甲磺酸雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。甲磺酸雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。今天咱们就来详细了解一下甲磺酸雷沙吉兰副作用。 甲磺酸雷沙吉兰副作用：1.心血管系统：可见心绞痛，少见脑血管意外和心肌梗死。2.中枢神经系统：可见头痛、眩晕、抑郁。3.呼吸系统：可见鼻炎。4.肌肉骨骼系统：可见颈痛、关节痛、关节炎。5.泌尿生殖系统：可见尿急。6.胃肠道：可见消化不良、食欲缺乏。血液：可见白细胞减少。8.皮肤：可见皮疹、黑色素瘤。9.眼：可见结膜炎。10.其他：可见流感样综合征。 甲磺酸雷沙吉兰主要作用和优势有能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍；单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药；对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病；甲磺酸雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用；甲磺酸雷沙吉兰每天仅需口服一次，另有贴剂每天一次更换，应用方便。 加拿大《医学邮报》报告，新的长期研究资料表明，采用甲磺酸雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予甲磺酸雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验甲磺酸雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，甲磺酸雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 以上就是甲磺酸雷沙吉兰副作用的内容，希望可以帮助到您！

雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。 印度SUN雷沙吉兰有副作用吗？ 雷沙吉兰出现的> 10％的副作用包括：EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）；1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）等。 印度SUN雷沙吉兰是仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病。更多印度SUN雷沙吉兰的药品信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：原发性帕金森可以用印度SUN的雷沙吉兰吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85845.html

帕金森病是一种高致残并重大影响生活质量的疾病，随着中国人口老龄化的加剧，帕金森病产生的社会负担也将日益重大。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国度食物药品监督管理总局(CFDA)的审批，用于治疗帕金森患者。 安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。肾功能损伤的患者不需要调整安齐来使用剂量，轻度肝损伤患者需谨慎用药，中度和重度肝损伤患者不应使用。 安齐来用后不良反应： 安齐来（雷沙吉兰）最常见的不良反应（超过10％）的有EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；1%-10%的不良反应有体位性低血压、便秘、减肥、消化不良、关节痛、口干症、流感样综合症、抑郁症、幻觉、胃肠炎、结膜炎、发烧、鼻炎、挫伤、关节炎、感觉异常、颈部疼痛、眩晕；<1％的不良反应有CVA、MI、捆绑分支块和胃肠道出血。为了减少副作用对患者身体的伤害，请在治疗期间正确用药并谨遵医嘱。 安齐来（雷沙吉兰）和一些药物之间也存在相互作用的问题，与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险，在停用安齐来和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天，如果患者在治疗期间还需要服用其他药物，应提前告知医生。 相关热文推荐：安齐来2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/74785.html

rasagiline（雷沙吉兰）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。rasagiline（雷沙吉兰）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，rasagiline（雷沙吉兰）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。rasagiline（雷沙吉兰）于2006年美国FDA批准rasagiline（雷沙吉兰）用于治疗帕金森病（PD）患者。帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 rasagiline（雷沙吉兰）副作用：> 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）；1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。<1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。

rasagiline（雷沙吉兰）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。rasagiline（雷沙吉兰）不良反应包括但不限于：皮疹、皮脂腺瘤、黑色素瘤、恶心、呕吐、轻微晕眩感、关节痛等。 1、皮疹是服用rasagiline（雷沙吉兰）一般都会发生的情况，比较常见的一种不良反应。服用rasagiline（雷沙吉兰）皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。2、使用rasagiline（雷沙吉兰）的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。3、服用rasagiline（雷沙吉兰）的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。4、服用rasagiline（雷沙吉兰）的患者，在一段时间内，可能出现心绞痛。心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯类制剂后消失。5、服用rasagiline（雷沙吉兰）患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心、呕吐的发生。6、使用rasagiline（雷沙吉兰）治疗会产生关节痛的不良反应，一般呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎药治疗。

安齐来别名：雷沙吉兰，能够阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来可以单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药也可以与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 安齐来的副作用： 安齐来（雷沙吉兰）治疗期间可能出现的副作用有：EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；体位性低血压、便秘、减肥、消化不良、关节痛、口干症、流感样综合症、抑郁症、幻觉、胃肠炎、结膜炎、发烧、鼻炎、挫伤、关节炎、感觉异常、颈部疼痛、眩晕等。为了减少副作用对患者身体的伤害，请在治疗期间正确用药并谨遵医嘱。 安齐来的注意事项： 1、安齐来的推荐剂量能够最有效的发挥药物的效果，但是也可能导致高血压（包括严重的高血压综合征），可能加剧高血压。 2、已有安齐来与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道，患者应做好定期检查。3、安齐来和一些药物同时使用会出现其他情况，与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。4、在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。报告了冲动控制/强迫行为，病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。报告了幻觉和精神病样行为。 5、可能导致或加剧运动障碍； 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调；其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。6、患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍在治疗期间需要经常和定期监测黑色素瘤。 以上就是安齐来的副作用和一些注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：安齐来对帕金森能有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/74767.html

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）副作用包括但不限于：皮疹、皮脂腺瘤、黑色素瘤、恶心、呕吐、轻微晕眩感、关节痛等。 那么，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）有什么副作用呢？下面我们一起来看一下。 1、皮疹是服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）一般都会发生的情况，比较常见的一种副作用。服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。 2、使用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。 3、服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。 4、服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的患者，在一段时间内，可能出现心绞痛。心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯类制剂后消失。 5、服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心、呕吐的发生。 6、使用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）治疗会产生关节痛的副作用，一般呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎药治疗。

安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）于2006年美国FDA批准安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）用于治疗帕金森病（PD）患者。帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 那么，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）常见不良反应有什么？ 安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）不良反应：> 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）；1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。<1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。

雷沙吉兰单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药或与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂， 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍， 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。今天咱们就来详细了解一下雷沙吉兰的副作用有哪些？ 雷沙吉兰单一治疗中，发生率较高的不良反应有头痛、流感样症状、消化不良、关节痛、抑郁，关节炎、鼻炎、结膜炎、接触性皮炎、皮肤腺瘤、尿急等不良反应较为少见。 在雷沙吉兰辅助治疗中，发生率较高的不良反应有腹痛、突然性损伤(主要为跌倒）、体位性低血压、便秘、关节痛、体重减少、运动障碍、皮疹，其余还有呕吐、厌食、口干、张力障碍、恶梦等。 雷沙吉兰禁忌症：轻度肝功能损害者；欲怀孕者；哺乳期妇女慎用，对本制剂中任一种成分过敏者；严重肝功能损害者；同时使用单胺氧化酶抑制剂或哌替啶者禁用。 患者需要注意的是：雷沙吉兰不适用于严重肝功能不足者，而且临床未进行18岁以下人群的安全性及疗效研究。由于帕金森病易引起黑色素瘤，在其用药期间也应注意该病的发生。轻度肝损害者使用雷沙吉兰时若肝损害发展为中度时应停用。 雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小，更重要的是，该药有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。 以上就是雷沙吉兰副作用的内容，希望可以帮助到您！

雷沙吉兰是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。雷沙吉兰是一种口服药物，成人常规剂量：一次1.56mg(以雷沙吉兰计1mg)，一日1次。正确的药物服用剂量才能保障我们患者的治疗效果。 服用Rasalect（雷沙吉兰）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见副作用包括头痛/恶心/头晕/焦虑不安/幻觉/失眠/起立性低血压/口干/肠胃不适等。 根据多项临床试验研究数据显示可知，Rasalect（雷沙吉兰）的治疗效果是十分显著的，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受Rasalect（雷沙吉兰）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 患者在服用Rasalect（雷沙吉兰）治疗期间，非处方药包括伪麻黄碱/去甲肾上腺素/麻黄碱/盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 根据临床试验研究显示，随着服用Rasalect（雷沙吉兰）剂量减少/戒断，患者会出现出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调，其特征是温度升高/肌肉僵硬/意识改变/自主神经不稳定等。 重度肝功能损坏的患者是禁止服用Rasalect（雷沙吉兰）进行治疗的；对于Rasalect（雷沙吉兰）中任一成分过敏的患者也不可以服用该药物进行治疗。 以上就是关于雷沙吉兰（安齐来）注意事项的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药物有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，雷沙吉兰单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 雷沙吉兰准确的作用原理目前未知，但据研究，雷沙吉兰能够抑制大脑中的一类单胺氧化酶——单胺氧化酶B，从而导致多巴胺水平 的上升。帕金森氏病的症状与多巴胺缺乏有关，因此，任何提升多巴胺水平的药物都可改善帕金森氏病的症状。约 90%以上的单胺氧化酶抑制效果，是在服用雷沙吉兰3天后达到的， 而且停药后，药效可维持1周。雷沙吉兰通过肝酶进行分解。可以单独使用雷沙吉兰，也可与其他抗帕金森氏症药物并用，如左多巴+卡比多巴。 雷沙吉兰推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。雷沙吉兰和司来吉兰均经肝脏CYP450同工酶催化代谢。雷沙吉兰的药物相互作用较少，安全性良好。基于70岁以上老年人与小于70岁人群安全性相当的研究数据，老年患者无需调整剂量。口服雷沙吉兰不受进食及时间影响。 雷沙吉兰不良反应有哪些？> 10％EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；1-10％体位性低血压、便秘、减肥、关节痛、消化不良、口干症、抑郁症、下降、流感样综合症、幻觉、结膜炎、发烧、胃肠炎、鼻炎、关节炎、挫伤、不适、颈部疼痛、感觉异常、眩晕；<1％CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。

雷沙吉兰通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。其主要代谢产物为氨基茚满，既避免了第一代MAO-BI代谢产物苯丙胺衍生物的风险；同时可能兼具神经保护活性。该药可用于原发性帕金森病单药治疗，或作为伴剂末波动患者的联合治疗（联合左旋多巴）。今天咱们就来详细了解一下雷沙吉兰副作用有哪些呢？ 雷沙吉兰的副作用 1.心血管系统：可见心绞痛，少见脑血管意外和心肌梗死。 2.中枢神经系统：可见头痛、眩晕、抑郁。 3.呼吸系统：可见鼻炎。 4.肌肉骨骼系统：可见颈痛、关节痛、关节炎。 5.泌尿生殖系统：可见尿急。 6.胃肠道：可见消化不良、食欲缺乏。 7.血液：可见白细胞减少。 8.皮肤：可见皮疹、黑色素瘤。 9.眼：可见结膜炎。 10.其他：可见流感样综合征。 尽管有副作用雷沙吉兰的效果还是很好的，加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂, 能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍, 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 以上就是雷沙吉兰副作用的内容，希望可以帮助到您！

雷沙吉兰rasagiline是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。那么，雷沙吉兰rasagiline的副作用有什么呢？我们来看一下。 （1）皮疹是服用雷沙吉兰rasagiline一般都会发生的情况，比较常见的一种副作用。服用雷沙吉兰rasagiline皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。皮疹出现的常见顺序为：头面部→前胸后背→颈项部→腹部→腹股沟→会阴、肛周及四肢，其中多以头面部为重，且皮疹多较密集、体积大，四肢则分布较分散。 （2）使用雷沙吉兰rasagiline的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。 （3）服用雷沙吉兰rasagiline的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。 （4）服用雷沙吉兰rasagiline的患者，在一段时间内，可能出现心绞痛。心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯类制剂后消失。 （5）服用雷沙吉兰rasagiline患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心、呕吐的发生。 （6）初服雷沙吉兰rasagiline不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。 （7）使用雷沙吉兰rasagiline治疗会产生关节痛的副作用，一般呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎药治疗。 （8）在服用雷沙吉兰rasagiline的患者中，受到药品的影响，患者会出现抑郁的情况。在全世界，受某种形式的抑郁影响的人数占全部妇女的25%，全部男性的10%，以及全部青少年的5%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰rasagiline的副作用以及处理方法，患者一定要谨遵医嘱，合理用药，以免出现以上严重情况。

雷沙吉兰由丹麦灵北公司和Teva共同开发的是帕金森病（PD）治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰口服给药。无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。今天咱们就来详细了解一下雷沙吉兰副作用及注意事项。 雷沙吉兰单一治疗中，发生率较高的不良反应有头痛、流感样症状、消化不良、关节痛、抑郁，关节炎、鼻炎、结膜炎、接触性皮炎、皮肤腺瘤、尿急等不良反应较为少见。 在雷沙吉兰辅助治疗中，发生率较高的不良反应有腹痛、突然性损伤(主要为跌倒）、体位性低血压、便秘、关节痛、体重减少、运动障碍、皮疹，其余还有呕吐、厌食、口干、张力障碍、恶梦等。 雷沙吉兰使用时需要注意： 雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的℃DS也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。 不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。 轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避兔服用雷沙吉兰。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰。 以上就是雷沙吉兰副作用及注意事项的内容，希望可以帮助到您！

雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍, 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小, 更重要的是，该药有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。 雷沙吉兰不良反应有哪些？ 1、口干。出现口干症状,而且没有腹泻的情况下,宜少量多次地增加水分的摄入。平时宜多吃新鲜蔬菜和水果。饮食不宜过干过咸。 2、厌食。轻度厌食可以遵循中医意见，服用一些开胃健脾的中药(如：健胃消食片)，改善胃口;严重厌食的患者，可以考虑服用甲地孕酮分散片(宜利治、美可治)，可改善患者的食欲，一般药量为一天1次，每次160mg。 若是不能通过饮食来补充营养，可考虑通过静脉输液形式补充葡萄糖、蛋白质、脂肪乳和维生素等营养物质。 3、服用雷沙吉兰的患者，也会出现尿急的情况。尿急是指患者一有尿意即迫不及待地需要排尿，难以控制。 4、在使用雷沙吉兰的治疗过程中，可能会影响血象，轻度降低白细胞和血小板。 白细胞是人体的免疫细胞。因此白细胞下降往往提示感染的风险增加。 轻度可暂不理会，密切观察，尽量避免去人群密集的公众场合;中度以上可适当进行一些升白细胞治疗。白细胞过低者，可给予粒细胞刺激因子肌注，一般连续用5天，自细胞可基本恢复正常。如仍低则暂停本品治疗，并结合灵芝孢子粉(医用)服用。 5、皮疹是服用雷沙吉兰一般都会发生的情况，比较常见的一种不良反应。 服用雷沙吉兰皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。 皮疹出现的常见顺序为：头面部→前胸后背→颈项部→腹部→腹股沟→会阴、肛周及四肢，其中多以头面部为重，且皮疹多较密集、体积大，四肢则分布较分散。 6、使用雷沙吉兰的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。 7、服用雷沙吉兰的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。

安齐来是一种新颖、有效的第2代选择性MAO—B抑制剂。 2005年1月获准在以色列上市，随后于2005年2月获欧盟批准，2005年6月首次在欧盟国家英国上市，2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病(PD)，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。 安齐来与第1代MAO—B抑制剂司来吉兰相比，其疗效更好，副作用更少，即使副作用少，也不可能没有，那服用安齐来可能产生哪些副作用？ 1、心血管系统：可见心绞痛，少见脑血管意外和心肌梗死。 2、中枢神经系统：可见头痛、眩晕、抑郁。 3、呼吸系统：可见鼻炎。 4、肌肉骨骼系统：可见颈痛、关节痛、关节炎。 5、泌尿生殖系统：可见尿急。 6、胃肠道：可见消化不良、食欲缺乏。 7、血液：可见白细胞减少。 8、皮肤：可见皮疹、黑色素瘤。 9、眼：可见结膜炎。 10、其他：可见流感样综合征。 安齐来的用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，每日用量均为1mg。 儿童和青少年（<18周岁）：不推荐用于这一人群，安全性和有效性尚不清楚。 肝功能损害：安齐来禁用于重度肝功能损害患者。中度肝损害患者应避免使用安齐来。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。患者由轻度肝功能不全转变为中度肝功能不全时，应停止服用安齐来。 相关热文推荐：帕金森患者服用安齐来治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82222.html

雷沙吉兰（rasagiline）为一种高选择性、不可逆的MAO—BI，能够改善运动症状并能预防PD中的运动并发症，其安全性高、耐受性良好。然而，“是药三分毒”，患者在实际使用雷沙吉兰期间，还是会产生一些用药后的不良反应。 在单一治疗中，雷沙吉兰与安慰剂(n分别为149，151)比较，本品发生率较高的不良反应有头痛(14.1％，11.9％)、流感样症状(6.0％，0.7％)、消化不良(6.7％，4％)、关节痛(7.4％，4％)、抑郁(5.4％，2％)，其余还有不适、关节炎、鼻炎、结膜炎、接触性皮炎、皮肤腺瘤、尿急等。 在辅助治疗中，雷沙吉兰(n=380)与安慰剂(n=388)比较，发生率较高的不良反应有腹痛(3.9％，1.3％)、突然性损伤(主要为跌倒)(8.2％，5.2％)、体位性低血压(4.7％，1.3％)、便秘(4.2％，2.1％)、关节痛(3.2％，1.3％)、体重减少(4.2％，1.5％)、运动障碍(10.3％，6.4％)、皮疹(2.6％，1.5％)，其余还有呕吐、厌食、口干、张力障碍、恶梦等。 轻度肝功能损害者、欲怀孕者、哺乳期妇女慎用，对本制剂中任一种成分过敏者、严重肝功能损害者、同时使用单胺氧化酶抑制剂或哌替啶者禁用。雷沙吉兰（即安齐来）不用于严重肝功能不足者，对18岁以下人群的安全性及疗效未进行研究。由于帕金森病易引起黑素瘤，在其用药期间也应注意该病的发生。轻度肝损害者使用雷沙吉兰时若肝损害发展为中度时应停用。 热文推荐：雷沙吉兰2020年售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/78366.html

安齐来（雷沙吉兰）为不可逆性MAO-B 选择性抑制剂， 能增强多巴胺的传递信号，阻断脑内多巴胺分解，同时，其可升高纹状体内多巴胺细胞外水平，升高后的多巴胺水平及其后多巴胺能活性的升高可调节多巴胺能运动功能障碍。安齐来主要用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 帕金森病（PD）是一种常见的慢性神经系统退行性疾病。各年龄段均可发病，但以中老年居多。安齐来（雷沙吉兰）在治疗帕金森患者方面发挥了积极的效果，而且与其它抗PD 药物不同的是，安齐来还具有神经保护作用。不过是药三分毒，无论效果多好的药物，在使用一段时间后都有可能出现一些副作用。 帕金森药物安齐来副作用有什么？ 安齐来（雷沙吉兰）最常见的副作用（超过10％）的有EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；1%-10%的副作用有体位性低血压、便秘、减肥、消化不良、关节痛、口干症、流感样综合症、抑郁症、幻觉、胃肠炎、结膜炎、发烧、鼻炎、挫伤、关节炎、感觉异常、颈部疼痛、眩晕；<1％的副作用有CVA、MI、捆绑分支块和胃肠道出血。 安齐来与很多药物也不能让同时使用，因为这可能会加剧副作用程度，例如，安齐来不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象。若必须使用则两者用药时间应至少间隔14d。如果患者还有其他需要使用的药物，应提前告知医生。为了减少副作用对患者身体的伤害，请在治疗期间正确用药并谨遵医嘱。 相关热文推荐：安齐来治疗帕金森效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/74851.html

rasagiline（安齐来,雷沙吉兰）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。rasagiline（安齐来,雷沙吉兰）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，rasagiline（安齐来,雷沙吉兰）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。rasagiline（安齐来,雷沙吉兰）于2006年美国FDA批准rasagiline（安齐来,雷沙吉兰）用于治疗帕金森病（PD）患者。帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 rasagiline（安齐来,雷沙吉兰）常见副作用：> 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）；1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）、眩晕（2％）。

雷沙吉兰（安齐来）作为新一代选择性可逆性的单胺氧化酶 B (MAO-B)抑制剂,既能选择性抑制内源性和外源性多巴胺分解、延长多巴胺的作用时间,又能阻止多巴胺代谢造成的毒素激活和自由基形成、减缓神经元的变性过程、具有神经保护作用,从而改善临床症状及延缓疾病的进展,可用于帕金森病(PD)早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗。然而，是药三分毒，雷沙吉兰吃了后还是会产生一些或轻或重的副作用。 一项研究评价了雷沙吉兰的安全性，研究共纳入31篇文献，其中包含TEMPO研究、ADAGIO研究、PRESTO研究以及LARGO雷沙吉兰这4项雷沙吉兰的核心研究。结果显示雷沙吉兰单药治疗时最常见的不良反应(AE)包括头痛、头晕和失眠，在联合治疗中最常见的副作用为抑郁症、头晕、嗜睡和其他睡眠障碍。与安慰剂相比，研究中最常见的不良反应在雷沙吉兰组并没有更频繁出现。 ANDANTE研究评价了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的安全性。结果显示，在接受雷沙吉兰治疗的162名患者中有13例(8.0％)由于副作用而停止治疗，而在164名接受安慰剂的患者中有7例(4.2％)的患者停药，导致1名以上患者停药的事件是恶心和头晕。雷沙吉兰组中有104名受试者(64.2％)报告了AE，而安慰剂组有100名受试者(61.0％)报告了副作用，大多数副作用为轻度或中度。总体上最常见的副作用(雷沙吉兰VS安慰剂)为头晕(7.4％VS 6.1％)、嗜睡(6.8％VS 6.7％)和头痛(6.2％VS 4.3％)。 热文推荐：雷沙吉兰引起的高血压要如何处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/83807.html