绥美凯（Inbec）治疗艾滋病效果如何？下面我们一起来了解一下。绥美凯（Inbec）获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准后的5个月后，英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布，旗下控股合资公司ViiV Healthcare抗艾滋病新药绥美凯（Inbec）正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。这次绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯（Inbec）在药物安全性上证明是可控的。 此外，绥美凯（Inbec）治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）治疗什么病？绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是一种治疗艾滋病患者效果很理想的药物，很多艾滋病患者选择了绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）来治疗。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）的三合一复方药物。这也是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中，病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。 对于成人和青少年，绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），因为绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）治疗HIV具有疗效好、副作用少等特点，常见的副作用有恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 阿巴卡韦超敏反应的患者使用绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）中经常发生恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹等症状。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品 。对于成人和青少年（体重不少于40kg），绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是固定剂量片剂，不能减少剂量。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是哪里产的？ 性价比比较高的印度版绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）由印度Emcure公司开发生产的，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。患者如果选择这款印度绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），可以亲赴印度购买，但最好还是通过国内专业的海外医疗服务机构获取绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）作为复方制剂，服用一种药就能够起到联合用药的效果，该药抗病毒效果和替诺福韦相近，但对线粒体损害小，从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应减少。多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。现有研究表明，HIV感染者使用多替阿巴拉米片(TRIUMEQ)治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）目前已经在全球50多个国家获批上市，越来越多的HIV患者将从中受益。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）包含三种抗病毒药物，分别是多替拉韦50mg＋阿巴卡韦0.6g＋拉米夫定0.3g三种药物，其适应症为治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 在SINGLE试验中，在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）抑制病毒的效果更加明显。 2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯在国内上市后，患者可以凭借医生们开具的处方，在国内的一些大型医院便可以买到，无需出国，比较方便。不过作为原研药，绥美凯的价格相对较高，很多患者长期负担经济压力比较大。 医伴旅了解到目前印度也已经上市了绥美凯，是Emcure公司生产的，效果与国内的原研药一样，每盒30片，价格是1000元左右，远低于国内价格，是患者们不错的选择。如果患者不方便出国的话，也可以通过医伴旅利用直邮的方式，直接将药物从印度药房寄到患者手中，患者也不用担心买到假药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）中国的购药渠道，如果患者需要的话，请咨询医伴旅客服。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）国内的上市时间是什么时候呢？2018年1月20日，葛兰素史克中国（GSK中国）宣布其单片复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）正式在中国内地上市。这是近5年全球最畅销的艾滋病药物。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）最初是在2014年在美国获批上市，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）目前已在50个国家及地区获批上市，并被欧美多个权威学术机构和权威指南推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物。 绥美凯英文名是Triumeq，成份是多替拉韦50mg（dolutegravir）＋阿巴卡韦0.6g（abacavir）＋拉米夫定0.3g（lamivudine）三种药物，服用方法非常简单。口服给药，每日一次，每次一片。需要注意的是服用人群仅限于体重40kg以上的成人患者或12岁以上的青少年。 1987年，第一个抗HIV制剂齐多夫定（AZT）问世，开始为HIV患者带来希望，随着医疗科技的不断进步，越来越多的新药上市为患者提供了更多的选择。2016年整合酶DTG（多替拉韦）在中国上市，其作用效果显著，深受患者欢迎。而绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以拉米夫定、阿巴卡韦两种骨干药物的治疗方案，减轻了患者的用药负担，副作用小，并且不易产生耐药性，提高了患者的生存质量。 现在，绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）已经在越来越多的国家或地区上市，为更多的HIV患者提供了新的治疗方案，带来了新的希望。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）国内上市的时间。

【通用名】：绥美凯（Inbec） 【商品名称】：绥美凯 【全部名称】：绥美凯，多替阿巴拉米片，TRIUMEQ，Inbec 【适应症】： 绥美凯（Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 【用法用量】： 剂量 成人和青少年（体重至少为40kg） 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 老年患者 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害 肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯。 肝损害 阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用绥美凯。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平 【不良反应】： 绥美凯的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 不良反应(恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹)在出现阿巴卡韦超敏反应的患者中经常发生。因此，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。非常罕见情况下，曾经报告过多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当终止含阿巴卡韦的药品。 在个体患者中，可能与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定相关的最重度不良事件是超敏反应，包括皮疹和重度肝脏效应。 对IIb期至IIIb期临床试验的汇总数据实施了一项分析，结果发现多替拉韦+阿巴卡韦/拉米夫定联合用药观察到的不良反应一般与单一成分多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的不良反应特征一致。 在观察到的不良反应严重程度方面，联合用药与单一成分之间没有差异。 禁忌： 禁用于已知对多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。 禁止与多非利特和吡西卡尼联合用药。 【注意事项】： 传播HIV 虽然已经证明使用抗反转录病毒治疗抑制病毒可显著降低性传播风险，但不能排除残余风险。应当根据国家指南采取预防措施防止传播。 超敏反应 阿巴卡韦和多替拉韦都有引发超敏反应（HSR）的风险，并且有一些共同特征，例如发热和／或皮疹以及表明累及多个器官的其他症状。临床上不太可能断定使用绥美凯时发生的超敏反应是由阿巴卡韦还是多替拉韦导致。 超敏反应的临床描述 在临床研究中，接受多替拉韦治疗的患者，有＜1％报告了超敏反应，表现为皮疹、全身症状，有时候有器官功能障碍，包括重度肝脏反应。 肝脏疾病 在原先患有严重肝病的患者中，尚未确定绥美凯的安全性和有效性。对于中重度肝损害患者，不建议使用绥美凯。 慢性乙肝或丙肝患者 接受抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者中，重度甚至可能致命的肝脏不良反应风险增加。如果同时对乙肝或丙肝实施抗病毒治疗，请参考这些药品的相关产品信息。 免疫重建炎性综合征 在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌发生炎症反应，导致严重的临床病情或症状加重。 子宫内暴露后线粒体功能障碍 核苷和核苷类似物可能对线粒体功能有不同程度的影响，当与司他夫定，去羟肌苷和齐多夫定联合使用时影响最为显著。有报告称，HIV阴性的婴儿，在子宫内和／或产后暴露于核苷类似物，出现了线粒体功能障碍，主要与包含齐多夫定的治疗方案有关。 心肌梗死 观察性研究证明，心肌梗死与使用阿巴卡韦之间有关联。参与研究的患者主要是接受过抗反转录病毒治疗的患者。临床试验数据显示，心肌梗死的数量有限，无法排除风险有小幅度增加。 【贮藏】： 密封，30℃以下保存。 绥美凯（Inbec）应储存在原始包装中，避免片剂吸潮。严格密封药瓶，切勿去除干燥剂。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）售价多少呢？绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）正式在中国内地上市，这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。2018年1月20日，葛兰素史克中国(GSK中国)宣布其单片复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）正式在中国内地上市。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）目前在中国市场定价为2880元/月。如若患者负担不起国内绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）价格可以选择购买印度上市的原研药绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），价格比较便宜，印度Emcure公司生产的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右，是全球范围内性价比最高的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）版本。 想要购买到正版的印度绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），最可靠的方式一般有两种：第一种，如果有能力的话，患者本人亲自到印度知名医院就诊，并根据主治医生所开出的处方到相应的药房进行拿药，这样可以从源头上保证药品获取的正规渠道。第二种方式，可以在国内寻找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），医伴旅与国外药厂有合作，可以帮您买到正品印度绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的售价信息。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）适应症是什么呢？下面我们一起来了解一下。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年。2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的适应症。

通用名：绥美凯（Inbec） 商品名称：绥美凯 全部名称：绥美凯，多替阿巴拉米片，TRIUMEQ，Inbec 绥美凯（Inbec）适应症：适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯（Inbec）用法用量成人和青少年（体重至少为40kg），对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 绥美凯（Inbec）不良反应： 绥美凯的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）医保后的价格是多少呢？我们来看一下。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）2014年8月27日被FDA批准上市。随后在2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 据医伴旅了解，绥美凯（多替阿巴拉米片）在国内刚刚上市，还没有被纳入医保，还不属于医保类药物。由于绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）在国内属于进口原研药，价格非常昂贵，多数患者都负担不起。因此很多患者选择印度上市的绥美凯（多替阿巴拉米片）。印度Emcure公司生产的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 此外，绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。

绥美凯（Inbec）治疗艾滋病的效果如何？我们一起来了解一下。绥美凯（Inbec）是治疗艾滋病的药物，绥美凯是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 绥美凯（Inbec）需要成年和12岁以上青少年服用，并且体重不少于40KG，因为绥美凯（Inbec）是固定剂量片剂，不能减少剂量，如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯。 绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。 绥美凯（Inbec）的临床安全性数据有限。最常报告认为与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应（在IIb至IIIb期临床试验中接受这种联合用药的679例抗反转录病毒药物初治受试者汇总数据）是恶心(12%)、失眠（7%）、头晕（6%）和头痛（6%）。 绥美凯（Inbec）治疗艾滋病效果显著，是很多艾滋病患者的不二之选。

绥美凯（Inbec）对艾滋病患者有效果吗？很多患者问到这个问题，下面我们来看一下。 绥美凯（Inbec）治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。 在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（Inbec）对艾滋病患者的效果，由此看来，绥美凯（Inbec）治疗艾滋病的效果还是很不错的。

艾滋病治疗新药-绥美凯（Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯（Inbec）由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。 2018年1月22日，绥美凯（Inbec）在国内上市，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 绥美凯（Inbec）适用于成年人及12岁以上的青少年，并且体重不少于40kg，由于绥美凯（Inbec）中的成分可能会导致超敏反应，所以无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。 绥美凯（Inbec）的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯（Inbec）是固定剂量片剂，不能减少剂量，擅自减少药量可能会导致药效无法发挥。绥美凯（Inbec）的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 以上便是我们为您介绍的艾滋病治疗新药-绥美凯（Inbec），由以上信息看来，绥美凯（Inbec）是治疗艾滋病领域不可或缺的好药。

今天我们来了解一下艾滋病治疗用药-绥美凯（Inbec）。绥美凯（Inbec）目前已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，绥美凯（Inbec）的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。” 绥美凯（Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年。 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。绥美凯（Inbec）能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）主要治疗什么病症？绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年。2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）主要治疗的病症以及它的效果。

绥美凯在治疗艾滋病这方面效果如何？绥美凯是一种复方制剂，每片含有多替拉韦钠（以多替拉韦计)50毫克，硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计600毫克和拉米夫定300毫克，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)的成人和12岁以上的青少年(体重至少40公斤) 其中，多斯拉韦可以通过链转移步骤(艾滋病毒复制周期中的关键步骤)抑制艾滋病毒整合酶，该步骤结合整合酶的活性位点并阻断逆转录脱氧核糖核酸(脱氧核糖核酸)的整合。 对于成人和青少年，推荐剂量为绥美凯每次一片，每天一次。如果成人或青少年体重低于40公斤，则不应服用本品，因为本品为固定剂量片剂，不能降低剂量。 绥美凯是一种固定剂量的片剂，不能用于需要调整剂量的患者。如果需要停止其中一种活性成分或进行剂量调整，可以使用多拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定的单独制剂。在这些情况下，医生应该参考这些药物的产品信息。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下服用。成人和青少年（体重至少为40 kg） 对于成人和青少年，绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40 kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。本品是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者。如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂。在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 儿童用药：尚未确定绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）用于12岁以下儿童的安全性和有效性。尚无数据。老年患者用药：在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限。没有证据表明，老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用绥美凯时建议需要特别小心。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的用法和用量，患者一定要谨遵医嘱，合理用药。

绥美凯(多替阿巴拉米片,Inbec)是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 绥美凯(多替阿巴拉米片,Inbec)服药指南： 绥美凯(多替阿巴拉米片,Inbec)是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 推荐剂量：成人和青少年（体重至少为40kg）：对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果漏服：如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 对于老年患者：在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害患者：肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯(多替阿巴拉米片,Inbec)。 肝损害患者：阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用绥美凯(多替阿巴拉米片,Inbec)。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯(多替阿巴拉米片,Inbec)的服用方法，患者一定要仔细阅读，谨慎用药。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）2020年最新价格是多少钱呢？最近很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 2018年1月20日，葛兰素史克中国(GSK中国)宣布其单片复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）(化学名:多替阿巴拉米片)正式在中国内地上市。 绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）目前在中国市场定价为2880元/月。如若患者负担不起国内绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）价格可以选择购买印度上市的原研药绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），价格比较便宜，印度Emcure公司生产的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右，是全球范围内性价比最高的绥美凯（Inbec）版本。 想要购买到正版的印度绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），最可靠的方式一般有两种：第一种，如果有能力的话，患者本人亲自到印度知名医院就诊，并根据主治医生所开出的处方到相应的药房进行拿药，这样可以从源头上保证药品获取的正规渠道。第二种方式，可以在国内寻找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），医伴旅与国外药厂有合作，可以帮您买到正品印度绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）。 2016年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。

绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）国内买的到吗？ 据医伴旅了解，国内上市的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）价格比较昂贵，多数患者都负担不起，国内绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）售价为2880元/月。购买不起国内绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的患者可以选择购买印度上市的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），价格比较便宜。印度Emcure公司生产的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。目前印度绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）有以下几种购买方式： 1.不出国购药：可以在国内寻找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），他们可以安排专人陪同病人一起去印度的大型医院找专家诊治，结束诊疗后从印度的医院直接拿药回国，药品安全可靠，详情咨询医伴旅客服。 2.代购：不建议大家选择代购，看似方便便宜的代购渠道是很容易买到假药的。一方面因为代购药品的来源不确定，增加了买假药的机会，另一方面，代购药品本身也是违法的行为。大家还是不要涉及的好。 3.托人带回：如果家里刚好有亲人朋友到印度的话就更好了，可以拖他带回来，只不过这样的机会比较少。 4.医生推荐：有些主治医生也会推荐经济拮据的患者直接购买​，但是推荐无非就是代购的渠道，虽然比网上的代购靠谱些，但是价格要贵一点。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（多替阿巴拉米片,Inbec）的购药渠道。