绥美凯TRIUMEQ是哪里生产的呢？绥美凯TRIUMEQ是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare生产的艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。那绥美凯TRIUMEQ是哪里生产的呢？我们来看一下。 根据医伴旅了解，国内上市的绥美凯TRIUMEQ价格比较昂贵，多数患者都负担不起，国内绥美凯TRIUMEQ售价为2880元/月。患者可以选择购买印度上市的绥美凯，价格比较便宜。印度Emcure公司生产的绥美凯（Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。 绥美凯TRIUMEQ的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。不良反应(恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹)在出现阿巴卡韦超敏反应的患者中经常发生。 如果患者出现以上症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。非常罕见情况下，曾经报告过多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当终止含阿巴卡韦的药品。 绥美凯TRIUMEQ是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯TRIUMEQ在药物安全性上证明是可控的。

绥美凯TRIUMEQ是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点。那么TRIUMEQ治疗艾滋病的疗效怎么样呢？绥美凯治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。 在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 综上所述，绥美凯TRIUMEQ对于治疗艾滋病的疗效还是很好的。患者可以放心购买药物。

众所周知，艾滋病是一个难以治愈的病。现在有了绥美凯TRIUMEQ，虽然绥美凯TRIUMEQ不能完全治愈艾滋病，但是可以让艾滋病患者减轻得了艾滋病之后的痛苦。绥美凯TRIUMEQ在艾滋病患者中还是很受欢迎的。绥美凯（TRIUMEQ）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg。绥美凯是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司ViiV医疗保健公司开发的。 绥美凯（TRIUMEQ）在治疗期间需要注意什么事项呢？ 免疫重建炎性综合征：在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌发生炎症反应，导致严重的临床病情或症状加重。通常在开始CART治疗前几周或前几个月观察到此类反应。相关的例子包括巨细胞病毒视网膜炎、全身性和／或局灶分枝杆菌感染、耶氏肺孢子菌肺炎。应当评价炎症症状，必要时采取治疗。免疫重建时，还曾经报告过自身免疫疾病（例如格雷夫斯病）；然而报告的发作时间不一致，这些事件可能在治疗开始后很多个月后发生。 在合并乙肝或丙肝病毒感染的患者中，开始多替拉韦治疗时，曾经观察到肝脏化学检测值升高，与免疫重建炎性综合征一致。在合并乙肝和／或丙肝病毒感染的患者中，建议监测肝脏化学检验值。 在原先患有严重肝病的患者中，尚未确定绥美凯（TRIUMEQ）的性和性。对于中重度肝损害患者，不建议使用绥美凯（TRIUMEQ）。 原先存在肝功能障碍的患者，包括慢性活动性肝炎患者，在抗反转录病毒药物联合治疗期间，发生肝功能异常的频率增加，因而应当根据标准规范加以监测。如果在这些患者中，有证据表明肝病恶化，应当考虑暂停或终止治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯（TRIUMEQ）的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，合理用药，以避免出现严重不良情况。

2016年GSK公司发布了整合酶DTG绥美凯TRIUMEQ在中国的上市，绥美凯TRIUMEQ治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯TRIUMEQ是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步，并显著改善其生活质量。绥美凯TRIUMEQ哪里购买呢？ 据医伴旅了解，国内上市的绥美凯价格比较昂贵，多数患者都负担不起，国内绥美凯TRIUMEQ售价为2880元/月。购买不起国内绥美凯的患者可以选择购买印度上市的绥美凯TRIUMEQ，价格比较便宜。印度Emcure公司生产的绥美凯（Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右，对患者来说是个不错的选择。 目前印度绥美凯TRIUMEQ有以下几种购买方式： 1.不出国购药：可以在国内寻找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），他们可以安排专人陪同病人一起去印度的大型医院找专家诊治，结束诊疗后从印度的医院直接拿药回国，药品安全可靠，详情咨询医伴旅客服。 2.代购：不建议大家选择代购，看似方便便宜的代购渠道是很容易买到假药的。一方面因为代购药品的来源不确定，增加了买假药的机会，另一方面，代购药品本身也是违法的行为。大家还是不要涉及的好。 3.托人带回：如果家里刚好有亲人朋友到印度的话就更好了，可以拖他带回来，只不过这样的机会比较少。 4.医生推荐：有些主治医生也会推荐经济拮据的患者直接购买印度绥美凯TRIUMEQ，但是推荐无非就是代购的渠道，虽然比网上的代购靠谱些，但是费用要更高一些了。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯TRIUMEQ的购药渠道，患者一定要选好渠道，不要盲目购药。

绥美凯TRIUMEQ用法用量是多少呢？绥美凯TRIUMEQ是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 对于成人和青少年，绥美凯TRIUMEQ是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。绥美凯TRIUMEQ是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 老年患者： 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害： 肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯TRIUMEQ。 肝损害： 阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用绥美凯TRIUMEQ。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯TRIUMEQ的用法用量，患者一定不要自行改变剂量，按时服用绥美凯TRIUMEQ。

绥美凯（TRIUMEQ）去哪买的到？很多国内患者不知道怎么去买绥美凯，下面我们来了解一下。2018年国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了艾滋病治疗新复方制剂绥美凯（TRIUMEQ）进入中国。绥美凯作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂，能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性，获得国家食药监总局的优先审评审批。 临床研究显示 ，绥美凯（TRIUMEQ）具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。绥美凯绥美凯仅适用于12岁以上青少年及成年，并且体重不低于40kg。绥美凯（TRIUMEQ）不可以用于携带HLA-B*5701基因的个体，携带这一基因的患者使用绥美凯会有很高风险发生严重的超敏反应（I型过敏反应）。 绥美凯在我国上市后国内各大正规医院均有售卖。目前，全世界有四十多种HIV抗病毒治疗药物，但由于种种原因，我国免费药品目录中仅有7种药物，另外还有包括部分药物可以自费获取，但由于没有进入医保清单，因此价位普遍比较昂贵，在治疗方案的选择上受限很多。新发布的绥美凯三合一治剂目前也同样不属于免费药物范围，市场定价2880元/月。 除了国内的原研药之外，患者也可以购买印度上市的绥美凯（TRIUMEQ），这是目前全球性价比最高的一款，也是国内外患者购买最多的一款。印度Emcure公司生产的绥美凯（TRIUMEQ），一盒30片，售价约合人民币1000元左右，印度绥美凯（TRIUMEQ）价格实惠有疗效，是个不错的选择。 想要购买印度绥美凯（TRIUMEQ）的患者可以选择自己出国购买，也可以通过我们医伴旅进行购买，具体问题请咨询医伴旅。

绥美凯的治疗效果如何呢？很多患者问到这个问题，下面我们来看一下。绥美凯治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 绥美凯治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯的治疗效果，由此看来，绥美凯治疗艾滋病的效果还是很值得肯定的，患者可以放心购买，如有其他问题，请咨询医伴旅。

绥美凯是一种治疗艾滋病很有效的药物，前不久，绥美凯正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。那么，绥美凯是医保药物吗？据我们得知，绥美凯还为纳入医保，所以绥美凯目前来说还不是医保药。 绥美凯由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。 2016年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。绥美凯列入医保了吗？ 据医伴旅了解，绥美凯在国内刚刚上市，还没有被纳入医保，还不属于医保类药物。由于绥美凯在国内属于进口原研药，价格非常昂贵，多数患者都负担不起。因此很多患者选择印度上市的绥美凯片。印度Emcure公司生产的绥美凯，一盒30片，售价约合人民币1000元左右，价格实惠，效果理想，是个不错的选择。

绥美凯治疗艾滋病患者效果好吗？很多患者关心这个问题，下面我们来了解一下。绥美凯是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特性。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。总的来看，该治剂主要有四个卓越优势：1.疗效卓越，病毒抑制效果显著，2.三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；3.服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；4.药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；5.代谢途径与其他药物交互作用少。 由以上大量临床试验看来，绥美凯治疗艾滋病患者的效果还是很理想的，患者可以放心购买。

绥美凯医保能给予报销吗？很多患者关心这个问题。据医伴旅了解，绥美凯在国内刚刚上市，还没有被纳入医保。我们都知道，绥美凯是一种治疗艾滋病很有效的药物，就在前不久，绥美凯正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。 2016年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 绥美凯在国内刚刚上市，还没有被纳入医保，还不属于医保类药物。由于绥美凯在国内属于进口原研药，价格非常昂贵，多数患者都负担不起。因此很多患者选择印度上市的绥美凯片。印度Emcure公司生产的绥美凯，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。 由此看来，绥美凯还未被列入医保的行列，因此医保不可以报销。如果患者想要买到价格实惠疗效理想的绥美凯的话，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准后的5个月后，英国制药公司葛兰素史克(GSK)日前宣布，旗下控股合资公司ViiV Healthcare抗艾滋病新药绥美凯正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，绥美凯治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。那么，绥美凯治疗艾滋病的效果怎样？我们来看一下。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。 总的来看，该治剂主要有四个卓越优势：1.疗效卓越，病毒抑制效果显著，2.三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；3.服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；4.药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；5.代谢途径与其他药物交互作用少。 由此看来，绥美凯治疗艾滋病的效果还是很理想的，患者可以放心购药。

绥美凯去哪可以买的到？很多国内患者不知道怎么去买绥美凯，下面我们来了解一下。2018年国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了艾滋病治疗新复方制剂绥美凯进入中国。绥美凯作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂，能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性，获得国家食药监总局的优先审评审批。 临床研究显示 ，绥美凯具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。绥美凯绥美凯仅适用于12岁以上青少年及成年，并且体重不低于40kg。绥美凯（TRIUMEQ）不可以用于携带HLA-B*5701基因的个体，携带这一基因的患者使用绥美凯会有很高风险发生严重的超敏反应（I型过敏反应）。 绥美凯在我国上市后国内各大正规医院均有售卖。目前，全世界有四十多种HIV抗病毒治疗药物，但由于种种原因，我国免费药品目录中仅有7种药物，另外还有包括部分药物可以自费获取，但由于没有进入医保清单，因此价位普遍比较昂贵，在治疗方案的选择上受限很多。新发布的绥美凯三合一治剂目前也同样不属于免费药物范围，市场定价2880元/月。 除了国内的原研药之外，患者也可以购买印度上市的绥美凯，这是目前全球性价比最高的一款，也是国内外患者购买最多的一款。印度Emcure公司生产的多绥美凯，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。 想要购买印度绥美凯的患者可以选择自己出国购买，也可以通过我们医伴旅进行购买，我们医伴旅可以为您买到价格实惠有疗效的绥美凯，具体问题请咨询医伴旅客服。

绥美凯作用以及功效是什么呢？很多患者问到这个问题，下面我们来看一下。绥美凯治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 绥美凯和其他药物的相互作用： 多替拉韦:能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。 阿巴卡韦:阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。 拉米夫定:拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 绥美凯治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯的作用以及疗效，由此看来，绥美凯治疗艾滋病的效果还是很好的。

我们都知道，绥美凯是一种治疗艾滋病很有效的药物，就在前不久，绥美凯正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。 2016年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。绥美凯列入医保了吗？ 据医伴旅了解，绥美凯在国内刚刚上市，还没有被纳入医保，还不属于医保类药物。由于绥美凯在国内属于进口原研药，价格非常昂贵，多数患者都负担不起。因此很多患者选择印度上市的绥美凯片。印度Emcure公司生产的绥美凯，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。 由此看来，绥美凯还未被列入医保的行列，如果患者想要买到价格实惠疗效理想的绥美凯的话，请咨询医伴旅客服。

绥美凯是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。那么，绥美凯使用量是多少？我们来看一下。 成人和青少年（体重至少为40kg）。 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 不同人群使用绥美凯： 老年患者 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害 肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯。 肝损害 阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用绥美凯。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯的使用量，患者一定不要自行改变剂量，按时服用绥美凯。

绥美凯是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点。今天咱们就来了解一下绥美凯治疗艾滋病疗效怎样？ 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。总的来看，该治剂主要有四个卓越优势：1.疗效卓越，病毒抑制效果显著，2.三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；3.服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；4.药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；5.代谢途径与其他药物交互作用少。 由此看来，绥美凯治疗艾滋病的效果还是很值得肯定的。

绥美凯是葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物，是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。那么，绥美凯哪里有卖呢？我们来看一下。 据医伴旅了解，国内上市的绥美凯价格比较昂贵，多数患者都负担不起，国内绥美凯售价为2880元/月。购买不起国内绥美凯的患者可以选择购买印度上市的绥美凯，价格比较便宜。印度Emcure公司生产的绥美凯（Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。目前印度绥美凯有以下几种购买方式： 1.不出国购药：可以在国内寻找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），他们可以安排专人陪同病人一起去印度的大型医院找专家诊治，结束诊疗后从印度的医院直接拿药回国，药品安全可靠，详情咨询医伴旅客服。 2.代购：不建议大家选择代购，看似方便便宜的代购渠道是很容易买到假药的。一方面因为代购药品的来源不确定，增加了买假药的机会，另一方面，代购药品本身也是违法的行为。大家还是不要涉及的好。 3.托人带回：如果家里刚好有亲人朋友到印度的话就更好了，可以拖他带回来，只不过这样的机会比较少。 4.医生推荐：有些主治医生也会推荐经济拮据的患者直接购买​，但是推荐无非就是代购的渠道，虽然比网上的代购靠谱些，但是价格要贵一点。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的绥美凯的购药渠道，如果患者想要买到价格实惠有保障的绥美凯，请咨询医伴旅客服。

【通用名】：绥美凯 【商品名称】：绥美凯 【全部名称】：绥美凯，多替阿巴拉米片，TRIUMEQ，Inbec 【适应症】： 绥美凯适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 【用法用量】： 剂量 成人和青少年（体重至少为40kg） 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 老年患者 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害 肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯。 肝损害 阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用绥美凯。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平 【不良反应】： 绥美凯的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 不良反应(恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹)在出现阿巴卡韦超敏反应的患者中经常发生。因此，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。非常罕见情况下，曾经报告过多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当终止含阿巴卡韦的药品。 在个体患者中，可能与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定相关的最重度不良事件是超敏反应，包括皮疹和重度肝脏效应。 对IIb期至IIIb期临床试验的汇总数据实施了一项分析，结果发现多替拉韦+阿巴卡韦/拉米夫定联合用药观察到的不良反应一般与单一成分多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的不良反应特征一致。 在观察到的不良反应严重程度方面，联合用药与单一成分之间没有差异。 禁忌： 禁用于已知对多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。 禁止与多非利特和吡西卡尼联合用药。 【注意事项】： 传播HIV 虽然已经证明使用抗反转录病毒治疗抑制病毒可显著降低性传播风险，但不能排除残余风险。应当根据国家指南采取预防措施防止传播。 超敏反应 阿巴卡韦和多替拉韦都有引发超敏反应（HSR）的风险，并且有一些共同特征，例如发热和／或皮疹以及表明累及多个器官的其他症状。临床上不太可能断定使用绥美凯时发生的超敏反应是由阿巴卡韦还是多替拉韦导致。 超敏反应的临床描述 在临床研究中，接受多替拉韦治疗的患者，有＜1％报告了超敏反应，表现为皮疹、全身症状，有时候有器官功能障碍，包括重度肝脏反应。 肝脏疾病 在原先患有严重肝病的患者中，尚未确定绥美凯的安全性和有效性。对于中重度肝损害患者，不建议使用绥美凯。 慢性乙肝或丙肝患者 接受抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者中，重度甚至可能致命的肝脏不良反应风险增加。如果同时对乙肝或丙肝实施抗病毒治疗，请参考这些药品的相关产品信息。 免疫重建炎性综合征 在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌发生炎症反应，导致严重的临床病情或症状加重。 子宫内暴露后线粒体功能障碍 核苷和核苷类似物可能对线粒体功能有不同程度的影响，当与司他夫定，去羟肌苷和齐多夫定联合使用时影响最为显著。有报告称，HIV阴性的婴儿，在子宫内和／或产后暴露于核苷类似物，出现了线粒体功能障碍，主要与包含齐多夫定的治疗方案有关。 心肌梗死 观察性研究证明，心肌梗死与使用阿巴卡韦之间有关联。参与研究的患者主要是接受过抗反转录病毒治疗的患者。临床试验数据显示，心肌梗死的数量有限，无法排除风险有小幅度增加。 骨坏死 尽管认为病因有多方面（包括使用皮质类固醇、双膦酸盐、饮酒、重度免疫抑制、体质指数较高），但是报告过骨坏死病例，尤其是晚期HIV疾病和／或长期暴露于CART的患者。如果患者出现关节疼痛、关节僵硬或运动困难，应当建议他们就诊。 机会性感染 应当告知患者，绥美凯或其他任何抗反转录病毒治疗不能治愈HIV感染，他们仍然可能出现机会性感染和HIV感染的其他并发症。因此，应当由对HIV相关疾病有治疗经验的医师对患者进行密切的临床观察。 耐药 因为在对整合酶抑制剂耐药的患者中，多替拉韦的建议剂量是50mg每天两次，所以不建议绥美凯用于对整合酶抑制剂耐药的患者。 药物相互作用 与依曲韦林（无增效性蛋白酶抑制剂）、依非韦伦、奈韦拉平、利福平、替拉那韦/利托那韦、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥和圣约翰草同时给药时，多替拉韦的建议剂量是50mg每天两次，所以不建议服用以上药物的患者使用TRIUMEQ。 TRIUMEQ不应当与含多价阳离子的抗酸剂同时给药。建议在这些药物给药前2小时或给药后6小时服用TRIUMEQ。 建议在钙或铁补充剂给药前2小时或给药后6小时服用TRIUMEQ。 多替拉韦可增加二甲双胍的浓度。多替拉韦若与二甲双胍同时给药，在治疗开始和停止时可能需要调整二甲双胍剂量，以维持血糖控制（见药物相互作用）。二甲双胍经肾脏消除，因此与多替拉韦合用时必须监测肾功能。同时给药可能会增加中度肾损害患者（3a期，肌酐清除率[CrCl]为45-59mL/min）的乳酸酸中毒风险，建议采用保守方法。强烈建议减少二甲双胍剂量。 【贮藏】： 密封，30℃以下保存。 绥美凯应储存在原始包装中，避免片剂吸潮。严格密封药瓶，切勿去除干燥剂。

对于成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。多替阿巴拉米片是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。今天咱们就来了解一下一盒多替阿巴拉米片售价多少？ 多替阿巴拉米片是惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。该药已在50个国家及地区获批上市，并被欧美多个权威学术机构和权威指南推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物。 关于多替阿巴拉米片的价格，原研药在中国的售价较贵。印度Emcure公司生产的多替阿巴拉米片，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——多替阿巴拉米片在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。多替阿巴拉米片由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。多替阿巴拉米片是唯一以多替拉韦(DTG)为核心的三合一复方药物，患者每日仅需服用一次，每次一片。 这是GSK两年内在中国内地第二次上市的抗艾滋病药品。 以上就是多替阿巴拉米片价格的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯一片制剂中包含三种抗病毒药物，一片制剂就是一个完整的治疗方案，每天一片就可以达到鸡尾酒疗法的效果，且不受食物限制。绥美凯英文名是Triumeq，成份是多替拉韦50mg（dolutegravir）＋阿巴卡韦0．6g（abacavir）＋拉米夫定0.3g（lamivudine）三种药物，用于HIV－1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物，每日一次，一次一片，具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。今天咱们就来了解一下绥美凯中国上市时间。 2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂绥美凯正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 艾滋病普遍认识是慢性病，对于慢性病来说，患者依从性显得尤为重要，绥美凯一日一次、一次一粒，减少了用药的频次和药量，显著增强患者依从性。 绥美凯是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司——ViiV医疗保健公司开发的一款每日服用一次的三合一药物，该药基于整合酶抑制剂Tivicay （Dolutegravir）的治疗方案，同时还含有两种核苷类逆转录酶抑制剂Abacavir和Lamivudine，2014年8月27日绥美凯被FDA批准上市。 绥美凯不良反应有胃肠道- 恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部溃疡 ；神经病学/精神病学 - 头痛、感觉异常 ；血液学- 淋巴细胞减少 ；肝/胰腺 - 肝功能指标升高 ；肌肉和骨胳- 肌痛、肌溶解、关节痛、肌酸磷酸酶升高 ；呼吸道- 呼吸困难、喉痛、咳嗽、流感样综合征 ；皮肤- 皮疹(通常为斑丘疹和荨麻疹) ；泌尿科学- 肌酸酐升高、肾衰 ；其它- 发热、嗜睡、不适、水肿、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症。 以上就是绥美凯上市的内容，希望可以帮助到您！