印度Cipla波生坦是用于治疗肺动脉高压的一类药物，主要适用于明确的Ⅱ-Ⅳ的肺动脉高压的患者，可以通过药物的治疗，改善患者的活动能力和临床肺动脉高压加重的情况。 这种肺动脉高压有原发性的肺动脉高压，也有由于先天性心脏病造成的肺动脉高压，也有结缔组织病相关的肺动脉高压，这些肺动脉高压对波生坦都是适用的，但是在使用印度Cipla波生坦过程当中可能带来一定肝损伤的风险。 CIPLA（西普拉），印度的第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。 那使用印度Cipla生产的波生坦需要注意什么？ （1）3倍正常值＜AST/ALT≤5倍正常值：降低剂量或暂停用药，之后每2周检查一次AST/ALT，若恢复至治疗前浓度可恢复用药。 （2）5倍正常值＜AST/ALT≤8倍正常值：暂停用药，之后每2周检查一次AST/ALT，若恢复至治疗前浓度可恢复用药。 （3）AST/ALT＞8倍正常值：不建议再使用波生坦。AST/ALT上升伴随胆红素上升至2倍正常值，或有肝损害症状出现，应停药。重新开始治疗时应从低剂量开始，并在3天内再检测AST/ALT。 （4）波生坦妊娠毒性分级为X，动物实验中发现有致畸现象，可能对胎儿产生危害，孕妇禁用。 （5）中重度肝损害、肝转氨酶值高于正常值上限3倍者禁用。 相关热文推荐：印度Cipla生产的波生坦多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/87435.html

印度Cipla波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。 使用印度Cipla波生坦的患者，平时要注意多休息，严格的控制低盐、低脂饮食，适当的饮水，每天的饮水量控制在1000ml以内。如果突发静息时喘憋，要及时的加用强心、利尿、扩血管等药物。如去乙酰毛花苷注射液、呋塞米片、单硝酸异山梨酯胶囊等。 CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 那印度Cipla生产的波生坦多少钱？ 波生坦的价格：印度西普拉药厂生产的波生坦，规格是62.5mg*20片，价格在300元左右；规格是125mg*20片，价格在400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 波生坦的相互作用： 1、CYP3A4抑制剂如酮康唑、利托纳韦等，CYP2C9及CYP3A4抑制剂如氟伐他汀和伊曲康唑等都可增加波生坦血清浓度。 2、波生坦可诱导CYP2C9和CYP3A4而降低华法林以及由这些酶代谢的其他药物的血清浓度，包括口服避孕药。 3、环孢素A可显著增加波生坦的血清浓度。 4、格列苯脲可增加波生坦的肝损害。 相关热文推荐：印度Cipla波生坦图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/87430.html

印度Cipla波生坦的介绍： 印度Cipla波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 使用注意事项：WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。 在使用波生坦过程当中先要注意，用药之前患者的肝功和胆红素是否已经有异常，如果在用药之前存在肝酶的升高，比如说谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素的升高是不可以应用的，但如果要在应用过程当中也需要观察胆红素和肝酶的变化，以减少副作用的发生。 波生坦的用法用量：本品初始剂量为一天2 次、每次62.5mg，持续4 周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。 印度Cipla波生坦的图片： 波生坦的禁忌：（以下病人禁用本品） 对于本品任何组分过敏者； 怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形； 中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍； 伴随使用环孢素A以及伴随使用格列本脲的患者禁用波生坦。 相关热文推荐：印度Cipla波生坦效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87427.html

印度Cipla波生坦是用于治疗肺动脉高压的一类药物，主要适用于明确的Ⅱ-Ⅳ的肺动脉高压的患者，可以通过药物的治疗，改善患者的活动能力和临床肺动脉高压加重的情况。 CIPLA（西普拉），印度的第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。 那印度Cipla波生坦效果好吗？ 波生坦治疗先心病相关肺动脉高压（PAH）的效果：波生坦改善运动能力和血流动力学。BREATHE-5评估了波生坦对世界卫生组织（WHO）心功能分级（FC）Ⅲ级艾森曼格综合征患者的疗效。治疗16周后，波生坦可显着改善艾森曼格综合征患者的运动能力、心功能分级，并降低肺血管阻力和平均肺动脉压。此外，波生坦不降低患者血氧饱和度，提示药物不影响体肺循环之间的平衡。连续观察24周时波生坦仍显示出良好效果。在BREATHE-5的亚组研究中，伴有房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）的艾森曼格综合征患者的运动能力、血流动力学均表现出相似程度的改善，提示间隔的缺损部位并非波生坦疗效的关键决定因素。　　 波生坦治疗结缔组织病相关性肺动脉高压（PAH）的效果：波生坦改善临床状况及生存率。TRUST研究中WHO FC Ⅲ级的结缔组织病相关性PAH（PAH-CTD）患者接受波生坦治疗48周，27%的患者出现心功能分级改善，无临床恶化的生存率估计值为68%，总生存率为92%；在大部分患者中波生坦与临床状况改善或稳定具有相关性。　　 相关热文推荐：印度Cipla波生坦说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87424.html

印度Cipla波生坦说明书 【药品名称】波生坦，全可利，Bosentan，Bosentas，TRACLEER 【波生坦适应症】适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 【波生坦用法用量】口服，成人起始剂量62.5mg，每日2次，分别在早、晚服用，共28天，再增加至维持剂量125mg。 体重10～20kg患者，推荐起始剂量31.25mg，每日1次，维持剂量31.25mg，每日2次； 体重20～40kg，推荐起始剂量31.25mg，每日2次，维持剂量62.5mg，每日2次。 【波生坦副作用】主要为肝脏损害和致畸作用，波生坦可致可逆性肝损伤，发生无症状性的转氨酶升高，并与剂量有关，其原因可能是肝小管胆盐输出泵受抑制而引起细胞内细胞毒性胆盐的蓄积所致，并可引起血红蛋白显著减少。 波生坦最常见的副作用有头痛、潮红、肝功能异常、下肢水肿和贫血。 【波生坦注意事项】 （1）3倍正常值＜AST/ALT≤5倍正常值：降低剂量或暂停用药，之后每2周检查一次AST/ALT，若恢复至治疗前浓度可恢复用药。 （2）5倍正常值＜AST/ALT≤8倍正常值：暂停用药，之后每2周检查一次AST/ALT，若恢复至治疗前浓度可恢复用药。 （3）AST/ALT＞8倍正常值：不建议再使用波生坦。AST/ALT上升伴随胆红素上升至2倍正常值，或有肝损害症状出现，应停药。重新开始治疗时应从低剂量开始，并在3天内再检测AST/ALT。 相关热文推荐：印度Cipla波生坦价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87420.html

印度Cipla波生坦在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。 CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 印度Cipla波生坦的价格： 印度Cipla生产的波生坦性价比较高，规格是62.5mg*20片，价格在300元左右；规格是125mg*20片，价格在400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 波生坦的副作用：主要为肝脏损害和致畸作用，波生坦可致可逆性肝损伤，发生无症状性的转氨酶升高，并与剂量有关，其原因可能是肝小管胆盐输出泵受抑制而引起细胞内细胞毒性胆盐的蓄积所致，并可引起血红蛋白显著减少。波生坦最常见的不良反应有头痛、潮红、肝功能异常、下肢水肿和贫血。 需要留意的是：波生坦能致交叉性肝损伤，产生没有症状的性的转氨酶升高，并与使用量相关，其原因可能是肝小管胆盐輸出泵受抑止而造成体细胞内细胞毒性胆盐的蓄积量引发，并可造成血红蛋白浓度显着降低。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞博西林价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87415.html

波生坦片治疗肺动脉高压效果很好。波生坦片是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 为探讨内皮素-1受体拮抗剂波生坦联合磷酸二酯酶一5抑制剂他达拉非治疗肺动脉高压的临床疗效，国内一项研究纳入符合入组标准的肺动脉高压患者26例，其中男性10例，女性16例，平均年龄(43.27士13.93)岁；均予以波生坦+他达拉非联合治疗3个月，分别记录患者基线及治疗3个月后的WHO肺动脉高压功能分级(WHO FC)、6 min步行距离(6 MWD)、Borg呼吸困难评分、超声心动图评价指标及总胆红素、NT—pmBNP、血尿酸、转氨酶等理化指标；比较治疗前后各项指标的变化。 结果波生坦联合他达拉非治疗3个月后，患者的WHO肺动脉高压功能分级、6 MWD、呼吸困难Borg评分、肺动脉收缩压(PASP)与基线相比有显著改善，伴有心包积液的患者由基线时的11例减少至3例；同时总胆红素、NT—proBNP、血尿酸指标较前改善，差异具有统计学意义；而右心房面积、右室流出道、转氨酶较治疗前无明显变化。无患者因不能耐受不良反应而改变治疗方案。 由此可见，波生坦治疗肺动脉高压的效果是十分好的，更多有关于波生坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：波生坦有副作用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85744.html

波生坦是哪个国家生产的？波生坦(bosentan)由瑞士爱克泰隆公司开发，首先于2001年获美国FDA批准，是治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦(bosentan)可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。2006年进入中国市场时价格极高，为了能更好的开拓我国市场，价格虽逐年下降，但仍不菲，甚至有些患者每个月的工资还不够一盒药钱。 2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市，而且全可利波生坦片已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起。波生坦作为第一个在世界获准的用于治疗PAH的药物，现市场价为27720元每瓶，每瓶56片，每片495元。 因此更多的患者会来询问是否有更加具有性价比的波生坦正在出售。目前据医伴旅了解到，印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。相比起来，印度西普拉药厂生产的波生坦性价比更高，价格合适，更适合患者长期使用，如果您需要，可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买。更多关于波生坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：波生坦一盒可以吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/85742.html

波生坦用法用量是：波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。对于高于临床推荐的剂量，并不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处，所以患者不可擅自增减或停用药物。患者可在进食前或进食后服用此药，分别于早、晚服用。治疗时间应持续到无法从中获益，或出现严重的毒副作用。 波生坦一盒可以吃多久？按照波生坦的推荐用法用量来看，一盒规格为125mg*20片的波生坦，患者在接受初始治疗时能吃20天；当患者开始增加药品剂量来使用时，患者就只能够吃10天了。 对于波生坦任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形；中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍；伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。患者朋友必须要根据自己的实际情况科学使用波生坦片治疗疾病。 以上为波生坦一盒可以吃多久的介绍，更多有关于波生坦的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：波生坦哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/85736.html

波生坦哪里有卖？2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市，而且全可利波生坦片已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起。波生坦作为第一个在世界获准的用于治疗PAH的药物，现市场价为27720元每瓶，每瓶56片，每片495元，价格十分昂贵，很多患者表示无法承担起这样高额的医药费用。 因此更多的患者会来询问是否有更加具有性价比的波生坦正在出售。目前据医伴旅了解到，印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。相比起来，印度西普拉药厂生产的波生坦性价比更高，价格合适，更适合患者长期使用，如果您需要，可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买。 临床上，波生坦片用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。波生坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童PAH，主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。"内皮素"是一种神经激素可以在体内自然形成，并且参与血液循环。当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦便可以阻止PAH患者体内所产生的过量的内皮素。 相关热文推荐：波生坦2020年最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/85735.html

波生坦(bosentan)由瑞士爱克泰隆公司开发，首先于2001年获美国FDA批准，是治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦(bosentan)可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。 波生坦2020年最新价格？2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市，而且全可利波生坦片已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起。波生坦作为第一个在世界获准的用于治疗PAH的药物，现市场价为27720元每瓶，每瓶56片，每片495元，价格十分昂贵，很多患者表示无法承担起这样高额的医药费用。 因此更多的患者会来询问是否有更加具有性价比的波生坦正在出售。目前据医伴旅了解到，印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。相比起来，印度西普拉药厂生产的波生坦性价比更高，价格合适，更适合患者长期使用，如果您需要，可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买。 以上为波生坦2020年最新价格的介绍，更多关于波生坦的资讯，详情请联系医伴旅，竭诚为您解答疑难问题。 相关热文推荐：波生坦吃多久可以见效果？https://www.1blv.com/newsDetail/85732.html

波生坦吃多久可以见效果？疗程的具体一般根据本身病情的轻重不同而不同。使用波生坦片主要为肝脏损害和致畸作用，波生坦片可致可逆性肝损伤，发生无症状性的转氨酶升高，并与剂量有关，其原因可能是肝小管胆盐输出泵受抑制而引起细胞内细胞毒性胆盐的蓄积所致，并可引起血红蛋白显着减少。 全可利（波生坦）于2001年首先在欧洲被批准上市，而后在美国、日本、加拿大等主要市场均陆续批准上市。2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市投入肺动脉高压的临床使用。 波生坦(bosentan)片本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 波生坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童PAH，主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。"内皮素"是一种神经激素可以在体内自然形成，并且参与血液循环。当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦便可以阻止PAH患者体内所产生的过量的内皮素。 相关热文推荐：波生坦在医保报销范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85724.html

波生坦在医保报销范围内吗？2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市，而且全可利波生坦片已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起。波生坦作为第一个在世界获准的用于治疗PAH的药物，现市场价为27720元每瓶，每瓶56片，每片495元，价格十分昂贵，很多患者表示无法承担起这样高额的医药费用。 因此更多的患者会来询问是否有更加具有性价比的波生坦正在出售。目前据医伴旅了解到，印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。相比起来，印度西普拉药厂生产的波生坦性价比更高，价格合适，更适合患者长期使用，如果您需要，可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买。 波生坦(Bosentan)由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，商品名Tracleer，是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。 相关热文推荐：波生坦吃一个月可以停药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85718.html

波生坦吃一个月可以停药吗？关于这个问题患者需要咨询主治医生，在医生的指导下用药。虽然患者吃波生坦相关较好，但也不可私自停药。 波生坦片初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，1天2次，高于1天2次，1次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用。肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，肾功能受损病人不需要做剂量调整。波生坦片的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同，通常来说，因为肾和/或心脏功能下降，有伴随疾病、其他药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。 波生坦不良反应常见的（＞10%）有：Hgb下降；> 1 g/dL（57％）、呼吸道感染（22％）、头痛（16％）、水肿（11％）、鼻咽炎（11％）、冲洗（10％）、低血压（10％） 。1-10％ 的副作用有：胸痛、晕厥、低血压、鼻窦炎、关节痛、AST / ALT异常、心悸、贫血。 严重慢性心脏衰竭的病人用波生坦治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 相关热文推荐：波生坦吃多久可以降下肺高压？https://www.1blv.com/newsDetail/85714.html

波生坦吃多久可以降下肺高压？吃波生坦的患者都在极切地盼望着波生坦的疗效，可是这个是因人而异的。有的人吃了几个星期波生坦没感受到什么疗效，有的吃了一个月，有的吃了两个月，有的甚至吃了几个月都无法感受到其疗效。关于波生坦的疗效这是因人而异的，不是每个人都有效，也不是每个人吃多少时间就会看到疗效，通常建议服药三个月复查查看效果。 波生坦(Bosentan)由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，商品名Tracleer，是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦于2001年8月13日被FDA批准在美国上市，用于治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，其化学名为4一丁基一N一[6一(2一羟基乙氧基)一5一(2一甲基苯氧基)一2一(2一嘧啶基)嘧啶一4一基]苯磺酞胺。Chanruck研究表明，ET一1在PAH中起重要作用。在PAH患者中，ET呈高水平表达，尤其在血浆和肺中，而且其表达水平与疾病严重程度成正相关。ET受体阻滞剂被视为治疗PAH极有前途的全新方法。而波生坦是第1个治疗PAH的口服药物。 2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市。波生坦作为第一个在世界获准的用于治疗PAH的药物，现市场价为27720元每瓶，每瓶56片，每片495元，价格十分昂贵，但目前剧医伴旅了解到，印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。 热文推荐：威凡(伏立康唑)多久一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/85707.html

全可利波生坦（Bosentas）是一种非肽类非选择性内皮素受体阻断剂，在肺动脉高压方面应用较多，且疗效显著。全可利波生坦（Bosentas）在治疗肺动脉高压方面的疗效与安全性，均已得到了临床实验的证实。 全可利波生坦（Bosentas）是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物，主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。2019年09月10日，强生旗下杨森制药宣布全可利波生坦（Bosentas）分散片获得中国国家药监局（NMPA）批准治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。全可利波生坦（Bosentas）也是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。 2003年研究全可利波生坦（Bosentas）应用于儿童肺动脉高压患者的治疗(BREATHE-3研究)效果。19例儿童肺动脉高压患者治疗12周后结果显示，平均肺动脉压下降8.0mmHg,肺血管阻力下降300 dyn · s · cm－5，各组患者的耐受性均良好。该研究首次证实全可利波生坦（Bosentas）在儿童肺动脉高压与成年肺动脉高压患者中的药代动力学相似，可明显改善患者的血流动力学，安全应用于儿童肺动脉高压的治疗。 全可利在医保报销范围内吗？ 全可利波生坦片不仅已经在国内上市，而且全可利波生坦片已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起。 据了解，印度Cipla生产的全可利波生坦性价比较高，其规格62.5mg*20片，售价约300元左右；规格125mg*20片，售价约400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度全可利价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/83596.html

全可利波生坦（Bosentas）对于内皮素受体是特异性的。全可利波生坦（Bosentas）与内皮素竞争性地结合ETA和ETB受体，它与ETA受体的亲和力稍高于与ETB受体的亲和力。在肺动脉高压的动物模型中，全可利波生坦（Bosentas）长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，全可利可减少胶原沉积。 全可利波生坦（Bosentas）是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物，主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。 全可利波生坦（Bosentas）是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。全可利波生坦（Bosentas）可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。而全可利波生坦（Bosentas）是特异性内皮素受体，全可利与ETa和ETb受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETb受体的亲和力稍高。 用全可利波生坦（Bosentas）治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低，可能是由于血液的稀释，多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在全可利波生坦（Bosentas）开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 印度全可利价格多少？ 据了解，印度Cipla生产的全可利波生坦性价比较高，其规格62.5mg*20片，售价约300元左右；规格125mg*20片，售价约400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：全可利在国内可以买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83592.html

全可利波生坦（Bosentas）是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。全可利波生坦（Bosentas）可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。全可利波生坦（Bosentas）主要用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 全可利波生坦（Bosentas）初始剂量为1天2次，每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，1天2次，高于1天2次，1次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用全可利波生坦（Bosentas）。 使用全可利波生坦（Bosentan）进行治疗可能会导致体液潴留。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 全可利在国内可以买的到吗？ 全可利波生坦片已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店或医院药房购买到该药品。而且全可利波生坦片已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起。 据了解，印度Cipla生产的全可利波生坦性价比较高，其规格62.5mg*20片，售价约300元左右；规格125mg*20片，售价约400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：肺动脉高压用全可利要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/83589.html

全可利波生坦（Bosentan）是第一个研发并用于临床的内皮素受体拮抗剂，全可利波生坦（Bosentan）主要作用于内皮素A受体和B受体，目前已经广泛用于治疗动脉性肺动脉高压(PAH)，可单独应用或与其他肺动脉高压靶向治疗药物联合应用，既往研究结果表明全可利波生坦（Bosentan）在改善患者运动耐量、心功能及血流动力学状态等方面有良好的疗效。 肺动脉高压用全可利要注意什么？患者在治疗时应注意： 使用全可利波生坦（Bosentan）进行治疗可能会导致体液潴留。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，其治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用全可利波生坦（Bosentan）。 使用全可利波生坦（Bosentan）进行治疗可能会导致肝毒性。波生坦所致的肝转氨酶（如天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT））升高呈剂量依赖性。肝酶升高通常出现在开始用药的前26周内，但也可能出现在治疗后期。通常进展缓慢，无明显症状，且可自发地或者通过降低剂量或停药后逆转。全可利波生坦（Bosentan）治疗的患者中偶见在转氨酶升高的同时伴有胆红素的升高。 以上就是关于全可利波生坦（Bosentan）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：全可利治疗肺动脉高压效果怎么样呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/83584.html

全可利治疗肺动脉高压效果怎么样呢？ 为系统评价在治疗单一药物控制不佳的肺动脉高压方面全可利波生坦（Bosentan）和西地那非联合使用在临床的疗效，为临床用药提供循证方面的参考，国内一项研究进行了一次波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压的Meta分析，收集了众多全可利波生坦（Bosentan）联合西地那非（观察组）对比其他两种药物联合组（对照组）治疗肺动脉高压疗效的文献，其疗效指标包括：肺动脉压力、6分钟步行距离、呼吸困难指数。根据纳入和排除的标准，利用 EndNote软件进行文献筛查，资料提取，并使用 RevMan5. 3 软件进行数据处理。 结果最终纳入 24 项研究，共 3114 例患者，对照组和观察组的Meta分析结果显示全可利波生坦（Bosentan）联合西地那非（观察组）在改善肺动脉压力、降低呼吸困难指数、提高 6 分钟步行距离、方面均优于其他两种药物联合组（对照组）。全可利波生坦（Bosentan）联合西地那非治疗肺动脉高压效果显著。 尽管其对肺动脉高压可起到明显的治疗效果，但是患者在实际用药期间，还是存在着一定的几率发生或轻或重的副作用，其中包括有：肝功能异常/贫血和腿水肿/碱性磷酸酶增加/厌食/哮喘/血尿素增加/中枢神经系统阻抑/凝血时间延长/膀胱炎/皮炎/皮肤干燥等等。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量。 以上就是关于全可利波生坦（Bosentan）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：全可利波生坦片医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83575.html