绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。今天咱们就来了解一下绥美凯的效果怎样呢？ 2018年葛兰素史克(GSK)宣布，其控股合资公司 ViiV Healthcare用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂特威凯(多替拉韦)为核心的单片复方制剂绥美凯(Inbec)正式在中国内地上市。这是中国内地HⅣ治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯(Inbec)治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯（Inbec）治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 以上就是绥美凯的效果内容，希望可以帮助到您！

绥美凯由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。今天咱们就来了解一下绥美凯的效果怎么样呢？ 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，绥美凯（Inbec）的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。” 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 以上就是绥美凯的效果内容，希望可以帮助到您！

绥美凯正式在中国内地上市，这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。绥美凯为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。2018年1月20日，葛兰素史克中国(GSK中国)宣布其单片复方制剂绥美凯正式在中国内地上市。这是近5年全球最畅销的艾滋病药物，也是近年来GSK中国在艾滋病领域的重要一子。今天咱们就来看一下绥美凯的价格是多少呢？ 绥美凯目前在中国市场定价为2880元/月。如若患者负担不起国内绥美凯价格可以选择购买印度上市的原研药绥美凯，价格比较便宜，印度Emcure公司生产的绥美凯，一盒30片，售价约合人民币1000元左右，是全球范围内性价比最高的绥美凯版本。 想要购买到正版的印度绥美凯，最可靠的方式一般有两种：第一种，如果有能力的话，患者本人亲自到印度知名医院就诊，并根据主治医生所开出的处方到相应的药房进行拿药，这样可以从源头上保证药品获取的正规渠道。第二种方式，可以在国内寻找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），医伴旅与国外药厂有合作，可以帮您买到正品印度绥美凯。 据医伴旅了解，绥美凯在国内刚刚上市，还没有被纳入医保，还不属于医保类药物。由于绥美凯在国内属于进口原研药，价格非常昂贵，多数患者都负担不起。因此很多患者选择印度上市的绥美凯。印度Emcure公司生产的绥美凯（Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 以上就是绥美凯价格的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯（Inbec）的成分是:阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定(3TC)+特威凯(DTG），绥美凯（Inbec）抗病毒效果和替诺福韦相近，但对线粒体损害小，从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应减少。今天咱们就来看一下绥美凯（Inbec）说明书。 通用名：多替阿巴拉米片 商品名称：绥美凯 全部名称：绥美凯，多替阿巴拉米片，TRIUMEQ，Inbec 适应症：绥美凯（Inbec）适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 不良反应：恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。阿巴卡韦超敏反应的患者使用本品中经常发生恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹等症状，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。 绥美凯（Inbec）非常罕见情况下，可能出现多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当永久终止含阿巴卡韦的药品。在个体患者中，可能出现超敏反应，包括皮疹和重度肝脏效应。 服用方法：1.绥美凯（Inbec）应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下服用。成人和青少年（体重至少为40 kg），对于成人和青少年，本品的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40 kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。 2绥美凯（Inbec）是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者。如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂。在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 3.如果患者漏服一次绥美凯（Inbec），并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 4.儿童用药：尚未确定绥美凯（Inbec）用于12岁以下儿童的安全性和有效性。尚无数据。 5.老年患者用药：在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限。没有证据表明，老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用绥美凯时建议需要特别小心。 以上就是绥美凯（Inbec）说明书的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片适宜人群为12岁以上青少年及成人，并且体重不低于40kg，对于成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。多替阿巴拉米片是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片主治什么呢？ 2018年1月22日，在国内上市，多替阿巴拉米片适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 目前，多替阿巴拉米片已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，多替阿巴拉米片的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。”多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 以上就是多替阿巴拉米片适应症的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的多替阿巴拉米片在药物安全性上证明是可控的。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片治疗艾滋病效果怎样？ 2014年8月27日多替阿巴拉米片（Inbec）被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——Inbec在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。 多替阿巴拉米片作为复方制剂，服用一种药就能够起到联合用药的效果，该药抗病毒效果和替诺福韦相近，但对线粒体损害小，从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应减少。 多替阿巴拉米片成分中的多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 以上就是多替阿巴拉米片效果的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片是治疗艾滋病的药物，多替阿巴拉米片是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，多替阿巴拉米片治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片需注意什么事项？ 1.肝脏疾病：在原先患有严重肝病的患者中，尚未确定本品的安全性和有效性。对于中重度肝损害患者，不建议使用多替阿巴拉米片。原先存在肝功能障碍的患者，包括慢性活动性肝炎患者，在抗反转录病毒药物联合治疗期间，发生肝功能异常的频率增加，因而应当根据标准规范加以监测。如果在这些患者中，有证据表明肝病恶化，应当考虑暂停或终止治疗。 2.慢性乙肝或丙肝患者：接受抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者中，重度甚至可能致命的肝脏不良反应风险增加。如果同时对乙肝或丙肝实施抗病毒治疗，请参考这些药品的相关产品信息。本品含拉米夫定，对乙肝有作用。阿巴卡韦和多替拉韦缺乏这样的作用。一般认为拉米夫定单药治疗不能充分治疗乙肝，因为发生乙肝病毒耐药的风险很高。因而，如果使用本品治疗合并感染乙肝的患者，一般需要另一种抗病毒药物。应当参考治疗指南。如果合并感染乙肝病毒的患者停用本品，建议定期监测肝功能和HBV复制标记物，因为停用拉米夫定可能导致肝炎急性加重。 3.免疫重建炎性综合征:在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌发生炎症反应，导致严重的临床病情或症状加重。通常在开始CART治疗前几周或前几个月观察到此类反应。相关的例子包括巨细胞病毒视网膜炎、全身性和／或局灶分枝杆菌感染、耶氏肺孢子菌肺炎。应当评价炎症症状，必要时采取治疗。免疫重建时，还曾经报告过自身免疫疾病（例如格雷夫斯病）；然而报告的发作时间不一致，这些事件可能在治疗开始后很多个月后发生。在合并乙肝或丙肝病毒感染的患者中，开始多替拉韦治疗时，曾经观察到肝脏化学检测值升高，与免疫重建炎性综合征一致。在合并乙肝和／或丙肝病毒感染的患者中，建议监测肝脏化学检验值。 4.子宫内暴露后线粒体功能障碍：核苷和核苷类似物可能对线粒体功能有不同程度的影响，当与司他夫定，去羟肌苷和齐多夫定联合使用时影响最为显著。有报告称，HIV阴性的婴儿，在子宫内和／或产后暴露于核苷类似物，出现了线粒体功能障碍，主要与包含齐多夫定的治疗方案有关。报告的主要不良反应是血液疾病（贫血、中性粒细胞减少）和代谢疾病（高乳酸盐血症、高脂血症）。这些反应经常是短暂的。一些迟发性神经系统疾病（张力过高、惊厥、行为异常）少有报告。目前尚不明确神经系统疾病是暂时性还是永久性。在子宫内暴露于核苷和核苷类似物的，有不明病因的严重临床症状，特别是神经症状的儿童，均应考虑这些结果。这些结果不影响现行国家指南：在妊娠妇女中使用抗反转录病毒预防HIV垂直传播。 5.心肌梗死：观察性研究证明，心肌梗死与使用阿巴卡韦之间有关联。参与研究的患者主要是接受过抗反转录病毒治疗的患者。临床试验数据显示，心肌梗死的数量有限，无法排除风险有小幅度增加。总体上，观察性队列数据和随机试验数据有一些不一致，所以既不能证实也不能否定阿巴卡韦治疗与心肌梗死风险之间存在因果关系。迄今为止，没有确切的生物学机制解释可能的风险增加。使用本品时，应当采取措施，尽可能减少所有可改变的风险因素（例如吸烟、高血压和高脂血症）。 以上就是多替阿巴拉米片注意事项的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片是以DTG为核心的完整单片三合一制剂，每日一次，一次一粒，无需考虑食物、环境、地点等因素。艾滋病普遍认识是慢性病，“对于慢性病来说，患者依从性显得尤为重要，一日一次一次一粒，减少了用药的频次和药量，显著增强患者依从性。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片去哪购买呢？ 据医伴旅了解，国内上市的多替阿巴拉米片价格比较昂贵，多数患者都负担不起，国内多替阿巴拉米片售价为2880元/月。购买不起国内多替阿巴拉米片的患者可以选择购买印度上市的多替阿巴拉米片，价格比较便宜。印度Emcure公司生产的多替阿巴拉米片（Inbec），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。患者如果选择这款性价比极高的印度多替阿巴拉米片，可以亲赴印度购买，但最好还是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 绥美凯(Inbec)含有三种成分：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）；多替拉韦属于整合酶抑制剂（INIs）。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯(Inbec)治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。 阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。 拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 以上就是多替阿巴拉米片购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。多替阿巴拉米片是用于治疗艾滋病的新药，无需考虑食物效应因素。对于体重为40kg以上的成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量，如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片。服用多替阿巴拉米片之前还需要先完善检测，确定是否携带了“HLA-B*5701”特殊类型的基因。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片国内上市了没呢？ 多替阿巴拉米片是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司——ViiV医疗保健公司开发的一款每日服用一次的三合一药物，该药基于整合酶抑制剂Tivicay （Dolutegravir）的治疗方案，同时还含有两种核苷类逆转录酶抑制剂Abacavir和Lamivudine，2014年8月27日被FDA批准上市。随后在2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂多替阿巴拉米片正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 此次上市的多替阿巴拉米片是中国第一个以DTG为核心的完整单片三合一制剂，填补了单片复合制剂的空白。此前GSK已经有一款DTG药品上市，商品名特威凯，于2013年在美国上市，但需要与其他药品联合使用。而多替阿巴拉米片是以DTG为核心的完整单片三合一制剂，每日一次，一次一粒，无需考虑食物、环境、地点等因素。艾滋病普遍认识是慢性病，对于慢性病来说，患者依从性显得尤为重要，多替阿巴拉米片一日一次、一次一粒，减少了用药的频次和药量，显著增强患者依从性。 以上就是多替阿巴拉米片上市的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。多替阿巴拉米片已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片的疗效好吗？ 多替阿巴拉米片已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，多替阿巴拉米片（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的多替阿巴拉米片在药物安全性上证明是可控的。 多替阿巴拉米片（TRIUMEQ）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，多替阿巴拉米片（TRIUMEQ）的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。” 多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。现有研究表明，HIV感染者使用多替阿巴拉米片(TRIUMEQ)治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 以上就是多替阿巴拉米片疗效的内容，希望可以帮助到您！

多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 2014年8月27日多替阿巴拉米片被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——Inbec在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。今天咱们就来看一下多替阿巴拉米片的服用说明。 对于成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。多替阿巴拉米片是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者有漏服一次多替阿巴拉米片(Inbec)，并且离下次服药还有4小时以上的时间，应当尽快补服多替阿巴拉米片(Inbec)。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用多替阿巴拉米片。阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此,除非认为有必要,否则不建议使用多替阿巴拉米片。对于轻度肝损害患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 以上就是多替阿巴拉米片服用说明的内容，希望可以帮助到您！

绥美凯（Inbec）是治疗艾滋病的药物，绥美凯是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 绥美凯需要成年和12岁以上青少年服用，并且体重不少于40KG，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量，如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯。 绥美凯已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。 绥美凯的临床安全性数据有限。最常报告认为与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应（在IIb至IIIb期临床试验中接受这种联合用药的679例抗反转录病毒药物初治受试者汇总数据）是恶心(12%)、失眠（7%）、头晕（6%）和头痛（6%）。

绥美凯已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。2018年1月，英国跨国药企葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物绥美凯(Inbec)正式登陆中国市场。 绥美凯(Inbec)含有三种成分：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）；多替拉韦属于整合酶抑制剂（INIs）。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯(Inbec)治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 绥美凯不同成分发挥不同的效果。 多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。 阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。 拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 由于绥美凯中的成分可能会导致超敏反应，所以无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。

绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 2018年葛兰素史克(GSK)宣布，其控股合资公司 ViiV Healthcare用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂特威凯(多替拉韦)为核心的单片复方制剂绥美凯(Inbec)正式在中国内地上市。这是中国内地HⅣ治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 绥美凯适用于成年人及12岁以上的青少年，并且体重不少于40kg，由于绥美凯中的成分可能会导致超敏反应，所以无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。 绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量，擅自减少药量可能会导致药效无法发挥。 绥美凯（Inbec）的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。

2018年1月，英国跨国药企葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物绥美凯(Inbec)正式登陆中国市场。 绥美凯(Inbec)是惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。该药已在50个国家及地区获批上市，并被欧美多个权威学术机构和权威指南推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物。 绥美凯为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品 。 对于成人和青少年（体重不少于40kg），绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。

通用名：多替阿巴拉米片 商品名称：绥美凯 全部名称：绥美凯，多替阿巴拉米片，TRIUMEQ，Inbec 适应症：适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 用法用量：成人和青少年（体重至少为40kg），对于成人和青少年，多替阿巴拉米片的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。多替阿巴拉米片是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 如果患者漏服一次多替阿巴拉米片，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用多替阿巴拉米片。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 不良反应：多替阿巴拉米片的临床会性数据有限，最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。不良反应(恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹)在出现阿巴卡韦超敏反应的患者中经常发生。因此，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。非常罕见情况下，曾经报告过多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当终止含阿巴卡韦的药品。

多替阿巴拉米片(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。多替阿巴拉米片已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，多替阿巴拉米片（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 多替阿巴拉米片(Inbec)的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予多替阿巴拉米片，因为多替阿巴拉米片是固定剂量片剂，不能减少剂量。如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。这种每日一次，每次一片的服药方法显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，多替阿巴拉米片(Inbec)的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。”

多替阿巴拉米片(Inbec)是用于治疗HIV的三合一复方药物，这是中国内地 HIV 治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂，具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。 艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。 多替阿巴拉米片的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 多替阿巴拉米片作为复方制剂，服用一种药就能够起到联合用药的效果，该药抗病毒效果和替诺福韦相近，但对线粒体损害小，从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应减少。 多替阿巴拉米片成分中的多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。

2018年1月，英国跨国药企葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物多替阿巴拉米片(Inbec)正式登陆中国市场。多替阿巴拉米片(Inbec)是惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。 多替阿巴拉米片(Inbec)为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）。 多替阿巴拉米片中的成分之一，阿巴卡韦，可能会出现超敏反应，超敏反应的症状最常见的是：发热（高烧）和皮疹。其他常见的反应包括：恶心（感觉有呕吐感），呕吐，腹泻，腹痛，疲倦。此外还可能包括：关节或肌肉疼痛，颈部肿胀，呼吸短促，喉咙肿痛，咳嗽，偶发性头痛，眼睛发炎（结膜炎），口腔溃疡，低血压，手脚麻木。超敏反应在绥美凯治疗期间任何时候都有可能发生，但更多的发生在治疗的前6周。 在个体患者中，可能与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定相关的最重度不良事件是超敏反应，包括皮疹和重度肝脏效应。对IIb期至IIIb期临床试验的汇总数据实施了一项分析，结果发现多替拉韦+阿巴卡韦/拉米夫定联合用药观察到的不良反应一般与单一成分多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的不良反应特征一致。对多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者不应使用多替阿巴拉米片。

绥美凯（TRIUMEQ）是治疗艾滋病（HIV）的药物，绥美凯（TRIUMEQ）是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年。 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而绥美凯（TRIUMEQ）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 对于成人和青少年（体重至少为40kg）患者，绥美凯（TRIUMEQ）的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯（TRIUMEQ）是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。