绥美凯（TRIUMEQ）是用于治疗艾滋病的新药，无需考虑食物效应因素。对于体重为40kg以上的成人和青少年，绥美凯（TRIUMEQ）的推荐剂量为每次一片，每天一次。因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量，如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯。服用绥美凯之前还需要先完善检测，确定是否携带了“HLA-B*5701”特殊类型的基因。 绥美凯（TRIUMEQ）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯（TRIUMEQ）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，绥美凯（TRIUMEQ）的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。” 多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯(TRIUMEQ)治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。

2018年国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了艾滋病治疗新复方制剂绥美凯（TRIUMEQ）进入中国。绥美凯（TRIUMEQ）作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂，能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性，获得国家食药监总局的优先审评审批。 临床研究显示 ，绥美凯（TRIUMEQ）具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 绥美凯（TRIUMEQ）仅适用于12岁以上青少年及成年，并且体重不低于40kg。绥美凯（TRIUMEQ）不可以用于携带HLA-B*5701基因的个体，携带这一基因的患者使用绥美凯会有很高风险发生严重的超敏反应（I型过敏反应）。 绥美凯（TRIUMEQ）在我国上市后国内各大正规医院均有售卖，患者可以比较方便的买的。目前，全世界有四十多种HIV抗病毒治疗药物，但由于种种原因，我国免费药品目录中仅有7种药物，另外还有包括部分药物可以自费获取，但由于没有进入医保清单，因此价位普遍比较昂贵，在治疗方案的选择上受限很多。新发布的绥美凯（TRIUMEQ）三合一治剂目前也同样不属于免费药物范围，市场定价2880元/月。 除了国内的原研药之外，患者也可以购买印度上市的绥美凯（TRIUMEQ），这是目前全球性价比最高的一款，也是国内外患者购买最多的一款。印度Emcure公司生产的多绥美凯（TRIUMEQ），一盒30片，售价约合人民币1000元左右。 对于想要购买印度绥美凯（TRIUMEQ）的患者来说，可以选择自己出国购买，还有一些不方便出国的患者也可以通过联系医伴旅进行购买。

绥美凯（TRIUMEQ）由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。 艾滋病是一种传染病，可以通过性接触、血液和母婴等途径传播，目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。只能最大限度和持久的降低病毒载量，提高患者的生活质量。 绥美凯（TRIUMEQ）作为复方制剂，服用一种药就能够起到联合用药的效果，该药抗病毒效果和替诺福韦相近，但对线粒体损害小，从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应减少。具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。 绥美凯（TRIUMEQ）国内上市了吗？ 绥美凯（TRIUMEQ）是近5年全球最畅销的艾滋病药物，也是近年来GSK中国在艾滋病领域的重要一子。绥美凯（TRIUMEQ）自2014年获批上市以来，销量突飞猛进，2016年更是占到全球艾滋病药物排名榜的第一位，成为GSK旗下表现最出色的业务板块。 2015年葛兰素在中国提交临床申请；2017年1月20日申请进口，获得优先审评资格；2017年8月1日获CFDA批准。目前，绥美凯（TRIUMEQ）已在50个国家及地区获批上市，并被欧美多个学术机构和指南推荐为初治HⅣ感染者治疗方案的一线首选治疗药物。

绥美凯（TRIUMEQ）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg。绥美凯是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司ViiV医疗保健公司开发的。 绥美凯（TRIUMEQ）服药期间需要注意什么事项呢？ 免疫重建炎性综合征：在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，开始抗反转录病毒药物联合治疗（CART）时，可能对无症状或残余机会性致病菌发生炎症反应，导致严重的临床病情或症状加重。通常在开始CART治疗前几周或前几个月观察到此类反应。相关的例子包括巨细胞病毒视网膜炎、全身性和／或局灶分枝杆菌感染、耶氏肺孢子菌肺炎。应当评价炎症症状，必要时采取治疗。免疫重建时，还曾经报告过自身免疫疾病（例如格雷夫斯病）；然而报告的发作时间不一致，这些事件可能在治疗开始后很多个月后发生。 在合并乙肝或丙肝病毒感染的患者中，开始多替拉韦治疗时，曾经观察到肝脏化学检测值升高，与免疫重建炎性综合征一致。在合并乙肝和／或丙肝病毒感染的患者中，建议监测肝脏化学检验值。 在原先患有严重肝病的患者中，尚未确定绥美凯（TRIUMEQ）的性和性。对于中重度肝损害患者，不建议使用绥美凯。 原先存在肝功能障碍的患者，包括慢性活动性肝炎患者，在抗反转录病毒药物联合治疗期间，发生肝功能异常的频率增加，因而应当根据标准规范加以监测。如果在这些患者中，有证据表明肝病恶化，应当考虑暂停或终止治疗。

绥美凯（TRIUMEQ）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg。 绥美凯（TRIUMEQ）治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。 在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 绥美凯（TRIUMEQ）是中国内地HⅣ治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂，打破了原市场上治疗HIV单片复方制剂的空白，为更多HIV患者带来了治疗希望。

绥美凯（Inbec）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯（Inbec）治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 绥美凯(Inbec)的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯(Inbec)是固定剂量片剂，不能减少剂量。无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限。没有证据表明，老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。肌酐清除率小于50 mL/min的患者，不建议服用本品。阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据， 因此，除非认为有必要，否则不建议使用本品。对于轻度肝损害（Child-Pugh 5-6分）患者，需要密切监测，如可行，包括监测阿巴卡韦血浆水平。 2018年葛兰素史克(GSK)宣布，其控股合资公司 ViiV Healthcare用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂特威凯(多替拉韦)为核心的单片复方制剂绥美凯(Inbec)正式在中国内地上市。这是中国内地HⅣ治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。

绥美凯（Inbec）为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。2018年1月22日，正式在中国内地上市。 绥美凯（Inbec）作为中国内地 HIV 治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂，效果如何呢？ 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 艾滋病是一种传染病，可以通过性接触、血液和母婴等途径传播，目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。只能最大限度和持久的降低病毒载量，提高患者的生活质量。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 绥美凯（Inbec）作为复方制剂，服用一种药就能够起到联合用药的效果，该药抗病毒效果和替诺福韦相近，但对线粒体损害小，从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应减少。具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。

2018年葛兰素史克(GSK)宣布，其控股合资公司 ViiV Healthcare用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂特威凯(多替拉韦)为核心的单片复方制剂绥美凯((Inbec))正式在中国内地上市。这是中国内地HⅣ治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯（Inbec）治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 绥美凯(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。 多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。 绥美凯（Inbec）适宜人群为12岁以上青少年及成人，并且体重不低于40kg，对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。 绥美凯（Inbec）是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 2018年1月22日，绥美凯（Inbec）在国内上市，治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV），在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。

绥美凯(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。 绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 绥美凯(Inbec)的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯(Inbec)是固定剂量片剂，不能减少剂量。如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 绥美凯的临床安全性数据有限。最常报告认为与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应（在IIb至IIIb期临床试验中接受这种联合用药的679例抗反转录病毒药物初治受试者汇总数据）是恶心(12%)、失眠（7%）、头晕（6%）和头痛（6%）。 超敏反应的症状最常见的是：发热（高烧）和皮疹。其他常见的反应包括：恶心（感觉有呕吐感），呕吐，腹泻，腹痛，疲倦。此外还可能包括：关节或肌肉疼痛，颈部肿胀，呼吸短促，喉咙肿痛，咳嗽，偶发性头痛，眼睛发炎（结膜炎），口腔溃疡，低血压，手脚麻木。超敏反应在绥美凯(Inbec)治疗期间任何时候都有可能发生，但更多的发生在治疗的前6周。

绥美凯(Inbec)含有三种成分：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）；多替拉韦属于整合酶抑制剂（INIs）。现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯(Inbec)治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。 阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。 拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。 2014年8月27日绥美凯（Inbec）被FDA批准上市。2018年1月20日，葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——Inbec在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。

绥美凯(Inbec) 是用于治疗 HIV 的以新一代整合酶抑制剂特威凯（化学名：多替拉韦）为核心的单片复方制剂，其中，多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸（DNA）整合的链转移步骤（HIV复制周期中的关键步骤），抑制HIV整合酶。 绥美凯(Inbec) 为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。 对于成人和青少年，绥美凯(Inbec)的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯(Inbec) ，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。如果患者漏服一次，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用绥美凯(Inbec)。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 绥美凯(Inbec) 常见的不良反应有：恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。肾损害用药：轻度、中度或重度（肌酐清除率（CrCl）< 30 mL/分，没有接受透析）肾损害的患者不需要调整剂量。尚无关于接受透析受试者的数据，但预计在此人群中药代动力学无差异。

2018年1月，英国跨国药企葛兰素史克（GSK）下属合资公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物绥美凯(Inbec)正式登陆中国市场。 绥美凯(Inbec)是惟一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物，就可以起到联合用药的效果。该药已在50个国家及地区获批上市，并被欧美多个权威学术机构和权威指南推荐为初治HIV感染者治疗方案的一线首选治疗药物。 绥美凯(Inbec)常见的不良反应有：恶心(12％)、失眠(7％)、头晕(6％)和头痛(6％)。 阿巴卡韦超敏反应的患者使用本品中经常发生恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹等症状，如果患者出现这些症状，应当仔细评价是否存在这种超敏反应。非常罕见情况下，可能出现多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症，不能排除阿巴卡韦超敏反应。在这样的情况下，应当永久终止含阿巴卡韦的药品。 虽然已经证明使用抗反转录病毒治疗抑制病毒可显著降低性传播风险，但不能排除残余风险。应当根据国家指南采取预防措施防止传播。 绥美凯(Inbec)适用于成人和12岁以上青少年并且体重至少为40kg。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯(Inbec)是固定剂量片剂，不能减少剂量。绥美凯(Inbec)最好每日定时服用，如果患者漏服一次绥美凯，并且离下次服药还有4小时以上的时间，应当尽快服用绥美凯(Inbec)。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。

绥美凯(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。 服用绥美凯时应注意以下风险： 无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。 传播HIV：虽然已经证明使用抗反转录病毒治疗抑制病毒可显著降低性传播风险，但不能排除残余风险。应当根据国家指南采取预防措施防止传播。 超敏反应：阿巴卡韦和多替拉韦都有引发超敏反应（HSR）的风险，并且有一些共同特征，例如发热和／或皮疹以及表明累及多个器官的其他症状。临床上不太可能断定使用绥美凯时发生的超敏反应是由阿巴卡韦还是多替拉韦导致。根据观察，使用阿巴卡韦发生的超敏反应更常见，其中有一些可危及生命，罕见情况下，如果处理不当，可致命。在HLA-B*5701等位基因检测结果为阳性的患者中，发生阿巴卡韦超敏反应的风险较高。然而在不携带这种等位基因的患者中，阿巴卡韦超敏反应的报告频率较低。 因可疑超敏反应停用绥美凯(Inbec)后，决不能重新使用绥美凯或其他任何含阿巴卡韦或多替拉韦的药品。 在发生可疑的阿巴卡韦超敏反应后，重新使用含阿巴卡韦的药品，可能在数小时内重新出现症状。复发一般比初次发作时的表现更严重，可能包括危及生命的低血压和死亡。为了避免重新服用阿巴卡韦和多替拉韦，应当告知出现可疑超敏反应的患者丢弃剩余的绥美凯(Inbec)药片。

绥美凯(Inbec)由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。 绥美凯(Inbec)适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂。对于成人和青少年，绥美凯(Inbec)的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯(Inbec)是固定剂量片剂，不能减少剂量。 肌酐清除率小于50mL/min的患者，不建议服用绥美凯(Inbec)。由于阿巴卡韦主要经肝脏代谢。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据，因此，除非认为有必要，否则不建议使用绥美凯(Inbec)。 绥美凯(Inbec)是三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；代谢途径与其他药物交互作用少。绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。

绥美凯（Inbec）是治疗艾滋病的药物，绥美凯（Inbec）是目前唯一含有多替拉韦（DTG）的三合一复方药物，具有耐受性好、耐药屏障高，药物相互作用少的特点，每日一次，每次一片，显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量。 2018年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，而绥美凯（Inbec）是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯（Inbec）出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。 绥美凯（Inbec）已在100多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性，对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，绥美凯（Inbec）的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。”

2018年葛兰素史克(GSK)宣布，其控股合资公司 ViiV Healthcare用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂特威凯(多替拉韦)为核心的单片复方制剂绥美凯(Inbec)正式在中国内地上市。这是中国内地HⅣ治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 绥美凯(Inbec)治疗未接受过治疗HIV感染受试者的有效性是基于对两项随机、国际、双盲、阳性对照试验SINGLE(ING114467)和SPRING-2(ING13086)以及一项国际、开放、阳性对照试验FLAMINGO(ING114915)的数据分析。 在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯（Inbec）治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。绥美凯(Inbec)是用于治疗HIV的三合一复方药物，这是中国内地 HIV 治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂，具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。 绥美凯(Inbec)的成份是多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g 3种药物用于HIV-1感染的治疗，是唯一含多替拉韦的三合一复方药物。适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。 绥美凯(Inbec)的用药剂量比较特别，成人和青少年的体重至少为40kg。绥美凯是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，如需换药，请先咨询医生。 对于成人和青少年，绥美凯(Inbec)的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯(Inbec)是固定剂量片剂，不能减少剂量。 如果患者有漏服一次绥美凯(Inbec)，并且离下次服药还有4小时以上的时间，应当尽快补服绥美凯(Inbec)。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。

2018年1月20日，葛兰素史克公司（以下简称GSK）下属合资公司ViiV首个以多替拉韦（也成特威凯，英文名DTG）为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——绥美凯在中国正式上市，这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。 绥美凯治疗效果好吗？ 一看治剂成分构成。绥美凯由特威凯（DTG)+阿巴卡韦（ABC）+拉米夫定（3TC）三种成分构成，属于整合酶抑制剂、核苷类药物的复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）问世，给艾滋病患者带来生命希望，随后越来越多的药物不断出现，依非韦伦（EVF）、克力芝，替诺福韦，艾生特，一直到近几年刚发布的特威凯，抗艾药物经历了核苷类抑制剂、非核苷类抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂等不同时期的发展，药物的种类越来越多，治疗效果也越来越好，副作用越来越少，目前全球已基本进入整合酶抑制剂药物时代，并在多药联合方案优化上不断推陈出新。2016年GSK公司发布了整合酶DTG（特威凯）在中国的上市，该治剂具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点，这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物，配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案，并制成单片治剂加以推广，使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外，该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。 二看治剂试验效果。从大量临床试验数据来看，DTG因不良药物反应（ADR）或病毒学失败所导致的停药率较低，分别为5.8%和0.5%，服药一年后ADR显著下降，最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍，但不良反应率都小于1.5%。从与RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韦）其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看，绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物，不容易产生耐药。在真实世界里，使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL（艾生特）、DRV/r（达芦那韦）、EFV（依非韦伦）和ATV/r（阿扎那韦）四种药物发生中枢神经系统相关的（CNS）不良事件的比例概率也要低，因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。总的来看，该治剂主要有四个卓越优势：1.疗效卓越，病毒抑制效果显著，2.三药等效正合，初治和经治患者均有高耐药屏障，不容易导致耐药；3.服用简便，每日只需服用1次，无需考虑食物效应因素；4.药物副作用低，耐受性好，由于药物副反应所导致的停药率低；5.代谢途径与其他药物交互作用少。 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。

多替阿巴拉米片（绥美凯）是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司——ViiV医疗保健公司开发的一款每日服用一次的三合一药物，该药基于整合酶抑制剂Tivicay （Dolutegravir）的治疗方案，同时还含有两种核苷类逆转录酶抑制剂Abacavir和Lamivudine，2014年8月27日被FDA批准上市。随后在2018年1月22日，葛兰素史克(GSK)宣布其用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂多替拉韦（DTG）为核心的单片复方制剂多替阿巴拉米片（Triumeq）正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 多替阿巴拉米片治疗效果好吗？ 一项临床研究对多替阿巴拉米片的有效性进行了评价。 在SINGLE中，833例患者接受多替拉韦50mg每天一次加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定剂量依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)治疗。在基线期，患者的年龄中位值为35岁，16％为女性，32％为非白人，7％合并感染丙型肝炎病毒，4％为CDCC类，两个治疗组之间的这些特征相似。 在48周主要分析中，多替拉韦XxXABC/3TC组中，获得病毒学抑制的患者比例优于FTC/TDF/ETC组，p=0.003,在根据基线期HIVRNA水平((或)100000拷贝/ml)定义的受试者中观察到了相同的治疗差异。在ABC/3TCXxXDTG组中，获得病毒学抑制的中位时间较短(分别为28天与84天，p<0.0001)。相对于基线期，调整后的CD4细胞计数平均变化分别为267细胞与208细胞/mm‘(p<0.001)。预先规定了获得病毒学抑制的时间和相对基线期的变化分析，并根据多重性加以调整。在第96周，应答分别为80％和-72％。终点差导仍具有统计学意义(p=0.006)。DTGXxXABC/3TC组的应答在统计学上较高，主要是由于FTC/TDF/FTC组中，由于不良事件而退出的比例较高，与病毒载量分层无关。第96周的总体治疗差异适用于基线期病毒载量较高和较低的患者。患者在SINGLE开放期的1440周内可维持病毒学抑制，DTGXxXABC/3TC组(71％)优于EFV/TDF/FTC组(63％)，治疗差异为8.3％(2.0，14.6)。 综合来看，多替阿巴拉米片安全性和有效性良好，能显著减少艾滋病患者的服药负担，从而提高患者用药依从性，能有效提高患者的生活和工作质量。

绥美凯（多替阿巴拉米片）是中国内地 HIV 治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。零售价格 2880元/月。绥美凯（多替阿巴拉米片）是一种含有三种有效成分的药物，用于治疗成人和体重大于40公斤的12岁以上儿童的HIV感染。绥美凯（多替阿巴拉米片）含有三种成分：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）；多替拉韦属于整合酶抑制剂（INIs）。 多替拉韦:能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤)，抑制HIV整合酶。阿巴卡韦:阿巴卡韦是碳环合成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的作用下转化成活性代谢物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP通过与天然底物dGTP竞争和插入到病毒DNA中来抑制HIV-1逆转录酶(RT)的活性。拉米夫定:拉米夫定是合成的核苷类似物,拉米夫定在细胞内发生磷酸化，生成活性5-三磷酸代谢物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要作用模式是通过插入核苷酸类似物终止DNA链的合成，从而抑制RT活性。 对于成人和青少年，绥美凯的推荐剂量为每次一片，每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予绥美凯，因为绥美凯是固定剂量片剂，不能减少剂量。绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 现有研究表明，HIV感染者使用绥美凯治疗后一年（48周），有93%的感染者病毒载量转为阴性。 绥美凯不可以用于携带HLA-B5701基因的个体，携带这一基因的患者使用绥美凯会有很高风险发生严重的超敏反应（I型过敏反应）。因此在服用绥美凯之前需要先完善检测，确定是否携带了“HLA-B5701”特殊类型的基因。 超敏反应的症状最常见的是：发热（高烧）和皮疹。其他常见的反应包括：恶心（感觉有呕吐感），呕吐，腹泻，腹痛，疲倦。此外还可能包括：关节或肌肉疼痛，颈部肿胀，呼吸短促，喉咙肿痛，咳嗽，偶发性头痛，眼睛发炎（结膜炎），口腔溃疡，低血压，手脚麻木。超敏反应在绥美凯治疗期间任何时候都有可能发生，但更多的发生在治疗的前6周。 患者吃绥美凯（多替阿巴拉米片）如果发生以下情况，请立即联系你的医生：皮疹；发热；呼吸短促、咽喉肿痛、咳嗽；恶心或呕吐、腹泻、腹痛；严重疲倦感、疼痛感。