波生坦片在医保范围内吗？从2020年1月1日起，波生坦（全可利）被纳入地方医保，但直在少数地区可以进行医保报销。据了解印度Cipla药厂生产的波生坦Bosentas，规格62.5mg*20左右，售价约250；规格125mg*20片售价约400左右。 波生坦片适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 2002年报道了BREATHE－1研究结果，试验共入选213例WHO功能Ⅲ级或Ⅳ级的原发性肺动脉高压和硬皮病相关肺动脉高压患者，分别给予波生坦（全可利）和安慰剂治疗。研究16周时波生坦组6分钟步行距离平均增加36米，而安慰剂组平均下降8米；研究28周时发现波生坦组的临床恶化时间显著迟于安慰剂组。 临床研究对169例以波生坦作为一线治疗药物3年以上的原发性肺动脉高压患者随访发现，波生坦治疗12个月和24个月的生存率分别为96%和89%，而根据NIH生存率计算公式预测的生存率仅为69%和57%。该项研究表明波生坦是一种经循证医学证实能改善长期预后的药物。 相关热文推荐：波生坦片有什么作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/79509.html

波生坦片（全可利）适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 波生坦片（全可利）的药理作用：波生坦片全可利是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。波生坦片（全可利）可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦片（全可利）是特异性内皮素受体，波生坦与ETa和ETb受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETb受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大，在动物肺纤维化模型中，波生坦片（全可利）能减少胶原沉积。 BREATHE-3研究评价了波生坦对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20 kg、20~40 kg和>40kg患儿31.25、62.5和125 mg波生坦1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对波生坦（全可利）治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。 热文推荐：抗肺纤维化药物尼达尼布去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/79395.html

波生坦（Bosentan）可以提高肺动脉高压（PAH）、结缔组织病相关性、先天性心脏病艾森曼格综合征相关性、门脉高压相关性PAH患者的运动耐力，改善血流动力学状态，抑制病情的进一步恶化；且波生坦口服吸收好，安全性和可耐受性高。 一项随机、双盲、多中心研究中， 67 例肺动脉高压（其中 45% 为艾森曼格综合征 ）患者口服波生坦联合吸入伊洛前列素 12 周后， 心功能分级和 6 min 步行距离均有所改善，临床情况恶化时间延缓，肺动脉平均压和肺血管阻力显著降低。 国外一项报道西地那非及波生坦联合治疗显著改善了 7 例肺动脉高压（其中 1 例为室间隔缺损 ）患者的心功能分级和活动耐量等指标。另一项报道 32 例先心病合并肺动脉高压患者（其中室间隔缺损 12 例，单心室 6 例，房间隔缺损 6 例，心内膜垫缺损 18例 ），经波生坦和西地那非联合治疗 6 个月后，心功能从 （2.9±0.3）级增加到（2.1±0.4）级（P=0.042），6 min 步行距离从（293±68）m 增加到（360±51）m（P=0.005），6 min 步行试验末血氧饱和度从（63±15）% 提高到（72±10）%（P=0.047）， Borg 呼吸困难指数从（4.4±2.3） 改善到（2.9±1.5，P=0.036）， 血清 B 型利钠肽原从（760±943）pg/ml 降到（303±366）pg/ml（P=0.008）， 肺血流量从（3.1±1.2）L/（min·m²）提高 到（3.4±1.0）L/（min·m²）（P=0.002），肺血管阻力指数从（24±16）WU/m² 降为（19±9）WU/m²（P=0.003）。 国内有研究显示，波生坦联合西地那非治疗 6 个月可改善先心病合并重度肺动脉高压患者的心功能、肺动脉压力等指标，而未出现影响治疗的严重副反应。 热文推荐：波生坦国内价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/76972.html

波生坦（Bosentan）是首个以肺动脉高压ET发病通路为靶点研发的药物，为非选择性内皮素受体拮抗剂，不可逆地阻断ET-1与内皮素受体ETA和ETB的结合，从而扩张肺血管，降低肺动脉阻力，此外，波生坦不仅能抑制ET-1对肺动脉小细胞增殖的调节，而且也可能通过影响其他途径发挥作用，包括血小板起源的生长因子途径，或经抑制瞬时受体电位通道表达而发挥作用。该药在肺动脉高压治疗领域已经取得了瞩目的成绩，而且其目前也已经在国内上市了。 那么，波生坦国内价格多少呢？ 波生坦2006年在我国上市之初价格十分昂贵，一盒就需要2.7万元左右，后来该药的专利到期后，该药价格也有所下降，但是患者仍需花费4000元左右才能买到一盒。尽管此药于2020年初已经被纳入国家医保目录，但是医保后的价格很多患者依然承担不起。 令人庆幸的是，由印度西普拉药厂生产的波生坦已经正式上市了，其规格为125mg*20片/盒的波生坦售价仅在960元左右，这个价格相对来说算是比较亲民的了。国内如有需要的患者，一方面既可以自己出国到当地购买，另一方面也可以联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药品的购药渠道。 波生坦（即全可利）主要在肝脏诱导产生细胞色素 P450 同工酶（CYP）2C9 和 3A4 引发自身的新陈代谢，然后产生三种代谢产物：R48-5033、R47-8634、R64-1056。90% 以上的药物由胆汁消除，不到 3% 的原形药物随尿液排出，因此肾功能不全者无须调整剂量。 热文推荐：服用波生坦需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/76969.html

波生坦（Bosentan）是一种相对分子质量低的竞争性双重 ET 受体拮抗剂，通过与 ETA 和 ETB（ETA: ETB=20:1） 的结合来阻止 ET-1 的作用。波生坦能降低全身血管和肺血管的高压，而不激活其他神经或激素系统的反射性反应，可以有效阻止发生炎症、纤维化和细胞异常增殖。 然而，是药三分毒，波生坦也不例外。那么，患者在实际用药期间，都需要注意哪些事项呢？ 1、肝脏毒性 波生坦具有较好的耐受性，其最常见的副作用是肝脏毒性。由于有潜在的肝毒性，患者在服用波生坦前应常规检测肝功能，服药中应每月监测。应用波生坦而肝功能指标（丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、胆红素 ）大于正常上限值 3 倍的患者可达10%，但随着剂量的减低或停止用药，肝功能将恢复正常或有所改善。 2、转氨酶升高 服用波生坦前转氨酶升高超过正常上限值 3 倍者，不推荐应用该药物；服用过程中转氨酶升高 3~5 倍者可考虑降低药物剂量，甚至停药，观察 2 周转氨酶恢复到用药前水平后可继续应用；转氨酶升高 6~8 倍者可考虑停药，观察 2 周转氨酶恢复到用药前水平后可继续应用；而转氨酶升高 8 倍以上或胆红素升高超过正常上限值 2 倍时，应该立即停药，换用其他药物治疗。 3、其他不良反应 在使用波生坦期间，患者还有可能出现其他一些不良反应，包括头疼、潮红、贫血、体重增加、下肢水肿等。动物实验显示，波生坦可致畸胎，包括头、口腔、颜面以及大血管畸形等。 热文推荐：波生坦如何服用呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/76962.html

波生坦（Bosentan）是一种分子量较小的双重ET受体拮抗剂，可以与ETA和ETB两种受体结合，发挥降低循环血压的作用，同时可以阻止炎症、纤维化和细胞异常增殖。 多项多中心研究显示，波生坦通过舒张肺血管可以改善患者的临床症状及血流动力学指标，改善生活质量和生存率。系统文献分析表明，波生坦治疗组症状加重的发生率明显低于安慰剂组，心功能分级改善情况优于安慰剂组，6分钟步行距离(6MWD)长于安慰剂组，这可能与波生坦可拮抗ET受体，舒张血管和阻止细胞增殖有关。波生坦治疗组与安慰剂组不良事件发生几率的差异无统计学意义。 为了能够使得患者从中持续获益，波生坦（即全可利）该如何服用呢？ 波生坦的推荐初始剂量为治疗开始的前四个星期，一天口服2次波生坦，每次62.5mg。从第五周开始往后将波生坦的服用剂量增加至125mg，患者同样需要一天服用2次。对于高于临床推荐的剂量，并不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处，所以患者不可擅自增减或停用药物。患者可在进食前或进食后服用此药，分别于早、晚服用。治疗时间应持续到无法从中获益，或出现严重的毒副作用。 波生坦（Bosentan）被认为对人具有潜在致畸性。当给予大鼠≥60mg/kg/day（人口服治疗剂量的2倍，每次125mg，每日2次，基于mg/m2）时，波生坦（Bosentan）显示有致畸性。因此，孕妇及哺乳期妇女用药前一定要咨询专业的医师，不可擅自服用。 热文推荐：肺动脉高压新药波生坦效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/76957.html

波生坦（Bosentan）是一种双重内皮素受体拮抗体 , 具有对内皮素受体 A(ETA) 和内皮素受体 B(ETB) 受体的亲和作用，其可降低肺和全身血管阻力 , 逆转肺血管和右心室肥大 , 从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在动物肺纤维 化模型中 , 波生坦还能减少胶原沉积。 国外曾报道过13例接受波生坦治疗的先心病合并肺动脉高压患者，随访 5 年得出长期波生坦治疗先心病合并肺动脉高压患者是安全的，能够改善患者的临床症状。一项74 例先心病合并肺动脉高压患者（其中合并唐氏综合征 18 例 ）给予波生坦治疗 1 年的研究中，患者的心功能分级、6 min 步行距离、血液动力学均较前明显改善。 另外，国外研究者还曾给予 59 例先心病合并肺动脉高压的儿童患者（其中合并唐氏综合征 18 例 ）波生坦治疗后发现，波生坦治疗先心病合并肺动脉高压儿童是安全、有效的。另一项研究也显示，长期波生坦治疗可改善成人艾森曼格综合征伴唐氏综合征患者的运动耐量和运动后的氧饱和度。国内一项研究给予 34 例先心病合并肺动脉高压患者波生坦治疗24 周，患者的心功能分级较前明显改善，平均肺动脉压和肺血管阻力较前下降。 以上结果表明，先心病伴肺动脉高压患者对波生坦耐受良好，治疗后运动耐量和血液动力学明显改善。国内另有研究显示，波生坦治疗 6 个月可缓解先心病相关肺动脉高压患者的症状，降低肺动脉压力，改善运动耐 量和心功能分级，而肝、肾功能没有明显的变化。 热文推荐：肺动脉高压药物波生坦多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/76948.html

波生坦（Bosentan）是首个以肺动脉高压ET发病通路为靶点研发的药物，为非选择性内皮素受体拮抗剂，不可逆地阻断ET-1与内皮素受体ETA和ETB的结合，从而扩张肺血管，降低肺动脉阻力，此外，波生坦不仅能抑制ET-1对肺动脉小细胞增殖的调节，而且也可能通过影响其他途径发挥作用，包括血小板起源的生长因子途径，或经抑制瞬时受体电位通道表达而发挥作用。 那么，如此有效的肺动脉高压药物波生坦多少钱一盒呢？ 由于每个国家和地区的定价和医保政策等方面存在着一定的差异性，所以波生坦的最终售价也会有所不同。国内在售的波生坦为进口原研药，其在我国上市之初的价格非常高，每盒高达2.7万元，后来几经调整，2010年下降为19980元/盒。2015年10月，波生坦（全可利）专利到期后价格再次下调，从2016年起每盒约为4000元。2020年初，该药也被纳入国家医保目录之中，基于各省市的医保情况存在着一定的差异性，所以具体的报销比例和药品最终的价格还需向当地有关部门和机构进行咨询。 而由印度西普拉药厂生产的波生坦（即全可利），规格125mg*20片，一盒售价约960元。这个价格相对来说就比较友好了，同比其他国家和地区在售的原研药价格已经有了一定的下降。国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版或其他版本波生坦（Bosentan）的购买渠道。 热文推荐：波生坦饭前吃还是饭后吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/76941.html

波生坦（Bosentan）是最早被美国食品药物管理局批准用于治疗肺动脉高压的代表靶向药物,为口服药,应用简单而方便,其联合西地那非使用可改善肺动脉高压患者的临床症状,且安全、耐受。既往研究结果也表明波生坦在改善患者运动耐量、心功能及血流动力学状态等方面有良好的疗效。那么，波生坦是饭前吃还是饭后吃呢？ 从波生坦的药物代谢动力学来看，波生坦的生物利用度约为50％，且不受食物影响，所以对于肺动脉高压患者来说，不管是饭前吃还是饭后吃都可以。该药的推荐初始剂量为62.5mg/次、2次/日，持续治疗4周后，将药品剂量增加并维持至125mg/次，2次/日。 肝功能损害是波生坦（Bosentan）治疗肺动脉高压（PAH）的主要不良反应。短期治疗时的耐受性较好，主要在长期治疗的患者中发现有肝酶升高的病例。因此对于应用波生坦治疗的PAH患者，有必要每月复查1次肝功能。 欧洲一项大型上市后监测研究项目报道，PAH治疗平均用药>30周的患者肝酶升高占7.4％，升高值多数(55％)低于正常值上限的5倍，肝功能异常的患者绝大多数没有症状，处理原则是降低用药量或者停药，尚未发现有严重的或者持久的肝功能损害。 国外一项研究表明，与低剂量组相比，波生坦（即全可利）高剂量组患者的转氨酶升高明显，因此可根据转氨酶水平适当调整波生坦的剂量。此外，波生坦在动物实验中表现出与剂量相关的致畸性作用，因此禁用于妊娠期妇女，对于正在服用PAH的育龄期女性，应该采取避孕措施。 热文推荐：波生坦列入医保了没？ https://www.1blv.com/newsDetail/76933.html

波生坦（Bosentan）作为内皮素受体抑制剂，自2001年首个临床随机实验实施以来，对于先心病相关性肺高压一些研究相继开展。综合这些研究报道，波生坦能提高先心病相关性肺动脉患者心功能、运动耐量，降低肺动脉压力等。 波生坦自2006年获批在国内上市以来，已有近14年之久。虽然患者无需出国就能买到所需的药品，但是患者还是希望在原价的基础上享受到更多的实惠，此时就有不少的患者提问了：波生坦列入医保了没？ 在2020年初，波生坦就已经被列入国家医保目录之中了。也就是说，目前患者再购买此药时，便可凭借医保便可报销部分费用，从而达到减少自费的目的。波生坦在国内刚上市时的价格约2.7万元/盒，后来几经调整后，该药品的价格也有所下调，目前再购买此药时仅需花费4000元左右便可买到一盒。由于各省市的医保情况有所不同，所以波生坦在当地可报销的比例及其最终的售价，还需向当地有关部门进行咨询。 尽管波生坦相较于之前价格已经有了大幅下降，但是对于国内一些需要长期接受波生坦（即全可利）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买波生坦（Bosentan）。据医伴旅了解，印度在售的波生坦价格就很便宜，其一盒仅需960元左右。 由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解波生坦（Bosentan）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 热文推荐：波生坦价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail/76924.html

波生坦（Bosentan）是一种常用的内皮素受体拮抗剂，可分布至动脉血管壁、肾上腺、肾脏中的含 ＥＴ 受体的组织中，特异性结合血管中的内皮素受体A，使ET-1无法收缩血管，从而使肺血管得以扩张；该药经口服后可获得较高的生物利用度，经约3.5h即可到达血浆浓度峰值，于肝脏细胞代谢后超过90%可被胆汁清除，不足3%会随尿液排出，故无需调整合并肾功能不全者的用药剂量。 波生坦（即全可利）所具有的疗效，已经得到了一系列临床实验的证实，其可有效治疗肺动脉高压（PAH），可降低平均肺动脉压和肺血管阻力，增强心肺功能，具有临床推广应用的价值。那么，波生坦价格与规格分别是多少呢？ 波生坦的规格为125mg/片，其价格在不同的国家和地区都存在着一定的差别。在国内，波生坦上市之初时，一盒售价在2.7万元左右，后来经过几番调整后下降至4000元/盒。目前患者还可凭医保报销部分费用，具体价格还需向相关部门和机构询问。 而在印度，规格为125mg*20片/盒的波生坦售价仅在500元左右，这个价格相对来说算是比较亲民的了。国内如有需要的患者，一方面既可以自己出国到当地购买，另一方面也可以联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药品的购药渠道。 在购得药品后，患者一定要严格按照说明书进行用药：波生坦推荐的初始剂量为62.5mg/次、2次/日，持续治疗4周后，将药品剂量增加并维持至125mg/次，2次/日。 热文推荐：波生坦中国有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76915.html

波生坦（Bosentan）是非选择性内皮素受体拮抗剂，可同时阻断和抑制内皮素一1与ETA受体和ETB受体的结合，有效减低内源性血管收缩，扩张肺小动脉，降低肺血管阻力，从而达到治疗肺动脉高压的目的。该药早在2001年的时候就已经获得了FDA的批准在美国上市，那么，波生坦中国有售吗？ 答案是有的。因为在2006年的时候，波生坦就已经获批在国内上市了。也就是说，患者目前在国内便可买到所需的药品。波生坦（Bosentan）在国内刚上市的价格为2.7万元/盒，2016年起，波生坦的价格已经由原来的2.7万元/盒下降至4000元/盒；2020年，波生坦已经被纳入国家医保目录之中，患者凭医保可报销部分费用。至于能够报销多少，还需根据各省市的具体情况来看。 虽然患者凭借医保报销部分费用后，波生坦的售价已经有了大幅的下调，但是对于需要长期接受波生坦（Bosentan）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买波生坦（即全可利）。据医伴旅了解，目前印度在售的波生坦一盒仅需960元左右，是目前备受患者欢迎的一款药品。 患者若是出国到当地购买波生坦（全可利），不仅会涉及诸多繁琐的程序，而且也面临着来回费用高、语言不通等问题，这显然无法满足患者减少自费、获得正品药的实际需求。对此，患者可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药渠道。患者足不出户便可通过直邮的方式获得放心好药。 热文推荐：波生坦的用法与用量 https://www.1blv.com/newsDetail/76907.html

波生坦（Bosentan）是一款ET受体拮抗剂，在临床中主要用来治疗肺动脉高压患者，其疗效及安全性也得到了既往研究的证实。但是，患者在用药期间，一旦出现了用药不当、私自增减药物或停用药物等情况，则会导致一系列不良事件的发生，严重时还会危及患者的生命和健康。为此，掌握波生坦的用法与用量尤其重要。 波生坦（全可利）的用法用量为：成人起始口服一次62.5毫克， 每日2次,分别在早晚分服，共28天，再增加至维持剂量125毫克。体重10~20公斤的患者:推荐起始剂量31.25毫克，每日1次，维持剂量31.25毫克，每日2次；体重20~40公斤的患者:推荐起始剂量31.25毫克,每日2次,维持剂量62.5毫克, 每日2次。治疗期间需注意，私自增加剂量并不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 针对于以下几类群体，应慎用或禁用波生坦（Bosentan）： 一是对波生坦及本品所含任何组分过敏者，应禁用此药；二是 孕妇或者未采取充分避孕措施(至少采用2种可靠的避孕措施)的育龄期妇女,在动物中曾有胎仔畸形的报道，所以建议禁用波生坦；三是中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST) 和/或丙氨酸转氨酶(ALT) 的基线值于正常值限3倍(ULN)， 尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者，也要禁用此药；四是12岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用波生坦；最后，哺乳期妇女慎用波生坦，如确需要，应暂停哺乳。 热文推荐：波生坦服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/76899.html

波生坦（Bosentan）为非选择性内皮素受体拮抗剂(ERA)，目前已被广泛用于肺动脉高压（PAH）的治疗。该药可改善HFpEF合并PAH患者的心功能和运动耐量，尽管治疗期间出现轻微的不良反应，但并不影响该药物的使用。对于合并PAH的HFpEF患者而言，该药品也是一个可供选择的临床药物。 为确保用药的效果，患者在实际用药前一定要掌握波生坦的服用方法：推荐初始剂量为治疗开始的前四个星期，一天口服2次波生坦，每次62.5mg。从第五周开始往后将波生坦的服用剂量增加至125mg，患者同样需要一天服用2次。对于高于临床推荐的剂量，并不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处，所以患者不可擅自增减或停用药物。患者可在进食前或进食后服用此药，分别于早、晚服用。治疗时间应持续到无法从中获益，或出现严重的毒副作用。 基于波生坦是 CYP2C9 和 CYP3A4 药酶的诱导药，也是这两种药酶同工酶的底物，因此与此两种药酶的其他底物（如环孢霉素、格列本脲、氟伐他汀、华法林等 ）、诱导药（如利福平、卡马西平 ）和阻滞药（如葡萄酒、红霉素、酮康唑 ）等同时应用时，可能发生相互作用。CYP3A4 抑制剂如酮康唑、利托纳韦等，CYP2C9 及 CYP3A4 抑制剂如氟伐他汀和伊曲康唑等，都可增加波生坦的血清浓度。 波生坦（即全可利）可以降低华法林以及由这些药酶代谢的其他药物的血清浓度，包括口服避孕药。环孢素可显著增加波生坦的血清浓度，格列本脲可增加波生坦的肝损害作用。 热文推荐：吃波生坦多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/76892.html

波生坦（Bosentan）是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。值得注意的是,大约有10%的患者服用波生坦会出现剂量相关的肝功能异常,因而使用波生坦治疗过程中需要定期监测肝功能。 那么，对于肺动脉高压患者而言，吃波生坦多久起效呢？ 患者吃波生坦多久能够起效目前还没有一个定论。有的患者服用2~3个月就可见明显的疗效，但是也有一些患者需要服用更长时间的波生坦才能见到效果。这与患者的用药方法、自身的病情以及护理等方面的因素密切相关。 波生坦生物利用度约为50％，且不受食物影响，饭前饭后均可服用。波生坦血浆蛋白结合率高，95％以上是以血浆蛋白结合形式存在，绝大多数是与白蛋白结合。长期连续治疗时，服药后3 h达最大血药浓度，药物半衰期约为7 h。主要经肝脏细胞色素cYP450系统代谢，90％以上的药物由胆汁消除，只有不到3％的原形药物随尿液排出，因此肾功能不全者无须调整剂量。 波生坦（即全可利）既是CYP450酶系的底物，又是该酶系的诱导剂。因此波生坦可能与CYP450酶系的底物、诱导物和抑制剂产生相互影响。波生坦与华法林联用时，可使R型和s型华法林异构体的血药浓度降低30％左右。然而临床试验发现小剂量波生坦(≤250 mg、1日2次)对凝血时间没有显著影响，无需调整华法林剂量，仅需严密监测国际化标准比值(INR)即可。 热文推荐：波生坦国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76883.html

波生坦（Bosentan）是一种特异性双重内皮素受体拮抗剂,对 ETA 和 ETB 受体均具有亲和作用,其中与 ETA 受体的亲和力稍高,波生坦可 降低全身血管以及肺血管阻力,以增加心脏输出量而未增加心率,在一定程度上逆转肺血管 和右心室肥大。这对于肺动脉高压患者而言，是一个不错的治疗选择。那么，波生坦国内有吗？ 答案是有的。在2006年的时候，波生坦就已经获得了国家药品监督管理局的批准，正式在国内上市，这也为国内诸多肺动脉高压患者的治疗提供了又一新选择。该药刚上市时的价格为2.7万元一盒，后来几经调整，价格大幅下降，目前患者花费4000元左右就能够买到一盒。而且患者还可以凭借医保报销部分费用。由于各省市的医保情况有所不同，所以波生坦在当地可报销的比例及其最终的售价，还需向当地有关部门进行咨询。 从目前患者购药的实际情况来看，即便波生坦（即全可利）可以通过医保报销，当仍存在很多患者出现了无法承担长期用药所产生的高额药费，故纷纷将目光转向海外，以期能够买到性价比更高一些的药品。 令人庆幸的是，由印度西普拉药厂生产的波生坦已经正式上市了，其规格为125mg*20片/盒的波生坦售价仅在960元左右，这个价格相对来说算是比较亲民的了，不失为国内患者购药时的一个重要选择。由于波生坦的价格会随之汇率的浮动而发生变化，所以有想要进一步了解药品价格或者是其他相关信息的，还需向医伴旅进行咨询。 热文推荐：波生坦在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/76876.html

波生坦（Bosentan）为双重内皮素受体拮抗剂，主要是通过与肺血管平滑肌中的内皮素受体和肺血管内皮细胞上的内皮素受体结合，起到阻止内皮素-1作用，降低肺血管压力而不激活其他神经内分泌的反射性反应。那么，波生坦在哪里可以买到呢？ 波生坦目前已经在美国、欧洲、中国以及印度等国家获批上市，有需要的患者到这些上市国家或地区均可买到波生坦。只是，如何选择性价比更高的药品，也就成了患者目前所面临的一大问题。 据医伴旅了解，国内在售的波生坦，刚上市时的售价为2.7万元/盒，经过几番调整后其价格已经下调至4000元/盒，而且患者还可凭借医保报销部分费用。而印度在售的波生坦，一盒售价仅在960元左右，规格为125mg*20片。 按照波生坦的推荐用法用量来看，治疗开始的前四个星期，患者需一天口服2次波生坦，每次62.5mg，患者购买一盒印度在售的药品就能够吃20天，患者前四周所承担的药费为1000多元。从第五周开始往后，患者需将波生坦的服用剂量增加至125mg，患者同样需要一天服用2次，那么患者购买一盒印度在售的药品能吃10天，一个月所承担的药费在3000元左右。 将印度在售的波生坦（即全可利）与其他国家在售的药品价格相对比来看还算是比较便宜的，患者不仅能够从中获得与原研药一样的治疗效果，而且还能够达到减少自费的目的，对国内经济条件本就不富裕的患者家庭而言，不失为一种更好的购药选择。有需要的患者，可联系医伴旅进行获取。 热文推荐：波生坦有什么作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/76865.html

波生坦（Bosentan）作为一款内皮素受体拮抗剂，能够补充他达拉非对肺动脉高压的作用途径，通过拮抗缩血管作用从而降低肺血管阻力，增强心功能，提高活动过程中心脏的泵血能力。 据国外研究报道，波生坦等内皮素受体拮抗剂在肺动脉高压（PAH）早期治疗中具有良好效用，能够增强患者活动耐力，提高患者生活质量。国内研究者也发现，波生坦可以改善运功耐量，且在治疗初期联合应用波生坦和其他靶向药物可以使心功能Ⅲ～Ⅳ级的 PAH 患者获得远期益处，心肺功能储备量得以有效提高。 既往研究显示，波生坦通过阻断内皮素与 A 型内皮素受体亚型和肺血管平滑肌细胞 B 型内皮素受体亚型的结合，抑制磷脂酶 C 的活化，降低细胞内钙离子浓度，减少肌醇三磷酸盐，从而发挥舒张血管，减少平滑肌细胞 DNA 的合成，抑制平滑肌细胞增殖的作用。同时波生坦还能加强 ETB 对内皮素的清除作用，抑制肺血管尤其是肺小动脉的收缩，降低肺循环血管阻力，增加肺循环血量。 波生坦在此基础上还能够进一步改善肺动脉血压，降低血压因素对肺血管和心脏结构的重塑作用，增强左心泵血能力，改善心脏前负荷，增加 LVEF，降低 LVEDD，避免心功能持续恶化，有利于患者远期预后。 波生坦（即全可利）目前已经在国内上市了，基于该药品所具有的强效作用，患者可放心购买和使用。当然，为了降低用药费用，患者亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构医伴旅来获取海外在售的药品。 热文推荐：波生坦2020年的价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/76860.html

波生坦（Bosentan）可通过阻断内皮素与 A 型内皮素受体亚型和肺血管平滑肌细胞 B 型内皮素受体亚型的结合，抑制磷脂酶 C 的活化，降低细胞内钙离子浓度，减少肌醇三磷酸盐，从而发挥舒张血管，减少平滑肌细胞 DNA 的合成，抑制平滑肌细胞增殖的作用 。 同时，波生坦（即全可利）还能加强 ETB 对内皮素的清除作用，抑制肺血管尤其是肺小动脉的收缩，降低肺循环血管阻力，增加肺循环血量。内皮素水平降低后，与血小板衍生生长因子等其他细胞生长因子的协同 作用降低，肺血管内皮细胞学血流动力学好转，转移生长因子 B 对肺动脉高压（PAH）病变的促进作用降低。 那么，如此有效的波生坦2020年的价格是多少呢？ 2020年，波生坦已经被纳入国家医保目录之中，患者凭医保可报销部分费用。2016年起，波生坦的价格已经由原来的2.7万元/盒下降至4000元/盒，目前患者还可凭医保进行报销，至于能够报销多少，还需根据各省市的具体情况来看。 虽然患者凭借医保报销部分费用后，波生坦的售价已经有了大幅的下调，但是对于需要长期接受波生坦（Bosentan）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买波生坦（即全可利）。据医伴旅了解，目前印度在售的波生坦一盒仅需960元左右，是目前备受患者欢迎的一款药品。 由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解印度版波生坦的具体价格，或是想要海外购买该药品，可向医伴旅咨询。 热文推荐：波生坦一盒能吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/76851.html

波生坦（Bosentan）属于一种内皮素受体阻断剂，其可以提高IPAH、结缔组织病相关性、先天性心脏病艾森曼格综合征相关性、门脉高压相关性PAH患者的运动耐力，改善血流动力学状态，抑制病情的进一步恶化；且波生坦口服吸收好，安全性和可耐受性高。 对于肺动脉高压患者而言，波生坦（Bosentan）一盒能吃多久呢？ 波生坦的推荐用法用量：其推荐初始剂量为治疗开始的前四个星期，一天口服2次波生坦，每次62.5mg。从第五周开始往后将波生坦的服用剂量增加至125mg，患者同样需要一天服用2次。对于高于临床推荐的剂量，并不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处，所以患者不可擅自增减或停用药物。患者可在进食前或进食后服用此药，分别于早、晚服用。治疗时间应持续到无法从中获益，或出现严重的毒副作用。 按照波生坦的推荐用法用量来看，一盒规格为125mg*20片的波生坦，患者在接受初始治疗时能吃20天；当患者开始增加药品剂量来使用时，患者就只能够吃10天了。 波生坦（即全可利）既是CYP450酶系的底物，又是该酶系的诱导剂。因此波生坦（Bosentan）可能与CYP450酶系的底物、诱导物和抑制剂产生相互影响。CYP3A4抑制剂如酮康唑，以及cYP2C9及cYP3A4抑制剂如氟伐他汀和伊曲康唑等均可增加波生坦的血药浓度，因此联用时需谨慎。波生坦与华法林联用时，可使R型和s型华法林异构体的血药浓度降低30％左右。 热文推荐：波生坦可以医保吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76835.html