绥美凯是治疗什么病症的药？绥美凯是治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）的三合一复方药物。这也是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中，病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 绥美凯治疗HIV具有疗效好、副作用少等特点，常见的副作用有恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 阿巴卡韦超敏反应的患者使用绥美凯中经常发生恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹等症状，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此，除非认为有必要，否则不建议使用绥美凯。 以上就是对绥美凯适应症的介绍，希望对您有所帮助。

绥美凯英文名是Triumeq，成份是多替拉韦50mg（dolutegravir）＋阿巴卡韦0.6g（abacavir）＋拉米夫定0.3g（lamivudine）三种药物，适用于体重至少为40kg的感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年。 艾滋病属于传染性很强，而且危害很大的一种人体免疫系统疾病，主要是由HIV病毒引起的。绥美凯是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中，治疗效果十分显著。 需要注意的是阿巴卡韦和多替拉韦都有引发超敏反应（HSR）的风险，并且有一些共同特征，例如发热和／或皮疹以及表明累及多个器官的其他症状。临床上不太可能断定使用绥美凯时发生的超敏反应是由阿巴卡韦还是多替拉韦导致。根据观察，使用阿巴卡韦发生的超敏反应更常见，其中有一些可危及生命，罕见情况下，如果处理不当，可致命。 绥美凯目前已在50个国家及地区获批上市，并被欧美多个权威学术机构和权威指南推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物。2018年1月22日，英国跨国药企葛兰素史克（GSK）宣布，GSK下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物绥美凯正式登陆中国市场。 原研药在我国上市的价格通常比较高，于是会有很多患者问到：绥美凯进入医保了吗？ 绥美凯目前还未进入医保，患者需要自费按原价购买绥美凯。如果患者想要购买价格比较便宜的绥美凯可以选择印度版的，是由Emcure公司生产，每盒30片，价格在1000元左右人民币，受汇率等因素的影响可能会有波动，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

绥美凯（Inbec）2014年被美国FDA批准上市，用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。这是目前惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。 下面来一起看看绥美凯治疗艾滋病的效果吧。 绥美凯由三种主要成分构成，多替拉韦50mg＋阿巴卡韦0.6g＋拉米夫定0.3g，每日一次，一次一片，具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 由此可见，绥美凯治疗艾滋病患者的效果比较不错，无论是抑制病毒的有效性还是副作用的发生率都极大的改善了患者的生活质量，并且，每日一次的服用方法也增强了患者用药的依从性，是艾滋病患者不错的选择。如果您还有其他关于绥美凯的问题，也可以咨询医伴旅客服了解。

绥美凯是2018年在我国上市的用于治疗艾滋病的一款新药，新药上市对于患者来说最关注的就是它的效果，那绥美凯治疗艾滋病效果如何？ 在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。 相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。 DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 综上所述，绥美凯作为一种三合一复合药剂，在治疗艾滋病方面发挥了不错的效果，是患者们不错的选择。

绥美凯是医保药品吗？2018年1月20日，葛兰素史克中国(GSK中国)宣布其单片复方制剂绥美凯正式在中国内地上市。目前还未进入医保范围，不属于医保药品。 绥美凯为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂，也是近几年来治疗艾滋病最畅销的药物。每日一次，一次一片，具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。 绥美凯在国内上市后的价格是3000元左右，如果没有医保报销，患者长期用药的经济压力非常大，那有没有其他版本的绥美凯可以选择呢？ 据了解，印度Emcure公司生产的绥美凯价格比较便宜，是目前性价比最高的版本，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。受汇率的影响可能价格会有波动，具体价格可以咨询医伴旅客服获取。 很多患者不清楚如何购买印度版绥美凯，医伴旅为大家介绍两个最常用的方法。一是自己出国购买。患者本人亲自到印度知名医院就诊，并根据主治医生所开出的处方到相应的药房进行拿药，这样不用担心买到假药，不过对于很多患者来说，出国语言不通，舟车劳顿，并不是最好的方法。二是通过国内专业的海外医疗咨询服务公司，如：医伴旅购买。医伴旅与海外多家药房有着长期合作，能够协助患者买到正品绥美凯。

绥美凯是一种三合一复方药物，其主要成分是多替拉韦50mg＋阿巴卡韦0.6g＋拉米夫定0.3g三种药物，其适应症为治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯包含三种抗病毒药物，一个片剂就是一个完整的治疗方案，它的优点有：1.病毒抑制效果明显。2.具有较高的耐药性，不易出现耐药。3.副作用出现的几率低，耐受性好。4.服用简单，每日一次，无需考虑食物因素。极大的提高了患者用药的依从性等。 绥美凯的优势我们都已经了解了，对于国内患者来说，绥美凯在国内怎么买是大家迫切想要知道的事情。 绥美凯2018年1月在我国上市，国内上市后患者不需要远赴海外，凭借医生开具的处方便可以在一些医院里买到。不过由于是进口的原研药，绥美凯的价格比较高，患者如果需要长期用药，经济负担比较重。 绥美凯目前已经在全球50多个国家或地区上市了，其中印度也上市了绥美凯，是由Emcure公司生产，价格比较低，每盒价格折合人民币1000元左右，规格是30片，也是患者们不错的选择。 如果患者需要购买印度版绥美凯，可以通过以下两种方法：1、亲自前往印度的正规药房购买。需要注意的是，印度药房比较杂乱，很多患者不清楚当地的具体状况，一定不要因为贪小便宜而买到假药。2、通过国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，通过直邮的方式，直接将药物从印度药房寄到患者手中，购买方便，药品质量也有保证。

绥美凯是一种用来治疗体重至少为40kg的感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年的药物。每日仅需口服一次，具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，一经上市便引起了广泛的关注。 绥美凯以DTG（多替拉韦）整合酶抑制剂为核心，在临床试验中DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%。在SINGLE试验中，48周主要分析显示，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003。由此可见，绥美凯的病毒抑制的效果明显，并且副作用发生率也较低，是HIV患者不错的选择。 那绥美凯去哪买的到？ 2018年绥美凯在我国获批上市，也就是说，国内患者目前可以凭借医生开具的处方从国内的正规医院里基本都可以买到。国内的绥美凯是进口原研药，我们都知道，原研药的价格是相对比较高的，在没有医保报销的情况下，长期用药给患者带来的经济压力比较大。我们了解到，目前印度Emcure公司生产的绥美凯价格比较便宜，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 购买印度版绥美凯通常有两种方法。一是自己或者家属亲自前往印度购买，需要注意的是，要选择印度正规的药房购买，不要因为贪图便宜而买到假药。二是通过国内靠谱的海外医疗机构购买，通过直邮的方式，直接从印度药房寄到患者手中，简单方便，患者也不用担心会买到假药。

绥美凯中国上市了吗？绥美凯是一款用于治疗艾滋病的新药，在2018年1月由葛兰素史克中国宣布正式在中国上市，用于治疗体重至少为40kg的感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年。 绥美凯在美国获批上市是在2014年，这是目前目前惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中，病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。而且，口服给药的方式极大地改善了患者用药的依从性，提高患者的生存质量。 1987年，第一个抗HIV制剂齐多夫定（AZT）问世，开始为HIV患者带来希望，随着医疗科技的不断进步，越来越多的新药上市为患者提供了更多的选择。2016年整合酶DTG（多替拉韦）在中国上市，其作用效果显著，而现在绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以拉米夫定、阿巴卡韦两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。减轻了患者的用药负担，副作用小，并且不易产生耐药性，受到越来越多HIV患者的信赖。在欧美的多个权威机构中，绥美凯也被推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物。 绥美凯已经在我国上市，患者可以凭借医生开具的处方在医院里买到，需要注意的是已知对多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者禁止使用绥美凯，特殊情况的患者需要在医生的指导下用药，如果您还有其他问题，也可以咨询医伴旅客服了解具体情况。

绥美凯也叫多替阿巴拉米片，2014年被美国FDA批准上市，用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV，也叫艾滋病)的成人和12岁以上青少年（体重不低于40千克）。 绥美凯是一种复方制剂，主要含有三种成分，分别是多替拉韦50mg＋阿巴卡韦0.6g＋拉米夫定0.3g。一个片剂就是一个完整的治疗方案。而且绥美凯的使用方法简单，每天一片就可以达到鸡尾酒疗法的效果，且不受食物限制，极大的提高了患者用药的依从性。在治疗效果方面也能显著抑制病毒，并且副作用较小，同时不易产生耐药性。 2018年1月20日，葛兰素史克中国(GSK中国)宣布其单片复方制剂绥美凯正式在中国内地上市。绥美凯正式开始为我国HIV患者提供了新的治疗方案。这是我国近5年来最畅销的治疗艾滋病的药物，在艾滋病的治疗领域发挥着重要的作用。 绥美凯在我国上市后，很多患者最迫切想知道的是：绥美凯在国内的价格是多少？目前绥美凯在中国市场定价为2880元/月。由于还未进入医保，很多患者如果要长期用药的话经济压力比较大。大家不妨选择印度Emcure公司生产的绥美凯，一盒30片，价格折合人民币在1000元左右，这也是目前性价比最高的一款。 绥美凯的上市为HIV患者带来了新的治疗方案，有效的改善了患者的生存质量。如果您需要购买印度版的绥美凯可以自行前往印度的正规药房购买，也可以咨询我们医伴旅客服了解购买信息。以上就是对绥美凯的价格介绍，希望对您有所帮助。

绥美凯上市了吗？绥美凯由ViiV医疗保健公司（葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司）开发，2014年8月27日被美国FDA批准上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)。 2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的新药绥美凯（通用名：多替阿巴拉米片）正式在中国内地上市，这是以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂，也是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯在我国上市，为国内HIV患者提供了一个新的治疗方案，在临床试验中，绥美凯抑制病毒的效果明显较高，并且副作用较少，很少会导致停药。而且绥美凯是口服片剂，使用方便，减少了患者的用药负担，提高了患者的依从性。绥美凯的使用方法是每日一次，每次一片，口服给药。如果患者体重低于40KG则不能使用，因为绥美凯是固定剂量，不能减少。 如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的阿巴卡韦、多替拉韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此，除非认为有必要，否则不建议使用。 绥美凯目前已经在包括我国在内的50多个国家或地区获批上市了，并且被欧美多个权威机构推荐为初治HIV感染者的一线用药，越来越多的HIV患者从中受益。除了我国，在印度上市的绥美凯是目前价格最低的，患者也可以咨询医伴旅客服了解具体情况。

绥美凯适合什么人用？绥美凯是治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的一种三合一复方药物，不仅可以用于成人患者，对于12岁以上的青少年（体重40kg以上）也有不错的治疗效果。 绥美凯治疗成人和青少年患者的服用剂量都是一样的，推荐剂量为每次一片，每天一次。不论是成人还是青少年患者，如果体重低于40kg，不应该服用绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量，患者不能随意用药。如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 以下患者禁止使用绥美凯：1、已知对阿巴卡韦、多替拉韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。2、禁止与吡西卡尼和多非利特联合用药。 特殊人群用药：1、老年患者：患者年龄大于等于65岁，使用阿巴卡韦、拉米夫定和多替拉韦的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，所以对于老年患者用药我们需要做好密切的关切。 2、肾损害患者：肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯。 3、肝损害患者：绥美凯的主要成分之一是阿巴卡韦，主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此，除非认为有必要，否则不建议使用绥美凯。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 以上就是对绥美凯适用人群的介绍，希望对您有所帮助。

绥美凯是近几年在我国上市的一款用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的药物，这也是目前惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物。 人类免疫缺陷病毒(HIV)又被叫做艾滋病，是一种危害极大的传染性疾病，它可以破坏人体的免疫功能，从而导致各种感染疾病的发生，严重威胁人们的生命健康。绥美凯仅需每日一片就能达到不错的治疗效果，有效抑制病毒，而且耐受性好，不易产生耐药。 绥美凯的服用方法是大家必须要清楚的。绥美凯的服用时间没有具体要求，对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次，最好在每天的同一时间服用，以保证药效的持续发挥。 如果出现漏服现象，根据距离下次服药的市场判断是否补服。如果漏服但是离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，等到下次服药的时间按原计划服用即可。不要擅自增加用药剂量，这很可能会增加副作用出现的几率。 绥美凯是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 绥美凯中的阿巴卡韦成分的代谢需要经过肝脏，所以对于轻度肝损害患者，需要对其进行密切监测，目前还没有对中度、重度肝损伤患者进行试验，所以暂时不建议此类患者使用，除非经过医生的判定。 以上就是对绥美凯的服用时间和方法的介绍，希望对您有所帮助。

绥美凯Inbec是哪产的呢？我们来看一下绥美凯Inbec的生产厂家。 绥美凯Inbec是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare生产的艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点。 每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 根据医伴旅了解，国内上市的绥美凯Inbec价格比较昂贵，多数患者都负担不起，国内绥美凯Inbec售价为2880元/月。患者可以选择购买印度上市的绥美凯，价格比较便宜。印度Emcure公司生产的绥美凯（Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。 绥美凯Inbec的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。不良反应(恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹)在出现阿巴卡韦超敏反应的患者中经常发生。 如果患者出现以上症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。非常罕见情况下，曾经报告过多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当终止含阿巴卡韦的药品。 绥美凯Inbec是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯Inbec在药物安全性上证明是可控的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯Inbec的生产厂家以及绥美凯Inbec的药物介绍。

绥美凯Inbec治疗艾滋病的效果怎样？很多艾滋病患者问到这个问题，下面我来给大家介绍一下。绥美凯Inbec是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点。绥美凯Inbec治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。 在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 综上所述，绥美凯Inbec对于治疗艾滋病的效果还是很好的。患者可以放心购买绥美凯Inbec。

绥美凯Inbec是一种什么药物呢？绥美凯Inbec适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。2016年GSK公司发布了整合酶DTG绥美凯Inbec在中国的上市，绥美凯Inbec治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯Inbec是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，绥美凯Inbec治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 推荐剂量：成人和青少年（体重至少为40kg）。对于成人和青少年，绥美凯Inbec的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯Inbec，因为绥美凯Inbec是固定剂量片剂，不能减少剂量。

绥美凯Inbec治疗艾滋病的疗效怎么样呢？绥美凯Inbec是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点。今天咱们就来了解一下绥美凯Inbec治疗艾滋病的疗效。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。 总的来看，该治剂主要有四个卓越优势：1.疗效卓越，病毒抑制效果显著，2.三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；3.服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；4.药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；5.代谢途径与其他药物交互作用少。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯Inbec治疗艾滋病的效果，由此看来绥美凯Inbec的效果还是不容小觑的。

绥美凯Inbec哪里买的到呢？很多国内患者不知道怎么去买绥美凯Inbec，下面我们来了解一下。 早在2018年国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了艾滋病治疗新复方制剂绥美凯Inbec进入中国。绥美凯作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂，能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性，获得国家食药监总局的优先审评审批。 临床研究显示 ，绥美凯Inbec具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。绥美凯绥美凯仅适用于12岁以上青少年及成年，并且体重不低于40kg。绥美凯Inbec不可以用于携带HLA-B*5701基因的个体，携带这一基因的患者使用绥美凯会有很高风险发生严重的超敏反应（I型过敏反应）。 绥美凯在我国上市后国内各大正规医院均有售卖。目前，全世界有四十多种HIV抗病毒治疗药物，但由于种种原因，我国免费药品目录中仅有7种药物，另外还有包括部分药物可以自费获取，但由于没有进入医保清单，因此价位普遍比较昂贵，在治疗方案的选择上受限很多。新发布的绥美凯Inbec三合一治剂目前也同样不属于免费药物范围，市场定价2880元/月。 除了国内的原研药之外，患者也可以购买印度上市的绥美凯Inbec，这是目前全球性价比最高的一款，也是国内外患者购买最多的一款。印度Emcure公司生产的绥美凯Inbec，一盒30片，售价约合人民币1000元左右，印度绥美凯Inbec价格实惠有疗效，是个不错的选择。 想要购买印度绥美凯Inbec的患者可以选择自己出国购买，也可以通过我们医伴旅进行购买，具体问题请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

绥美凯TRIUMEQ是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特性。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。总的来看，该治剂主要有四个卓越优势：1.疗效卓越，病毒抑制效果显著，2.三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；3.服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；4.药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；5.代谢途径与其他药物交互作用少。 由以上大量临床试验看来，绥美凯TRIUMEQ治疗艾滋病患者的效果还是很理想的，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

【通用名】：绥美凯TRIUMEQ 【商品名称】：绥美凯TRIUMEQ 【全部名称】：绥美凯TRIUMEQ，多替阿巴拉米片，TRIUMEQ，Inbec 【适应症】： 绥美凯TRIUMEQ适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 【用法用量】： 剂量 成人和青少年（体重至少为40kg） 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 老年患者 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害 肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯。 肝损害 阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用绥美凯。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平 【不良反应】： 绥美凯的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 不良反应(恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹)在出现阿巴卡韦超敏反应的患者中经常发生。因此，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。非常罕见情况下，曾经报告过多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当终止含阿巴卡韦的药品。 在个体患者中，可能与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定相关的最重度不良事件是超敏反应，包括皮疹和重度肝脏效应。 对IIb期至IIIb期临床试验的汇总数据实施了一项分析，结果发现多替拉韦+阿巴卡韦/拉米夫定联合用药观察到的不良反应一般与单一成分多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的不良反应特征一致。 在观察到的不良反应严重程度方面，联合用药与单一成分之间没有差异。 禁忌： 禁用于已知对多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。 禁止与多非利特和吡西卡尼联合用药。 【注意事项】： 传播HIV 虽然已经证明使用抗反转录病毒治疗抑制病毒可显著降低性传播风险，但不能排除残余风险。应当根据国家指南采取预防措施防止传播。 超敏反应 阿巴卡韦和多替拉韦都有引发超敏反应（HSR）的风险，并且有一些共同特征，例如发热和／或皮疹以及表明累及多个器官的其他症状。临床上不太可能断定使用绥美凯时发生的超敏反应是由阿巴卡韦还是多替拉韦导致。 超敏反应的临床描述 在临床研究中，接受多替拉韦治疗的患者，有＜1％报告了超敏反应，表现为皮疹、全身症状，有时候有器官功能障碍，包括重度肝脏反应。 肝脏疾病 在原先患有严重肝病的患者中，尚未确定绥美凯的安全性和有效性。对于中重度肝损害患者，不建议使用绥美凯。 慢性乙肝或丙肝患者 接受抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者中，重度甚至可能致命的肝脏不良反应风险增加。如果同时对乙肝或丙肝实施抗病毒治疗，请参考这些药品的相关产品信息。 免疫重建炎性综合征 在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌发生炎症反应，导致严重的临床病情或症状加重。 子宫内暴露后线粒体功能障碍 核苷和核苷类似物可能对线粒体功能有不同程度的影响，当与司他夫定，去羟肌苷和齐多夫定联合使用时影响最为显著。有报告称，HIV阴性的婴儿，在子宫内和／或产后暴露于核苷类似物，出现了线粒体功能障碍，主要与包含齐多夫定的治疗方案有关。 心肌梗死 观察性研究证明，心肌梗死与使用阿巴卡韦之间有关联。参与研究的患者主要是接受过抗反转录病毒治疗的患者。临床试验数据显示，心肌梗死的数量有限，无法排除风险有小幅度增加。 骨坏死 尽管认为病因有多方面（包括使用皮质类固醇、双膦酸盐、饮酒、重度免疫抑制、体质指数较高），但是报告过骨坏死病例，尤其是晚期HIV疾病和／或长期暴露于CART的患者。如果患者出现关节疼痛、关节僵硬或运动困难，应当建议他们就诊。 机会性感染 应当告知患者，绥美凯或其他任何抗反转录病毒治疗不能治愈HIV感染，他们仍然可能出现机会性感染和HIV感染的其他并发症。因此，应当由对HIV相关疾病有治疗经验的医师对患者进行密切的临床观察。 耐药 因为在对整合酶抑制剂耐药的患者中，多替拉韦的建议剂量是50mg每天两次，所以不建议绥美凯用于对整合酶抑制剂耐药的患者。 药物相互作用 与依曲韦林（无增效性蛋白酶抑制剂）、依非韦伦、奈韦拉平、利福平、替拉那韦/利托那韦、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥和圣约翰草同时给药时，多替拉韦的建议剂量是50mg每天两次，所以不建议服用以上药物的患者使用TRIUMEQ。 TRIUMEQ不应当与含多价阳离子的抗酸剂同时给药。建议在这些药物给药前2小时或给药后6小时服TRIUMEQ。 建议在钙或铁补充剂给药前2小时或给药后6小时服用TRIUMEQ。 多替拉韦可增加二甲双胍的浓度。多替拉韦若与二甲双胍同时给药，在治疗开始和停止时可能需要调整二甲双胍剂量，以维持血糖控制（见药物相互作用）。二甲双胍经肾脏消除，因此与多替拉韦合用时必须监测肾功能。同时给药可能会增加中度肾损害患者（3a期，肌酐清除率[CrCl]为45-59mL/min）的乳酸酸中毒风险，建议采用保守方法。强烈建议减少二甲双胍剂量。 【贮藏】： 密封，30℃以下保存。 绥美凯TRIUMEQ应储存在原始包装中，避免片剂吸潮。严格密封药瓶，切勿去除干燥剂。

用绥美凯TRIUMEQ需要注意什么？。绥美凯TRIUMEQ为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg。绥美凯是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司ViiV医疗保健公司开发的。 绥美凯（TRIUMEQ）在治疗期间需要注意什么事项呢？ 免疫重建炎性综合征：在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌发生炎症反应，导致严重的临床病情或症状加重。通常在开始CART治疗前几周或前几个月观察到此类反应。相关的例子包括巨细胞病毒视网膜炎、全身性和／或局灶分枝杆菌感染、耶氏肺孢子菌肺炎。应当评价炎症症状，必要时采取治疗。免疫重建时，还曾经报告过自身免疫疾病（例如格雷夫斯病）；然而报告的发作时间不一致，这些事件可能在治疗开始后很多个月后发生。 在合并乙肝或丙肝病毒感染的患者中，开始多替拉韦治疗时，曾经观察到肝脏化学检测值升高，与免疫重建炎性综合征一致。在合并乙肝和／或丙肝病毒感染的患者中，建议监测肝脏化学检验值。 在原先患有严重肝病的患者中，尚未确定绥美凯（TRIUMEQ）的性和性。对于中重度肝损害患者，不建议使用绥美凯（TRIUMEQ）。 原先存在肝功能障碍的患者，包括慢性活动性肝炎患者，在抗反转录病毒药物联合治疗期间，发生肝功能异常的频率增加，因而应当根据标准规范加以监测。如果在这些患者中，有证据表明肝病恶化，应当考虑暂停或终止治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（TRIUMEQ）的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，合理用药，以避免出现严重不良情况。