坦罗莫司（坦西莫司）是一种西罗莫司(sirolimus，2)的衍生物，由美国惠氏制药公司研制而成，最早于2007年5月被FDA通过快速审批通道批准用于晚期。尽管此药目前已经在临床中得到了进一步的应用，用于肾细胞癌的治疗效果也较为明显，但是该药物还是有可能产生一些副作用。对此，患者在用药期间，一定要谨遵医嘱，正确用药。 其中，坦罗莫司（替西罗莫司）常见（≥30%）的实验室异常主要包括：高脂血症、淋巴细胞减少、贫血、高血糖、低磷血症、血小板减少症、ALP升高、血清肌酐升高、AST升高和白细胞减少症。最常见（≥30%）的不良反应主要包括：食欲缺乏、虚弱、黏膜炎、皮疹、恶心以及水肿等。 较为常见的不良反应（>10%）主要包括发热、体重减轻、头痛、无力、水肿、疼痛、胸疼、恶心、腹泻、腹痛、便秘、发冷、黏膜炎、呕吐、腰痛、关节痛、肌痛、呼吸困难、感染、尿道感染、皮肤干燥、痤疮、味觉障碍、咽炎、鼻炎、咳嗽、鼻衄、皮疹、瘙痒、指甲病症、失眠以及抑郁等。 低于10%的不良反应主要包括致命性的肠穿孔、结膜炎、过敏反应、血管神经性水肿、肺炎、上呼吸道感染、高血压、静脉血栓、伤口愈合困难、间质性肺病（罕见致命性）以及血栓性静脉炎等。 坦罗莫司上市后及其他临床经验由于报道中的人数容量不确定，尚未建立胸膜渗漏、抽搐、横纹肌溶解、斯约综合征、血流动力学上显著的需要干涉的心包积液、药物渗出导致的肿胀、疼痛、复杂区域性疼痛综合征（交感反应性营养不良）、发热和红斑等不良反应与此药物的确切联系。

坦罗莫司是治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，从临床实验效果来看，该药能为患者提供更好的治疗。然而，是药三分毒，坦罗莫司使用过程中也会不可避免地出现一些副作用。坦罗莫司常见不良反应有皮疹、疲乏、口腔溃疡、恶心、水肿以及食欲降低等。其它普通实验室异常反应有高血糖、高脂血、肝肾血检值偏高，以及血红细胞、白细胞和血小板数目减少。 此外，坦罗莫司的输液反应也需要患者掌握。(1)超敏性反应：接受TORISEL治疗的患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛。对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司)，聚山梨醇80或对TORISEL中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用TORISEL。在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。 对抗组织胺有超敏性的患者，或为其它医疗原因不能接受一种抗组织胺的患者，需谨慎使用TORISEL。如患者输注TORISEL期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。如既往未给予H1-受体拮抗剂或H2-受体拮抗剂的患者，须在Torisel输注前的30min，重新给药。并历时60min完成Torisel输注。（2）肝受损：轻度肝损伤的患者须谨慎使用。胆红素>1.5×ULN患者禁用。如在有轻度肝受损患者(胆红素 >1–1.5 x ULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予TORISEL，减低TORISEL剂量至15 mg/周。（3）高血糖/葡萄糖耐受不良：TORISEL的使用很可能导致血清葡萄糖增加。用TORISEL治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。（4）感染：TORISEL的使用可能导致免疫抑制。应仔细观察患者感染的发生。（5）间质性肺疾病：间质性肺疾病的情况，在接受TORISEL患者中有时导致死亡。有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。（6）高脂血症：TORISEL的使用很可能导致血清甘油三酯和胆固醇增加。用TORISEL治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯。（7）肠穿孔：在接受TORISEL患者中发生致命性肠穿孔病例。这些患者有发热，腹痛，代谢性酸中毒，血便，腹泻，或急腹症。应建议患者即使报告任何新腹痛或血便或恶化的症状。（8）肾衰：在一些出现疾病快速进展和急性肾功能衰竭的病例中，尚未明确时候跟接受Torisel治疗有关，并且这些病例中有些患者对透析无治疗反应。（9）伤口愈合并发症：TORISEL的使用曾伴随伤口愈合异常。所以，在手术期间使用TORISEL应谨慎对待。（10）颅内出血：中枢神经系统肿瘤患者（原发性或转移性中枢神经系统肿瘤）和接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能使颅内出血的风险增高（有可能是致命性的）。 以上就是坦罗莫司的不良反应，希望患者早日康复！

坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司（坦西莫司）用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司有什么不良反应？ 坦罗莫司（坦西莫司）严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 最常见(≥ 30%)不良反应 :皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 患者服用坦罗莫司（坦西莫司）后发生不良反应一定要按照医嘱进行处理，不要擅自服用其他药物，以免造成严重后果。 INTORSECT研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。坦罗莫司（坦西莫司）和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月，中位总生存期分别为12.27和16.64个月。基于上述结果，研究者发现坦罗莫司疗效主要体现在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。 坦罗莫司（坦西莫司）服药方法：(1)推荐剂量： 对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 (2)预先给药： 每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 (3)剂量调整： 当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3 级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司（坦西莫司）给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

驮瑞塞尔（坦西莫司）在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的3倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性。 驮瑞塞尔可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。更为重要的是，该药物对在体外耐西罗莫司的U251恶性胶质瘤细胞也具有抑制作用。坦西莫司体内主要代谢产物为西罗莫司（雷帕霉素），两者都可以与FKBP-12蛋白结合，形成抑制mTOR信号传导复合物。 多项临床试验显示，驮瑞塞尔坦西莫司治疗肾癌的效果显著，但 治疗的同事也会出现一些副作用，肾癌用药驮瑞塞尔常见的副作用有什么？ 临床试验中驮瑞塞尔（坦西莫司）常见的副作用发生率为30％，包括皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿；严重不良反应有：高敏反应、高血糖、高血脂、间质性肺炎、肠穿孔、急性肾衰等；实验室异常发生率为30％，有贫血、高血糖、高血脂、高三酰甘油血症、碱性磷酸(酯)酶升高、血清肌酸酐升高、淋巴细胞减少症、低磷酸盐血、血小板减少(症)、天冬氨酸转氨酶升高、白细胞减少症。 相关热文推荐：FDA批准驮瑞塞尔用于治疗转移性肾细胞癌 https://www.1blv.com/newsDetail/81878.html

坦罗莫司（Temsirolimus）)是一种雷帕霉素(rapamycin)的衍生物，属于一类哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的抑制剂。2007年5月FDA批准了坦罗莫司用于转移性肾癌的治疗，在临床中得到了较为广泛的应用，且呈现出了良好的治疗效果。 可是与此同时，坦罗莫司（即替西罗莫司）也会产生一些副作用。那么，坦罗莫司的副作用有什么呢？ （1）代谢相关不良反应 在国外进行的I期临床研究中,3~4级高胆固醇血症的发生率为21%,3~4级高甘油三酯血症的发生率为13%。另有国外研究者报道显示，I期临床研究中高甘油三酯血症的发生率为28%~33%。高血糖发生率为20%,其中3~4级为17%。低磷的发生率为17%~28%(3~4级)。 （2）皮肤毒性 在国外进行的I期临床研究中,24例患者出现皮肤毒性反应，发生率为71%,包括1~2级的单纯疱疹病变(5例),痤疮样皮疹(9例),斑丘疹(12例),皮肤干燥(9例),皮肤瘙痒(7例),指甲异常(11例)。斑丘疹一般发生在面部和颈部,主要发生在治疗的最初几周，并可自愈。1~2级痤疮样皮疹发生在面部和躯干上部,为不可逆病变,需要外用类固醇药膏治疗。 另有71%的患者发生口腔炎,主要包括1~3级的口腔溃疡性病变。坦罗莫司（即替西罗莫司）治疗相关性皮肤病和黏膜炎在II期临床研究中为70%左右，在II期临床研究中为20%~47%,其中3~4度皮肤毒性约为5%。 热文推荐：国内坦罗莫司的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74289.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一种mTOR(哺乳动物的雷帕霉素作用靶点)抑制剂，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。mTOR可以磷酸化激活p70S6k和S6核糖体蛋白，mTOR下游区的磷脂酰肌醇（-3）激酶/AKT（PI3K/AKT）信号转导通路被阻断后，其活性将受到抑制可以使G1期的肿瘤细胞生长停滞。采用肾癌细胞为研究对象的体外研究表明，temsirolimus可以抑制mTOR的活性并且降低缺氧诱导因子HIF-1、HIF-2α及血管内皮生长因子水平。 坦西莫司是已上市唯一可特异性抑制mTOR激酶(细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质)的药品。也是目前唯一能够显著延长癌症患者生存期的药物。坦西莫司常见的不良反应发生率为30％，包括皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿；严重不良反应有：高敏反应、高血糖、高血脂、间质性肺炎、肠穿孔、急性肾衰等；实验室异常发生率为30％，有贫血、高血糖、高血脂、高三酰甘油血症、碱性磷酸(酯)酶升高、血清肌酸酐升高、淋巴细胞减少症、低磷酸盐血、血小板减少(症)、天冬氨酸转氨酶升高、白细胞减少症。 医伴旅提醒患者：在用坦西莫司治疗时，建议应进行常规全血细胞计数和化学项目监测；对发生严重骨髓抑制的患服降糖治疗；血清者应中断治疗；患者的葡萄糖水平升高时可能有必要增加胰岛素和/或采用口甘油三酸酯升高时可能需要开始或增加降脂药物治疗。

坦西莫司是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。 坦西莫司由美国惠氏公司研发，坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦西莫司是一种注射剂，和其他靶向药一样也存在一些副作用。 坦西莫司常见的副作用有：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用坦西莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 坦西莫司还有一些输液反应：超敏性反应：接受坦西莫司治疗的患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛。 对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司)，聚山梨醇80或对坦西莫司中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用坦西莫司。在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。 如患者输注坦西莫司期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。如既往未给予H1-受体拮抗剂或H2-受体拮抗剂的患者，须在坦西莫司输注前的30min，重新给药。并历时60min完成坦西莫司输注。

坦西莫司（Temsirolimus）是一种mTOR抑制剂，可有效治疗肾癌、软组织癌、乳腺癌等多种癌症，由美国Wethy公司研发生产，于2007年10月通过EMEA认证。 尽管如此，替罗莫司还是会导致疲劳、皮疹、口腔炎症、血红蛋白增加和淋巴细胞增加等毒副作用。其治疗具有肺病史的肺功能异常疾病时，能引发肺毒性，增加一系列并发症的风险。对于肾癌患者，其不良反应主要体现在代谢方面，如机体疲劳，出现皮疹和口腔炎症等。 在用 Temsirolimus 治疗时，建议应进行常规全血细胞计数和化学项目监测；对发生严重骨髓抑制的患服降糖治疗；血清者应中断治疗；患者的葡萄糖水平升高时可能有必要增加胰岛素和 / 或采用口甘油三酸酯升高时可能需要开始或增加降脂药物治疗。 总之，坦罗莫司已被美国FDA及 EMBA批准用于预后差的肾癌的一线治疗。在国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network , NC-CN)指南中,推荐坦罗莫司为复发或无法切除的IV期MSKCC评分较差的转移性肾癌患者的一线治疗(透明细胞为主和非透明细胞为主型,Ⅰ类证据)。其不良反应最常见的主要为口腔黏膜炎.皮疹,高血糖,高血脂、贫血等,其中非特异性肺炎等不良反应对患者影响较大,临床和患者都需要密切关注。一旦出现了上述或其他副作用后，患者都应理解采取有效的措施进行处理和治疗，以防导致更为严重的安全事件发生。 热文推荐：坦西莫司是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77615.html

坦西莫司Torisel属于一种代表性的细胞增殖抑制药，坦西莫司Torisel在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，坦西莫司Torisel抑制作用是西罗莫司的 3 倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，坦西莫司Torisel可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。 坦西莫司Torisel作为一种mTOR抑制剂，可有效治疗肾癌、软组织癌、乳腺癌等多种癌症，坦西莫司Torisel由辉瑞公司研制。辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 美国辉瑞坦西莫司Torisel常见的不良反应包括有：皮疹/虚弱/粘膜炎/恶心/水肿/厌食/贫血/高血糖/高脂血症/淋巴细胞减少/碱性磷酸酶升高/血清肌酐升高/血小板减少症/白细胞减少症等等。 使用坦西莫司Torisel进行治疗可能导致免疫抑制。在接受治疗期间应仔细观察患者感染的发生。 使用坦西莫司Torisel进行治疗可能导致血清葡萄糖增加。患者在接受坦西莫司Torisel治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。 使用坦西莫司Torisel进行治疗可能导致血清甘油三酯和胆固醇增加。患者在接受坦西莫司Torisel治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯。 以上就是关于坦西莫司Torisel的介绍。患者若对坦西莫司还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：美国产的康奈非尼的安全性高吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90397.html

肾细胞癌是一种常见的癌症，世界范围内每年大约有270,000人被诊断患有肾细胞癌，且20%在诊断时已经处于晚期。并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司（Temsirolimus，商品名：Torisel）由原惠氏制药公司研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。驮瑞塞尔是一种mTOR(雷帕霉素靶蛋白)的抑制剂。坦西莫司与一种细胞内蛋白(FKBP-12)结合，而蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦西莫司（Temsirolimus，商品名：Torisel）在III临床试验中，招募626位未经过任何治疗的晚期肾细胞癌患者，进行试验的主要目的是对使用坦西莫司与使用IFNα（干扰素）的患者进行比较，在总生存率（OS）、无进展生存率（PFS）、客观缓解率（ORR）与药物安全性等问题上进行研究。结果显示，单独使用25 mg 坦西莫司的患者的OS与PFS比单独使用IFNα的患者有显著提高。 Torisel副作用是什么？Torisel副作用包括皮疹、疲乏、口腔溃疡、恶心、水肿以及食欲降低等。其它实验室异常反应有高血糖、高脂血、肝肾血检值偏高，以及血红细胞、白细胞和血小板数目减少等。

坦罗莫司（坦西莫司）自上市以来，便得到了临床的进一步推广和应用，晚期肺癌患者通过采用此药进行治疗，可取得明显的治疗效果。但是与此同时，也出现了一些严重的不良现象。 （1）肺炎 Bellmunt等报道,坦罗莫司组咳嗽的发生率为26%，较干扰素组的15%明显升高(P=0.006),并有4名患者出现药物相关性肺炎。出现1例患者死亡,死亡原因是疾病进展,但肺炎不能除外。出现肺炎的患者将以抗生素和/或类固醇治疗,和/或坦罗莫司剂量减少。 Duran等的研究中10例(共22例)患者在应用坦罗莫司治疗神经内分泌肿瘤或子宫内膜癌后出现临床症状或影像学证实的肺炎,其中两人应用抗生素治疗后肺炎痊愈,8例被为评定为坦罗莫司治疗相关性肺炎。50%的患者没有症状，其他的症状包括干咳嗽或呼吸困难。 （2）其他不良反应 恶心和呕吐发生率为30%~40%,腹泻的发生率为20% 30%,其中3~4级恶心呕吐发生率小于5%。在ARCC研究中,血液学毒性主要是贫血,发生率为33%(3~4级为13%)。血小板减少症发生率.为13%, 白细胞减少发生率仅为5%。感染相关不良事件率为27%,其中3~4级感染相关不良事件的发生率为5%。目前无异常传染病的临床报告。过敏性反应大多为轻度。尽管治疗前已经应用抗组织胺药物,仍有小于5%患者出现过敏性反应。 患者在采用坦罗莫司（即替西罗莫司）进行治疗的过程中，一旦出现了以上不良反应，应立即采取措施加以缓解，必要时也要前往医院进行救治。

Torisel(temsirolimus，坦罗莫司) 是第1个治疗肾细胞癌的靶向药物，是惟一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)，治疗晚期肾细胞癌(advancedrenalcellcarcinoma)。 一项研究Torisel与干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I／II期临床试验，对71例受试者进行本品剂量递增研究。本品按5—25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a—IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。最常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症。最终确定的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。接受推荐剂量的39例患者中，8％取得部分响应，36％至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9．1个月。 结果表明：本品与a-IFN联合用药对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂鼍范围可接受，因此，III期随机临床研究联合用药的推荐剂量为本品15mg／IFN6MU。 Torisel的严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 Torisel最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。

坦罗莫司（Temsirolimus）是一种mTOR(哺乳动物的雷帕霉素作用靶点)抑制剂，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。2007年5月30日，美国食品药品管理局(FDA)批准了新型抗肿瘤药坦罗莫司（Temsirolimus）用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌。 坦罗莫司（Temsirolimus）是治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，从临床实验效果来看，该药能为患者提供更好的治疗。然而，是药三分毒，坦罗莫司（Temsirolimus）使用过程中也会不可避免地出现一些副作用。坦罗莫司（Temsirolimus）常见不良反应有皮疹、疲乏、口腔溃疡、恶心、水肿以及食欲降低等。其它普通实验室异常反应有高血糖、高脂血、肝肾血检值偏高，以及血红细胞、白细胞和血小板数目减少。 一般来说，坦罗莫司（Temsirolimus）副作用通过暂停用药均可得到缓解和改善，患者也可以对症治疗以达到消除副作用的目的。 一项对626例无前治疗史且有因子指示预后不良之进行性肾细胞癌患者进行的临床对照试验评价了坦罗莫司（Temsirolimus）治疗的安全性和疗效。该关键试验将受试者随机分成三组，其中一组接受每周1次静脉内输注25mg坦罗莫司（Temsirolimus）、另一组接受比较药物即每周3次、每次300万IU并逐渐提高至最大1800万Iu的α-干扰素(interferon alfa)、第三组接受每周1次15mg坦罗莫司（Temsirolimus）加每周3次、每次600万IUot一干扰素合并疗法的治疗。研究结果显现，接受单用坦罗莫司（Temsirolimus）治疗患者的总存活期获得显著改善。单用坦罗莫司（Temsirolimus）治疗患者的中数总存活期是10.9个月，而单用干扰素组的相应值为7.3个月(提高49％；P=0.0078)。单用坦罗莫司（Temsirolimus）治疗患者的疾病无进展存活期也获统计学显著性的提高，其具体值为5.5个月对单用干扰素组的3.1个月(P=0.0001)。 副作用是每个药物不可避免都会出现的，从上面的临床试验数据我们可以看出坦罗莫司（Temsirolimus）的治疗意义远远大于其副作用，坦罗莫司（Temsirolimus）仍然是一款值得患者选择的特效靶向药。

坦西莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。以下介绍一下坦西莫司的副作用。 坦西莫司严重的副作用包括：超敏反应、肾衰、肝受损、高血脂、间质性肺疾病、高血糖/葡萄糖耐受不良、肠穿孔、感染、颅内出血等。 坦西莫司最常见副作用(≥ 30%)：皮疹，恶心，水肿，粘膜炎，高血糖，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高，虚弱，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，高脂血症，高甘油三酯血症和白细胞减少症。 1849年，辉瑞公司建立，迄今为止已有170年的历史，其总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦西莫司是市面上最受青睐的一个版本，也是性价比最高的一版。在药效以及成分几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦西莫司售价仅为4000元左右，比原研药便宜了不止一星半点，因此深受广大患者朋友的喜爱，相比起来也更适合患者长期使用，如果您想购买坦西莫司而又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）帮助您购买坦西莫司。 相关热文推荐：使用美国辉瑞的坦西莫司需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/88780.html

坦罗莫司是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。 坦罗莫司由美国惠氏公司研发，坦罗莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 药物只要长期使用都会有副作用，坦罗莫司是一种注射剂，和其他靶向药一样也存在一些副作用。 坦罗莫司常见的副作用有：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用坦罗莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 坦罗莫司还有一些输液反应：超敏性反应：接受坦罗莫司治疗的患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛。 对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司)，聚山梨醇80或对坦罗莫司中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用坦罗莫司。在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。 如患者输注坦罗莫司期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。如既往未给予H1-受体拮抗剂或H2-受体拮抗剂的患者，须在坦罗莫司输注前的30min，重新给药。并历时60min完成坦罗莫司输注。

坦罗莫司（坦西莫司）是西罗莫司靶蛋白（mTOR）抑制剂，其可在干扰基因转录、蛋白质翻译等过程基础上阻止肿瘤细胞的增殖、分化，改善临床疗效。可是，患者在接受此药的治疗过程中，还是会产生一些不良反应。下面就列举几种常见的不良反应： （1）代谢相关不良反应 在Raymond等进行的I期临床研究中,3~4级高胆固醇血症的发生率为21%,3~4级高甘油三酯血症的发生率为13%。 Atkins等报道的I期临床研究中高甘油三酯血症的发生率为28%~33%。高血糖发生率为20%,其中3~4级为17%。低磷的发生率为17%~28%(3~4级)。 （2）皮肤毒性 在Raymond等进行的I期临床研究中,24例患者出现皮肤毒性反应，发生率为71%,包括1~2级的单纯疱疹病变(5例),痤疮样皮疹(9例),斑丘疹(12例),皮肤干燥(9例),皮肤瘙痒(7例),指甲异常(11例)。斑丘疹一般发生在面部和颈部,主要发生在治疗的最初几周，并可自愈。1~2级痤疮样皮疹发生在面部和躯干上部,为不可逆病变,需要外用类固醇药膏治疗。 另有71%的患者发生口腔炎,主要包括1~3级的口腔溃疡性病变。坦罗莫司治疗相关性皮肤病和黏膜炎在II期临床研究中为70%左右，在II期临床研究中为20%~47%,其中3~4度皮肤毒性约为5%。 当患者在使用坦罗莫司（即替西罗莫司）期间一旦出现以上或其他不良反应时，应结合医生的专业建议进行针对性的处理。

坦罗莫司（Torisel，坦西莫司）是一种mTOR（雷帕霉素靶蛋白）的抑制剂，能够与一种细胞内蛋白(FKBP-12)结合，而蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。坦罗莫司是第一个治疗肾细胞癌的靶向药物，也是唯一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。 坦罗莫司对晚期肾细胞癌的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。在Ⅲ期临床研究中，使用坦罗莫司（Torisel，坦西莫司）治疗晚期肾细胞癌发挥了显著的治疗效果，患者的总生存期延长至10.9个月。 坦罗莫司不良反应有哪些呢？ 使用坦罗莫司（Torisel，坦西莫司）严重的不良反应包括：超敏反应、肝受损、高血糖/葡萄糖耐受不良、感染、高血脂、肠穿孔、间质性肺疾病、肾衰、颅内出血等。 最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，恶心，虚弱，厌食，粘膜炎和水肿。最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高脂血症，高血糖，高甘油三酯血症，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 因为每个患者的疾病程度和身体情况不一样，所以坦罗莫司的不良反应的程度和表现形式也往往不同，患者如果在用药期间出现严重的不良反应，需要在第一时间停药就医，按照医生的诊断调整用药，盲目用药可能会造成不良反应加剧。

坦罗莫司也叫坦西莫司，替西罗莫司，适用于晚期肾细胞癌的治疗，是由惠氏制药子公司研发生产的。坦罗莫司是首个雷帕霉素哺乳动物靶(mTOR)蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，是在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物。 坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。对晚期肾细胞癌坦罗莫司的推荐剂量是25 mg，历时30-60分钟输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。其不良反应最常见的主要为高血糖、高血脂、口腔黏膜炎、皮疹、贫血等，其中非特异性肺炎等不良反应对患者影响较大。坦罗莫司能干扰肿瘤细胞内调控增殖、生长以及存活的蛋白生成，二线治疗肾细胞癌能够有效的控制细胞的生长和增殖，能够延长患者的生存期，而且具有安全性，因此，可以作为肾细胞癌患者的一种选择。 坦罗莫司治疗效果怎么样？ 将入选的73例中晚期肾癌患者采用随机数字表法分为两组，即对照组（36例)和治疗组(37例)。对照组采用放射治疗，照射剂量为200 cGy/d，每周照射5d，5周为1个治疗周期，每个周期照射总剂量为5000 cGy；治疗组患者在放射治疗的基础上，配合250 mL氯化钠溶液给予静脉滴注坦罗莫司治疗，20毫克/次，静脉滴注60min，每周2次，5周为一个治疗周期。 结果完成一个周期治疗后，与对照组患者相比，治疗组患者的治疗显效率为32.43% 、治疗有效率为72.97% ，均显著高于对照组患者的13.89%和41.67% ( P<0.05)；治疗组患者的躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能等功能项目的评分在接受治疗后均明显改善，且改善程度明显优于对照组患者(P<0.05)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾滋病复方制剂绥美凯在哪里能买到？有副作用吗？

坦西莫司又叫坦罗莫司，主要适用于晚期肾细胞癌的治疗。坦西莫司由原惠氏制药公司研发，已经被美国FDA批准上市了。坦西莫司是一种具有抗真菌，免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。 坦西莫司是一种静脉注射的mTOR抑制剂，对晚期肾细胞癌坦西莫司的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。在Atkins等报道的II期临床研究中，111例晚期难治性肾细胞癌患者接受坦西莫司治疗。治疗后客观缓解率(objective response rate ,ORR)为7%，其中包括1例CR(完全缓解)，7例PR，26%患者达MR。中位至肿瘤进展时间为5.8个月，总中位生存期为15.0个月。 Raymond等用坦西莫司治疗24例恶性肿瘤，其中有6例肾癌患者。坦西莫司每周疗法为静脉注射，爬坡剂量从7.5mg到220mg。有2例患者疗效评估达部分缓解(PR)，其中一例为乳腺癌患者，另一例为晚期肾癌患者。该肾癌患者治疗剂量为15mg确定PR时间为8周维持 6.5个月之久。此后又追加了两例晚期肾癌患者，分别给予坦西莫司15mg和45mg治疗，疗效均达到轻微缓解(MR)，并维持3个月和4.9个月。 皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，厌食等是坦西莫司比较常见的副作用，但该药还有一些严重的副作用，包括超敏反应、肝受损、感染、高血糖/葡萄糖耐受不良、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目选择。总的来说坦西莫司二线治疗肾细胞癌能够有效的控制细胞的生长和增殖，能够延长患者的生存期，而且具有安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首个免疫检查点抑制剂伊匹木单抗疗效显著！

肾细胞癌是一种常见的癌症，约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦罗莫司Temsirolimus是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物，美国FDA批准其上市，用于治疗肾细胞癌。坦罗莫司Temsirolimus治疗肾癌效果好吗？推荐剂量是多少？ 坦罗莫司Temsirolimus治疗效果 一项考察晚期肾癌(RCC)患者用药剂量的II期随机、双盲、对照试验中，111例事先进行过治疗的晚期肾癌(RCC)患者，随机接受坦罗莫司Temsirolimus25mg，75mg或250mg治疗，每周1次。 该项试验结果显示：三个剂量组的客观缓解率（ORR）分别为5.0％，7.9％和8.1％；临床有效率分别为52.8％，55.3％和43.2％。所有患者中位总生存期为15个月，各剂量组生存期分布未见统计学意义上的差别。坦罗莫司Temsirolimus能提高缓解率，改善患者的生活质量及病情状况，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。 坦罗莫司Temsirolimus推荐剂量 坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量是：25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用坦罗莫司Temsirolimus治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。 以上就是关于坦罗莫司Temsirolimus治疗效果及推荐剂量的介绍，患者如果想要了解更多关于坦罗莫司Temsirolimus的资讯（如维莫德吉的价格、购买渠道注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：坦罗莫司Temsirolimus进医保了吗？一盒的价格是多少