凡瑞克获批的适应症有什么？凡瑞克获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 2007年6月，安立生坦（凡瑞克）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大凡瑞克（ambrisentan，安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。安立生坦片（ambrisentan）在2010年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，已被批准治疗肺动脉高压患者。 安立生坦（凡瑞克）在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。安立生坦（凡瑞克）是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。安立生坦（凡瑞克）也是一种ETA选择性拮抗剂，体外研究显示，安立生坦（凡瑞克）对ETA的选择性是ETB的4000倍。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖，增加肺动脉血流量。

凡瑞克适用于治疗什么病？2007年6月，安立生坦（Volibris）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大Volibris（ambrisentan，安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。2010年，安立生坦（Volibris）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”，或中国食品药品监督管理局用于治疗国内的肺动脉高压（PAH）患者。 2015年8月27日，NEJM报告当使用与他达拉非联合治疗的凡瑞克治疗世卫组织II级或III级肺动脉高压的初治患者比使用任一种药物的单药治疗更有效。 凡瑞克(Endobloc)是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍）。内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 凡瑞克片必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行监测。起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日一次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日一次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日一次剂量的研究。在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。

凡瑞克是用来治什么的？2007年6月，安立生坦（Volibris）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。2010年，安立生坦（Volibris）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”，获中国食品药品监督管理局用于治疗国内的肺动脉高压（PAH）患者。 自安立生坦上市以来，患者朋友们对他的治疗效果一直都很关注，临床试验前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用安立生坦 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果：凡瑞克治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P=0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P=0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P=0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：凡瑞克可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。

凡瑞克（Volibris）是一个可选择性的ETA受体拮抗剂。内皮素存在于所有人的血液中，而特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压患者和其他继发性肺动脉高压患者的内皮素水平都高于正常。内皮素由血管内皮细胞分泌，它结合并激活平滑肌细胞表面的二类受体：内皮素A和内皮素B（ETA和ETB）受体。一经结合，它会引起血管收缩和平滑肌细胞生长、增殖，也可能增加纤维组织形成。在实验室中被设计和制造的分子可阻止内皮素与受体的结合，这种药物即被称为内皮素受体拮抗剂。这类药物的一个很大优势是口服制剂。 2007年6月，FDA批准吉利德科学公司研制的特异性ETA受体抑制药安立生坦（Volibris）上市，用于治疗PAH。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大Volibris（ambrisentan，安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。 凡瑞克（Volibris）的药理作用：在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。安立生坦是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。

安立生坦是Myogen公司开发的一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的高选择性内皮素ETA受体拮抗剂，可强效抑制内皮素所致血管收缩。肺动脉高压（PAH）是一种罕见病，全球发病率仅为百万分之十五至五十，特征是肺动脉血压异常升高，该病是一种慢性、极度严重、致死性疾病，症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。 在美国，安立生坦的商品名为Letairis，由吉利德销售；在美国以外的国家和地区，安立生坦的商品名为Volibris，由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本，安立生坦已被授予孤儿药地位。安立生坦的治疗效果怎样呢？ 安立生坦对PAH患者的疗效和安全性已在两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受凡瑞克2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，凡瑞克各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。由此可见凡瑞克对肺动脉高压的治疗效果还是不错的。

凡瑞克的疗效如何？临床试验针对国内使用安立生坦（凡瑞克）患者研究，试验研究高选择性内皮素A型受体拮抗剂安立生坦对中国肺动脉高压患者的初步疗效和安全性。 试验入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用安立生坦 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果：安立生坦治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。安立生坦（凡瑞克）可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。 2010年，安立生坦（Ambrisentan）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”，但国内的售价较高，目前印度已经上市了凡瑞克，详情可以咨询医伴旅。

凡瑞克对肺动脉高压有多大的疗效呢？凡瑞克的安全性数据来自两项在肺动脉高压患者中开展的为期12周的安慰剂对照研究(ARIES-1和ARIES-2)、以及四项在483名肺动脉高压患者(每日一次服用剂量分别为1、2.5、5、或10mg)中开展的安慰剂对照研究。在这些研究中，受试者与凡瑞克接触的时间为1天到4年不等(N=418接触至少6个月，N=343接触至少1年)。与其他皮肤受体据抗剂相比， 凡瑞克（安立生坦）对肝损伤的风险较低，且与其他肺动脉高压常用治疗药物一并使用时无明显的相互作用。目前，安立生坦片已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 凡瑞克(Endobloc)是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍）。内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 凡瑞克药理作用：在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。安立生坦是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。

肺动脉高压是一种临床症状逐渐加重的进展性、恶性心血管疾病。内皮素受体(ET)途径是肺动脉高压发病机制3个经典途径之一。凡瑞克（Ambrisentan）的有效成分是安立生坦，是一种治疗肺动脉高压的常用药物之一，临床研究证明凡瑞克可以对肺动脉高压起到一定的治疗作用。凡瑞克治疗肺动脉高压的效果怎样呢？ 国际多项临床研究显示凡瑞克可改善PAH患者的血液动力学参数、WHO肺动脉高压功能分级和运动耐量，提高生存率。欧洲和美国治疗指南均推荐凡瑞克作为WHO肺动脉高压功能分级Ⅱ~Ⅲ级PAH患者的首选治疗药物。 一项名为IIIb/IV期的AMBITION研究的数据。临床试验分析了凡瑞克（Ambrisentan）单药、他达拉非（tadalafil）单药与Ambrisentan（凡瑞克）+他达拉非（tadalafil）联合治疗肺动脉高压的效果。 该研究显示，与Ambrisentan（凡瑞克）单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，Ambrisentan（凡瑞克）+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。值得一提的是，AMBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（Ambrisentan（安立生坦）+他达拉非）与Ambrisentan（安立生坦）单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。

凡瑞克（Volibris）是一种治疗肺高压的药物，凡瑞克适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以运动能力和延缓临床恶化。2007年6月凡瑞克获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，安立生坦（Volibris）已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名，用于治疗国内WHOII级或III级症状肺动脉高压患者。 凡瑞克的效果怎样呢？ 凡瑞克是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。凡瑞克对PAH患者的疗效和安全性已在两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。 临床试验入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受凡瑞克2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。 结果显示，凡瑞克治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，凡瑞克各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。由此可见凡瑞克对肺动脉高压的治疗效果还是不错的。

安立生坦是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，是吉利德与葛兰素史克共同研发的2007年6月获FDA批准上市（商品名Letairis）用于治疗肺动脉高压患者。2010年，安立生坦原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。 安立生坦需注意哪些事项？ 液体潴留 ：外周性水肿是内皮素受体拮抗剂类药物的一种已知效应，同时它也是肺动脉高压和肺动脉高压恶化的临床结果。在安慰剂对照研究中，与安慰剂组相比，接受5或10 mg本药治疗的患者外周性水肿的发生率更高。大部分水肿的严重性为轻至中度，且在老年患者中的发生率和严重度更高。 精子计数下降 ：为期5个月的另一种内皮素受体拮抗剂（波生坦）研究评估了药物对睾丸功能的影响，受试者为25名患有WHO功能III级和IV级肺动脉高压并且基线精子计数正常的男性患者。使用波生坦治疗3或6个月后，有25%的患者精子计数下降了至少50%。其中1名患者在3个月时发生了明显的精子减少，并且在随后6周的2次随访中所检测的精子计数仍然很低。停止波生坦治疗后2个月，精子计数恢复到基线水平。在22名完成6个月治疗的患者中，精子计数维持在正常范围内，并且没有观察到精子形态、精子活动力、或者激素水平的变化。根据这些关于内皮素受体拮抗剂的发现和临床前数据，不能排除如本药的内皮素受体拮抗剂会对精子发生产生不良效应。 肺静脉闭塞性疾病 ：如果患者在起始使用血管扩张剂如本药期间出现急性肺水肿，需考虑肺静脉闭塞症的可能性，如果确诊后应停用安立生坦。 伴有肝脏损害：应用内皮素受体拮抗剂可见肝酶升高。因此在开始服用安立生坦片前应该检测肝功能。如果转氨酶大约正常值上限的3倍，则不推荐使用安立生坦片。 血液学改变：在应用内皮素受体拮抗剂后曾观察到血红蛋白浓度及红细胞积压下降，也会导致贫血，会出现需要输血的情况。这些指标的下降出现在开始服用安立生坦片后的前几周，之后会保持稳定。

2007年6月凡瑞克获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。凡瑞克适用于WHOII级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。安立生坦（Volibris）已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。 凡瑞克的效果很好，凡瑞克的在患有肺动脉高压的患者中，血浆内皮素-1浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用主要由两种受体亚型共同调节。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。凡瑞克是一种与ETA高度结合的受体拮抗剂，因此凡瑞克能有效治疗肺动脉高压。 凡瑞克起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10 mg每日1次剂量的研究。 凡瑞克需注意哪些事项？ 患者使用凡瑞克(安立生坦)需要注意的事项：在应用其它内皮素受体拮抗剂后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降，此类现象在安立生坦的临床试验中也有出现。这些指标的下降出现在开始安立生坦治疗后的前几周，之后则保持稳定。在为期12周的安慰剂对照研究中，接受凡瑞克治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降0.8 g/dL。

凡瑞克为处方药，患者在使用凡瑞克期间一定要遵医嘱，凡瑞克要注意哪些事项呢？ 1、凡瑞克轻微的副作用有头晕，腹泻等等，但是也有比较严重的副作用和并发症存在，因此，在用药治疗时一定不能掉以轻心，如果出现了严重副作用一定要第一时间进行治疗，以免造成更为严重的后果。 2、空腹或进餐后服用均可。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 3、如果患者无肝损伤或黄疸症状，在肝酶异常消退之后,可考虑重新使用凡瑞克。已知肺动脉高压PAH患者会发生肝损伤和自身免疫性肝炎，特发性肺动脉高压IPAH患者经常产生自身抗体。已报告多例使用凡瑞克时发生了自身免疫性肝炎（包括可能的基础自身免疫性肝炎加重）和肝损伤，尚不清楚凡瑞克在这些事件中的作用。肺动脉高压PAH患者在开始凡瑞克治疗前和治疗过程中，应优化其自身免疫性肝炎的管理。如果患者治疗期间出现肝发体征或症状，或者已有自身免疫性肝炎恶化,应停用凡瑞克。 4、血液学改变 在使用凡瑞克后曾观察到血红蛋白浓度及红细胞压积下降，也有-些导致贫血，有时需要输血的情况出现。有7％接受凡瑞克治疗的患者（其中40％的患者每日剂量为10mg）出现血红蛋白明显下降，而与之相比安慰剂组仅有4％的患者发生此类情况。目前尚不清楚导致血红蛋白下降的原因，但它似乎不是由于出血或溶血所致。

安立生坦（Ambrisentan）作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。2015年12月1日，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Volibris（ambrisentan，安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。Volibris适用于WHO功能分级II-III的肺动脉高压（PAH）成人患者的治疗，包括应用于联合治疗方案。此次批准，将为未来的PAH临床管理和PAH患者的生活预后带来重大进步。 安立生坦在2011年的时候，就已经在国内上市，它的商品名叫凡瑞克。安立生坦片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），国内药房价：￥3580/单位：人民币元，因此很多患者吧希望放到医保上，那么，安立生坦可医保吗？ 据医伴旅了解，安立生坦在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦，但是，医保后的价格也不是很低！葛兰素史克（中国）投资有限公司生产的安立生坦，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。 患目前Ambrisentan（安立生坦）仿制药已经在印度上市了，仿制版的安立生坦片由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，是目前性价比最高的一款药物。

凡瑞克（安立生坦）是治疗肺动脉高压的药物，说起肺动脉高压，可能有很多人并不陌生，的确肺动脉高压作为一种独立疾病或者并发症经常出现，虽然不是常见病，多发病，但是其危害程度却非常大，患者如果不及时进行治疗很有可能会致残或者致死。目前治疗肺动脉高压的药品并不是很多，很多人都是使用的凡瑞克（安立生坦）来进行的治疗。 凡瑞克（安立生坦）是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。 安立生坦（凡瑞克）已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦（凡瑞克）上市为肺动脉高压药物市场和患者带来了喜讯。临床上凡瑞克作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，生存状况。 凡瑞克（安立生坦）在国内的售价较高，片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），药房价：￥3580/单位：人民币元多数患者都负担不起。除了国内进口原研药患者还可以购买凡瑞克（安立生坦）仿制药，据了解凡瑞克（安立生坦）仿制药已经在印度上市了，仿制版的凡瑞克（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，是目前性价比最高的一款药物。

安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦在2011年的时候，就已经在国内上市，它的商品名叫凡瑞克。那么，安立生坦可医保吗？ 据医伴旅了解，安立生坦在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦，但是，医保后的价格也不是很低！ 葛兰素史克（中国）投资有限公司生产的安立生坦，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。 江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦片（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 这个价格，对于长期服用的普通患者来说，无疑是一笔不小的经济压力，其实，还有一种版本更适合普通患者使用，那就是印度版的安立生坦！ 印度已经生产出了仿制版的Volibris（安立生坦）是目前性价比最高的一款药物。 仿制版的Volibris（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细内容请咨询医伴旅！ 另外，安立生坦，能够帮助改善肺动脉高压疾病，但是这种药物在使用的时候会对肝脏造成损伤，并且老年人在使用这种药物之后，也比较容易出现外周性水肿，如果过量使用药物还会出现头痛、面部发红、眩晕、恶心、和鼻充血。平时多注意休息，多喝点热水，保持心情愉快，不要生气，不要吃刺激辛辣油腻的食物。

安立生坦片适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化，2011年在国内正式上市，那么，安立生坦的治疗效果好吗？ 安立生坦对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。 入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。 结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 安立生坦几乎不影响患者服用其他药物，这一点在同类肺动脉高压的治疗药物中是值得称道的。安立生坦进入我国临床后，将显著改善目前临床治疗这种疾病的“捉襟见肘”的局面。 另外服用安立生坦，最好保证可以在固定的时间服用，每天只需服用一次！不要碾压或咀嚼药片。如果偶尔漏服了一次，请在发现后立即补上。下一次仍在固定的时间服药。不要为了补上漏服的药物，一次性服用两次的剂量。

安立生坦（Ambrisentan）是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，那么，安立生坦可治疗什么病症呢？ 安立生坦的适应症： 用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片（Ambrisentan）是在2011年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，安立生坦片（Ambrisentan）是一种新型内皮素拮抗剂，目前已被批准治疗肺动脉高压。同时，安立生坦片也是一种ETA选择性拮抗剂，体外研究显示，安立生坦片对ETA的选择性是ETB的4000倍。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖，增加肺动脉血流量。 服用安立生坦片，对患者的病情有什么好处？ 安立生坦片（Ambrisentan）是新一代高选择性的内皮素受体拮抗剂，可以大大提高患者的运动能力，改善患者的症状并减缓病情的发展。在一项为期12周的药物临床试验中，研究人员发现服用安立生坦的患者的六分钟步行距离比服用安慰剂组的患者有了明显提高。有些人在服用4周时就有了提高，大部分人在服用12周时有了提高。 另外，肺动脉高压是近些年来增加较快的一种肺部疾病。患上肺动脉高压后不仅仅人们的运动能力受阻，而且往往我们在用药治疗期间整体的生存期不足2年，比很晚期恶性肿瘤的生存期更高，葛兰素史克生产的用于治疗肺动脉高压的安立生坦用来治疗的效果得到了临床有效的验证！

虽然安立生坦的药效是十分可观的，但是患者朋友们也要注意怎么使用，如果没有按照正确的方法使用，是达不到满分的药效的，那么，安立生坦的服用说明是怎样的呢？ 1、安立生坦的起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2、药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 3、在妊娠妇女中应用安立生坦可能会导致胎儿损害。 安立生坦口服剂量分别在大鼠≥15 mg/kg/day以及在兔子≥7 mg/kg/day时有致畸作用；目前没有关于更低剂量的研究。在两个种属动物中都可以观察到下额硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形，以及胸腺和甲状腺的形成障碍。致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。目前没有关于在妊娠妇女中应用安立生坦的数据。 4、安立生坦禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。 如果在妊娠期间应 用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。 对于有生育能力的女性，在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用合适的避孕方法进行避孕，并建议用药期间，每个月复查妊娠试验，直至停止治疗后4周。 5、特发性肺纤维化IPF 特发性肺纤维化IPF伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。 6、重度肝功能损害 对安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。

一个药物要想有较好的治疗效果，必须遵循正确的服用方法，那么，安立生坦的使用说明是怎样的呢？ 安立生坦片的用法：口服； 安立生坦片用量： 1、成人起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。 2、药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦的禁忌人群： 1、安立生坦禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。 2、特发性肺纤维化：特发性肺纤维化伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。 3、重度肝功能损害：对安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。 安立生坦的不良反应： 大多数药物不良反应为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比，安立生坦治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。仅有少数几种药物不良反应的发生率在不同年龄和性别的患者中发生率有显著差异。 哺乳母亲 目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用安立生坦的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量（ 10mg）的17.51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为mg/mm2。

安立生坦（Ambrisentan）是什么药品？ 关于安立生坦的药品介绍： 安立生坦是一种丙酸类内皮素受体拮抗剂，结构与磺胺类内皮素受体拮抗剂波生坦不同。它是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，2007年美国食品和药品管理局（FDA）批准用于肺动脉高压病人的治疗，2011年进入中国，该药有更好的肝脏安全性。 肺动脉高压患者在表面上或许与常人无异，但他们不能过度劳累，甚至不能如常人一样跑跳，因为缺氧，他们的嘴唇常呈乌紫，俗称为“蓝嘴唇”。 常用的治疗肺动脉高压的药物如：全可利（波生坦）、凡瑞克（安立生坦片）、万他维（吸入用伊洛前列素溶液）和瑞莫杜林（曲前列尼尔注射液），其价格都较为昂贵。若是采用效果更好的双药、三药联用方案，每月的药物费用很贵，而印度版的安立生坦就比较便宜！ 肺动脉高压是指静息时肺动脉平均压＞3.33kPa（25mmHg）或运动时＞4kPa（30mmHg）者。由于肺血管阻力为肺动脉平均压和肺静脉平均压之差与肺血流量之比，即肺动脉平均压为肺静脉平均压加上肺血管阻力与肺血流量乘积之和，因此凡引起肺静脉压、肺血流量和肺血管阻力增高的因素均可引起肺动脉高压。肺动脉高压分为原发性和继发性两类。 另外，安立生坦几乎不影响患者服用其他药物，这一点在同类肺动脉高压的治疗药物中是值得称道的！ 安立生坦片，是肺动脉高压的首选治疗药物之一，作为一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，为我国PAH患者带来了新的治疗选择。