坦罗莫司（Temsirolimus））是一种特异性mTOR抑制剂。在Ⅲ期临床研 究中对晚期肾细胞癌具有良好的疗效，延长总生存期至10.9个月。其主要不良反应包括代谢失 调（高血脂、高血糖）、黏膜炎、皮疹和肺炎等。2007年5月美国FDA批准坦罗莫司用于难治性 晚期肾细胞癌的一线治疗，具有广泛的应用前景。 目前该药物已经在美国、欧洲等多个国家和地区上市，但是令人遗憾的是，此药至今还未获批在国内上市，为此，国内有需要的患者到各大医院和药店都无法买到此药。不过在中国香港以及澳门等地区，患者还是可以购买到此药的。然而，其售价与美国售价大抵相同，都比较昂贵，这对很多家庭经济条件本就不富裕的患者家庭而言，无疑会成为巨大的经济负担。 好在美国辉瑞土耳其版坦罗莫司已经上市了，其售价在4000元人民币左右，这也是全球范围内性价比相对较高的一款药品了。 国内有需要的患者可通过代购的方式购买坦罗莫司（替西罗莫司），患者通过此方式尽管能够购买到一些便宜的药品，但是却无法辨别药品的真假，这也令很多患者头疼不已。再者，患者还可以到当地购买，患者通过此方式可有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，而且还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以患者往往都会选择第三种购买方式，即联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取坦西莫司的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：坦罗莫司多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/74318.html

坦罗莫司（Temsirolimus）又被称为叫替西罗莫司，是一类哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的抑制剂，其可与mTOR 竞争性结合细胞蛋白他克莫司结合蛋白-12（FKBP-12），进而抑制 mTOR 活性，阻止肾癌细胞 DNΑ 转录、翻译等过程，从根源抑制肿瘤细胞生长。该药最早于2007年5月获得FDA批准，用于转移性肾癌的治疗。 那么，坦罗莫司多少钱一盒呢？ 在美国，一盒规格为25mg的坦罗莫司（即替西罗莫司）售价比较昂贵，很多患者都承担不起长期治疗的药费。而在土耳其，一盒相同规格的坦罗莫司售价在4000元人民币左右。对国内很多患者而言，往往需要花费一个月甚至是好几个月的工资才能买到一盒该药品，不过相比较而言，土耳其版坦罗莫司的性价比更高一些，而且这个价位在全球范围内还是比较便宜的了。 国内患者既可以到土耳其购买，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获得购药渠道。两种购买渠道经过对比不难发现，后者更省心也省钱。 在使用坦罗莫司（即替西罗莫司）期间，有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。 此外，坦罗莫司（即替西罗莫司）的使用曾伴随伤口愈合异常。所以，患者在手术期间使用此药应谨慎对待。 热文推荐：坦罗莫司的上市时间 https://www.1blv.com/newsDetail/74307.html

2007年5月，美国 FDA 就批准了惠氏公司惠氏制药子公司的坦西莫司注射剂 ( 商品名：Torisel)，用于治疗晚期肾细胞癌。该药品不仅是首个雷帕霉素哺乳动物靶 (mTOR) 蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，同时也是已上市唯一可特异性抑制 mTOR 激酶 ( 细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质 ) 的药品。其 III 临床试验结果显示，与 α- 干扰素 ( 目前治疗肾细胞癌的常规物，坦罗莫司可将中位生存期延长 3.6 个月 ( 增加 50%)。 截至目前为止，坦罗莫司（即替西罗莫司）已经在全球范围内的多个国家和地区上市，并为广大肾癌患者的治疗提供了一定的帮助。然而，可惜的是，该药目前还未能够在国内上市，所以有需要的患者在此之前就只能先选择购买海外在售的坦罗莫司了。据了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司售价在4000元左右，有需要的患者可联系医伴旅进行获取。 在使用坦罗莫司时，患者一定要严格按照说明书使用，或遵医嘱进行使用。通常情况下，坦罗莫司（Temsirolimus）的推荐用法用量为25mg/次，1次/周，用药方式为静脉滴注，滴注时间在30~60min之间，为保证药物静脉滴注准确，最好用输液泵进行滴注。，治疗时间应持续到患者病情进展或不能耐受。另外，需要注意的是，患者在使用坦罗莫司（替西罗莫司）前，应预防性地静脉注射25~50mg的苯海拉明（或类似抗组胺药），注射时间为使用坦罗莫司的前30min。 热文推荐：坦罗莫司的副作用有什么 https://www.1blv.com/newsDetail/74302.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是西罗莫司(sirolimus)的衍生物，由美国惠氏制药公司研制，2007年5月被FDA通过快速审批通道批准用于晚期肾细胞癌的治疗。与西罗莫司相比，该药的亲水性更强，相同浓度下的抗肿瘤活性也更强。目前该药物尚未在国内上市，所以国内坦罗莫司的价格也就无从谈起了，不过从目前的情况来看，该药未来的市场前景还是比较广阔的。 而药品价格一直都是患者所十分关心的，那么，患者购买坦罗莫司需要花多少钱呢？从哪里能够购买到呢？ 据了解，在美国在售的坦罗莫司价格十分昂贵，很多患者都吃不起，而美国辉瑞土耳其版坦罗莫司的售价相比较而言，性价比算是比较高的了。在土耳其，坦罗莫司的售价在4000元左右。有需要的患者，既可以出国到当地购买，亦可联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅）来获取所需药品的购买渠道。 坦罗莫司（即替西罗莫司）在临床中最常见（≥30%）的不良反应主要有食欲缺乏、虚弱、黏膜炎、恶心、皮疹、水肿等，虽然这些不良反应经过一定的处理后均可得到有效的控制，但是患者在治疗期间仍需引起注意。在接受坦罗莫司治疗期间，患者所出现的症状轻微，通常情况下无需停止用药；而当症状加重时，则需要立即接受治疗。在用药期间，患者需注意：最终稀释液应在6小时内给药，另外，该药的静脉滴注时间为30至60min，用法为每周1次，为保证药物静脉滴注准确，最好用输液泵进行滴注。 热文推荐：国内可以购买到坦罗莫司 https://www.1blv.com/newsDetail/74277.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款由Wyeth制药公司开发的靶向药物，于2007年5月30日获得FDA批 准，用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌。经研究表明，该药的有效运用可从不同程度上延长肾细胞癌患者的存活期。基于其所具有的功效和作用，目前已有多个国家批准该药上市并投入使用。 那么，国内可以购买到坦罗莫司吗？ 答案是不能，因为坦罗莫司目前还是未能获批在国内上市，所以有需要的患者，目前就只能先选择购买海外在售的药品了。据了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司售价在4000元左右，这个价位相较于美国在售的原研药还算是比较便宜的了，不失为患者接受治疗的重要选择。国内有需要的患者，可向国内专业且正规的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询和购买，患者足不出户便可购得放心好药。 对于晚期肾细胞癌（RCcr）患者来说，在购得此药进行使用时，一定要严格按照说明书使用，或遵医嘱。通常情况下，坦罗莫司的推荐用法用量为25mg/次，1次/周，用药方式为静脉滴注，滴注时间在30~60min之间，治疗时间应持续到患者病情进展或不能耐受。另外，需要注意的是，患者在使用坦罗莫司（替西罗莫司）前，应预防性地静脉注射25~50mg的苯海拉明（或类似抗组胺药），注射时间为使用坦罗莫司的前30min。 患者在使用坦罗莫司期间，也存在着一定的几率出现这样或那样的不良反应，遇到这种情况时患者无需慌张，这些副作用大都可控，一旦症状加重则需要理解接受治疗。 热文推荐：利妥昔单抗注射液一个疗程是多长时间 https://www.1blv.com/newsDetail/74188.html

坦罗莫司（坦西莫司）是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司（坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司国内买的到吗？ 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司（坦西莫司）售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。有需要的患者可以到土耳其购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 一项评价坦罗莫司（坦西莫司）与a．干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I／II期临床试验，对71例受试者进行本品剂量递增研究。坦罗莫司按5—25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a—IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。最常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症。最终确定的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。接受推荐剂量的39例患者中，8％取得部分响应，36％至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9．1个月。 结果表明：坦罗莫司（坦西莫司）与d-IFN联合用药对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂鼍范围可接受，因此，III期随机临床研究联合用药的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。 坦罗莫司（坦西莫司）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司（坦西莫司）国内上市后的价格。 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司（坦西莫司）售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。有需要的患者可以到土耳其购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 坦罗莫司（坦西莫司）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。 坦罗莫司（坦西莫司）作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。坦罗莫司（坦西莫司）是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 探讨坦罗莫司（坦西莫司）治疗转移性肾细胞癌的效果PR 2例(16.7%),另有6(50%)例患者出现不同程度的肿瘤缩小,PD 2例(16.7%)。临床受益率(CR+PR+SD≥24周)为41.7%(5/12)。中位PFS为8.4个月,中位OS 16.4个月。4例索拉非尼失败的患者的PFS分别为9个月、15个月、2.2个月和18.8个月。结论坦罗莫司治疗转移性肾癌有效,对索拉非尼或舒尼替尼失败的患者的疗效值得进一步研究。代谢异常和间质性肺炎是需要重视的不良反应。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）价格的内容，希望可以帮助到您！

2007年5月美国FDA批准惠氏公司的坦罗莫司（坦西莫司）注射剂，用于治疗晚期肾细胞癌。是首个雷帕霉素哺乳动物靶(mTOR)蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司（坦西莫司）的用法和用量。 坦罗莫司（坦西莫司）推荐用法： (1)推荐剂量： 对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 (2)预先给药： 每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 (3)剂量调整： 当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3 级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司（坦西莫司）给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 坦罗莫司（坦西莫司）作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦罗莫司（坦西莫司）是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复合物。而mTOR通过活化p70S6K1 和4EBP1蛋白调节细胞的分化，而将其抑制后，细胞分裂将停止在G1与S期。这说明雷帕霉素及其类似物具有抗肿瘤的潜在活性，基于此机理，雷帕霉素之后用于抗肿瘤研究，得到一系列衍生物并测试它们的抗肿瘤活性。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）服用方法的内容，希望可以帮助到您！

2007年5月美国FDA批准惠氏公司的坦罗莫司（坦西莫司）注射剂，用于治疗晚期肾细胞癌。是首个雷帕霉素哺乳动物靶(mTOR)蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。坦罗莫司（坦西莫司）是治疗肾细胞癌的一款注射类药物，在临床上也显示出了很好的治疗效果。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司作用及功效。 对626例先前未进行治疗的晚期肾癌(RCC)患者进行了坦罗莫司（坦西莫司）多中心、开放、随机III期临床疗效与安全性评价试验，旨在研究本品的总生存期(OS)、非进展生存期(PFs)及客观应答率(ORR)。患者平均年龄59岁(23—86岁)；男性69％，女性31％；种族分布：白人91％，黑人4％，亚裔2％，其他3％。随机分成三组，即本品试验组209例(25mg，每周1次，静脉输注30一60min以上)，本品(15mg)和d—IFN(最大剂量6Mu)联合用药组210例，及单独应用俚-IFN组(最大剂量18Mu)207例。 中期分析结果表明：坦罗莫司（坦西莫司）组与IFN组比较，中位生存期分别为10．9月和7．3月，有统计学意义的改善(P=0．00r78)，显著延长患者生存期达49％；次级评价指标：本品能显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5．5个月对3．1个月，P=0．0001)；客观应答率分别为8．6％和4．8％(P=0．132)。本品和仅一IFN联合治疗组及单独应用o一IFN组比较，延长患者生存期15％，差别未见统计学意义，但与多种不良反应事件增加有关。 一项评价坦罗莫司（坦西莫司）与a．干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I／II期临床试验，对71例受试者进行本品剂量递增研究。本品按5—25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a—IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。最常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症。最终确定的推荐剂量为坦罗莫司（坦西莫司）15mg／IFN6MU。接受推荐剂量的39例患者中，8％取得部分响应，36％至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9．1个月。 结果表明：坦罗莫司（坦西莫司）与d-IFN联合用药对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂鼍范围可接受，因此，III期随机临床研究联合用药的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）作用功效的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，坦罗莫司（坦西莫司）是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司主要适用于治疗什么病症？ 坦罗莫司（坦西莫司）是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司（坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 坦罗莫司（坦西莫司）是以雷帕霉素为原料，其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复合物。而mTOR通过活化p70S6K1 和4EBP1蛋白调节细胞的分化，而将其抑制后，细胞分裂将停止在G1与S期。这说明雷帕霉素及其类似物具有抗肿瘤的潜在活性，基于此机理，雷帕霉素之后用于抗肿瘤研究，得到一系列衍生物并测试它们的抗肿瘤活性。 对626例先前未进行治疗的晚期肾癌(RCC)患者进行了坦罗莫司（坦西莫司）多中心、开放、随机III期临床疗效与安全性评价试验，旨在研究本品的总生存期(OS)、非进展生存期(PFs)及客观应答率(ORR)。患者平均年龄59岁(23—86岁)；男性69％，女性31％；种族分布：白人91％，黑人4％，亚裔2％，其他3％。随机分成三组，即本品试验组209例(25mg，每周1次，静脉输注30一60min以上)，坦罗莫司（坦西莫司）(15mg)和d—IFN(最大剂量6Mu)联合用药组210例，及单独应用俚-IFN组(最大剂量18Mu)207例。 中期分析结果表明：坦罗莫司（坦西莫司）组与IFN组比较，中位生存期分别为10．9月和7．3月，有统计学意义的改善(P=0．00r78)，显著延长患者生存期达49％；次级评价指标：本品能显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5．5个月对3．1个月，P=0．0001)；客观应答率分别为8．6％和4．8％(P=0．132)。坦罗莫司（坦西莫司）和仅一IFN联合治疗组及单独应用o一IFN组比较，延长患者生存期15％，差别未见统计学意义，但与多种不良反应事件增加有关。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）适应症的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是惠氏公司在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的3倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司（坦西莫司）可治疗哪些疾病？ 坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。 坦罗莫司（坦西莫司）用法用量： （1）预先给药：每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min. （2）推荐剂量：对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg,历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 （3）剂量调整：当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 坦罗莫司是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司（坦西莫司）用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 探讨坦罗莫司（坦西莫司）治疗转移性肾细胞癌的效果，PR 2例(16.7%),另有6(50%)例患者出现不同程度的肿瘤缩小,PD 2例(16.7%)。临床受益率(CR+PR+SD≥24周)为41.7%(5/12)。中位PFS为8.4个月,中位OS 16.4个月。4例索拉非尼失败的患者的PFS分别为9个月、15个月、2.2个月和18.8个月。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）适应症的内容，希望可以帮助到您！

2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司（坦西莫司）用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。坦罗莫司（（坦西莫司））是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司疗效好吗？ 一项评价坦罗莫司（坦西莫司）与a．干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I／II期临床试验，对71例受试者进行本品剂量递增研究。坦罗莫司（坦西莫司）按5—25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a—IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。最常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症。最终确定的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。接受推荐剂量的39例患者中，8％取得部分响应，36％至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9．1个月。 结果表明：坦罗莫司（坦西莫司）与d-IFN联合用药对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂鼍范围可接受，因此，III期随机临床研究联合用药的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。 坦罗莫司（坦西莫司）（CCI-779）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。 （NationalComprehensiveCancerNetwork，NCCN）指南中，推荐坦罗莫司（坦西莫司）为复发或无法切除的IV期MSKCC评分较差的转移性肾癌患者的一线治疗（透明细胞为主和非透明细胞为主型，Ⅰ类证据）。其不良反应最常见的主要为口腔黏膜炎、皮疹、高血糖、高血脂、贫血等，其中非特异性肺炎等不良反应对患者影响较大，临床需要密切关注。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）效果的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司（坦西莫司）是不是靶向药。 坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国，该药物目前尚未上市，但国外已经完成的各期临床试验结果显示，坦罗莫司（坦西莫司）对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 INTORSECT研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。坦罗莫司（坦西莫司）和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月，中位总生存期分别为12.27和16.64个月。基于上述结果，研究者发现坦罗莫司疗效主要体现在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。 坦罗莫司（坦西莫司）不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 坦罗莫司（坦西莫司）服用方法：（1）预先给药：每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min.（2）推荐剂量：对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg,历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，今天咱们要了解的是坦罗莫司医保后价格。 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司（坦西莫司）售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。有需要的患者可以到土耳其购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。遗憾的是坦罗莫司（坦西莫司）目前还没有在国内上市，也就没有医保。患者如果需要购买坦罗莫司（坦西莫司），可以选择土耳其售卖的原研药，性价相对较高，价格也比较便宜，一般家庭的患者可以担负得起。 INTORSECT研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。坦罗莫司（坦西莫司）和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月，中位总生存期分别为12.27和16.64个月。基于上述结果，研究者发现坦罗莫司（坦西莫司）疗效主要体现在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。 坦罗莫司（坦西莫司）是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复合物。 而mTOR通过活化p70S6K1 和4EBP1蛋白调节细胞的分化，而将其抑制后，细胞分裂将停止在G1与S期。这说明雷帕霉素及其类似物具有抗肿瘤的潜在活性，基于此机理，雷帕霉素之后用于抗肿瘤研究，得到一系列衍生物并测试它们的抗肿瘤活性。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）价格的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司（坦西莫司）用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司上市后多少钱？ 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司（坦西莫司）售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。有需要的患者可以到土耳其购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 2012年欧洲内科肿瘤学会年会（ESMO 2012）在奥地利首都维也纳举行。会上，研究者报告的一项对比坦罗莫司（坦西莫司）和索拉非尼二线治疗肾细胞癌效果的Ⅲ期临床试验（INTORSECT研究）结果表明，前者与后者相比不改善患者生存。两种药物抑制不同靶点：坦罗莫司靶向调节细胞生长和增殖的mTOR,而索拉非尼抑制几种酪氨酸激酶。 该研究是在肾细胞癌中开展的首项头对头对比VEGF抑制剂和mTOR抑制剂效果的Ⅲ期临床试验。因此，来自美国的Thomas Hutson博士指出，该研究对患者和医生具有重要意义。Hutson博士解释说，在先前未接受治疗的预后较差的晚期肾细胞癌患者中，坦罗莫司已经被证明总生存益处大于干扰素α，但是其对已经接受一种VEGF抑制剂治疗的患者疗效如何尚不清楚。 坦罗莫司（坦西莫司）是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复合物。 在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司（坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）价格的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司是首个雷帕霉素哺乳动物靶(mTOR)蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。mTOR可以磷酸化激活p70S6k和S6核糖体蛋白，mTOR下游区的磷脂酰肌醇（-3）激酶/AKT（PI3K/AKT）信号转导通路被阻断后，其活性将受到抑制可以使G1期的肿瘤细胞生长停滞。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司治疗肾癌患者疗效怎么样？ 坦罗莫司是惠氏公司在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的3倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。更为重要的是，该药物对在体外耐西罗莫司的U251恶性胶质瘤细胞也具有抑制作用。坦罗莫司体内主要代谢产物为西罗莫司（雷帕霉素），两者都可以与FKBP-12蛋白结合，形成抑制mTOR信号传导复合物。 一项评价坦罗莫司与a．干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I／II期临床试验，对71例受试者进行本品剂量递增研究。坦罗莫司按5—25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a—IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。最常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症。最终确定的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。接受推荐剂量的39例患者中，8％取得部分响应，36％至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9．1个月。 结果表明：坦罗莫司与d-IFN联合用药对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂鼍范围可接受，因此，III期随机临床研究联合用药的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。 以上就是坦罗莫司治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司（坦西莫司）用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。今天咱们就来详细了解一下2020年坦罗莫司的最新价格。 遗憾的是坦罗莫司（坦西莫司）目前还没有在国内上市。患者如果需要购买坦罗莫司，可以选择土耳其售卖的原研药，性价相对较高，价格也比较便宜，一般家庭的患者可以担负得起。 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司（坦西莫司）售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。有需要的患者可以到土耳其购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 坦罗莫司（坦西莫司）服用方法： （1）预先给药： 每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min. （2）推荐剂量： 对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg,历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 （3）剂量调整： 当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司（坦西莫司）给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 坦罗莫司（坦西莫司）是首个雷帕霉素哺乳动物靶(mTOR)蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。mTOR可以磷酸化激活p70S6k和S6核糖体蛋白，mTOR下游区的磷脂酰肌醇（-3）激酶/AKT（PI3K/AKT）信号转导通路被阻断后，其活性将受到抑制可以使G1期的肿瘤细胞生长停滞。其III临床试验结果显示，与α-干扰素(目前治疗肾细胞癌的常规物，坦罗莫司可将中位生存期延长3.6个月(增加50%)。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）价格的内容，希望可以帮助到您！

2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司（坦西莫司）用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司2020价格。 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司（坦西莫司）售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。有需要的患者可以到土耳其购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司（坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 探讨坦罗莫司（坦西莫司）治疗转移性肾细胞癌的效果：PR 2例(16.7%),另有6(50%)例患者出现不同程度的肿瘤缩小,PD 2例(16.7%)。临床受益率(CR+PR+SD≥24周)为41.7%(5/12)。中位PFS为8.4个月,中位OS 16.4个月。4例索拉非尼失败的患者的PFS分别为9个月、15个月、2.2个月和18.8个月。主要不良反应包括：皮疹、瘙痒、指甲改变、发热、口腔溃疡、高血糖、胆固醇和甘油三酯升高等。1例患者发生了V度间质性肺炎。 结论坦罗莫司（坦西莫司）治疗转移性肾癌有效,对索拉非尼或舒尼替尼失败的患者的疗效值得进一步研究。代谢异常和间质性肺炎是需要重视的不良反应。 坦罗莫司（坦西莫司）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）价格的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）是一种mTOR抑制剂，美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中，坦罗莫司（坦西莫司）治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNα显著延长。 遗憾的是坦罗莫司（坦西莫司）目前还没有在国内上市，也就没有医保。患者如果需要购买坦罗莫司，可以选择土耳其售卖的原研药，性价相对较高，价格也比较便宜，一般家庭的患者可以担负得起。 坦罗莫司（坦西莫司）（CCI-779）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。 坦罗莫司（坦西莫司）服药方法： （1）预先给药： 每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min. （2）推荐剂量： 对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg,历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 （3）剂量调整： 当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司（坦西莫司）给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 坦罗莫司（坦西莫司）不良反应：最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用坦罗莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）医保的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司（坦西莫司）由原惠氏制药公司研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。肾细胞癌是一种常见的癌症，约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司（坦西莫司）作用及价格。 坦罗莫司（坦西莫司）作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦罗莫司（坦西莫司）是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复合物。 而mTOR通过活化p70S6K1 和4EBP1蛋白调节细胞的分化，而将其抑制后，细胞分裂将停止在G1与S期。这说明雷帕霉素及其类似物具有抗肿瘤的潜在活性，基于此机理，雷帕霉素之后用于抗肿瘤研究，得到一系列衍生物并测试它们的抗肿瘤活性。 据医伴旅了解，美国辉瑞土耳其版坦罗莫司（坦西莫司）售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。有需要的患者可以到土耳其购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 坦罗莫司（坦西莫司）是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，前者代谢后产生的西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）作用和价格的内容，希望可以帮助到您！