波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。今天咱们了解一下使用印度Cipla的波生坦的注意事项。 血液学变化：用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 体液潴留：严重慢性心脏衰竭的病人用波生坦治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始波生坦治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 再次治疗：仅当波生坦治疗的潜在益处高于风险，而且转氨酶位于正常值内，才考虑再次使用波生坦，波生坦以开始的剂量再次使用，转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测，过2周后再检测，随后根据以上建议进行。 相关热文推荐：印度Cipla的波生坦有哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91092.html

非选择性的双重内皮素受体拮抗剂波生坦， 可竞争抑制ET-1与ETA及ETB结合，从而阻止ET-1强效的内源性血管收缩和纤维化、致炎作用， 降低肺动脉高压。今天咱们了解一下印度Cipla的波生坦哪里有卖？ 波生坦已经在国内上市，且被划为医保，但价格依然有些贵。波生坦印度Cipla Bosentas规格62.5mg*20片价格在300元左右；规格125mg*20片售价400元左右。由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以在各大医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，保证正品。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 波生坦在治疗肺动脉高压（PAH）方面具有较好的耐受性，肝脏毒性是波生坦最常见的不良反应。服用波生坦的患者会出现恶心、呕吐、腹痛、发热、转氨酶升高、黄疸及胆红素升高等肝损伤的临床表现。但是随着服药剂量降低或者停药，肝功能改善甚至恢复。 波生坦是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物，主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。在肺动脉高压的动物模型中，波生坦长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，全可利可减少胶原沉积。 波生坦由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。 相关热文推荐：印度Cipla的波生坦在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/91078.html

波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。波生坦是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。在肺动脉高压的动物模型中，波生坦长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。今天咱们就来详细了解一下印度Cipla的波生坦在哪买的到？ 波生坦已经在国内上市，且被划为医保，但价格依然有些贵。波生坦印度Cipla Bosentas规格62.5mg*20片价格在300元左右；规格125mg*20片售价400元左右。由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以在各大医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，保证正品。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低，可能是由于血液的稀释，多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在波生坦开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 波生坦用法用量是：波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。 相关热文推荐：印度Cipla的波生坦使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/91074.html

波生坦是非选择性的双重内皮素受体拮抗剂， 可竞争抑制ET-1与ETA及ETB结合，从而阻止ET-1强效的内源性血管收缩和纤维化、致炎作用， 降低肺动脉高压。波生坦在治疗肺动脉高压（PAH）方面具有较好的耐受性，肝脏毒性是波生坦最常见的不良反应。今天咱们了解一下印度Cipla的波生坦使用说明。 波生坦用法用量是：波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。 需要注意的是，对于肾功能受损的患者，由于肾功能受损对波生坦药代动力学的影响很小，所以此类患者在实际治疗期间无需调整药品的使用剂量。对于肝脏损害患者，需慎用波生坦，特别是中度和重度肝脏损害患者，更要严禁使用此药品。而对于老年患者而言，其需慎重选择用药。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低，可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。 建议在波生坦开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 相关热文推荐：印度Cipla的波生坦图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/91068.html

在肺动脉高压的动物模型中，波生坦长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，全可利可减少胶原沉积。今天咱们就来详细了解一下印度Cipla的波生坦图片及介绍。 波生坦是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。而波生坦是特异性内皮素受体，全可利与ETa和ETb受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETb受体的亲和力稍高。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。波生坦可利的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 波生坦治疗结缔组织病相关性肺动脉高压（PAH）的效果：波生坦改善临床状况及生存率。TRUST研究中WHO FC Ⅲ级的结缔组织病相关性PAH（PAH-CTD）患者接受波生坦治疗48周，27%的患者出现心功能分级改善，无临床恶化的生存率估计值为68%，总生存率为92%；在大部分患者中波生坦与临床状况改善或稳定具有相关性。 服用波生坦的患者会出现恶心、呕吐、腹痛、发热、转氨酶升高、黄疸及胆红素升高等肝损伤的临床表现。但是随着服药剂量降低或者停药，肝功能改善甚至恢复。 相关热文推荐：印度Cipla的波生坦多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/91064.html

波生坦可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。今天咱们就来详细了解一下印度Cipla的波生坦多少钱？ 波生坦已经在国内上市，且被划为医保，但价格依然有些贵。波生坦印度Cipla Bosentas规格62.5mg*20片价格在300元左右；规格125mg*20片售价400元左右。由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以在各大医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，保证正品。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。波生坦对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。 波生坦与内皮素竞争性地结合ETA和ETB受体，它与ETA受体的亲和力稍高于与ETB受体的亲和力。在肺动脉高压的动物模型中，全可利波生坦长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，全可利可减少胶原沉积。 波生坦是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物，主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。 相关热文推荐：诺华瑞博西利说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/91053.html

全可利作为第1个研发并应用于临床的内皮素受体拮抗剂，目前广泛应用于肺动脉高压（PAH）的治疗。单药治疗方面，波生坦可以改善特发性肺动脉高压、结缔组织病相关性肺动脉高压患者的运动耐量、血流动力学状态和长期生存率。 印度版全可利由Cipla药厂生产。Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由KA Hamied博士在1935年创办。Cipla作为印度第二大药厂资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 那么印度Cipla产的肺动脉高压治疗药全可利在哪买的到？ 如果您的家庭条件比较好，足以支持您出国的话，您可以去国外诊断就医，然后去药房买到全可利。如果您没有那么多精力出国的话可以选择国内一家正规的医疗服务公司，比如医伴旅。我们会提供购药渠道，但是不负责直接售卖药品，您所购买到的全可利也是从印度药房发货，直邮到家。 小编不建议您网购或者选择个人代购，这两种方法都存在一定的风险。 根据首次报道的PAH患者口服全可利的随机、双盲、安慰剂对照试验结果显示，波生坦治疗组6 min步行距离(6 MWD)增加70 m,而安慰剂组没有明显增加。此外，全可利还可以改善血流动力学，使心脏指数(CI)平均增加(0.5士0.1)L/min/·m2，而安慰剂组患者的CI反而降低(0.5土0.1)L/min/·m2。 随后，一项大型随机双盲安慰剂对照试验(BREATHE-1研究)再次证实全可利可改善PAH患者的运动耐量，入选213例PAH患者，其中IPAH患者150例，SSc—PH患者47例，系统性红斑狼疮(SLE)相关性PAH患者16例，随机给予安慰剂(69例)或者全可利62.5 mg bid,4周后调整为125 mg bid(74例)或250 mg bid(70例)，持续12周。治疗16周后，全可利治疗组6 MwD增加36 m,但安慰剂组降低8 m.同时，研究发现全可利还能改善Borg呼吸困难指数和心功能，并明显抑制病情恶化。 全可利是被公认为治疗肺动脉高压的重要药品。2018年，全可利被纳入最新版的基本药品目录，这意味着国家对肺动脉高压治疗的高度重视，未来将会有更多肺动脉高压患者得到切实可靠的保障。 相关热文推荐：印度Cipla全可利详细说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89379.html

印度版全可利是由Cipla仿制。Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。Cipla的企业愿景是建立一个可以让印度的医疗卫生实现自给自足的公司，在过去的82年里，Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。现在，Cipla的年交易额超过20亿美元，拥有23000名员工和超过1500种产品。下面小编就给大家介绍一下印度版全可利。 通用名称：波生坦片 商品名称：波生坦片(全可利) 英文名称：Bosentan Tablets 拼音全码：BoShengTanPian(QuanKeLi) 【主要成份】波生坦 【性 状】本品为橙白色薄膜衣片 【适应症/功能主治】用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 【规格型号】62.5mg*56s 【药理毒理】全可利是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA 和ETB 受体的亲和作用。全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。全可利是特异性内皮素受体。全可利与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。 【药物相互作用】细胞色素P450 系统: 全可利对细胞色素P450 同工酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19 和CYP2D6 没有相关的抑制作用。全可利不会增加这些酶所代谢药物的血浆浓度。全可利是CYP3A4 和CYP2C9 的轻微至中度的诱导剂。伴随使用本品时，被这2种酶代谢的药物血浆浓度可能降低。 华法令: 伴随使用本品，500mg 每日2次，可使S-华法令和R-华法令的血浆浓度降低大约30%。长期接受华法令治疗的肺动脉高压病人服用本品 125mg， b.i.d.，对凝血时间/INR 没有临床显著的影响。对华法令无须另外调整剂量，但建议进行常规INR 监测。辛伐他汀和其它他汀：伴随使用本品时会降低辛伐他汀和它的主要活性β- 氢氧基酸代谢物的血浆浓度，大约50%。全可利的血浆浓度不受影响。波生坦全可利也降低其它主要受CYP3A4 代谢的他汀类的血浆浓度。对于这些他汀类，须考虑他汀功效下降。 【用法用量】全可利初始剂量为一天2 次、每次62.5mg，持续4 周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。 【禁忌】以下病人禁用本品：对于全可利任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形；中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍；伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。 【注意事项】如果病人系统收缩压低85mmHg，须慎用本品。血液学变化：用本品治疗伴随剂量相关的请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕或者可能怀孕者禁用。 【药物过量】尚不明确。 【不良反应】全可利治疗病人中发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利可治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/89376.html

印度版全可利由Cipla生产仿制，作为印度第二大药厂，印度Cipla生产的很多廉价药物都畅销海外，大大降低了病人的用药方面的费用。 全可利是一种特异性双重内皮素受体拮抗剂，对 ETA 和 ETB 受体均具有亲和作用，其中与 ETA 受体的亲和力稍高，其可降低全身血管以及肺血管阻力，以增加心脏输出量而未增加心率，在一定程度上逆转肺血管和右心室肥大。 目前有研究表明全可利联合治疗较单药治疗可明显改善患者的活动耐量、血流动力学指标、临床恶化时间及生活质量。COMPASS一1研究是一项前瞻性、开放非对照的小样本研究，45例肺动脉高压患者在全可利治疗的基础上应用西地那非60 min后，右心导管测量的PVR降低15％，此研究显示全可利和西地那非在药物代谢动力学上互不影响，而且联合应用能增强药效。 TRIUMPHI研究为一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究，旨在研究口服全可利或西地那非治疗的基础上吸入长效曲前列环素的有效性及安全性。入选患者为IPAH或家族性、结缔组织病相关的、HIV感染或减肥药相关的肺动脉高压患者，入组前已接受全可利125 mg bid或西地那非20 mg tid口服治疗12周，在此基础上联合吸人曲前列环素或安慰剂，试验12周后，联合治疗组患者6 MWD较安慰剂组延长20 m,且差异有显著的统计学意义，提示双药联合可提高患者的活动耐量。 肝功能损害是全可利治疗肺动脉高压（PAH）的主要不良反应。短期治疗时的耐受性较好，主要在长期治疗的患者中发现有肝酶升高的病例。因此对于应用全可利治疗的PAH患者，有必要每月复查1次肝功能。 欧洲一项大型上市后监测研究项目报道，PAH治疗平均用药>30周的患者肝酶升高占7.4％，升高值多数(55％)低于正常值上限的5倍，肝功能异常的患者绝大多数没有症状，处理原则是降低用药量或者停药，尚未发现有严重的或者持久的肝功能损害。 国外一项研究表明，与低剂量组相比，全可利高剂量组患者的转氨酶升高明显，因此可根据转氨酶水平适当调整波生坦的剂量。此外，全可利在动物实验中表现出与剂量相关的致畸性作用，因此禁用于妊娠期妇女，对于正在服用PAH的育龄期女性，应该采取避孕措施。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/89373.html

全可利于2001年首先在欧洲被批准上市，而后在美国、日本、加拿大等主要市场均陆续批准上市。2006年10月经我国药监局批准波生坦在中国大陆上市投入肺动脉高压的临床使用。 据悉上市后的全可利原研药价格比较昂贵，而印度Cipla生产的价格就比较亲民，那么印度版的全可利怎么购买呢？ 条件好的患者可以亲自出国购药，这样可以直接接触药品，不用担心买到无效的药。经济水平有限的患者可以选择国内一家正规的医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您提供方便快捷的购药渠道，药品直邮到家。 作为全球首个上市的口服内皮素受体拮抗剂，全可利自2006年中国上市这12年以来，得到广泛使用，拥有全面丰富的循证医学证据和临床使用经验，疗效确切，安全性良好，有效改善患者运动能力和心功能分级。目前因为受到疾病认知，医保，治疗费用等因素限制，药物治疗、尤其是靶向药物治疗的规范性仍有待进一步提高。中国医学科学院阜外医院心血管内科主任医师荆志成教授在会议中表示: 2006年之前，我们国家的肺动脉高压患者基本上都是在用钙拮抗剂和利尿剂，这种方法使得患者预后很差。 2006年，全可利被批准用于治疗肺动脉高压后，患者的预后发生了重大改变，大量的肺动脉高压患者因而受益。至此，全可利被公认为是治疗肺动脉高压的重要药品。2018年，全可利被纳入最新版的基本药品目录，这意味着国家对肺动脉高压治疗的高度重视，未来将会有更多肺动脉高压患者得到切实可靠的保障。 作为印度的第二大药厂，Cipla制药公司资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面，很多药物被成功仿制。全可利的成功上市就是例子，它的生产销售为很多家庭条件一般的患者提供了继续用药治疗的机会。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/89371.html

全可利是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童PAH，主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。 全可利由瑞士爱克泰隆公司开发，首先于2001年获美国FDA批准，是治疗肺动脉高压的首创药物。全可利可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。 在一项临床试验中一共招募了32名原发性肺高压(PPH)或硬皮病引起的肺动脉高压(SSc/PAH)病人，WH0III期或IV期，随机接受双盲全可利或者安慰剂治疗。已有的PPH或者SSc/PAH的治疗中加入研究药物(口服血管舒张剂、抗凝剂、利尿剂、心脏糖苷和/或吸氧，但在研究前3个月或研究中不得接受前列腺环素治疗)。病人服用62.5 mg全可利或者等量的安慰剂，每日2次，共4周，然后在试验剩下时间，给予全可利125 mg或等量的安慰剂，每日两次。 在12周进行主要评估，病人随访至28周。全可利治疗同步行距离的明显增加密切相关。主要的疗效参数为6分钟步行距离测试。在12周，全可利组比基线平均值增加70.1±12.3 m(95%的置信区间[CL]=44.5，95.6)，安慰剂组平均值减少5.8±36.3 m(95%置信区间=-86.6，75.2)。全可利治疗的效果，步行距离平均值增加为75.9±31.0 m(95%CL=12.5，139.2；t-检验，P=0.0205)。 从基线到12周，全可利组与安慰剂组相比，肺动脉压力(PAP)、心脏指数(CI)、肺血管阻力(PVR)、右心房压力(RAP)和肺毛细管楔压(PCWP)有明显改善。 双盲研究中所有全可利治疗的病人和8名安慰剂治疗的病人都进入开放性扩大研究。经过一年的治疗后，先用全可利治疗的病人保持其疗效；先用安慰剂的病人，再用全可利后其运动能力提高。 全可利2006年进入中国市场时价格极高，为了能更好的开拓我国市场，价格虽逐年下降，但仍不菲，甚至有些患者每个月的工资还不够一盒药钱。目前国内只有原研药，尚无仿制药上市，相比之下，印度Cipla生产的全可利仿制药很亲民，一般人都可以接受。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。仿制药进入市场后大大缓解了很多普通家庭患者的用药负担。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利一盒能吃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/89369.html

全可利是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂（ERA），全可利上市时是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。 全可利一盒能吃多长时间呢？这个问题没有确切的答案，患者一盒药品服用的时间长短还是需要根据具体的病情来进行判断，我们在这里只能给大家提供药品的推荐剂量。 全可利的推荐剂量为：一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次，高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处，可在进食前或后，早、晚服用，用全可利治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dL），可能是由于血液的稀释。 肾功能受损病人服药：肾功能受损对全可利药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。 老年人服药：全可利的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同。通常来说，因为肾和/或心脏功能下降、有伴随疾病、其它药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。 肝脏损害病人服药：肝脏轻度损害病人应慎用全可利，中度和重度肝脏损害病人严禁使用。 治疗中止：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用波生坦的经验，为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至一半。 需要注意的是在以下病人中，中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限的3倍（ULN），尤其当总胆红素增加超过正常值上限2倍，禁用全可利。如果病人系统收缩压低于85 mmHg，须慎用全可利。 作为印度第二大药厂，Cipla制药公司资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。它生产的很多药物包括全可利在内，投放市场后，不仅大大降低了当地病人的治疗费用，还给其他国家的普通家庭患者带去了福音。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利一盒有多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/89368.html

全可利分散片获得中国国家药监局（NMPA）批准治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。自此全可利也是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。 多中心、前瞻性、非对照FUTURE-1研究评价了全可利对PAH肺动脉高压患儿应用儿科制剂的疗效和安全性。研究的有效性指标包括心功能分级以及家长和临床总体临床印象量表评分。结果表明，波生坦儿科制剂的接受性和耐受性均较好，并且所有患儿均未出现肝酶升高或贫血；有效性指标改善主要在既往未接受全可利治疗的患儿中出现。 BREATHE-3研究评价了全可利对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20 kg、20~40 kg和>40kg患儿31.25、62.5和125 mg全可利1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对全可利治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。该研究的剂量方案已被推广应用。 目前全可利已经在多个国家上市，患者可以去其上市的地区购买全可利。其中印度Cipla生产的全可利是性价比最高的一款仿制药。Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。它生产的全可利有两种规格，一种是规格125mg*20片/盒，还有一种是62.5mg*20片/盒。不同规格的药品价格不同，但是药效是一样的。 全可利初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用。 相关热文推荐：印度Cipla生产的肺动脉高压治疗药全可利效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/89366.html

肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是指肺动脉压力升高，超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色，因此他们也被成为"蓝嘴唇"。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病，致残率与致死率都非常高。全可利是用于治疗肺动脉高压的一种药物。 全可利本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。使用注意事项：WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。 全可利是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童PAH，主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。 全可利由瑞士爱克泰隆公司开发，首先于2001年获美国FDA批准，是治疗肺动脉高压的首创药物。全可利可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。2006年进入中国市场时价格极高，为了能更好的开拓我国市场，价格虽逐年下降，但仍不菲，甚至有些患者每个月的工资还不够一盒药钱。目前国内只有原研药，尚无仿制药上市，相比之下，印度Cipla生产全可利仿制药很亲民，一般人都可以接受。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。虽然很多国家都禁止药品仿制，但是印度Cipla受到当地政策保护，加上资金及科研力量雄厚，生产制造了很多物美价廉的仿制药，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。全可利的成功仿制也是为普通家庭的肺动脉高血压患者减轻了很多用药负担。 相关热文推荐：印度Cipla生产的肺动脉高压治疗药全可利哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/89365.html

全可利就是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物，主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。2019年09月10日，强生旗下杨森制药宣布全可利分散片获得中国国家药监局（NMPA）批准治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。全可利也是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。 2003年研究全可利应用于儿童肺动脉高压患者的治疗(BREATHE-3研究)效果。19例儿童肺动脉高压患者治疗12周后结果显示，平均肺动脉压下降8.0mmHg,肺血管阻力下降300 dyn · s · cm－5，各组患者的耐受性均良好。该研究首次证实波生坦在儿童肺动脉高压与成年肺动脉高压患者中的药代动力学相似，可明显改善患者的血流动力学，安全应用于儿童肺动脉高压的治疗。 需要患者注意的是全可利应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程中进行严格监测。全可利初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 那么全可利在国内能买到吗？答案是否定的，全可利还没有在国内上市。不过在印度已经上市了全可利，是由印度Cipla公司生产制造的。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。所以Cipla生产的全可利价格极为亲民，规格为125mg*20片的全可利一盒售价约400元人民币。由于国内外汇率上下浮动，价格也会有所变动，具体价格请咨询正规医伴旅客服。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/89363.html

全可利适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的趋势。 全可利分散片获得中国国家药监局（NMPA）批准治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。波生全可利也是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。波生坦（全可利）治疗肺动脉高压的效果怎样？价格又是多少呢？ 多中心、前瞻性、非对照FUTURE-1研究评价了全可利对PAH肺动脉高压患儿应用儿科制剂的疗效和安全性。研究的有效性指标包括心功能分级以及家长和临床总体临床印象量表评分。结果表明，波生坦儿科制剂的接受性和耐受性均较好，并且所有患儿均未出现肝酶升高或贫血；有效性指标改善主要在既往未接受全可利治疗的患儿中出现。 BREATHE-3研究评价了全可利对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20 kg、20~40 kg和>40kg患儿31.25、62.5和125 mg全可利1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对全可利治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。该研究的剂量方案已被推广应用。 目前全可利已经在多个国家上市，患者可以去其上市的地区购买全可利。其中印度版的全可利是性价比最高的一款。 Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。 印度Cipla生产的全可利也已经上市售卖，规格125mg*20片，一盒售价约400元，规格62.5mg*20片的一盒价格约为300元左右。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内海外医疗机构（比如医伴旅）通过购买全可利。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞博西尼购买渠道https://www.1blv.com/newsDetail/89347.html

印度Cipla波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 那印度Cipla生产的波生坦去哪里能买到？ 波生坦的购买渠道：患者如果想要购买印度Cipla波生坦，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 在使用波生坦过程当中先要注意，用药之前患者的肝功和胆红素是否已经有异常，如果在用药之前存在肝酶的升高，比如说谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素的升高是不可以应用的，但如果要在应用过程当中也需要观察胆红素和肝酶的变化，以减少副作用的发生。 另外，使用波生坦发生率低于1%的副作用为：过敏性休克、厌食、腹水、哮喘、房室传导阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、瘀斑、湿疹等。 相关热文推荐：印度Cipla波生坦怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/87452.html

印度Cipla波生坦用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压，那印度Cipla波生坦怎么用？ 波生坦的使用方法： 1、波生坦应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程中进行严格监测。 2、推荐剂量和剂量调整 波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。波生坦应在早、晚进食前或后服用。 3、转氨酶持续升高患者的剂量调整 在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。下表为波生坦治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状（如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状（关节痛、肌痛、发热））或胆红素升高>2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用波生坦。 4、重新用药： 仅当使用波生坦的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 5、治疗前由肝损伤患者的用药 中度和重度肝脏损伤患者应禁用波生坦，轻度肝损伤患者不需要调整剂量。 相关热文推荐：印度Cipla生产的波生坦怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87448.html

印度Cipla波生坦是用于治疗肺动脉高压的一类药物，主要适用于明确的Ⅱ-Ⅳ的肺动脉高压的患者，可以通过药物的治疗，改善患者的活动能力和临床肺动脉高压加重的情况。 印度Cipla波生坦治疗特发性肺动脉高压（PAH）的效果：波生坦改善运动耐量和心功能并可良好耐受。波生坦治疗特发性PAH（IPAH）研究纳入79例经右心导管等技术确诊的新发特发性PAH患者。治疗16周，患者6分钟步行距离（6 MWD）由基线时的（343.7±93.7）米增加至（397.5±104.4）米，心功能分级显着改善，博格（Borg）呼吸困难评分由 （3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压从（97.8±25.2） mmHg下降至（92.8±29.5） mmHg，并且没有患者因无法耐受的不良反应而退出。 CIPLA（西普拉），印度的第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。 那印度Cipla生产的波生坦怎么购买？ 波生坦的购买渠道：患者如果想要购买印度Cipla波生坦，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外 ，需要注意的是，如果在使用波生坦之前存在肝酶的升高，比如说谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素的升高是不可以应用的。 相关热文推荐：印度Cipla波生坦在国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87443.html

印度Cipla波生坦为非肽类非选择性内皮素受体阻断剂，高取代嘧啶衍生物或内皮素1 (ET-1)受体的竞争性阻断剂，与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。 印度Cipla波生坦是治疗肺动脉高血压药。本品为非选择性内皮素受体拮抗剂。能逆转内皮素-1的收缩血管和促进细胞增殖，以及促血管纤维化等作用，还可通过调控其他一些生长因子，影响血管壁平滑肌细胞膜的离子通道，发挥其作用。 口服印度Cipla波生坦被认为是治疗肺动脉高压的一线手段，适用于治疗Ⅲ期和Ⅳ期原发性肺动脉高压或硬皮病引起的肺动脉高压。 CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 印度Cipla生产的波生坦性价比较高，规格是62.5mg*20片，价格在300元左右；规格是125mg*20片，价格在400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度Cipla波生坦在国内能买到吗？ 波生坦的购买渠道：印度Cipla生产的波生坦在国内不能上市，因此没有陈列销售！ 患者如果想要购买印度Cipla波生坦，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：使用印度Cipla生产的波生坦需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/87439.html