绥美凯是一种复方制剂，每片含有多替拉韦钠（以多替拉韦计)50毫克，硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计600毫克和拉米夫定300毫克，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)的成人和12岁以上的青少年(体重至少40公斤) 其中，多斯拉韦可以通过链转移步骤(艾滋病毒复制周期中的关键步骤)抑制艾滋病毒整合酶，该步骤结合整合酶的活性位点并阻断逆转录脱氧核糖核酸(脱氧核糖核酸)的整合。今天咱们就来了解一下绥美凯治疗艾滋病的效果怎样呢？ 对于成人和青少年，推荐剂量为绥美凯每次一片，每天一次。如果成人或青少年体重低于40公斤，则不应服用本品，因为本品为固定剂量片剂，不能降低剂量。 绥美凯是一种固定剂量的片剂，不能用于需要调整剂量的患者。如果需要停止其中一种活性成分或进行剂量调整，可以使用多拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定的单独制剂。在这些情况下，医生应该参考这些药物的产品信息。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。 总的来看，绥美凯主要有四个卓越优势：1.疗效卓越，病毒抑制效果显著，2.三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；3.服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；4.药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；5.代谢途径与其他药物交互作用少。 以上就是绥美凯效果的内容，希望可以帮助到您！

2018年1月22日，绥美凯（多替阿巴拉米片）在国内上市，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。今天咱们就来了解一下绥美凯（多替阿巴拉米片）用法用量。 绥美凯（多替阿巴拉米片）适用于成年人及12岁以上的青少年，并且体重不少于40kg，由于绥美凯（多替阿巴拉米片）中的成分可能会导致超敏反应，所以无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。 绥美凯（多替阿巴拉米片）的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯（多替阿巴拉米片），因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量，擅自减少药量可能会导致药效无法发挥。绥美凯（多替阿巴拉米片）的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 儿童用药：尚未确定绥美凯（多替阿巴拉米片）用于12岁以下儿童的安全性和有效性。尚无数据。老年患者用药：在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限。没有证据表明，老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用绥美凯时建议需要特别小心。 以上就是绥美凯（多替阿巴拉米片）用法用量的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯（多替阿巴拉米片）2014年8月27日被FDA批准上市。随后在2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片）正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。今天咱们就来了解一下绥美凯（多替阿巴拉米片）纳入医保了吗？ 据医伴旅了解，绥美凯（多替阿巴拉米片）在国内刚刚上市，还没有被纳入医保，还不属于医保类药物。由于绥美凯（多替阿巴拉米片）在国内属于进口原研药，价格非常昂贵，多数患者都负担不起。因此很多患者选择印度上市的绥美凯（多替阿巴拉米片）。印度Emcure公司生产的绥美凯（多替阿巴拉米片），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。绥美凯（多替阿巴拉米片）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，绥美凯（多替阿巴拉米片）能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 以上就是绥美凯（多替阿巴拉米片）医保的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯（多替阿巴拉米片）在2014年8月27日被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——绥美凯（多替阿巴拉米片）在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。绥美凯（多替阿巴拉米片）由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。今天咱们就来了解一下绥美凯（多替阿巴拉米片）是什么？ 2016年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯（多替阿巴拉米片）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 绥美凯（多替阿巴拉米片）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。服用方面：绥美凯（多替阿巴拉米片）应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下服用。成人和青少年（体重至少为40 kg） 对于成人和青少年，本品的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40 kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯（多替阿巴拉米片不能用于需要剂量调整的患者。如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂。在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 以上就是绥美凯（多替阿巴拉米片）药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。今天咱们就来了解一下绥美凯如何使用？ 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 推荐剂量： 成人和青少年（体重至少为40kg）：对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果漏服： 如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 对于老年患者： 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害患者：肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯。 肝损害患者： 阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用绥美凯。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 以上就是绥美凯使用方法的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯在2014年8月27日被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——绥美凯在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。绥美凯由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。今天咱们就来了解一下绥美凯如何购买？ 目前，全世界有四十多种HIV抗病毒治疗药物，但由于种种原因，我国免费药品目录中仅有7种药物，另外还有包括部分药物可以自费获取，但由于没有进入医保清单，因此价位普遍比较昂贵，在治疗方案的选择上受限很多。新发布的绥美凯三合一治剂目前也同样不属于免费药物范围，市场定价2880元/月。绥美凯在我国上市后国内各大正规医院均有售卖，患者可以比较方便的买到。 除了国内的原研药之外，患者也可以购买印度上市的绥美凯，这是目前全球性价比最高的一款，也是国内外患者购买最多的一款。印度Emcure公司生产的绥美凯，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。对于想要购买印度绥美凯的患者来说，可以选择自己出国购买，还有一些不方便出国的患者也可以通过联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行获取。 服用方面：成人和青少年（体重至少为40kg），对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 以上就是绥美凯购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品 。对于成人和青少年（体重不少于40kg），绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。今天咱们就来了解一下绥美凯国内怎么买？ 印度Emcure公司生产的绥美凯，一盒30片，售价约合人民币1000元左右。患者如果选择这款性价比极高的印度绥美凯，可以亲赴印度购买，但最好还是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 2014年8月27日绥美凯被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——绥美凯在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。 绥美凯作为复方制剂，服用一种药就能够起到联合用药的效果，该药抗病毒效果和替诺福韦相近，但对线粒体损害小，从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应减少。多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。现有研究表明，HIV感染者使用多替阿巴拉米片(TRIUMEQ)治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。绥美凯已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 以上就是绥美凯购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2018年1月20日，葛兰素史克中国（GSK中国）宣布其单片复方制剂绥美凯（化学名：多替阿巴拉米片）正式在中国内地上市。这是近5年全球最畅销的艾滋病药物，也是近年来GSK中国在艾滋病领域的重要一子。绥美凯自2014年获批上市以来，销量突飞猛进，2016年更是占到全球艾滋病药物排名榜的第一位，成为GSK旗下表现最出色的业务板块。今天咱们就来了解一下绥美凯服用量是多少？ 绥美凯(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯的用药剂量比较特别，成人和青少年的体重至少为40kg。绥美凯是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，如需换药，请先咨询医生。 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 如果患者有漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上的时间，应当尽快补服绥美凯。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 绥美凯为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品 。 以上就是绥美凯用量的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯在市场上有很强的竞争力：一方面它结合了几种不同机制的抗HIV药物，起到了联合治疗的效果；另一方面它服用方便，很大程度上增加了病人服药的顺应性，更容易被病人接受，减少了病人不能按时按剂量服用带来的影响。今天咱们就来了解一下绥美凯对艾滋病有多大疗效呢？ 绥美凯适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带RLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 绥美凯已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，绥美凯的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。” 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，绥美凯具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 以上就是绥美凯疗效的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯是治疗艾滋病的药物2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。今天咱们就来了解一下绥美凯的治疗效果怎么样呢？ 一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。 在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 以上就是绥美凯效果的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯由特威凯(DTG)+阿巴卡韦(ABC)+拉米夫定(3TC)三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。2016年GSK公司发布了整合酶DTG(特威凯)在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。今天咱们就来了解一下绥美凯的推荐用量是多少呢？ 1.绥美凯应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下服用。成人和青少年（体重至少为40 kg） 对于成人和青少年，本品的推荐剂量为每次一片，每天一次。 2.如果成人或青少年的体重低于40 kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。本品是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者。 3.如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂。在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。 4.如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 5.儿童用药：尚未确定绥美凯用于12岁以下儿童的安全性和有效性。尚无数据。老年患者用药：在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限。 6.没有证据表明，老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用绥美凯时建议需要特别小心。 以上就是绥美凯用量的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯（多替阿巴拉米片）是以DTG为核心的完整单片三合一制剂，每日一次，一次一粒，无需考虑食物、环境、地点等因素。艾滋病普遍认识是慢性病，对于慢性病来说，患者依从性显得尤为重要，绥美凯（多替阿巴拉米片）一日一次、一次一粒，减少了用药的频次和药量，显著增强患者依从性。今天咱们就来了解一下绥美凯（多替阿巴拉米片）上市没？ 绥美凯（多替阿巴拉米片）是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司——ViiV医疗保健公司开发的一款每日服用一次的三合一药物，该药基于整合酶抑制剂Tivicay （Dolutegravir）的治疗方案，同时还含有两种核苷类逆转录酶抑制剂Abacavir和Lamivudine，2014年8月27日被FDA批准上市。 随后在2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片）正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯（多替阿巴拉米片）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。绥美凯（多替阿巴拉米片）是用于治疗艾滋病的新药，无需考虑食物效应因素。对于体重为40kg以上的成人和青少年，绥美凯（多替阿巴拉米片）的推荐剂量为每次一片，每天一次。因为绥美凯（多替阿巴拉米片）是固定剂量片剂，不能减少剂量，如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯（多替阿巴拉米片）。服用绥美凯（多替阿巴拉米片）之前还需要先完善检测，确定是否携带了“HLA-B*5701”特殊类型的基因。 以上就是绥美凯（多替阿巴拉米片）上市的内容，希望可以帮助到您！

对于成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。多替阿巴拉米片是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片作用效果。 多替阿巴拉米片含有三种成分：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）；多替拉韦属于整合酶抑制剂（INIs）。现有研究表明，HIV感染者使用多替阿巴拉米片治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，多替阿巴拉米片出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 以上就是多替阿巴拉米片效果的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片（Triumeq）是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司——ViiV医疗保健公司开发的一款每日服用一次的三合一药物，该药基于整合酶抑制剂Tivicay （Dolutegravir）的治疗方案，同时还含有两种核苷类逆转录酶抑制剂Abacavir和Lamivudine多替阿巴拉米片适用于成年人及12岁以上的青少年，并且体重不少于40kg，由于多替阿巴拉米片中的成分可能会导致超敏反应，所以无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片中国什么时候上市？ 多替阿巴拉米片为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。多替阿巴拉米片在2014年8月27日被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——多替阿巴拉米片在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。 这是近5年全球最畅销的艾滋病药物，也是近年来GSK中国在艾滋病领域的重要一子。多替阿巴拉米片自2014年获批上市以来，销量突飞猛进，2016年更是占到全球艾滋病药物排名榜的第一位，成为GSK旗下表现最出色的业务板块。 多替阿巴拉米片具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 以上就是多替阿巴拉米片上市的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。临床研究显示 ，多替阿巴拉米片具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片中国上市了没？ 2014年8月27日多替阿巴拉米片被FDA批准上市。随后在2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂多替阿巴拉米片正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。多替阿巴拉米片是唯一含多替拉韦的三合一复方药物，每日一次，一次一片，具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。 多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。 阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。 拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 以上就是多替阿巴拉米片上市的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片英文名是Triumeq，成份是多替拉韦50mg（dolutegravir）＋阿巴卡韦0．6g（abacavir）＋拉米夫定0.3g（lamivudine）三种药物，用于HIV－1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物，每日一次，一次一片，具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。多替阿巴拉米片是目前惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片治疗艾滋病疗效怎样？ 在一项I/II期48周多中心、开放研究(P1093/ING112578)中，HIV-I感染的婴儿、儿童和青少年接受联合给药方案，评价了多替拉韦的药代动力学参数、有效性、耐受性和安全性。在第24周，23例接受多替拉韦每天一次(35mgn=4;50mgn=19)加OBR治疗的青少年(年龄为12至17岁)中，16例的病毒载量达到了<50拷贝/mL。23例儿童和青少年中有20例(87％），在第24周时HIV-1RNA相对于基线的降低大于1log10拷贝/mL或HIV-1RNA<400拷贝/mL。4例受试者出现病毒学失败，但在病毒学失败时都没有INI耐药。 多替阿巴拉米片已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，多替阿巴拉米片（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的多替阿巴拉米片在药物安全性上证明是可控的。 以上就是多替阿巴拉米片疗效的内容，希望可以帮助到您！

2018年1月20日，葛兰素史克公司（以下简称GSK）下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——多替阿巴拉米片在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。多替阿巴拉米片显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。今天咱们要了解的是多替阿巴拉米片用法及用量。 多替阿巴拉米片方法和剂量： 成人和青少年（体重至少为40kg）：对于成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。 多替阿巴拉米片是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次多替阿巴拉米片，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用多替阿巴拉米片。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肾损害肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用多替阿巴拉米片。肝损害阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用多替阿巴拉米片。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 以上就是多替阿巴拉米片用法的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。2018年1月，英国跨国药企葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物多替阿巴拉米片(Inbec)正式登陆中国市场。 多替阿巴拉米片是惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。该药已在50个国家及地区获批上市，并被欧美多个权威学术机构和权威指南推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物。 现有研究表明，HIV感染者使用多替阿巴拉米片治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。多替阿巴拉米片不可以用于携带HLA-B5701基因的个体，携带这一基因的患者使用多替阿巴拉米片会有很高风险发生严重的超敏反应（I型过敏反应）。因此在服用多替阿巴拉米片之前需要先完善检测，确定是否携带了“HLA-B5701”特殊类型的基因。 多替阿巴拉米片常见的副作用有：恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。阿巴卡韦超敏反应的患者使用本品中经常发生恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹等症状，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。 非常罕见情况下，可能出现多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。对于成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。多替阿巴拉米片是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 以上就是多替阿巴拉米片用量的内容希望可以帮助到您！

2014年8月27日被FDA批准上市。随后在2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂多替阿巴拉米片正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。多替阿巴拉米片已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。 今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片是什么药物？ 多替阿巴拉米片（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。多替阿巴拉米片适用于成年人及12岁以上的青少年，并且体重不少于40kg，由于多替阿巴拉米片中的成分可能会导致超敏反应，所以无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量，擅自减少药量可能会导致药效无法发挥。 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 以上就是多替阿巴拉米片药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片是什么时候上市的呢？ 多替阿巴拉米片在2014年8月27日被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——多替阿巴拉米片在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。 多替阿巴拉米片治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。现有研究表明，HIV感染者使用多替阿巴拉米片治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 以上就是多替阿巴拉米片上市的内容，希望可以帮助到您！