耐药又称抗药性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。有些药物确实存在“耐药而无效”情况，使用时间长达几个月或者几年的药物确实会导致疗效降低，或者无效。那么，Pomalid会耐药吗？ Pomalid对于多发性骨髓瘤的患者治疗效果显著，但是抗癌靶向药物避免不了出现耐药性，因此Pomalid也会耐药，不过Pomalid的耐药时间与患者的病情轻重有关，因人而异。 Pomalid（泊马度胺）耐药后一定要及时去医院检查。确诊出现耐药可以更换其他药物治疗，或者泊马度胺联合其他治疗方案进行治疗等，具体的用药方案还是需要咨询主治医生。

泊马度胺治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者，2013年2月，美国FDA批准药物泊马度胺Pomalyst适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺疗效显著且副作用较轻微，可谓多发性骨髓瘤患者的“救命稻草”，但是对于国内患者来说并非如此，因为泊马度胺并未在国内上市，患者需要购买服用其他国家的泊马度胺，如印度版泊马度胺。

2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准泊马度胺用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。其是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，泊马度胺能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 泊马度胺初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺必须与饮用水一起服用，应吞咽整个药品，不应该将其咬破，咀嚼或打开。 泊马度胺不应该与食物同服。

泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的毒副作用。泊马度胺 于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的患者。 泊马度胺推荐用量为4mg/次/天，28天为一个周期，在前21天服用，直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。

泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的毒副作用。 泊马度胺目前已经在欧美等地上市，中国目前尚未上市，以美国地区原研药4mg*21片/盒规格为例，售价高达16516.93美元，折合人民币117828元，何等的昂贵！而印度版泊马度胺售价仅为原研药的几十分之一！

Pomalid国内上市没？新基公司目前还未向我国提交上市申请，泊马度胺尚未在国内上市。 泊马度胺（Pomalid）是沙利度胺类似物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，能抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。泊马度胺适用于既往已接受至少两种治疗包括来那度胺和硼替佐米，且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的多发性骨髓瘤患者，可为其他药物治疗无效的患者提供新的治疗选择。 泊马度胺在恶性疾病的治疗中有广泛的应用前景，但目前没有在国内上市，患者治疗不方便且成本较高。印度版的泊马度胺（Pomalid）及已获批上市，其以优廉的价格获得患者的认可。

2013年1月8日，美国FDA批准Pomalyst（pomalidomide，泊马度胺）治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。截止目前，泊马度胺在美国上市六年之久，仍未在中国获批上市。 多发性骨髓瘤是一种血癌，主要影响老龄人群，自骨髓的浆细胞诱发。据美国国家癌症研究院估计，每年约有2.17万名美国人被诊断出患有多发性骨髓瘤，1.071万名死于这种疾病。 泊马度胺是一种药丸，调节人体的免疫系统，摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。

泊马度胺(Pomalid)于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤患者。 新基于2013年11月向NMPA提交泊马度胺的临床申请并获批准，目前还未提交上市申请，泊马度胺尚未在国内上市。 泊马度胺是继沙利度胺与来那度胺之后的第三代免疫调节剂，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。

泊马度胺是一种沙利度胺的类似物，具有抗肿瘤活性，是新一代的免疫调节剂。在体外细胞学试验中泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。增强T细胞-和天然杀伤(NK)细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如，TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和体外脐带模型中显示抗血管生成活性，临床中泊马度胺用于来那度胺治疗多发性骨髓瘤耐药的后续治疗效果显著。 疗效如此显著的泊马度胺哪里买呢？除了亲自出国购买外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。目前市场上性价比最高的印度版泊马度胺深受广大患者欢迎。

Pomalid价格多少？NATCO生产的印度泊马度胺（Pomalid）分别为2mg和4mg剂量的胶囊，根据Natco公布的说，印度版泊马度胺价格比原研药新基的泊马度胺价格便宜很多，印度NATCO版Pomalid规格2g*21胶囊售价1500元；规格4mg*21胶囊，售价2500元。 泊马度胺Pomalid，一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。Pomalid增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。

泊马度胺是免疫调节剂，是继来那度胺和沙利度胺(thalidomide)之后第三个多发性骨髓瘤药物。泊马度胺被批准为其他药物治疗无效患者的继续治疗。泊马度胺调节人体的免疫系统，摧毁癌细胞并抑制其生长。 泊马度胺作为单药治疗骨髓瘤效果很好，而泊马度胺和地塞米松联合治疗骨髓瘤治疗效果更好。泊马度胺的副作较小，患者基本可以耐受。 需要购买泊马度胺的患者，可以亲自出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。值得一提的是，印度版泊马度胺是目前市场上性价比最高的版本。

泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤患者。截止目前，泊马度胺未在国内上市。 泊马度胺是继沙利度胺与来那度胺之后的第三代免疫调节剂，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 治疗多发性骨髓瘤从最初的马法兰等细胞毒性药物的应用，到第一代血管免疫调节药物沙利度胺，直至蛋白酶体抑制剂硼替佐米的问世，多发性骨髓瘤的总生存率得到了显著改善。直到泊马度胺上市以来， 进一步改善了多发性骨髓瘤的疗效。

泊马度胺（Pomalid）是沙利度胺类似物，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。Pomalid注意事项有哪些？ （1）血液学毒性：中性粒细胞减少是最常报道3/4级不良事件。监视患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 （2）肝：肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。 （3）过敏反应：血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止POMALYST和严重皮肤病反应。 （4）肿瘤溶解综合征（TLS）：TLS在风险监测患者（即，那些具有高肿瘤负荷），并采取适当的预防措施。 以上就是Pomalid的注意事项，患者咨询更多Pomalid的信息，可以联系医伴旅。

泊马度胺是一种药丸，能够调节人体的免疫系统。泊马度胺能摧毁癌细胞并抑制其生长。2013年美国食品药品监督管理局(FDA)批准泊马度胺治疗其他抗癌药治疗后病情依然出现进展的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤是一种血癌，主要发生在高龄人群，自骨髓的浆细胞诱发。每年也有不少人死于这种疾病，不可小觑。 印度也有泊马度胺，虽是仿制药，但规格、有效性和原研药泊马度胺几乎没有区别，甚至副作用也如出一辙。最亮眼的是它的价格，和原研药动辄万元的治疗费用相比，印度泊马度胺仅售一两千元，是目前市面上性价比最高的泊马度胺！

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺是胶囊制剂，储存方法也与一般药物有所不同。泊马度胺容器密闭储存，放置在在干燥通风的阴凉处，储存温度为2-8摄氏度。

泊马度胺已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗其他抗癌药物治疗后没有效果或者病情重新出现进展的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺是一种药丸，主要调节人体的免疫系统，摧毁癌细胞并抑制其生长。主要适用于既往至少接受过两种治疗药物，包括来那度胺与硼替佐米，药物对患者没有效果和在最后一次治疗后两个月内病情重新出现进展的复发性、难治性的患者。 泊马度胺的安全性和有效性在一项有220名复发性或难治性的多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行，该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者。结果显示，接受泊马度胺治疗的患者有一多半的患者病情得到有效缓解，并且有一少部分的患者癌细胞逐渐消失，证明了泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的有效性。

泊马度胺与沙利度胺相似，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，泊马度胺还能增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子，泊马度胺主要用来治疗其它药物(包括来那度胺、硼替佐米)无效的多发性骨髓瘤。 泊马度胺初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺必须与饮用水一起服用。 泊马度胺应吞咽整个药品，不应该将其咬破，咀嚼或打开。 泊马度胺不应该与食物同服。泊马度胺可能与氟伏沙明，酮康唑，环丙沙星和吸烟相互作用。告诉你的医生你使用的所有药物和补充剂。

Pomalid治疗多发性骨髓瘤效果：泊马度胺对中晚期的多发性骨髓瘤患者能起到抑制作用，在泊马度胺与地塞米松联合治疗的患者中应答持续时间中位数7.4个月。 Pomalid（泊马度胺)的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺t加低剂量皮质类固醇地塞米松（dexamethasone）。 结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 试验中Pomalid常见的副作用有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。

Pomalid中文说明书： 1、通用名：泊马度胺 2、适应症： 适用于多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 3、服用剂量： 在重复的28天周期的第1-21天，4mg口服，每天1次，直至疾病进展;与低剂量地塞米松联合使用，仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服。≤75岁：40毫克/天，> 75岁：20毫克/天。 4、剂量调整：如果剂量减少至1 mg后继续发生毒性，则停止治疗。 5、禁忌症： 妊娠泊马度胺可引起胎儿损伤，禁用于妊娠女性。如果在妊娠期使用了该药，或患者在使用该药期间妊娠，患者必须了解胎儿可能面临的危害。 泊马度胺是沙利度胺的类似物，大鼠和兔子试验均显示，在器官发生阶段给药，可引起畸胎。 6、特殊人群服用： 儿科用药：泊马度胺在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。 老年用药：泊马度胺剂量无需按年龄调整。与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。 肝肾功能损害：泊马度胺Pomalid通过肝脏代谢。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。

泊马度胺由新基(Celgene)公司研发，于2013年2月8日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。 泊马度胺是沙利度胺的类似物，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。适用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，且经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 泊马度胺为口服胶囊，每粒含1 mg、2 mg、3 mg或4 mg泊马度胺。推荐剂量为在第1-21天每日1次，每次4 mg，以28天为1个疗程。泊马度胺是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，它能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，并且可以增强T细胞和自然杀手(NK)细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。