驮瑞塞尔（坦罗莫司）是靶向药吗？ 驮瑞塞尔（坦罗莫司）是治疗肾癌的靶向药。 驮瑞塞尔（坦罗莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。 临床试验分析了驮瑞塞尔（坦罗莫司）治疗肾癌的效果。共有626例来自26个国家209个地区的肾细胞癌患者入组该药的IIl期临床试验，随机进入干扰素治疗组(3×106—18×106U，每周3次，SC)、驮瑞塞尔治疗组(25mg，每周1次，iv)和驮瑞塞尔+干扰素组(驮瑞塞尔15mg，每周1次，iv，干扰素6×106U，每周3次，SC)。 结果显示，驮瑞塞尔（坦罗莫司）组的患者生存率、无进展生存期较对照组长。驮瑞塞尔（坦罗莫司）比干扰素显著延长患者生存率达49％(10.9V8.73个月，P=0.0078)；在次级评价指标上，驮瑞塞尔比仅干扰素显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5.5VS．3.1个月，P=0.0001)。驮瑞塞尔（坦罗莫司）和干扰素联合使用未显示更好的作用。 目前驮瑞塞尔（坦罗莫司）还没有在国内上市，更多药品信息患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：驮瑞塞尔（坦罗莫司）口服说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/81851.html

驮瑞塞尔（坦罗莫司）是第1个治疗肾细胞癌的靶向药物，驮瑞塞尔（坦罗莫司）是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物，mTOR激酶是调节细胞增值、生长和细胞存活重要的蛋白质。在体外研究中发现，Torisel抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。 驮瑞塞尔（坦罗莫司）的用法用量：对晚期肾细胞癌驮瑞塞尔（坦罗莫司）的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 预先给药：每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 驮瑞塞尔（坦罗莫司）的剂量调整：当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复Torisel给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 驮瑞塞尔（坦罗莫司）的注意事项： （1）为使药物准确释放，最好使用输注泵，稀释好的药液应在6h内使用。 （2）应注意西罗莫司及其相关的过敏反应，肝功能损害，手术期间的伤口愈合，中枢神经系统肿瘤，每周监测血细胞计数以及每两周进行化学平板实验，血糖，血脂，肾功，呼吸恶化，胃肠症状(急腹症及血便)。 （3）老年人、孕妇、哺乳期妇女及儿童不推荐使用驮瑞塞尔（坦罗莫司）。 相关热文推荐：驮瑞塞尔（坦罗莫司）多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/81846.html

驮瑞塞尔（坦罗莫司）多少钱一盒？医伴旅了解到美国辉瑞出口到土耳其的驮瑞塞尔（坦罗莫司）规格25mg，一盒的价格约4500元左右。 驮瑞塞尔（坦罗莫司）是一种mTOR(雷帕霉素靶蛋白)的抑制剂。驮瑞塞尔（坦罗莫司）与一种细胞内蛋白(FKBP-12)结合，而蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。mTOR活性的抑制作用导致在被处理肿瘤细胞中一种G1生长停滞。当mTOR被抑制，其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白能力，在PI3激酶/AKT通路中mTOR的下游被阻断。在用肾细胞癌细胞株体外研究，驮瑞塞尔脂化物抑制mTOR的活性和导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α，和血管内皮生长因子水平减低。 2007年5月驮瑞塞尔（坦罗莫司）由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中，探讨坦罗莫司治疗转移性肾细胞癌的效果。最佳疗效：PR 2例(16.7%),另有6(50%)例患者出现不同程度的肿瘤缩小,PD 2例(16.7%)。临床受益率(CR+PR+SD≥24周)为41.7%(5/12)。中位PFS为8.4个月,中位OS 16.4个月。4例索拉非尼失败的患者的PFS分别为9个月、15个月、2.2个月和18.8个月。 热文推荐：康士得治疗前列腺癌的用量标准 https://www.1blv.com/newsDetail/81688.html

坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 探讨坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）治疗转移性肾细胞癌的效果：PR 2例(16.7%),另有6(50%)例患者出现不同程度的肿瘤缩小,PD 2例(16.7%)。临床受益率(CR+PR+SD≥24周)为41.7%(5/12)。中位PFS为8.4个月,中位OS 16.4个月。4例索拉非尼失败的患者的PFS分别为9个月、15个月、2.2个月和18.8个月。 9月28日-10月2日，2012年欧洲内科肿瘤学会年会（ESMO 2012）在奥地利首都维也纳举行。会上，研究者报告的一项对比坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）和索拉非尼二线治疗肾细胞癌效果的Ⅲ期临床试验（INTORSECT研究）结果表明，前者与后者相比不改善患者生存。两种药物抑制不同靶点：坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）靶向调节细胞生长和增殖的mTOR，而索拉非尼抑制几种酪氨酸激酶。该研究是在肾细胞癌中开展的首项头对头对比VEGF抑制剂和mTOR抑制剂效果的Ⅲ期临床试验。因此，来自美国的Thomas Hutson博士指出，该研究对患者和医生具有重要意义。Hutson博士解释说，在先前未接受治疗的预后较差的晚期肾细胞癌患者中，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）已经被证明总生存益处大于干扰素α，但是其对已经接受一种VEGF抑制剂治疗的患者疗效如何尚不清楚。INTORSECT研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月，中位总生存期分别为12.27和16.64个月。基于上述结果，研究者发现坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。

我们知道肾细胞癌是常见的癌症之一，发病率还在不断的上升。因此，关于它的治疗方法和药物也备受关注。坦罗莫司是第1个治疗肾细胞癌的靶向药物，是惟一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)，治疗晚期肾细胞癌(advancedrenalcellcarcinoma)。体外研究中发现，本品可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。共有626例来自26个国家209个地区的肾细胞癌患者入组该药的IIl期临床试验，随机进入干扰素治疗组(3×106—18×106U，每周3次，SC)、坦罗莫司治疗组(25mg，每周1次，iv)和坦罗莫司+干扰素组(坦罗莫司15mg，每周1次，iv，干扰素6×106U，每周3次，SC)。结果显示，坦罗莫司比干扰素显著延长患者生存率达49％(10．9V8．7．3个月，P=0．0078)；在次级评价指标上，坦罗莫司比仅干扰素显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5．5VS．3．1个月，P=0．0001)。坦罗莫司和干扰素联合使用未显示更好的作用。 肾细胞癌占全部肾肿瘤的85%。美国癌症协会预计今年将有新诊断肾癌51190例，其中40%在诊断时已经是晚期或发展阶段。美国FDA已经批准坦罗莫司上市用于治疗进行性肾细胞癌（RCC）。坦罗莫司是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，已经在欧美主要国家和地区上市，至今未在国内上市。

坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是一款二线治疗肾细胞癌的药物，尽管如此，治疗效果也是比较显著的。常被用于晚期肾细胞癌的治疗。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是一种mTOR(雷帕霉素靶蛋白)的抑制剂。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）与一种细胞内蛋白(FKBP-12)结合，而蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。mTOR活性的抑制作用导致在被处理肿瘤细胞中一种G1生长停滞。当mTOR被抑制，其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白能力，在PI3激酶/AKT通路中mTOR的下游被阻断。在用肾细胞癌细胞株体外研究，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）脂化物抑制mTOR的活性和导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α，和血管内皮生长因子水平减低。美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 替坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）用法用量（成人）：推荐剂量25mg，静脉输注30～60min以上，每周1次。为使药物准确释放，最好使用输注泵，稀释好的药液应在6h内使用。应注意坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）及其相关的过敏反应，肝功能损害，手术期间的伤口愈合，中枢神经系统肿瘤，每周监测血细胞计数以及每两周进行化学平板实验，血糖，血脂，肾功，呼吸恶化，胃肠症状(急腹症及血便)。老年人、孕妇、哺乳期妇女及儿童不推荐使用。

坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。由原惠氏制药公司（现被美国辉瑞公司收购）研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）治疗肾癌的各项临床研究都有很不错的治疗效果，不仅缓解患者的病情，提高患者的生活质量，还延缓了患者的生存期。 坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）先前在欧盟获准一线治疗至少存在3／6种预后风险因子的成人进行性肾细胞癌。2009年8月27日宣布，欧盟委员会已批准其坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）一新适应症，即治疗成人复发性和(或)不应性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属罕见非何杰金氏淋巴瘤，它虽仅占全部非何杰金氏淋巴瘤病例数的约6％，但其患者的5年存活率却在所有类型淋巴瘤中最低。套细胞淋巴瘤难于治疗，且现治疗选择有限。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）为哺乳动物雷帕霉素靶的抑制剂，而动物雷帕霉素靶的激酶则是细胞增殖、生长和存活的重要调节剂。 欧盟委员会是主要依据一项Ⅲ期临床研究数据作出上述坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）新适应症批准决定的。该研究结果显现，相对于由研究者选定的其它单药疗法，接受坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）治疗的复发性和(或)不应性套细胞淋巴瘤患者的中值疾病无进展存活期获得了显著改善(分别为4.8和1.9个月，P=0.0009)。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）在用于套细胞淋巴瘤治疗试验中的最常发生严重或危及生命的副反应(3和4级)包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和衰弱。

近年来，肾细胞癌患者人数在不断的上升，因此，相信很多人和患者朋友都比较担心肾细胞癌的治疗问题。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是治疗肾细胞癌的一款注射类药物，在临床上也显示出了很好的治疗效果。 一项考察晚期RcC患者用药剂量的II期随机、双盲、对照试验中，11例事先进行过治疗的晚期RcC患者，随机接受坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）25，75或250mg治疗，每周1次。初级评价指标为客观应答率(ORR)；次级评价指标是总生存期(OS)及非进展生存期(PFS)。结果3剂量组的ORR分别为5．0％，7．9％和8．1％；临床有效率分别为52．8％，55．3％和43．2％。所有患者中位总生存期为15个月，各剂量组生存期分布未见统计学意义上的差别。对626例先前未进行治疗的晚期肾癌(RCC)患者进行了坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）多中心、开放、随机III期临床疗效与安全性评价试验，旨在研究坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）的总生存期(OS)、非进展生存期(PFs)及客观应答率(ORR)。患者平均年龄59岁(23—86岁)；男性69％，女性31％；种族分布：白人91％，黑人4％，亚裔2％，其他3％。随机分成三组，即坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）试验组209例(25mg，每周1次，静脉输注30一60min以上)，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）(15mg)和d—IFN(最大剂量6Mu)联合用药组210例，及单独应用俚-IFN组(最大剂量18Mu)207例。中期分析结果表明：坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）组与IFN组比较，中位生存期分别为10．9月和7．3月，有统计学意义的改善(P=0．00r78)，显著延长患者生存期达49％；次级评价指标：坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）能显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5．5个月对3．1个月，P=0．0001)；客观应答率分别为8．6％和4．8％(P=0．132)。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）和仅一IFN联合治疗组及单独应用o一IFN组比较，延长患者生存期15％，差别未见统计学意义，但与多种不良反应事件增加有关。 那么问题来了，肾癌治疗药物（Torisel,坦西莫司）去哪买？这款药在国内是没有上市的，患者只能选择海外的版本。据悉，美国辉瑞在土耳其地区上市的坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是全球范围内售价最低的，除了亲自去土耳其购买外，患者还可以通过国内专业的海外医疗机构获取。

坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是一款二线治疗肾细胞癌的药物，尽管如此，治疗效果也是比较显著的。 美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是第1个治疗肾细胞癌的靶向药物，是惟一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)，治疗晚期肾细胞癌(advancedrenalcellcarcinoma)。 坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是一种mTOR(雷帕霉素靶蛋白)的抑制剂。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）与一种细胞内蛋白(FKBP-12)结合，而蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。mTOR活性的抑制作用导致在被处理肿瘤细胞中一种G1生长停滞。当mTOR被抑制，其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白能力，在PI3激酶/AKT通路中mTOR的下游被阻断。在用肾细胞癌细胞株体外研究，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）脂化物抑制mTOR的活性和导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α，和血管内皮生长因子水平减低。 遗憾的是，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）在国内并未上市，更不会纳入医保。值得一提的是，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）在土耳其的售价是全球最低的，也是海内外患者选择最多的。

近年来，肾细胞癌患者人数在不断的上升，因此，相信很多人和患者朋友都比较担心肾细胞癌的治疗问题。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是治疗肾细胞癌的一款注射类药物，在临床上也显示出了很好的治疗效果。 一项考察晚期RcC患者用药剂量的II期随机、双盲、对照试验中，11l例事先进行过治疗的晚期RcC患者，随机接受本品25，75或250mg治疗，每周1次。初级评价指标为客观应答率(ORR)；次级评价指标是总生存期(OS)及非进展生存期(PFS)。结果3剂量组的ORR分别为5．0％，7．9％和8．1％；临床有效率分别为52．8％，55．3％和43．2％。所有患者中位总生存期为15个月，各剂量组生存期分布未见统计学意义上的差别。对626例先前未进行治疗的晚期肾癌(RCC)患者进行了本品多中心、开放、随机III期临床疗效与安全性评价试验，旨在研究本品的总生存期(OS)、非进展生存期(PFs)及客观应答率(ORR)。患者平均年龄59岁(23—86岁)；男性69％，女性31％；种族分布：白人91％，黑人4％，亚裔2％，其他3％。随机分成三组，即本品试验组209例(25mg，每周1次，静脉输注30一60min以上)，本品(15mg)和d—IFN(最大剂量6Mu)联合用药组210例，及单独应用俚-IFN组(最大剂量18Mu)207例。中期分析结果表明：本品组与IFN组比较，中位生存期分别为10．9月和7．3月，有统计学意义的改善(P=0．00r78)，显著延长患者生存期达49％；次级评价指标：本品能显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5．5个月对3．1个月，P=0．0001)；客观应答率分别为8．6％和4．8％(P=0．132)。本品和仅一IFN联合治疗组及单独应用o一IFN组比较，延长患者生存期15％，差别未见统计学意义，但与多种不良反应事件增加有关。 疗效显著的“代价”就是售价偏高，作为特效药，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）的售价果然不出所料。土耳其地区坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）每盒16500元人民币的售价已经是全球最低了！

坦西莫司（Temsirolimus）属于一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的 3 倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。更为重要的是，该药物对在体外耐西罗莫司的 U251 恶性胶质瘤细胞也具有抑制作用。 那么，对于肾癌患者而言，坦西莫司注射几次开始起效果呢？ 由于每个患者的病况存在着一定的差异性，再加上受到用药方法以及护理等因素的影响，所以坦西莫司注射几次开始起效果也就因人而异了。有的患者往往只需几个周的治疗，就可初见疗效，也有的患者需要接受更长的时间才能看到效果。 不过，总体来看，坦西莫司作为一种mTOR抑制剂，可有效治疗肾癌、软组织癌、乳腺癌等多种癌症，由美国Wethy公司研发生产，于2007年10月通过EMEA认证。坦西莫司的制备方法包括化学合成法和生物酶法，其抗癌作用机制明确，作为西罗莫司的酯化物，具有良好的化学稳定性和水溶性，对肾癌患者具有良好的耐受性；与其他合成抗癌药物相比，毒副作用小；做为新型抗肿瘤药物，替罗莫司拥有广阔的开发和应用前景。 基于坦西莫司（即驮瑞塞尔）目前还未能在国内上市，而美国和欧洲等国家在售的药品价格十分昂贵，对此，患者便可联系医伴旅来获取性价比更高的坦西莫司。 热文推荐：坦西莫司对肾癌有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/77707.html

坦西莫司（Temsirolimus）惠氏公司在依维莫司的基础上研发的西罗莫司 C42 位丙酸酯类衍生物，其早在2007年就已获得美国FDA的批准正式上市，用来治疗晚期肾细胞癌，而且其疗效也得到了一系列研究实验的证实。 那么，坦西莫司对肾癌有多大的效果呢？ 在国内一项探讨坦西莫司治疗转移性肾细胞癌的效果的实验中，共入组12 例转移性肾细胞癌患者, 接受坦西莫司单药治疗, 25mg, 静脉滴注 30 ~50 分钟, 每周 1 次, 直至肿瘤进展或出现不可耐受的毒副作用。 最终的研究结果显示，在所有接受坦西莫司治疗的肾癌患者中, 按 MSKCC评分中高危占 75% (9 /12），其中 10 例为多程治疗失败。最佳疗效 PR2 例 (16.7%），另有 6 (50%） 例患者出现不同程度的肿瘤缩小, PD2 例 (16.7%）。 临床受益率 (CR+PR+SD224 周） 为41.7% (5 /12）。 中位 PFS 为 8.4 个月, 中位 OS 16.4 个月。4 例索拉非尼失败的患者的 PFS 分别为 9 个月 15 个月 2.2 个月和 18.8 个月。 坦西莫司主要不良反应包括：皮疹、蜃痒、指甲改变、发热、口腔溃疡、高血糖、胆固醇和甘油三酯升高等。其中还有1 例患者发生了V度间质性肺炎。 由此可以看出，采用坦西莫司治疗肾癌患者着实有效, 对索拉非尼或舒尼替尼失败的患者的疗效值得进一步研究，代谢异常和间质性肺炎是需要重视的不良反应。 热文推荐：坦西莫司医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77703.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一款由美国惠氏公司研发而成的药物，其早在2007年就被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，同年，此药也获得了欧洲药品管理局（EMBA）的批准正式上市。可惜的是，此药物目前在国内尚未上市，但是从国外已经完成的各期临床试验结果来看，坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 那么，坦西莫司医保可以报销吗？ 答案是不可以。因为坦西莫到目前为止还未能够在国内上市，而且也未能进入医保范围，所以患者也就无法凭借医保报销药费了。 基于美国、欧洲等国家在售的坦西莫司价格都十分昂贵，很多患者都消费不起，所以如何从中选择性价比更高的一款药品也就成了患者目前所需面临的问题。相比较而言，土耳其上市的坦西莫司的性价比就高一些。国内如有需要的患者，可以自己到当地进行购买，但是出国涉及的程序较为复杂，而且消耗的资金也比较大，再加上同时还面临着语言不通、购药渠道不明等问题，所以难免就会带来各种各样的问题和麻烦。对此，患者便可通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取此药的购买渠道。患者足不出户，便可轻松便捷地获得所需的坦罗莫司。 患者在实际用药治疗时，应注意坦西莫司及其相关的过敏反应,肝功能损害，手术期间的伤口愈合，中枢神经系统肿瘤，每周监测血细胞计数以及每两周进行化学平板实验，血糖，血脂，肾功，呼吸恶化,胃肠症状(急腹症及血便)。 热文推荐：坦西莫司国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77698.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一款用来治疗晚期肾癌的药物，此药物早在2007年5月就已经获得FDA的批准正式在美国上市，同年也获得了欧洲药品管理局（EMBA）的批准正式上市。那么，坦西莫司国内有吗？ 答案是没有，因为坦西莫司至今还未在国内上市，所以患者也就无法在国内各大医院买到此药。 不过，患者可联系国内一些专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）选择海外购买坦西莫司。从其价格来看，土耳其版坦西莫司性价比相对高一些。国内有需要的患者，既可以到土耳其进行购买，也可以联系医伴旅获取其购药渠道。 患者在购得药物后，一定要按照说明书或医嘱进行用药，否则将会带来一些不良反应及作用。坦西莫司的具体用药方法为：1次/周，25mg/次，用药方式为静脉滴注，滴注的时间应控制在于30~60min区间，直到患者的病情进展或不能耐受。另外需要注意的是，患者在使用药物前应提前30min预防性的静脉注射25~50mg的苯海拉明（或类似抗组胺药）。 此外，为使药物准确释放，最好使用输注泵,稀释好的药液应在6h内使用。同时也要注意坦西莫司及其相关的过敏反应,肝功能损害，手术期间的伤口愈合，中枢神经系统肿瘤，每周监测血细胞计数以及每两周进行化学平板实验，血糖，血脂，肾功，呼吸恶化,胃肠症状等。 使用坦罗莫司（即替西罗莫司）期间，有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。 热文推荐：坦西莫司适用人群 https://www.1blv.com/newsDetail/77693.html

坦西莫司（Temsirolimus）主要用于肿瘤、多发性硬化及风湿性关节炎的治疗。可抑制各种肿瘤细胞的生长，通过抑制T细胞的增殖，替罗莫司还能阻断与自身免疫和风湿性疾病相关的炎性反应。它作为治疗初步失败的晚期肾细胞癌症患者的一线用药，可与多靶向激酶抑制剂合并使用，分别作为转移的原代细胞癌的一线和二线治疗用药。 已完成的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验表明，其对肾细胞癌症患者疗效显著2004 年，Wyeth 公司在美国进行Ⅲ期临床试验，在1200名患晚期乳腺癌的绝经后妇女中，比较口服坦西莫司和来曲唑联合治疗与来曲唑单药治疗作为乳腺癌一线治疗的疗效。该项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验持续用药34个月，对患者疗效、肿 瘤进展时间、毒副反应、药代动力学进行评价，结果发现，坦西莫司具有良好的抗癌作用。 除此之外，坦西莫司在治疗软组织癌、神经内分泌肿瘤、宫颈癌、子宫癌、头颈癌、成胶质细胞瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、淋巴瘤、黑素瘤、小细胞肺癌、卵巢癌、结肠癌方面均有较好的疗效。该药对不同乳腺癌细胞表现出了不同的抗增殖作用。 Ⅰ期临床试验显示，坦西莫司对神经内分泌肿瘤、肺癌、乳腺癌等有效；Ⅱ期临床试验表明，该药对细胞淋巴瘤和子宫内膜瘤有效。坦西莫司的Ⅲ期临床试验数据表明，与晚期低风险肾细胞癌干扰素α治疗方法相比，坦西莫司组患者存活率提高。在试验中，坦西莫司单一治疗的患者与干扰素α单一治疗的患者相比，总体存活时间上增加了 3.6 个月或 49%（10.9 个月对 7.3 个月，P＜ 0.01）。 热文推荐：坦西莫司治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/77688.html

坦西莫司（Temsirolimus）早在2007年就已经获批用来治疗晚期肾癌患者，临床治疗效果明显，患者的症状不仅得到了有效的缓解，而且其自身的生活质量也得到了不同程度的提高，对晚期肾细胞癌患者的治疗具有积极作用和意义。 在国外报道的II期临床研究中，111例晚期难治性肾细胞癌患者接受坦西莫司治疗。治疗后客观缓解率(objective response rate ,ORR)为7%,其中包括1例CR(完全缓解),7例PR ,26%患者达MR。中位至肿瘤进展时间为5.8个月,总中位生存期为15.0个月。 研究者同时分析了5个不良预后因素:①体力状况ECOG(美国东部肿瘤协作组, Eastern Cooperative Oncology Group) 评分大于0或1分时。②乳酸脱氨酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)水平超过1.5倍正常值上限。③血清钙超过10mg/dL。④血红蛋白低于正常值下限。⑤从最初诊断时到开始免疫或化学治疗少于一年的。低危组:无不良预后的因素;中危组:有一个或两个不良预后因素;高危组:有三个及以上不良预后因素。 研究者在本研究中对比既往研究结果,统计分析了坦西莫司治疗和干扰素-α(INF-α)在三组患者的中位生存期的差异。坦西莫司组患者的中位生存期为干扰素-α组的1.6~1.7倍。 由此可见，坦西莫司（驮瑞塞尔）治疗肾癌具有良好的疗效，用药安全性方面也有所保证。 热文推荐：坦西莫司2020年最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/77684.html

坦西莫司（Temsirolimus）是惠氏公司在依维莫司的基础上研发的西罗莫司 C42 位丙酸酯类衍生物，亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的 3 倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。 那么，如此强效的坦西莫司2020年最新价格是多少呢？ 据了解，美国和欧洲等国家在售的坦西莫司价格十分昂贵，所以大多数患者都选择了土耳其在售的药品，其一盒售价在4350元人民币左右。尽管这一价格也较为昂贵，对很多患者而言，往往需要花费一个月甚至是好几个月的工资才能买到一盒该药品，不过相比较而言，土耳其版坦西莫司的性价比更高一些，而且这个价位在全球范围内算是比较便宜的了。 患者具体可通过以下三种渠道购买所需的坦西莫司：第一种是代购的方式。患者通过此方式尽管能够购买到一些便宜的药品，但是却无法辨别药品的真假，这也令很多患者头疼不已。第二种就是到当地购买的方式。患者通过此方式可有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，而且还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以患者往往都会选择第三种购买方式。第三种购买方式便是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取坦西莫司的购药渠道，患者既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：坦西莫司是医保药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77679.html

坦西莫司（Temsirolimus）一款用来治疗晚期肾癌患者的药物，该药于2007年5月获得美国FDA批准正式上市，用来治疗晚期肾癌患者。而且在西方人群开展的一项I期随机对照试验中, 替西罗莫司（即坦罗莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 较传统的IFNa显著延长，由此可见此药物所产生的疗效及其安全性都有所保证，患者均可放心使用。 那么，坦西莫司是医保药吗？ 由于坦西莫司目前还未能够获批在国内上市，现阶段也还未被纳入医保，所以其不属于医保药。不过，国内有需要的患者，可到美国、欧洲等已上市国家和地区进行购买。只是，这些地区在售的坦西莫司价格往往都比较昂贵。 相比较而言，土耳其上市的坦西莫司（驮瑞塞尔）的性价比就高很多。国内如有需要的患者，可以自己到当地进行购买，但是出国涉及的程序较为复杂，而且消耗的资金也比较大，再加上同时还面临着语言不通、购药渠道不明等问题，所以难免就会带来各种各样的问题和麻烦。对此，患者便可通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取此药的购买渠道。患者足不出户，便可轻松便捷地获得所需的坦西莫司。 需要注意的是，患者在购得坦西莫司以后，在治疗期间有可能出现一些不良反应，其中常见的包括食欲不振、恶心、水肿、虚弱、皮疹、以及黏膜炎等。一旦出现了以上症状，患者一定要结合医生的专业建议进行针对性的处理，以免因这些不良反应造成更为严重的事件。 热文推荐：肾癌治疗用药坦西莫司如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/77674.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一款由美国惠氏公司研发而成的药物，其早在2007年就被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，同年，此药也获得了欧洲药品管理局（EMBA）的批准正式上市。可惜的是，此药物目前在国内尚未上市，但是从国外已经完成的各期临床试验结果来看，坦西莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 一项评价坦西莫司与干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I/II期临床试验，对71例受试者进行坦西莫司剂量递增研究。坦西莫司按5~25mg递增剂量，每周1次给药；a—IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定副作用。接受推荐剂量的39例患者中，8%取得部分响应，36%至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9.1个月。 那么，如此有效的肾癌治疗用药坦西莫司如何购买？ 目前坦西莫司已经在美国、欧洲等多个国家和地区上市，但是可惜的是，此药至今还未获批在国内上市，为此，国内有需要的患者到各大医院和药店都无法买到此药，只能通过其他一些渠道来获取海外在售的药品了。目前，土耳其版是备受患者欢迎的一款药品。 国内有需要的患者可通过代购的方式购买坦西莫司（驮瑞塞尔），患者通过此方式尽管能够购买到一些便宜的药品，但是却无法辨别药品的真假，这也令很多患者头疼不已。为避免这一问题，患者便可联系医伴旅获取其购买渠道。 热文推荐：肾癌药物坦西莫司价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/77669.html

坦西莫司（Temsirolimus）由原惠氏制药公司研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。那么，肾癌药物坦西莫司价格多少呢？ 由于坦西莫司在国内还未上市，所以其价格也就无从得知了。而美国和欧洲等国家和地区在售的药品价格又十分昂贵，所以患者们大都会选择购买性价比更高的土耳其版坦西莫司。在土耳其，一盒坦西莫司售价在4350元左右。按照坦西莫司在30～60min内静脉输注25mg、每周 1 次的推荐用量来看，患者一周就需要一瓶规格为25mg的药品，那么一个月就需要4瓶左右，患者一个月就需要承担1.74万元左右的药费。 据了解，土耳其版坦西莫司已经是所有在售药品中性价比较高的一款了，有需要的患者可联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取其购买渠道。 患者在购得此药后，一定要严格按照说明书或遵医嘱进行用药，以此才能够从中持续获益。坦西莫司（即驮瑞塞尔）剂型为注射剂，25mg/mL, 无色透明或淡黄，无水，灭菌溶液。静脉输注前需将其进行稀释，在30～60min内输注25mg，每周 1 次，直至疾病出现进展或发生不能接受的毒性反应。每次用药前30min应预防性地静脉滴注苯海拉明20～ 50mg。 在实际使用坦西莫司（驮瑞塞尔）治疗过程中，当患者出现、恶心、水肿和食欲缺乏、皮疹、虚弱、黏膜炎等常见的不良反应时，应及时采取措施加以处理。 热文推荐：坦西莫司用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/77663.html