坦罗莫司（Temsirolimus）为雷帕霉素 (rapamycin) 的衍生物，其在2007年就获得了美国FDA的批准，用来治疗晚期肾癌患者。结合既往单药和联合用药治疗的研究来看，坦罗莫司所产生的治疗效果还是很不错的，患者可放心购买和使用。 国外Ⅰ期试验观察了晚期实体瘤患者，替西罗莫司（即坦罗莫司）药量是逐步升级的，剂量从每周7.5 mg/㎡增至200mg/㎡，30min注入。可以看出药物剂量的耐受程度较大。结果显示患者接受不同剂量的治疗都显示出一定疗效药物极限毒性主要为可逆性的血小板减少。 Ⅱ期试验选择用替西罗莫司250mg或25mg每周1次剂量治疗复发难治性MCL患者，一组用替西罗莫司250 mg初治31例患者，其中50％为复发、难治者，91％为Ⅳ期者：治疗结果OR率为38％，CR率为3％，部分缓解(PR)率为35％。血小板减少为常见不良反应。另一组用替西罗莫司25mg单药治疗29例患者，其中50％为难治性，86％是Ⅳ期，结果OR率为41％，CR率为13.7％，PR率为37％，血小板减少也较常见。 III期试验对患者随机用两种替西罗莫司剂量治疗，比较其疗效。试验共观察162例复发、难治性MCL患者。随机将患者分成3组(54例、54例、53例)，治疗方案采用替西罗莫司175 mg／周，共3周，接着用不同剂量的方法继续给药。A组治疗方案是75mg/周，B组是25mg/周，C组选用非替司罗莫司的化疗药。三组治疗结果分别为：OR率为22％、6％、2％；CR率为2％、0、2％；PR率为20％、6％、0．5％，三组疗效差异有统计学意义，效果以175mg/75mg组为佳。 热文推荐：坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/74496.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款用来治疗晚期肾癌患者的药物，由美国惠氏公司研发而成，将其用来治疗晚期肾癌细胞癌可取得明显的效果，患者的生活质量也会得到不同程度的改善。 在国内的一项研究中，实验共纳入晚期肾癌患者72例作为研究对象，按照入院先后编号，应用随机信封法将所有患者分为观察组和对照组，各 36 例。两组患者年龄、性别、KPS 评分、原发病灶及组织病理学类型比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 两组患者均给予必要营养支持、运动和心理疏导等基础治疗。对照组患者给予甲苯磺酸索拉非尼片，2 片/次，2 次/d，口服连续给药，空腹或低、中脂饮食。观察组患者在对照组基础上联用替西罗莫司，将替西罗莫司 25 mg 应用 0.9%氯化钠注射液 250 ml 稀释，静脉滴注 45 min，1 次/周，若出现不耐受不良反应可停药。化疗期间，严格监测患者血压、肾功能和血常规等指标，5 周为 1 个治疗周期，两组患者均治疗2 个周期。 最终研究结果显示，观察组患者治疗有效率、疾病控制率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前生命质量各维度评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者生命质量各维度评分明显提高，且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 研究提示：坦罗莫司（替西罗莫司）联合索拉非尼可有效控制疾病进展，改善患者生命质量。 热文推荐：坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74493.html

坦罗莫司（Temsirolimus）作为一种是mTOR的抑制剂，可诱导肿瘤缩小，并有直接干扰细胞的作用，可引起细胞周期阻断而抑制肿瘤生长。该药早在2007年起就被FDA批准用来治疗晚期肾细胞癌患者。而且，结合临床实验结果来看，坦罗莫司治疗效还是很不错的。 为评估放疗联合替西罗莫司（即坦罗莫司）治疗方案在中晚期肾癌临床治疗中的疗效及安全性，国内一项研究共纳入73例中晚期肾癌患者采用随机数字表法分为两组，即对照组 （36例） 和治疗组 （37例）。 对照组采用放射治疗，照射剂量为200cGy/d，每周照射5d，5周为1个治疗周期，每个周期照射总剂量为5000cGy/d；治疗组 患者在放射治疗的基础上，配合250mL氯化钠溶液给予静脉滴注替西罗莫司治疗，20毫克/次，静脉滴注 60min，每周2次，5周为一个治疗周期。 结果显示，完 成一个周期治疗后，与对照组患者相比，治疗组患者的治疗显效率为32.43%、治疗有效率为 72.97%，均显著高 于对照组患者；治疗组患者的躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能等功能项目的评分在接受治疗后均明显改善，且改善程度明显优于对照组患者；治疗后，治疗组患者血清中神经元特异性烯醇化酶、糖类癌抗原、癌胚抗原、铁蛋白、β2-微球蛋白等肿瘤标志物的水平明显降低，且显著低于对照组患者的相应指标；此外，在治疗过程中，两组患者均有数例出现中度或重度不良反应，但治疗组患者中出现疲弱、困倦、脱发、恶心呕吐、关节疼痛、肝损伤、白细胞减少症等不良反应的发 生率均显著低于对照组患者。 结论：放疗联合替西罗莫司的治疗方案用于中晚期肾癌的临床治疗， 在改善患者病情、提高患者生活质量、改善患者血清肿瘤标志物水平等方面都能够取得良好效果，而且不良反应发生率较低。 热文推荐：坦罗莫司治疗乳腺癌效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/74490.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR)抑制剂，单药使用于重度局部进展或者转移性乳腺癌时显示临床活性。一项针对绝经后女性的随机Ⅱ期临床试验证明，在每日口服来曲唑2．5 mg的基础上间歇1：3服坦罗莫司30 mg(每天或者每2周用药5天)是安全的，并且达到了预期的血药浓度，平均相对剂量密度稍高于每日口服坦罗莫司10 mg。 为研究mTOR抑制剂替西罗莫司（即坦罗莫司）与来曲唑联合治疗接受非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)治疗后复发/进展的初治乳腺癌患者的临床结局，惠氏公司资助的HORIZON研究纳入了美国、澳大利亚等国的263个中心参与其中。患者随机分到以下两组，每天来曲唑2。5 mg连续治疗加口服替西罗莫司30 mg或者安慰剂，替西罗莫司和安慰剂的使用频率为每天或者每2周服用5天。出现严重毒性或者疾病进展的时候治疗停止。 结果显示，来曲唑联合替西罗莫司组患者发生更多的3～4级不良事件(37％VS．24％)。在整体人群中并没有改善PFS(中位数为9个月，风险比0．90，95％可信区间0．76~1．07，P=0．25)，既往接受过辅助内分泌治疗的40％患者同样也没有获益。进一步的分析表明，来曲唑联合替西罗莫司组年龄≤65岁的患者亚群的PFS有所提高(9．0个月vs5．6个月，风险比0．75，95％可信区间0．60～0．93，P=0．009)。 最终得出结论：替西罗莫司联合来曲唑并没有改善一线AI初治的晚期乳腺癌患者的PFS。能否使较年轻的绝经后患者获益还需要进一步的研究来确认。 热文推荐：坦罗莫司治疗乳腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74485.html

一些体外实验发现坦罗莫司（Temsirolimus）在ER 阳性、ER 阴性和 HER-2 阳性临床前期乳腺癌模型中的抗肿瘤作用。 在 MCF-7 乳腺癌细胞系中，坦罗莫司联合ER抑制剂ER1-923显示出协同抑制细胞生长的作用，然而两者中任意一种单药均表现出部分抑制作用。卵巢去势的雌性裸鼠移植瘤模型中，坦罗莫司联合抑制肿瘤生长的药物表现出明显的抗肿瘤效用。此外，在雌激素反应性乳腺癌模型中，次纳摩尔浓度的依维莫司能抑制乳腺癌细胞的生长，联合AI类药物如来曲唑能增加其抗肿瘤活性。 现阶段，坦罗莫司（Temsirolimus）在多种类型的恶性肿瘤中都表现出良好的抗癌活性。一项临床二期研究表明，在对一些转移性晚期乳腺癌患者进行随机分组后，分别采用静脉注射高低两种剂量的替西罗莫司的方式进行治疗，对患者反映、毒副作用、肿瘤进展时间以及药物的药代动力学参数进行评估，在治疗人群中客观缓解率为9.2%，中位肿瘤进展时间为12.0周，两剂量组功效水平相似。但是仔细对比后发现，高剂量的毒性反应更为剧烈，特别是出现抑郁的反应总体表现出有效、安全的抗乳腺癌活性。 由此可见，坦罗莫司治疗乳腺癌的效果相对来讲还是比较不错的。不过需要注意的是，目前临床中将坦罗莫司（即替西罗莫司）用于乳腺癌的研究数量相对有限，其所具有的疗效及其用药安全性还有待于进一步观察和证实，所以在选择此药治疗期间，最好在医生的专业建议下谨慎用药。 热文推荐：坦罗莫司有哪些副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/74480.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是惠氏公司在依维莫司的基础上研发的西罗莫司 C42 位丙酸酯类衍生物，亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的 3 倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。 而要想使得坦罗莫司的效用得以充分发挥，掌握其正确的用法用量尤其重要：坦罗莫司剂型为注射剂，25mg/mL, 无色透明或淡黄，无水，灭菌溶液。静脉输注前需将其进行稀释，在 30 ～ 60min 内输注25mg，每周 1 次，直至疾病出现进展或发生不能接受的毒性反应。每次用药前 30min 应预防性地静脉滴注苯海拉明 20 ～ 50mg。 有关的临床药动学实验研究表明，以每天 0.75 ～ 19.1mg/m²的剂量给肿瘤患者使用后，坦罗莫司（即替西罗莫司）的血药浓度峰值范围为 0.75 ～3.12mg/m²，半衰期 (t1/2) 中值为 15.2h。而剂量递增实验表明，进展性实体瘤患者每周单独使用本品 7.5 ～ 60mg/m²后，体内的血药浓度最大值 (Cmax) 随剂随剂量的增加呈线性上升，AUC 亦近乎成比例地增加，药物的清除率和稳态分布容积也随用药剂量的增加而增加，t1/2平均值为 20h。 热文推荐：坦罗莫司是什么药 https://www.1blv.com/newsDetail/74471.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一种雷帕霉素(rapamycin)的衍生物，也是一类哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)的抑制剂。2007年5月FDA批准了该药用于转移性肾癌的治疗。 作为治疗肾癌的靶向药，坦罗莫司的治疗效果怎么样呢？ 为探讨替西罗莫司（即坦罗莫司）治疗转移性肾细胞癌的效果，国内一项研究共纳入12 例转移性肾细胞癌患者, 接受替西罗莫司单药治疗, 25mg, 静脉滴注 30 ~50 分钟, 每周 1 次, 直至肿瘤进展或出现不可耐受的毒副作用。 结果，12 例患者中, 按 MSKCC评分中高危占 75% (9 /12>, 其中 10 例为多程治疗失败。最佳疗效 PR2 例(16.7%>, 另有 6 (50%> 例患者出现不同程度的肿瘤缩小, PD2 例 (16.7%)。临床受益率 (CR+PR+SD≥224 周)为41.7% (5 /12)。中位 PFS 为 8.4 个月, 中位 OS 16.4 个月。4 例索拉非尼失败的患者的 PFS 分别为 9 个月 15 个月 2.2 个月和 18.8 个月。主要不良反应包括皮疹、蜃痒、指甲改变、发热、口腔溃疡、高血糖、胆固醇和甘油三酯升高等。1 例患者发生了 V度间质性肺炎。 最终得出结论：替西罗莫司治疗转移性肾癌有效, 对索拉非尼或舒尼替尼失败的患者的疗效值得进一步研究，代谢异常和间质性肺炎是需要重视的不良反应。 热文推荐：坦罗莫司上市了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74465.html

坦罗莫司（Temsirolimus）于2007年5月就已经获得了美国FDA的批准在美国上市，用于治疗晚期肾细胞癌。该药既是首个雷帕霉素哺乳动物靶 (mammalian target of rapamycin，mTOR) 蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，同时也是已上市唯一可特异性抑制 mTOR 激酶 ( 细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质 ) 的药品。 Wyeth ( 惠氏 ) 公司对Temsirolimus进行的治疗肾细胞癌的Ⅲ期临床实验包括 626 名先前未接受过全身性治疗预后差的晚期肾细胞癌患者，随机分为Temsirolimus组、干扰素组和联合用药组。实验结果表明，接受Temsirolimus单独治疗组的总体生存率和无进展生存期均高于接受干扰素 α-2a 单独治疗组。联合应用Temsirolimus和干扰素 α-2a 治疗组与单独接受干扰素 α-2a 治疗组没有明显区别。Temsirolimus组、干扰素组和联合用药组的平均总体生存时间分别是 10.9 个月、7.3 个月和 8.4 个月 ,α- 干扰素组的无进展存活期为 3.1 个月 , 而Temsirolimus组的无进展存活期提高到 5.5 个月。联合治疗组的存活期相对于 α- 干扰素组无明显提高。 坦罗莫司（即替西罗莫司）目前尚未在国内上市，有需要的患者，可向国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获得海外高性价比药品的购药渠道。 热文推荐：坦罗莫司去哪买 https://www.1blv.com/newsDetail/74458.html

坦罗莫司（Temsirolimus）自2007年5月在美国获批上市以来，便得到了临床的进一步推广和应用，晚期肺癌患者通过采用此药进行治疗，可取得明显的治疗效果。奈何美国在售的药品价格昂贵，很多患者都承担不起这笔高额的费用，故纷纷将目光转向了其他国家和地区，以此来寻求性价比更高的坦罗莫司。 在我国，由于坦罗莫司目前还是未能获批上市，所以也就无法从国内的各大医院和药店来获取，这也就是说，患者在购买此药时只能原价进行海外购买了。相对比之下，土耳其上市的坦罗莫司的性价比就比美国的高。据医伴旅了解，土耳其版坦罗莫司售价大约是4000元人民币。国内如有需要的患者，可以自己到当地进行购买，但是出国涉及的程序较为复杂，而且消耗的资金也比较大，再加上同时还面临着语言不通、购药渠道不明等问题，所以难免就会带来各种各样的问题和麻烦。对此，患者便可通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取此药的购买渠道。患者足不出户，便可轻松便捷地获得所需的坦罗莫司。 需要注意的是，坦罗莫司是细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的底物。在药代动力学评价中,健康志愿者应用5mg坦罗莫司和细胞色素P450 3A4抑制剂酮康唑400mg,同时应用后,雷帕霉素平均最大血药浓度(Cmax)增加了3.2倍,AUC为2.2倍。因此,与CYP3A4抑制剂联合应用时,坦罗莫司（替西罗莫司）的剂量应该减少至每周12.5mg。停用CYP3A4抑制剂后,必须有一周间隙期,再恢复到减量前的剂量。 热文推荐：坦罗莫司片的功效 https://www.1blv.com/newsDetail/74450.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是水溶性的西罗莫司(sirolimus)酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12(FK506结合蛋白),形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞,进而调节细胞循环和血管发生的进程。 国内一项研究采用放疗联合替西罗莫司（即坦罗莫司）的治疗方案用于中晚期肾癌的临床治疗，在改善患者病情、提高患者生活质量、改善患者血清肿瘤标志物水平等方面取得了良好效果，而且不良反应发生率较低。 与对照组相比，采用放疗联合替西罗莫司治疗方案的治疗组患者的治疗显效率为32.43%、治疗有效率高达72.97%，均显著高于对照组患者；在两 组患者的生活质量评估中，治疗组患者的躯体功能、 角色功能、情感功能、认知功能、社会功能等功能项 目的评分在接受治疗后均明显改善，且改善程度明显优于对照组患者；而且，两组患者的血清肿瘤标志物水平的检测结果显示，治疗组患者血清肿瘤标志物的含量在治疗后均明显改善，且显著低于对照组患 者的相应指标。 此外，在治疗过程中，两组患者均有数例出现中度或重度不良反应，但治疗组患者中出现疲弱、困倦、脱发、恶心呕吐、关节疼 痛、肝损伤、白细胞减少症等不良反应的发生率均显著低于对照组患者。 总之，替西罗莫司联合放疗的治疗方案用于中晚期肾癌的临床治疗，不仅能够显著改善患者病情、提高患者生活质量，而且具有不良反应发生率低的特点，值得临床应用。 热文推荐：坦罗莫司哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/74441.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款用来治疗肾癌的靶向药，该药于2007年先后在美国和欧洲获批上市，后来也陆续在其他多个国家和地区获批上市，为患者的治疗提供了新机遇。但是，该药至今还未获批上市，目前患者只能先选择海外购买坦罗莫司了。 据医伴旅了解，目前美国辉瑞土耳其版坦罗莫司是深受患者欢迎的药品之一，其不仅价格（售价约4000元）相对便宜，可为患者省下一笔不小的费用，而且患者通过坚持服用此药也能够从中获得较为理想的治疗效果。国内患者既可以到土耳其购买，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获得购药渠道。两种购买渠道经过对比不难发现，后者更省心也省钱。 结合临床实验来看，静脉给药治疗转移性肾细胞癌有效, 总体耐受性良好, 常见的不 良反应大多为轻中度, 代谢异常包括血糖升高和血 脂升高是不同于其他靶向药物的不良反应。此外, 治疗中应密切关注间质性肺炎。 由于坦罗莫司（即替西罗莫司）引起的间质性肺 炎往往不伴症状或症状不特异, 早期 CT上可仅表现为很轻微的磨玻璃样改变或斑片影, 因此临床上易被忽视。需要指出的是, 胸片对诊断替西罗莫司引起的间质性肺炎敏感性差, 而高分辨率薄层CT扫描可以较好地反映肺间质的改变。为尽可能降低因用药副作用所带来的损害，在接受坦罗莫司治疗的过程中, 应密切关注间质性肺炎这一不良反应, 定期行胸部CT扫描并仔细观察有无早期肺间质改变的征象和症状。 热文推荐：坦罗莫司哪里可以买的到 https://www.1blv.com/newsDetail/74433.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款由美国惠氏公司研发而成的药物，其早在2007年就被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，同年，此药也获得了欧洲药品管理局（EMBA）的批准正式上市。可惜的是，此药物目前在国内尚未上市，所以患者目前只能从海外购买坦罗莫司来使用了。 目前，国辉瑞土耳其版坦罗莫司深受患者的欢迎，其售价在4000元左右，这个价位相较于美国在售的原研药还算是比较便宜的了，不失为患者接受治疗的重要选择。国内有需要的患者，可向国内专业且正规的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询和购买，患者足不出户便可购得放心好药。 一项评价坦罗莫司（Temsirolimus）与干扰素(IFN-α)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I/II期临床试验，对71例受试者进行坦罗莫司剂量递增研究。坦罗莫司按5~25mg递增剂量，每周1次给药；IFN-α每周3次，皮下给药，会出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定的副作用。接受推荐剂量的39例患者中，8%取得部分响应，36%至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9.1个月。 结果表明：坦罗莫司（即替西罗莫司）与IFN-α联合用药对于晚期RCC（肾癌）患者具有抗癌作用，副作用范围可接受，因此，III期随机临床研究联合用药的推荐用量为坦罗莫司25mg/次。 对此，患者可方希购买和使用Temsirolimus。 热文推荐：坦罗莫司哪里可以买 https://www.1blv.com/newsDetail/74425.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款由美国惠氏公司研发而成的mTOR抑制剂，于2007年5月获批正式上市，适用于晚期肾细胞癌患者。在西方人群开展的一项I期随机对照试验中, 坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 较传统的 IFNa 显著延长。 同时，此药物也被应用于乳腺癌、骨髓瘤以及非小细胞肺癌患者的治疗之中，并且也都呈现出了比较不错的治疗效果，这为适应症患者的持续治疗提供了有一种选择方案。 那么，目前坦罗莫司哪里可以买得到呢？ 由于坦罗莫司尚未在国内上市，所以目前患者就只能先海外购买药品来使用了。在美国，一盒规格为25mg的坦罗莫司（即替西罗莫司）售价比较昂贵，很多患者都承担不起长期治疗的药费。而在土耳其，一盒相同规格的坦罗莫司售价在4000元人民币左右。对国内很多患者而言，往往需要花费一个月甚至是好几个月的工资才能买到一盒该药品，不过相比较而言，土耳其版坦罗莫司的性价比更高一些，而且这个价位在全球范围内还是比较便宜的了。 国内患者既可以到土耳其购买，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获得购药渠道。两种购买渠道经过对比不难发现，后者更省心也省钱。 由于未在肾受损的患者中进行坦罗莫司（Temsirolimus）的临床研究，预计肾受损不明显影响药物量，所以建议肾受损患者在治疗期间，无需对坦罗莫司（即替西罗莫司）的剂量进行调整。 热文推荐：坦罗莫司哪里便宜 https://www.1blv.com/newsDetail/74415.html

坦罗莫司（Temsirolimus）于2007的时候就获得了FDA的批准，正式用来治疗晚期肾细胞癌患者，同年该药还经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式在欧洲上市。截止目前为止，该药已经在全球多个国家和地区上市，但是其中并不包括中国。所以目前国内的患者就只能选择海外的购买渠道进行购买和使用了，那么，坦罗莫司哪里便宜呢？ 医伴旅了解，目前土耳其在售的坦罗莫司售价相对便宜一些，其价格在4000元人民币左右，相较于美国、欧洲等国家和地区售卖的价格已有所下降。在实际购买时，有经济能力的患者可亲自出国购买；而对于一些经济能力有限的患者而言，则可以联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅来获得所需药品的具体价格和购买渠道。 在采用坦罗莫司（即替西罗莫司）进行治疗期间，患者需注意：在使用坦罗莫司（即替西罗莫司）期间，有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。 另外，患者在接受坦罗莫司（Temsirolimus）治疗过程中很可能导致血清葡萄糖增加，所以建议患者在用坦罗莫司治疗前和期间应检验血清葡萄糖。一旦出现了严重口渴或尿频、尿量增加等情况时，那么则需要立即报告给医生，并采取有效的措施加以应对。 热文推荐：坦罗莫司每天的具体用量 https://www.1blv.com/newsDetail/74402.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款由Wyeth制药公司开发的靶向药物，于2007年5月30日获得FDA批准，用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌。经研究表明，该药的有效运用可从不同程度上延长肾细胞癌患者的存活期。而要想从中获得更大效益，患者则很有必要掌握坦罗莫司的正确用法。那么，坦罗莫司每天的具体用量是多少呢？ 坦罗莫司（即替西罗莫司）的药品规格为25mg/瓶，适应症为晚期肾细胞癌（RCcr）。一般情况下，坦罗莫司的推荐用法用量为25mg/次，1次/周，用药方式为静脉滴注，滴注时间在30~60min之间，治疗时间应持续到肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应。另外，需要注意的是，患者在使用坦罗莫司（替西罗莫司）前，应预防性地静脉注射25~50mg的苯海拉明（或类似抗组胺药），注射时间为使用坦罗莫司的前30min。在治疗期间，患者不可擅自增减药物剂量或停止用药。 替西罗莫司总体耐受性良好。皮肤毒性是坦罗莫司最常见的一般不良反应, 包括皮疹、蜃 痒、干燥和指甲改变, 大多数为Ⅰ度, 通常情况下无需特殊处理便可恢复。另外，皮疹呈痤疮样或小斑丘疹、发热和口腔溃疡也是替西罗莫司较为常见的不良反应, 但大多程度较 轻，同时该药也可引起轻度肝功能异常（大多为Ⅰ度）, 这可能与其经肝脏代谢和肝胆排泄有关。该药对血液系统的影响主要表现为贫血, 发生率为 58.3%, 但症状轻微，均可控制，患者无需过分担心。 热文推荐：坦罗莫司进医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74393.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一种由美国惠氏公司研发的特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，该药品最早于2007年5月经美国食品和药物管理局（FDA）的批准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，同年该药还经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。 而在我国，坦罗莫司目前还是未能获批上市，所以也就无法进入医保，这也就是说，患者在购买此药时只能原价进行购买了。但是结合国外已经完成的各期临床试验结果来看，该药对晚期肾癌有较好的疗效，故患者可放心购买和使用。 奈何美国、欧洲等国家售卖的坦罗莫司（即替西罗莫司）价格昂贵，很多患者都承担不起，相比较而言，土耳其上市的坦罗莫司的性价比就高很多。据医伴旅了解，土耳其版坦罗莫司售价大约是4000元人民币。国内如有需要的患者，可以自己到当地进行购买，但是出国涉及的程序较为复杂，而且消耗的资金也比较大，再加上同时还面临着语言不通、购药渠道不明等问题，所以难免就会带来各种各样的问题和麻烦。对此，患者便可通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取此药的购买渠道。患者足不出户，便可轻松便捷地获得所需的坦罗莫司。 患者在购得坦罗莫司以后，在治疗期间有可能出现一些不良反应，其中常见的包括食欲不振、恶心、水肿、虚弱、皮疹、以及黏膜炎等。与此同时，患者也存在一定的几率发生致命性的肠穿孔、结膜炎、过敏反应。一旦出现了以上症状，患者一定要结合医生的专业建议进行针对性的处理，以免因这些不良反应造成更为严重的事件。 热文推荐：坦罗莫司价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74386.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是雷帕霉素的一种可溶性酯化衍生物，被认为在抗癌、免疫调节、抗帕金森症等方面发 挥作用。 该药品的作用靶点与雷帕霉素一致， 主要作用于雷帕霉素靶蛋白（mTOR），从而参与 mTOR信号通路的调节发挥作用。 坦罗莫司最早于2007年5月获得FDA的批准在美国正式上市，该药的出现也为诸多晚期肾癌患者的治疗带来了新的治疗机会和选择。奈何美国在售的坦罗莫司价格昂贵，很多国内患者都无法承担起这笔高额药费，再加上此药还未获批在国内上市，所以如何选择购买性价比更高的坦罗莫司也就成了患者目前所共同面临的重要问题。 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司售价在4000元左右，此价格相较于美国在售的原研药算是比较亲民的了，而且也是目前所了解到的价格最低的一款药品，可以成为患者接受治疗的一个重要选择。国内有需要的患者，既可以自己出国到当地进行购买，亦可向国内专业且正规的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询和购买，通过此渠道，患者足不出户便可购得放心好药。 在实际使用时，需将坦罗莫司（替西罗莫司）25 mg 应用 0.9%氯化钠注射液 250 ml 稀释，静脉滴注 45 min（30min~60min即可），1 次/周，若患者接受此药治疗期间出现不耐受不良反应可停药。在此期间，患者还应接受严格的监测，其中包括血压、肾功能和血常规等指标，以5 周为 1 个治疗周期，进行持续治疗。 热文推荐：坦罗莫司的价格多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/74374.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款在2007年于美国上市的特异性mTOR抑制剂，主要用来治疗晚期肾癌患者，在临床实验中其所具有的疗效及安全性都得到了可靠的证实。那么，坦罗莫司的价格多少钱呢？ 据了解，在中国香港，一盒规格为25mg的坦罗莫司（即替西罗莫司）售价与美国大抵相同，都十分的昂贵。而在土耳其，一盒相同规格的坦罗莫司售价在4000元人民币左右。尽管在土耳其在售的药品需要花费患者一个月甚至是几个月的工资，但是相比较而言，土耳其版坦罗莫司（Temsirolimus）的性价比更高一些，而且这个价位在全球范围内还是比较便宜的了。对此，患者在购买所需药品时，可将其作为一种选择进行考虑。 患者具体可通过以下三种渠道购买所需的坦罗莫司（Temsirolimus）：第一种是代购的方式。患者通过此方式尽管能够购买到一些便宜的药品，但是却无法辨别药品的真假，这也令很多患者头疼不已。第二种就是到当地购买的方式。患者通过此方式可有效避免购买假药，但是由于出国回国来回费用较高，而且还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以患者往往都会选择第三种购买方式。第三种购买方式便是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取土耳其版坦罗莫司（即替西罗莫司）的购药渠道，患者既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。通过这一种方式购买所需的药品，患者也能更加省心、省力又省钱。 热文推荐：坦罗莫司会有副作用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74364.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是西罗莫司靶蛋白（mTOR）抑制剂，其可在干扰基因转录、蛋白质翻译等过程基础上阻止肿瘤细胞的增殖、分化，改善临床疗效。 坦罗莫司在美国上市的时间是2007年5月，在中国上市的时间还未确定，因为该药截至目前还未能够获得批准在国内上市。这也就意味着，在该药于国内上市之前，患者就只能先选择购买海外在售的坦罗莫司（即替西罗莫司）了。 在美国，一盒规格为25mg的坦罗莫司（即替西罗莫司）售价比较昂贵，很多患者都承担不起长期治疗的药费。而在土耳其，一盒相同规格的坦罗莫司售价在4000元人民币左右。 对国内很多患者而言，往往需要花费一个月甚至是好几个月的工资才能买到一盒该药品，不过相比较而言，土耳其版坦罗莫司的性价比更高一些，而且这个价位在全球范围内还是比较便宜的了。 国内患者既可以到土耳其购买，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获得购药渠道。将两种购买渠道对比不难发现，后者更省心也省钱。 虽然该药所具有的疗效已经得到了临床实验的证实，但是在使用坦罗莫司（Temsirolimus）期间，患者仍需注意：坦罗莫司的使用很可能导致血清葡萄糖增加，所以建议患者在用坦罗莫司治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加等情况时，都需要及时报告给医生；坦罗莫司（即替西罗莫司）的使用曾伴随伤口愈合异常，所以，患者在手术期间使用此药时应谨慎对待。 热文推荐：坦罗莫司国内能买到吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74341.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一种mTOR抑制剂, 美国 FDA于2007年5月批准将其用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项I 期随机对照试验中,采用此药品治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 较传统的 IFNa 显著延长。 想必就会有不少的患者问了，既然坦罗莫司如此有效，国内能买到吗？ 答案是不能，因为坦罗莫司至今还未在国内上市，所以患者要想在国内各大医院购买此药品的愿望短期内是实现不了了。不过相信在各方的共同努力下，坦罗莫司也会尽快和国内患者见面，届时为其治疗提供利力所能及的帮助。 在此之前，患者就只能先选择购买海外在售的坦罗莫司（Torisel）了。据医伴旅了解，目前土耳其在售的坦罗莫司售价相对便宜，其价格在4000元人民币左右，相较于美国、欧洲等国家和地区售卖的价格已有所下降。在实际购买时，有经济能力的患者可亲自出国购买；而对于一些经济能力有限的患者而言，则可以联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅来获得所需药品的具体价格和购买渠道。 坦罗莫司（即替西罗莫司）的规格为25 mg,，使用方法为静脉输注 30 ~60 分钟, 每 周 1 次。替西罗莫司用药前需要静脉注射注射苯海拉明25 ~50 mg，一般每 8 周为 1 个周期, 治疗时间直至肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应。在治疗期间，患者不可擅自增减药物剂量或停止用药。 热文推荐：坦罗莫司国内哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/74331.html