泊马度胺是新上市的第三代免疫调节剂(IMiD)，由美国Celgene公司研发制成，适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。泊马度胺每天什么时候服用？ 推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。饭前至少2小时或饭后2小时服用具体服药时间建议患者咨询主治医生详细了解。 禁忌症：泊马度胺可引起胎儿损伤，孕妇禁用。如果药物在怀孕期间使用，或者病人在使用药物期间怀孕，患者必须意识到胎儿可能面临的潜在危险。 妊娠：妊娠期间，如果怀孕是立即停止，病人将被转移到具有生殖毒性的经验一个妇产科医生，并进一步评估和咨询将提供。 肝肾功能损害：泊马度胺通过肝脏代谢。泊马度胺及其代谢产物主要经肾脏排泄。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。血清肌酐>3.0毫克/分升的患者应避免使用泊马度胺。血清胆红素>2.0毫克/分升且AST/ALT >正常值上限3.0倍的患者应避免使用泊马度胺。 哺乳母亲：是否泊马度胺分泌乳汁中，哺乳期大鼠的乳汁中分泌。因为许多药物可引起乳汁分泌，引起泊马度胺不良反应，必须决定是否停止哺乳或停止服用药物，并考虑药物对母亲的重要性。 相关热文推荐：泊马度胺胶囊不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/74344.html

泊马度胺是什么公司产的？泊马度胺（Pomalid）原研药由美国新基公司研发，新基（Celgene）是一家致力于改善全球患者生活的全球生物制药企业，致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物。泊马度胺在第一代IMiD沙利度胺化学结构基础上修饰合成的药物，较一代、二代IMiD而言，泊马度胺相对药理更强、毒性更小且患者耐受度更佳，其良好的抗血管新生、抗肿瘤、抗炎症反应效果。 2013年2月8日，泊马度胺（Pomalid）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。泊马度胺（泊马度胺胶囊,Pomalid）于2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺（Lenalidomide）和硼替佐米（Bortezomib），且经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了pomalidomide(泊马度胺)的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。 相关热文推荐：泊马度胺是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/74316.html

泊马度胺是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺是哪个国家的药？ 泊马度胺有仿制药和原研药，不同药品厂家不同： 泊马度胺原研药由美国新基公司研发，新基（Celgene）是一家致力于改善全球患者生活的全球生物制药企业，致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物。2013年2月8日泊马度胺胶囊被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。美国赛尔基因公司的泊马度胺（Pomalid）是原研药，其规格为4mg*21胶囊，售价约为$16516.93。 泊马度胺仿制药是印度NATCO药厂生产的，印度natco药厂是印度第三大药厂，也是印度仿制药企中最负盛名的，其仿制药物泊马度胺的成分基本上和原厂药一致的。印度上市的泊马度胺性价比较高，规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买印度版的泊马度胺。 相关热文推荐：国内泊马度胺的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74314.html

泊马度胺(Pomalyst)是一种免疫调节剂,临床用于多发性骨髓瘤治疗,能作用机制是抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年1月8日批准泊马度胺(pomalidomide)在多发性骨髓瘤患者的治疗或仍在进行其他抗癌药物治疗失败后的治疗。目前泊马度胺还没有在国内上市，也没有国内泊马度胺的价格。 一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经Pomalid（泊马度胺）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalid（泊马度胺）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。从研究数据中可以看出，泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效是非常不错的。 泊马度胺仿制药是印度NATCO药厂生产的，印度natco药厂是印度第三大药厂，规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买印度版的泊马度胺。 相关热文推荐：泊马度胺有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/74301.html

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。体外研究显示泊马度胺抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类PBMC和人类全部血液时，IC50分别为13nM和25nM。 泊马度胺抑制IL-2刺激的T调节细胞，泊马度胺处理人类外周血T细胞，提高IL-2产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。泊马度胺作用于Jurkat细胞，增强SEE和Raji细胞诱导的AP-1转录活性，1μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。用不同浓度泊马度胺(2.5-40μg/mL)处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40%。 泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤这方面效果如何？泊马度胺的安全性和有效性在Pomalid（泊马度胺）一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经Pomalid（泊马度胺）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalid（泊马度胺）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。从研究数据中可以看出，泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效是非常不错的。 相关热文推荐：泊马度胺服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/74296.html

泊马度胺服用方法：泊马度胺初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺必须与饮用水一起服用。 泊马度胺应吞咽整个药品,不应该将其咬破,咀嚼或打开。 泊马度胺不应该与食物同服。 泊马度胺是一种沙利度胺类似物适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 一项基于关键性III期MM-003研究的结果，其研究表明，与高剂量地塞米松治疗组相比，泊马度胺+低剂量地塞米治疗组总生存期(OS)得到显着改善(12.7个月 vs 8.1个月)，疾病无进展生存期(PFS)显着延长(4.0个月 vs 1.9个月，p<0.0001)。所以显着看出来泊马度胺在多发性骨髓瘤方面的疗效。 患者使用泊马度胺的注意事项：（1）血液学毒性：中性粒细胞减少是最常报道3/4级不良事件。监视患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。（2）肝：肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。（3）过敏反应：血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止POMALYST和严重皮肤病反应。（4）肿瘤溶解综合征（TLS）：TLS在风险监测患者（即，那些具有高肿瘤负荷），并采取适当的预防措施。 相关热文推荐：泊马度胺有仿制药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74282.html

泊马度胺有仿制药吗？泊马度胺是有仿制药的，泊马度胺的仿制药是印度NATCO药厂生产的。 印度NATCO的Pomalid（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 研究人员开展了一项单中心2期试验，旨在评估这一联合方案的安全性和有效性。该研究共纳入48例复发/难治性MM患者，并给予泊马度胺 200 mg静脉注射，每2周1次，泊马度胺 4mg每日1次，持续21天，地塞米松40 mg每周1次，28天为1周期。 泊马度胺、泊马度胺和低剂量地塞米松联合治疗复发/难治性MM，可产生持久的治疗反应，且毒性可接受。这些患者既往接受的治疗中位数为3，中位年龄为64岁，并且35/48[73%]的患者对IMiDs和蛋白酶体抑制剂难治，31[70%]的患者曾接受过自体干细胞移植，30 [62%]的患者存在高危遗传学特征。结果显示，19/48[40%]的患者发生了3~4级不良反应，包括血液学毒性（19[40%]），高血糖（12[25%]）和肺炎（7[15%]）。患者的中位反应持续时间为14.7个月。中位随访15.6个月，无进展生存期（PFS）为17.4个月，总生存期（OS）未达。 相关热文推荐：泊马度胺一个月的费用 https://www.1blv.com/newsDetail/74279.html

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，其主要作用机制是免疫调节、抗恶性细胞增生和抗血管生成作用。适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有效果和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。泊马度胺能增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 泊马度胺对多发性骨髓瘤的效果如何？ 泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 研究表明，泊马度胺是高效性，毒副反应小的免疫调节剂，给复发难治性MM患者带来了新的希望。 目前泊马度胺还没有在国内上市，医伴旅了解到印度上市的泊马度胺性价比较高，规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。详细的价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：泊马度胺一个月的费用 https://www.1blv.com/newsDetail/74279.html

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，其主要作用机制是免疫调节、抗恶性细胞增生和抗血管生成作用。适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有效果和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。泊马度胺能增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年1月8日批准泊马度胺(pomalidomide)在多发性骨髓瘤患者的治疗或仍在进行其他抗癌药物治疗失败后的治疗。于2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺（Lenalidomide）和硼替佐米（Bortezomib），且经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 在美国地区，原研版本的泊马度胺价格为昂贵，1mg*21片/瓶的原研泊马度胺售价1580.78美元，4m/21片/瓶的售价16516.93美元，这也是大部分患者放弃泊马度胺的主要原因。 目前泊马度胺还没有在国内上市，医伴旅了解到印度上市的泊马度胺性价比较高，规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。详细的价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：泊马度胺耐药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/74259.html

III期临床试验SanMiguel等进行了泊马度胺联合小剂量地塞米松与单独使用大剂量地塞米松治疗复发难治性MM疗效对比试验。此研究为多中心、非盲、随机对比试验。患者被随机分为泊马度胺联合小剂量地塞米松组(A组)302例，泊马度胺4mg/d，连续21d，地塞米松40mg，第1、8、15、22天，28d为1个周期。大剂量地塞米松组(B组)153例，地塞米松40mg/d，第1～4、9～12、17-20天，28d为1个周期。若患者年龄>75岁，则地塞米松使用剂量20mg/d。所有患者出现疾病进展或不可接受的毒性时可停药。 A组与B组PFS期分别为4.0个月和1.9个月fp<0.001)。中位生存期为12.8个月和8.1个月fp<0.03)。研究显示泊马度胺联合小剂量地塞米松与单独使用大剂量地塞米松相比治疗复发难治性MM有更好的疗效。 泊马度胺是“度胺”家族的第三款产品，也是最早发现的沙利度胺的衍生品，与来那度胺同样来自美国新基医药。泊马度胺在美国以商品名Pomalyst销售。泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤患者。 药物治疗都会出现耐药性，泊马度胺耐药时间是什么时候？ 泊马度胺出现耐药的时间可能是2年之后，具体与患者自身情况有关，耐药时间没有一个特定的时间点。 相关热文推荐：泊马度胺用法与用量 https://www.1blv.com/newsDetail/74257.html

泊马度胺临床上显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，可用于常规治疗无效的复发难治性多发性骨髓瘤的治疗。泊马度胺用法与用量是多少？ 以下是医伴旅为大家整理的泊马度胺用法与用量：泊马度胺为口服片剂，每天口服一次，每次一片（4mg)，28天为一周期，1-21天服用，直至疾病发生进展或是不能耐受。 治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至<25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）以后一次血小板降低至<25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至<1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至<500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 泊马度胺（Pomalyst）应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。具体泊马度胺的用法用量建议患者咨询主治医生，医生会根据患者的病情进行，进行针对性的治疗，患者且不可私自修改泊马度胺的药品剂量，以免用药不当引发并发症。具体用药剂量建议咨询主医生详细了解。 相关热文推荐：吃泊马度胺能活多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/74254.html

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。泊马度胺是新上市的第三代免疫调节剂(IMiD)，由美国Celgene公司研发制成，适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺（Pomalyst）推荐的服用剂量为：在第1-21天，每日1次，每次口服4 mg，以28天为1个疗程，直至病情好转。该药物应当空腹（饭前两小时或饭后两小时）服用。患者在服用Pomalyst（泊马度胺）应注意：该药物应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。患者不可擅自增加或减少药物剂量。 吃泊马度胺能活多久？ 这个时间是不确定的，研究表明，泊马度胺是高效性，毒副反应小的免疫调节剂，给复发难治性MM患者带来了新的希望。泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的中位生存期长达12.8个月，患者在服用期间只需要定期进行身体检查，如若病情每况愈下则说明药物的耐药性已经出现，也就是对患者来说不再起任何作用，这个时候患者需要及时更换其他适合自己的治疗方案。 相关热文推荐：泊马度胺可用多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/74249.html

泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。泊马度胺可用多长时间？ 泊马度胺为口服片剂，每天口服一次，每次一片（4mg)，28天为一周期，1-21天服用，直至疾病发生进展或是不能耐受。 治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至<25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）以后一次血小板降低至<25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至<1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至<500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 泊马度胺（Pomalyst）应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。具体泊马度胺的用法用量建议患者咨询主治医生，医生会根据患者的病情进行，进行针对性的治疗，患者且不可私自修改泊马度胺的药品剂量，以免用药不当引发并发症。 相关热文推荐：印度产的泊马度胺售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/74247.html

在一项临床试验研究中，总共纳入559名患者，281名患者被分为泊马度胺、万珂和地塞米松，278名患者被分为万珂和地塞米松。该项研究试验平均随访15.9个月，与万珂和地塞米松相比，泊马度胺（Pomalyst）、万珂和地塞米松联合组显著改善无进展生存率。270名患者接受至少一剂万珂和地塞米松，这些患者被纳入安全性评估。最常见的3级或4级治疗突发不良事件是中性粒细胞减少、感染，以及血小板减少。在接受万珂和地塞米松治疗的患者中，肺炎和肝性脑病报告了2例。 根据以上临床试验研究数据可知，泊马度胺（Pomalyst）治疗效果是十分显著的。泊马度胺的研制成功对于众多患者来说是一个好消息。服用泊马度胺也会产生一定的副作用或不良反应，试验中泊马度胺（Pomalyst）最常见的副作用有：中性粒细胞减少/疲劳/虚弱/红细胞计数降低/便秘/腹泻/血小板减少/上呼吸道感染/背部疼痛/发热等。 美国版的泊马度胺售价偏高，很多患者支付不起昂贵的医疗费用，转而选择印度产的泊马度胺，那么印度产的泊马度胺售价是多少？ 印度版泊马度胺（Pomalyst）有两种规格，规格不同价格不同，规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。具体价格信息以及购药信息可以咨询海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行详细的了解。 相关热文推荐：泊马度胺印度版多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/74245.html

泊马度胺印度版多少钱一瓶？印度版泊马度胺（Pomalyst）规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。具体价格信息可以咨询医伴旅客服。 泊马度胺 CAS:19171-19-8 别名：3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺；泊马度胺；4-氨基-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮；体外研究泊马度胺能抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类PBMC和人类全部血液时，IC50分别为13nM和25nM。泊马度胺抑制IL-2刺激的T调节细胞，IC50为~1μM。6.4nM-10μM泊马度胺处理人类外周血T细胞，提高IL-2产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。泊马度胺比ChemicalbookCC-5013显著促进IL-2,IL-5,和IL-10,比CC-5013稍微促进IFN-γ。泊马度胺作用于Jurkat细胞，增强SEE和Raji细胞诱导的AP-1转录活性，1μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。用不同浓度泊马度胺(2.5-40μg/mL)处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40%。 泊马度胺（Pomalid）是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出显著的疗效。研究显示，泊马度胺等药物也有着抑制结肠癌、黑色素瘤转移的作用，相信未来伴随着泊马度胺等IMiD作用机制的阐明，其在临床的会更加广泛。 相关热文推荐：泊马度胺一瓶的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74243.html

一项多中心、开放式标签、随机3期临床研究，受试者的入选标准如下：已经得到确诊的难治性或复发的多发性骨髓瘤患者，既往至少发生过2次硼替佐米或来那度胺的治疗失败。研究者将符合上述标准的受试者按照2:1的比例随机分为2组，一组接受的治疗方案为泊马度胺（第1至21天按照4mg/kg的剂量口服），同时联合小剂量的地塞米松（在第1、8、15和22天时以40mg/kg的剂量口服）；另一组接受大剂量地塞米松治疗（在第1-4天、第9-12天和第17-20天以40mg/kg的剂量口服），治疗一直持续到患者的疾病出现进展或出现患者不能耐受的毒性反应。 有302名患者通过随机分组后接受泊马度胺联合小剂量的地塞米松治疗，另有153名患者接受大剂量地塞米松治疗。在经过了10月的中位随访之后，泊马度胺联合小剂量地塞米松组的无进展生存期为4.0月，而大剂量地塞米松组的的无进展生存期为1.9月，两组的差异具有显著统计学意义。 在泊马度胺联合小剂量地塞米松组和大剂量地塞米松组中最常见的3-4级血液系统不良反应事件为中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。3-4级的非血液系统不良反应事件在泊马度胺联合小剂量地塞米松组和大剂量地塞米松组中包括肺炎、骨痛和疲劳。 泊马度胺治疗效果如此显著，那么泊马度胺一瓶的价格是多少？ 印度版泊马度胺（Pomalyst）一瓶规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。 相关热文推荐：泊马度胺的服用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/74241.html

泊马度胺是一种有抗肿瘤活性，目前还没有在国内上市，泊马度胺如何服用？ 以下是医伴旅为大家整理的泊马度胺的服用说明： 泊马度胺推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至<25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）以后一次血小板降低至<25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至<1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至<500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 泊马度胺（Pomalid）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，患者应遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。患者不得擅自修改药物的用法用量。 需要注意的是，服用泊马度胺（Pomalid）进行治疗有发生中性粒细胞减少及肝功能衰竭的可能发生，需要监测相关的指标。患者在服用泊马度胺（Pomalid）治疗期间，应监测肝功能检查每月一次。对于泊马度胺（Pomalid）任一成分过敏的患者不可服用该药物进行治疗。并且因为泊马度胺（Pomalid）会对胎儿产生危害，患者若怀孕，应当将实际情况告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 相关热文推荐：泊马度胺的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74237.html

泊马度胺一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。2013年2月，泊马度胺（Pomalyst）获FDA批准上市，并且在2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 泊马度胺的价格是多少？ 美国赛尔基因公司的泊马度胺（Pomalid）是原研药，其规格为4mg*21胶囊，售价约为$16516.93。 美国版泊马度胺（Pomalid）的价格较高，很多患者表示吃不起。 印度版泊马度胺（Pomalyst）是仿制药，也是全球价格最便宜的一款。印度版泊马度胺（Pomalyst）规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。 2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了pomalidomide(泊马度胺)的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。目前泊马度胺还没有在国内上市，还没有泊马度胺在国内的售卖价格。更多印度版泊马度胺的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：格列卫在治疗胃肠道间质瘤这方面疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/74128.html

泊马度胺（Pomalid）是来那度胺的衍生物，是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂，并且具有抗肿瘤活性，可能是迄今为止活性最强的免疫调节药物。 来那度胺和沙利度胺都是治疗多发性骨髓瘤（MM）的经典药物。与前两者相比，泊马度胺（Pomalid）能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），低剂量治疗的也就意味着能够大大降低药物不良反应事件发生的风险。 泊马度胺（Pomalid）在2013年被美国FDA批准用联合低剂量地塞米松治疗复发性或不应性的多发性骨髓瘤患者，此后又被欧盟批准上市。 目前泊马度胺（Pomalid）还没有在国内上市，并且也没有被纳入医保目录，患者没办法在国内购买到该药物，并且在购买泊马度胺（Pomalid）后不能医保报销。美国赛尔基因公司的泊马度胺（Pomalid）规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93。这样的价格对于很多患者来说是一个不小的负担。 印度版泊马度胺怎么买？ 印度版泊马度胺（Pomalid），是仿制药，也是全球价格最便宜的一款。印度版泊马度胺（Pomalid）规格2mg*21胶囊，价格为1500；规格4mg*21胶囊价格为2500。虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同，并且相对于原研药价格较低，性价比较高。也因此成为很多患者的选择。患者可以选择自行出国购买该药品，但不建议采用代购的形式购买泊马度胺（Pomalid）。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买泊马度胺（Pomalid），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：印度版泊马度胺有没有副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/71487.html

泊马度胺（Pomalyst）是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出显著的疗效。研究显示，泊马度胺（Pomalyst）等药物也有着抑制结肠癌、黑色素瘤转移的作用，相信未来伴随着Pomalid等IMiD作用机制的阐明，其在临床的会更加广泛。 印度版泊马度胺需要一直吃吗？在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展;与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺（Pomalyst）20毫克/天。具体泊马度胺（Pomalyst）的用法用量建议患者咨询主治医生，医生会根据患者的病情进行，进行针对性的治疗，患者且不可私自修改Pomalid的药品剂量，以免用药不当引发并发症。患者在服用泊马度胺（Pomalyst）应注意：该药物应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。 患者在服用泊马度胺（Pomalyst）治疗期间，应监测肝功能检查每月一次。对于泊马度胺（Pomalyst）任一成分过敏的患者不可服用该药物进行治疗。并且因为Pomalyst（泊马度胺）会对胎儿产生危害，患者若怀孕，应当将实际情况告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于泊马度胺（Pomalyst）使用方法的介绍，希望可以帮助到大家，患者若对该药物有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版泊马度胺效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/71482.html