应症的仿制热点之一。 目前来说，患者所能买到的泊马度胺都是来自海外，它在中国并没有上市。买过此类药的患者都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的：泊马度胺规格2mg*21胶囊，一盒的价格约1300元左右；泊马度胺规格4mg*21胶囊，一盒的价格约1900元左右；由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。

泊马度胺早在2013年就相继被美国 FDA 和欧洲EMA批准，用来治疗既往接受过至少 2 种治疗（来那度胺和硼替佐米）但在治疗中或最后一次治疗60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。 一项 I 期临床研究分别以 1、3、4、5 mg/d 泊马度胺口服治疗 38 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤（MM），持续 4 个周期（28 d×4），上述患者入组前接受过硼替佐米、雷利度胺等多种药物治疗，研究结果示，22 例患者因疾病进展或轻微缓解需联合地塞米松治疗，16 例患者获得轻微缓解或以上疗效，其部分缓解率、完全缓解率分别达到 21.1%、2.6%，中位持续缓解时间、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）分别达到 4.6 个月、4.6个月、18.3 个月。Lopez-Girona 等以 2 mg/d 泊马度胺联合 40 mg/ 周地塞米松口服治疗 34 例难治性MM 患者，疾病总缓解率 47.1%（16/34）。 此外，多个 I 期、II 期临床试验表明，泊马度胺治疗复发/ 难治性 MMO 的 RR 率均在 30% 以上。泊马度胺治疗复发 / 难治性 MM 与患者治疗史和难治水平均无明显关联，针对经过多种治疗仍可见疾病进展 MM患者，应用泊马度胺联合地塞米松进行临床治疗不失为一种可靠补救方案。 有研究联合泊马度胺与强松治疗 33 例 MM 合并AL 患者，结果显示 16 例患者获得血液学缓解，5 例患者器官功能改善，其 1 年 OS 达到 75.8%。

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临床建议使用泊马度胺（Pomalidomide）联合其他药物进行治疗。泊马度胺（Pomalidomide）是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 临床上曾做过一项泊马度胺（Pomalidomide）对多发性骨髓瘤的疗效研究，该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5，中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。 据相关调研统计，接受泊马度胺（Pomalidomide）单一治疗的病友达到客观缓解率（ORR）可达7.4%。而泊马度胺（Pomalidomide）联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤，可有29.2%的患者达到ORR。

【药物名称】泊马度胺 pomalidomide (Pomalyst®) 【作用机制】泊马度胺，一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺敏感和来那度胺耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 【适应症】泊马度胺是沙利度胺类似物指出的，在结合地塞米松，用于与多发性骨髓瘤患者谁收到至少两个先前的疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并已证实上或内的最后治疗结束后60天疾病进展。 【用法用量】4毫克，每天在天重复28天周期，直至疾病进展的1-21内服。请参考剂量地塞米松。 【不良反应】失眠（7-14％）肢体疼痛（5-14％）低钠血症（10-13％）混乱状态（10-13％）震颤（9-13％）头痛（8-13％）盗汗（5-13％）肌肉无力（12％）低钙血症（6-12％）骨痛（5-12％）低钾血症（11％）皮肤干燥（9-11％）寒战（9-11％）焦虑（7-11％）体重增加（1-11％）。 【药物相互作用】强CYP1A2抑制剂：避免使用强CYP1A2抑制剂，除非必要的医疗。 【在特殊人群中使用】 （1）哺乳母亲：终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性。 （2）有血清肌酐 >3.0mg/dL患者中避免泊马度胺。

泊马度胺（Pomalidomide）是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。体外研究显示泊马度胺（Pomalidomide）抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类PBMC和人类全部血液时，IC50分别为13nM和25nM。泊马度胺（Pomalidomide）抑制IL-2刺激的T调节细胞，泊马度胺（Pomalidomide）处理人类外周血T细胞，提高IL-2产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。泊马度胺（Pomalidomide）作用于Jurkat细胞，增强SEE和Raji细胞诱导的AP-1转录活性，1μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。用不同浓度泊马度胺（Pomalidomide）(2.5-40μg/mL)处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40%。 泊马度胺（Pomalidomide）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺（Pomalidomide）临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经泊马度胺（Pomalidomide）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺（Pomalidomide）或泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺（Pomalidomide）单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答。泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。

泊马度胺是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 早在2013年1月8日美国FDA就批准泊马度胺治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺调节人体的免疫系统，它摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。临床上泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 泊马度胺Ⅲ期的临床试验是关于RRMM常用的挽救疗法，即高剂量地塞米松（HiDEX）和泊马度胺联用低剂量地塞米松（POM+LoDEX）的对比研究，一项多中心、非盲、随机的临床试验（MM-003）显示：455例RRMM患者中302例给予泊马度胺+LoDEX方案，泊马度胺4mg（第1天至第21天/28d）；地塞米松40mg（第1、8、15、22天/28d），另外153例患者给予HiDEX方案（地塞米松40mg，第1天至第4天、第9天至第12天、第17天至第20天/28d）；若患者年龄大于75岁则地塞米松剂量调整为20mg。治疗均持续至疾病恶化或不良反应不能耐受时。其中给予HiDEX的患者在疾病进展时给予泊马度胺+/-LoDEX。主要研究终点为PFS，关键次要研究终点是OS，中位随访时间为10个月。结果显示POM+LoDEX方案相对于HiDEX方案的中位PFS（4.0个月比1.9个月，P<0.0001）和中位OS（12.7个月比8.1个月，P=0.0285）明显延长；不良反应主要为粒细胞减少（48%比16%）、贫血（33%比37%）、血小板减少（22%比26%）、发热（27%比23%）等。

泊马度胺（Pomalidomide）是一种沙利度胺类似物，其主要作用机制是免疫调节、抗恶性细胞增生和抗血管生成作用。适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有效果和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。泊马度胺（Pomalidomide）能增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺（Pomalidomide）显示抗血管生成活性。 那么，泊马度胺（Pomalidomide）可以根治多发性骨髓瘤吗？ 泊马度胺（Pomalidomide）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺（Pomalidomide）或泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺（Pomalidomide）单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论。泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。研究表明，泊马度胺（Pomalidomide）是高效性，毒副反应小的免疫调节剂，给复发难治性MM患者带来了新的希望。

泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。 泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的毒副作用。 多发性骨髓瘤（MM）发病率约占血液系统恶性肿瘤的 10%，对于MM 的治疗也经历了几个阶段，从最初的马法兰等细胞毒性药物的应用，到第一代血管免疫调节药物沙利度胺，直至蛋白酶体抑制剂硼替佐米的问世，多发性骨髓瘤的总生存（OS）得到了显著改善。最近几年，新一代生物靶向药物卡非佐米、泊马度胺、帕比司他、ixazomib、elotuzumab 及daratumumab 已经被食品药品管理局（FDA）批准用于治疗复发的多发性骨髓瘤，则进一步改善了 MM 的疗效。 泊马度胺与沙利度胺相似，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，泊马度胺还能增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子，泊马度胺主要用来治疗其它药物(包括来那度胺、硼替佐米)无效的多发性骨髓瘤。 泊马度胺初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺必须与饮用水一起服用。 泊马度胺应吞咽整个药品，不应该将其咬破，咀嚼或打开。 泊马度胺不应该与食物同服。泊马度胺可能与氟伏沙明，酮康唑，环丙沙星和吸烟相互作用。告诉你的医生你使用的所有药物和补充剂。

泊马度胺（Pomalyst）是什么药？泊马度胺是治疗多发性骨髓瘤的第三代免疫调节剂（IMiD）药物。 泊马度胺(Pomalyst)于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2013年8月获EMA批准上市，目前还没有在国内上市。 泊马度胺可通过减少如肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介素（IL-6、IL-8）和血管内皮生长因子（VEGF）等支持肿瘤细胞增生、抑制肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞耐药的相关细胞因子的产生来发挥其抗骨髓瘤效应。泊马度胺还可以通过减弱MM患者的免疫细胞用来调节IL-2、r-干扰素（INF-s）、IL-6分泌的细胞信号转导抑制因子（SC0S1）的表达以及正常化MM患者骨髓微环境中失调的RANKL/0PA比例，还有抑制MM细胞中黏附分子ITGA8和ICAM2的表达来发挥其抗骨髓瘤作用。 在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺t加低剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 相关热文推荐：泊马度胺常见副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/80669.html

泊马度胺（Pomalyst）适用人群：泊马度胺（Pomalyst）适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 以下是医伴旅为大家整理的泊马度胺（Pomalyst）的用法用量： 泊马度胺（Pomalyst）为口服片剂，每天口服一次，每次一片（4mg)，28天为一周期，1-21天服用，直至疾病发生进展或是不能耐受。 泊马度胺（Pomalyst）应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。 治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）以后一次血小板降低至小于25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至小于500/μl时或降至<1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 相关热文推荐：泊马度胺进入国家医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80648.html

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。泊马度胺（Pomalyst）是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 2012年7月，FDA曾经批准泊马度胺（Pomalyst）治疗多发性骨髓瘤。泊马度胺进入国家医保了吗？ 截止到目前为止，泊马度胺并没有在我国上市，因此也没有进入医保范围内。 泊马度胺（Pomalyst）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺Pomalyst单一治疗的患者7.4％达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 由于泊马度胺（Pomalyst）对胎儿有风险，使用泊马度胺前，尤其是没有怀孕而可能受孕的女性患者，需作妊娠测试和避孕，男性患者必须根据要求采取避孕措施。 相关热文推荐：泊马度胺在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80636.html

泊马度胺（Pomalyst）是一种有抗肿瘤活性。适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺（Pomalid）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 研究表明，泊马度胺是高效性，毒副反应小的免疫调节剂，给复发难治性MM患者带来了新的希望。 泊马度胺在医保范围内吗？ 泊马度胺(Pomalid)于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2013年8月获EMA批准上市，目前还没有在国内上市，因此泊马度胺(Pomalid)并没有在医保范围内。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤药物泊马度胺（Pomalyst）用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/80632.html

泊马度胺（Pomalyst）与地塞米松合用用于治疗经来那度胺或一种蛋白酶体抑制剂治疗或最后一次治疗60d内病情仍进展的多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤药物泊马度胺用药注意事项： 泊马度胺（Pomalyst）治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在使用泊马度胺之前4周起、治疗期间、中断给药期间及泊马度胺停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 泊马度胺（Pomalyst）禁用于妊娠女性，因为泊马度胺可引起胎儿损伤。 如果在妊娠期使用了泊马度胺，或患者在使用该药期间妊娠，患者必须立即停药并且及时与主治医生沟通，全面了解胎儿可能面临的危害，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 血液学毒性：3/4级中性粒细胞减少是泊马度胺（Pomalyst）最常见副作用。监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 肝毒性：泊马度胺（Pomalyst）可导致致命的肝功能衰竭，需每个月进行肝功能的监测。 超敏反应：泊马度胺（Pomalyst）可能出现神经性水肿及重度皮肤反应，若发病则停止给药。 如果患者对泊马度胺（Pomalyst）中的任何成分过敏，请告诉医生和药剂师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤重磅药泊马度胺中国有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80629.html