安必速对于艾滋病毒感染患者隐球菌性脑膜炎的治疗 安必速通用名称为“注射用两性霉素B脂质体，也称作安必素、AmBisome，是一款由美国吉德利和迈兰公司研发，主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可接受的毒性阻止使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者；内脏利什曼病的治疗。 研究94-0-013是一项随机、双盲、比较性多中心试验，与两性霉素B脱氧胆酸盐(0.7mg/kg/天)相比，评估了剂量为(3和6mg/kg/天)的AmBisome治疗266例成人和1例儿童HIV阳性患者(儿童患者接受了两性霉素B脱氧胆酸盐治疗)隐球菌性脑膜炎的疗效。在267名接受治疗的患者中，86名接受了约3mg/kg/天的剂量，94名接受6毫克/千克/天和87接受两性霉素B脱氧胆酸盐；在73、85和76例患者中，隐球菌脑膜炎在基线时CSF培养阳性。 患者每天服用一次研究药物，诱导期为11至21天。诱导后，所有患者均改为口服氟康唑，成人400mg/天，13岁以下患者200mg/天，以完成10周方案指导的治疗。对于真菌学可评估患者(定义为至少服用过一剂研究药物、基线CSF培养阳性且至少接受过一次随访培养的所有随机分配患者)，在第2周(即14±4天)评估成功，并定义为CSF培养物转化。AmBisome和两性霉素B脱氧胆酸盐治疗2周后的成功率总结如下表: 2周成功率(CSF培养物转化率)研究94-0-013 表 *AmBisome和两性霉素B成功率之间差异的97.5%置信区间。负值表示支持两性霉素b。正值表示支持AmBisome。 第10周的成功定义为第10周的临床成功加上第10周或之前的CSF培养物转化。下表汇总了隐球菌基线培养阳性患者第10周的成功率，结果显示ambi some 6mg/kg/天的疗效接近两性霉素B脱氧胆酸盐方案的疗效。这些数据并不支持ambi some 3mg/kg/天在疗效方面与两性霉素B脱氧胆酸盐相当的结论。该表还列出了本研究中治疗的患者的10周生存率。 第10周的成功率和生存率，研究94-0-013 表 *AmBisome与两性霉素B治疗率之间差异的97.5%置信区间。负值表示支持两性霉素b。正值表示支持AmBisome。 与两性霉素B脱氧胆酸盐相比，接受AmBisome治疗的患者中输注相关的心血管和肾脏不良事件的发生率较低(详见不良反应部分)；因此，风险和收益选择患者治疗方案时，应考虑不同两性霉素B制剂的(优缺点)。 相关热文推荐：安必速对于发热性中性粒细胞减少症患者中新发真菌感染疗效

安必速的治疗效果 安必速可以用于发热、中性粒细胞减少患者中假定真菌感染的经验性治疗，是一款由美国吉德利和迈兰公司研发而成、用来治疗真菌感染的药品，其通用名称为“注射用两性霉素B脂质体，也称作安必素、AmBisome，两性霉素B是AmBisome的活性成分，是临床上首个用于治疗深部真菌感染的抗生素，可以说是治疗抗真菌病的金标准。 研究94-0-002是一项随机、双盲、比较性多中心试验，评估了安必速ambisome(1.5-6mg/kg/天)与两性霉素B脱氧胆酸盐(0.3-1.2mg/kg/天)在687例成人和儿童中性粒细胞减少性发热患者经验性治疗中的疗效，这些患者尽管接受了至少96小时的广谱抗菌治疗，但仍出现发热。治疗成功需要(a)在中性粒细胞减少期消退发热，(b)无突发真菌感染，(c)患者在治疗后至少存活7天，(d)不因毒性或缺乏疗效而中止治疗，以及(e)消退任何研究入组真菌感染。 AmBisome和两性霉素B脱氧胆酸盐的总体治疗成功率相当。下表汇总了结果。注意:以下列出的类别并不相互排斥。 发热性中性粒细胞减少症患者的经验疗法:一项针对687例患者的随机、双盲研究 表 *分别有8名和10名患者因单独提前停药而被视为失败。 这种治疗等效性与研究前抗真菌预防或合用粒细胞集落刺激因子的使用没有明显关系。 经真菌学确认和临床诊断的新发真菌感染的发生率见下表。发现AmBisome和两性霉素B在出现的真菌感染总数方面相当。 发热性中性粒细胞减少症患者的经验性治疗:新发真菌感染 表 AmBisome组11名患者中有8名、两性霉素B组10名患者中有7名在研究开始时经真菌学确认的真菌感染治愈。 相关热文推荐：毛霉菌感染的一线治疗药物安必素疗效和安全性数据！

安必速治疗的患者 安必速也称作安必素，AmBisome，是一种真正的单双层脂质体药物递送系统。两性霉素B是AmBisome的活性成分，通过与易感真菌细胞膜的甾醇成分麦角甾醇结合而发挥作用。 以下病症的患者适合使用安必速治疗： 1.发热、中性粒细胞减少患者中假定真菌感染的经验性治疗。 2.HIV感染患者隐球菌性脑膜炎的治疗。 3.治疗对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉菌属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者，或治疗肾功能损害或不可接受的毒性阻止使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。 4.内脏利什曼病的治疗。在接受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病患者中，寄生虫初始清除后的复发率较高。 已证明或已知对两性霉素B脱氧胆酸盐或本产品的任何其他成分过敏的患者禁用安必速，除非治疗医师认为治疗的益处大于风险。 两性霉素B脱氧胆酸盐和其他含两性霉素B的药物(包括安必速)曾报告过过敏反应。如果发生严重的过敏反应，应立即停止输注，且患者不应接受进一步输注安必速。 安必速国内上市时间 2023年2月20日，国家药监局已批准安必速（AmBisome，注射用两性霉素B脂质体，50mg）上市许可申请，用于治疗侵袭性真菌病。安必速可全面覆盖念珠菌、曲霉、毛霉和隐球菌等多种真菌，其对念珠菌整体应答率更高达90%，且耐药罕见。安必速由吉利德科学(GILD.US)制药研发，已经在全球范围内广泛使用30年，被誉为侵袭性真菌病治疗的 “金标准”。 安必速能够显著提升药物安全性，能减少药物相互作用，有效降低不良反应发生率。以上就是安必速治疗的患者的内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：侵袭性真菌一线治疗用药安必速中国已上市

安必速(AmBisome)是世界首例被批准上市的纳米脂质体药物(1990年，欧洲)，由Nexstar公司（美国）研制开发。特定比例的两性分子磷脂胆碱（HSPC)、双酯醇磷酸甘油(DSPG)和胆固醇构成了脂质体的双层膜结构，在氢键及分子间作用力的作用下，两性霉素B与磷脂和胆固醇以非共价形式结合。2023年2月20日，吉利德科学宣布，国家药品监督管理局已批准注射用两性霉素B脂质体（商品名：安必速）上市许可申请，用于治疗侵袭性真菌病，那么，安必速一疗程多少钱？ 安必速一疗程用量 针对真菌病，通常以每天1.0mg/kg的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为AmBisome的剂量。两性霉素B作为AmBisome的剂量必须根据每个患者的具体要求进行调整。在这里我们按照每天1.0mg/kg的剂量来计算，如果患者体重为70kg，那么一天则需要使用70mg的安必速，如果按照每天使用3.0mg/kg的剂量来计算，那么一天需要使用210mg的安必速。 安必速没有具体的疗程说法，一般一个月为一疗程，一个疗程下来如果是以1.0mg/kg进行治疗，那么则需要使用2100mg的安必速，如果是3.0mg/kg，那么则需要使用6300mg。 安必速一疗程多少钱 已知美国吉利德出口土耳其版的安必速规格为50mg，一盒 550元，如果以1.0mg/kg进行治疗，那么一个疗程下来需要42盒，需要花费23000元，如果以3.0mg/kg进行治疗，一个疗程则需要7万元不到。 相关热文推荐：尼洛替尼2023多少钱一盒？

安必速国内上市时间 治疗侵袭性真菌病的药物安必速，也叫AmBisome，安必素，注射用两性霉素B脂质体，于2023年2月20日获得国家药品监督管理局的批准上市了，近年来，我国侵袭性真菌病发病率不断上升，安必速的上市给众多患者带来了新的选择。安必速是两性霉素B的小球型单层脂质体，还可以用于发热、中性粒细胞减少的真菌感染患者的经验性抗真菌治疗；对传统两性霉素B的治疗无反应或者因为肾功能损害无法耐受的曲霉属、念珠菌属和／或隐球菌属感染患者；以及用于内脏利什曼病的治疗。 安必速作用疗效 接受化疗或骨髓移植的癌症患者，获得真菌感染的风险增加。这种感染可能会威胁到生命。因此，抗真菌药物常常被预防性地给予这类病人，或在他们发烧时给予。比较AmBisome和其他脂溶性配方的两性霉素B与常规两性霉素B在中性粒细胞减少的癌症患者中的效果和不良反应。 试验结果显示，安必速AmBisome与常规两性霉素B相比（3项试验，1149名患者）。对于侵袭性真菌感染，安必速往往比常规两性霉素B更有效（相对风险为0.63），而在死亡率方面没有显著差异（相对风险为0.74）。安必速明显降低了肾毒性的发生率，定义为血清肌酐增加100%（相对风险0.51）。使用安必速的患者退出的人数较少，但差异不大（相对风险为0.78）。 两性霉素在Intralipid与传统的两性霉素B对比（4项试验，145名患者）。临床效果没有明显差异，而使用脂溶性制剂治疗的患者的肾毒性明显较小（相对风险为0.34），血清肌酐增加较少（加权平均差异为32微摩尔/升，95%CI为21至43微摩尔/升）。两性霉素B胶体分散剂（ABCD）与传统的两性霉素B（1项试验，213名患者）。ABCD的肾毒性较低（相对风险0.38）。 结论安必速是一种比传统两性霉素B更好的药物。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：安必素可有效治疗新冠康复后的毛霉菌感染 参考文献 Johansen HK, Gotzsche PC. Amphotericin B lipid soluble formulations vs amphotericin B in cancer patients with neutropenia. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(3):CD000969. doi: 10.1002/14651858.CD000969. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2014;9:CD000969. PMID: 10908480.

安必素可有效治疗新冠康复后的毛霉菌感染 抗真菌药物安必素可用于毛霉菌病的治疗，是由美国吉利德和迈兰公司研发的。根据英国媒体的报道，受新冠疫情的影响，印度最近又出现了一种可怕的“流行病”，被称为毛霉菌病（也被称为“黑木耳”）。毛霉菌病发展很快，常引起广泛播散，多表现为急性炎症，并常侵袭血管引起血栓形成和梗死。 安必素的优势在于经脂质体包埋后，有效提高了两性霉素Ｂ的溶解性，降低药物的毒副作用，是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂，能提高缓解率，改善患者的生活质量及病情进展，治疗效果显著。 安必素多少钱一盒 美国吉利德出口土耳其版（香港直邮）安必素规格50mg一盒价格大概是550元；印度迈兰&吉利德（印度直邮）版，安必素规格50mgx1盒（十支）价格大概是4150元一盒。受汇率浮动影响，价格有所浮动。目前安必素在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到的，需要出国购买，这样一来路途远，风险高，而且还不一定能买到正品。 有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，而且与患者签订药物保障合同，获取海外药物有保障。具体药物价格和获取流程建议咨询客服人员。 安必素治疗毛霉菌病推荐的起始剂量为5mg/kg/天。以体重70kg的患者来算，每天需要350mg，也就是7支，患者可以根据自己的情况选择所需要的数量。安必素治疗的持续时间应根据个人情况确定。临床实践通常使用长达6至8周的疗程；建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：新冠感染者服用辅酶q10可预防心肌炎

Moen等人报道体内外试验表明，安必素（AmBisome）与循环中的脂质体密切相关，所以减少了传统两性霉素B潜在的肾毒性和输液相关毒性。本品已在各种真菌感染动物模型中被证明有效，包括念珠菌病、曲霉菌病、镰刀菌病和接合菌病，还显示具有免疫调节作用，那么，安必素治疗真菌感染的效果如何？ 研究背景 免疫功能低下患者的侵袭性真菌感染与高死亡率相关。常规两性霉素 B （治疗的主要手段）的使用往往受到其不良反应的限制。将两性霉素B掺入脂质体中可以给予更多的药物而不会增加不良反应。我们研究了安必素（AmBisome）的疗效，这是一种两性霉素B的小单层脂质体制剂，用于治疗真菌学证明的全身性真菌疾病。 研究方法 回顾性分析对英国 34 个中心接受治疗的 58 名患者的使用AmBisome，观察其疗效[1]。 研究结果 30例患者有明确或可能的真菌学诊断，其中17例患有侵袭性曲霉菌病，9例患有念珠菌感染（3例仅有黏膜疾病），3例患有接合真菌病，1例患有隐球菌性脑膜炎。曲霉菌病患者的总体缓解率为59%（既往未接受过两性霉素B治疗的患者为80%），念珠菌病患者为56%。每日剂量高达5mg / kg是耐受的，副作用最小。 结论 安必素（AmBisome）在治疗侵袭性真菌感染方面是有效的，并为那些对常规两性霉素B治疗无反应或不耐受的患者提供了一种替代疗法。 参考文献 [1]Ng TT, Denning DW. Liposomal amphotericin B (AmBisome) therapy in invasive fungal infections. Evaluation of United Kingdom compassionate use data. Arch Intern Med. 1995 May 22;155(10):1093-8. PMID: 7748054. 相关热文推荐：安必素一天用几支,一盒能用几天？

安必素(AmBisome)是广谱的多烯类抗真菌药两性霉素B的脂结合剂型。其对临床相关的酵母菌和霉菌有活性，包括念珠菌、曲霉菌和丝状霉菌如接合菌类，并在全球多个国家被批准用于治疗侵入性真菌感染，据了解，美国迈兰版本的安必素规格为50mg/*10支一盒，那么，安必素一天用几支,一盒能用几天？ 安必素一天用几支 针对真菌病，通常以每天1.0mg/kg的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为AmBisome的剂量。两性霉素B作为AmBisome的剂量必须根据每个患者的具体要求进行调整。在这里我们按照每天1.0mg/kg的剂量来计算，如果患者体重为70kg，那么一天则需要使用70mg的安必素，如果按照每天使用3.0mg/kg的剂量来计算，那么一天需要使用210mg的安必素，也就是说分别是使用一支半和四支，由于安必素的剂量是会进行调整的，因此具体还是要按照医嘱进行治疗。 安必素一盒能用几天 据了解，美国迈兰版本的安必素规格为50mg/*10支一盒，但由于安必素针对不同的病症其剂量也各不相同，在此我们以上文的真菌病为例，如果患者体重为70kg，每天使用1.0mg/kg的剂量来治疗的话，那么一盒规格为50mg/*10支的安必素仅供患者使用7天左右；每天使用3.0mg/kg的剂量来治疗的话，那么则仅供患者使用2天多。 相关热文推荐：安必素2022最新价格,多少钱一盒？

安必素(AmBisome)是世界首例被批准上市的纳米脂质体药物( 1990年，欧洲)，由Nexstar 公司（美国〉研制开发。特定比例的两性分子磷脂胆碱（HSPC)、双酯醇磷酸甘油(DSPG)和胆固醇构成了脂质体的双层膜结构，在氢键及分子间作用力的作用下，两性霉素B与磷脂和胆固醇以非共价形式结合。虽然安必素上市时间很早，但至今未曾在中国上市。 安必素2022最新价格 安必素(AmBisome)是广谱的多烯类抗真菌药两性霉素B的脂结合剂型。其对临床相关的酵母菌和霉菌有活性，包括念珠菌、曲霉菌和丝状霉菌如接合菌类，并在全球多个国家被批准用于治疗侵入性真菌感染，但该药并未在中国上市，患者想要购买可以前往香港购买。据了解，美国迈兰版本的安必素规格为50mg/支*10支一盒，售价约8400元左右，还是相当昂贵的。 安必素多少钱一盒 由于国内并没有上市安必素，因此患者只能选择自己前往国外进行购买，这样一来，医药费以及路杂费相加，经济压力也是十分巨大的。因此不少患者选择使用海外版本的安必素，美国吉利德版本的安必素，价格仅为550元，十分划算。 并不建议患者寻找国内一些不是很靠谱的代购，药品没有保障不说，还很容易“踩雷”，导致人财两空的局面，患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买安必素，签订三方合同，药品保证正品，坐在家中就可以等药品直邮上门，十分便捷安全。 热文推荐：布地奈德缓释胶囊治肾病：3期NefigArd试验显奇效！

安必素(Ambisome)是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。注射用两性霉素B脂质体（安必素）适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 下列副作用在5%或更多的使用安必素的患者中出现：一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症；心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压；消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎；血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少；代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加；神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤；呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎；皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗；特殊感官：眼部出血；泌尿生殖系统：血尿。 处理措施：当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注安必素后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 安必素(Ambisome)副作用一般较轻微，不需要进行特殊处理，会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，这些副作用也会很快就会消失。 相关热文推荐：安必素（AmBisome）治疗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80410.html

AmBisome在体外对曲霉菌和念珠菌有效，在对源于4种不同曲霉菌的112个临床分离株和源于5种不同念珠菌的88个临床菌株进行的试验中，大多数的MIC>1μg/ml。AmBisome在体外对其它真菌同样有效，在体外AmBisome对真菌具有抑菌和杀菌作用，取决于药物浓度和真菌对药物的敏感性。 因为AmBisome的有效成分为两性霉素B（AmB），而两性霉素B的副作用通常比较强烈，于是很多患者会问，使用AmBisome的不良反应严重吗？AmBisome会产生什么不良现象？ AmBisome的抗真菌谱与AmB相似，不良反应相似但发生率和严重程度较低。AmBisome是注射用两性霉素B脂质体，通过对AmB进行结构改造来降低AMB的不良反应，尤其是肾毒性，提高了药物的靶向性。当然AmBisome不可避免的会出现一些不良现象。 AmBisome发生率高于20%的不良现象包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 AmBisome输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注AmBisome后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。

安必素（AmBisome）既保留了两性霉素B的高度抗菌活性，又降低了其毒性。可是尽管如此，患者在用药治疗后还是会产生一些不良反应。安必素在临床中常见的主要不良反应为寒战、发热、血管炎、低血钾、肾毒性、肝毒性，而对于血小板减少 和贫血的不良反应相对较少。 国内研究曾报道过 1 例男性患者，因“发热伴乏力 3 d”入院。经骨髓穿刺检查确诊为急性髓系白血病，该患者两次在化疗间歇期应用两性霉素 B 脂质体（即安必素）后，均出现血小板减少的现象 ；排除化疗药物与白血病肿瘤细胞因素的影响，在应用两性霉素 B 脂质体后才出现血小板减少，停用后恢复正常 ；并且患者脑梗死后出血现象与血小板减少同步。 日本一项研究也曾报道过两性霉素 B 脂质体致红细胞减少、贫血和血小板减少病例，21 例患者中 7 例出现红细胞减少，10 例出现贫血，11 例出现血小板减少，导致以上不良反应发生的两性霉素 B 脂质体的剂量分别为 ：4.0,3.3 和 3.0 mg/kg/d，两性霉素 B 脂质体剂量与红细胞减少和贫血的发生有很好的相关性。 国外进行的一项研究也曾报道304 名患者中，有 5 人在用单剂量两性霉素 B 脂质体后出现血小板减少，发生率达 2%，而对于多次用药的患者，血小板减少的发生率高达 57.9%，两性霉素 B 脂质体的剂量同样与血小板减少之间有很好的相关性。 虽然安必素（AmBisome）用后会产生这样或那样的不良反应，但是经过及时处理后，大都会得以缓解，患者可放心使用。 热文推荐：安必素（AmBisome）2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/75515.html

安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者均可使用。 安必素（AmBisome）的不良反应有哪些？ 安必素的不良反应包括： 血液和淋巴系统疾病，罕见：血小板减少，未知：贫血 免疫系统疾病，罕见：类过敏反应，未知：过敏反应、超敏反应 代谢与营养失调，很常见：低钾血症，常见：低钠血症、低钙血症、低镁血症、高血糖症 神经系统疾病，常见、头痛，罕见：抽搐 心脏疾病，常见:心动过速，未知:、心脏骤停、心律不齐 血管疾病，常见:低血压、血管扩张、潮红、呼吸 胸和纵隔疾病，常见：呼吸困难，罕见：支气管痉挛 胃肠道疾病，很常见：恶心、呕吐，常见：腹泻、腹痛 肝胆疾病，常见：肝功能异常检查、高胆红素血症、碱性磷酸酶升高 皮肤和皮下疾病，常见：皮疹，未知：血管神经性水肿 肌肉骨骼和结缔组织疾病，常见：腰痛，未知：横纹肌溶解症（与低血钾症相关）、肌肉骨骼疼痛（称为关节痛或骨痛） 。 肾脏和泌尿系统疾病，常见：肌酐升高、血尿素升高，未知：肾功能衰竭、肾功能不全 一般疾病和给药部位情况，很常见：严酷、发热，常见：胸痛 以上就是安必素（AmBisome）的不良反应，咨询更多安必素（AmBisome）的信息可以联系医伴旅。

在5个开放临床试验中，共有572例患有深部菌感染患者，其中526例以3-6mg/kg的日剂量用安必素给药，不良反应总结如下。同时下面也提供了110例使用安必素（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用本品进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注本品时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用本品和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。与安必素可能有关的不良反应在5%或更多的患者中发生。下列不良反应在5%或更多的使用安必素的患者中出现，但是导致原因尚不清楚：一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症；心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压；消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎；血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少；代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加；神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤；呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎；皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗；特殊感官：眼部出血；泌尿生殖系统：血尿。以上就是安必素不良反应总结。

安必素的常见副作用：安必素说明书中给出了下面也提供了110例使用安必素（AmBisome）（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用本品进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注本品时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用安必素（AmBisome）和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。 安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。注射用两性霉素B脂质体适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素（AmBisome）于1990年首先在欧洲上市，是世界上第一个药物脂质体制剂。为注射用两性霉素B（AmB）脂质体冻干粉，目前已经在全球二十几个国家和地区使用。脂质体具有很强的增溶能力，并具有缓释、药效持续稳定的优点，并且能明显减小药物的副作用。两性霉素B脂质体能明显降低肾毒性。

AmBisome有哪些常见的副作用？临床试验中，共有572例患有深部菌感染患者，其中526例以3-6mg/kg的日剂量用安必素（AmBisome）给药。 在5%或更多的使用AmBisome的患者中出现以下常见副作用： 一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症；心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压；消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎；血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少；代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加；神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤；呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎；皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗；特殊感官：眼部出血；泌尿生殖系统：血尿。 在1-5%使用AmBisome的患者中出现下列副作用： 心血管系统：心律失常，心房纤颤、心动过缓、充血性心衰、心搏停止、静脉炎、休克、室上性心动过速、昏厥、血管扩张、肝静脉阻塞性疾病、室性期外收缩；消化系统：厌食、血性腹泻、便秘、消化不良、大便失禁、γ-谷氨酰转肽酶升高、胃肠道异常、胃肠道出血、齿龈炎、舌炎、肝功能衰竭、黑粪症、口腔溃疡、念珠菌病、直肠异常。 造血及淋巴系统：瘀斑、纤维蛋白原增加、低血色素性贫血、白细胞增多、白细胞减少、出血点、促凝血酶源减少；代谢和营养障碍：酸中毒、BUN升高、脱水、低钠血症、高钾血症、高脂血症、血（高）钠血症、高血容量、低血糖、低蛋白血症、乳酸脱氢酶升高、AST（SGOT）升高、ALT（SGTP）升高、体重下降； 骨骼肌系统：关节痛、肌痛；神经系统：激动、焦虑、惊厥、抑郁、幻觉、张力过高、神经质、神经病、感觉异常、精神病、言语功能障碍、木僵；呼吸系统：咯血、肺水肿、咽炎、胸腔积液、呼吸道异常、鼻窦炎；皮肤及附属器官：痤疮、脱发、瘀点疹、皮肤颜色改变、皮丘、大疱疹；特别感官：弱视、耳聋、听力异常、耳鸣；泌尿生殖系统：白蛋白尿、排尿困难、糖尿、肾衰、少尿、尿失禁、尿潴留等。 虽然对比两性霉素B，AmBisome的副作用的程度更低，但是患者也要提起重视，做好相应的措施。

注射用两性霉素B脂质体AmBisome适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 在5个开放临床试验中，共有572例患有深部菌感染患者，其中526例以3-6mg/kg的日剂量用AmBisome给药。同时下面也提供了110例使用本品（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用AmBisome进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注AmBisome时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与AmBisome有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用本品和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。 AmBisome的不良反应症状较轻，当输液停止时，这些不良反应很快就会消失。其中一部分反应可能不会发生在将来输注AmBisome或输注较慢（超过2小时）的情况下。如果您有严重的输液相关反应，需要及时咨询医生。 发生率高于20%的AmBisome常见不良反应包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。

安必素（AmBisome）最常见不良反应是什么？安必素（AmBisome）输注过程中，您可能会出现的不良反应： 非常常见（每10个人中就有一个以上会受到影响）：发烧、发冷和颤抖、低血钾水平，导致感觉疲劳、困惑、肌肉无力或痉挛、感觉不舒服或生病等。 常见副作用（每10个人中就有1个人会受到这些影响）：镁、钙或钠血水平低，导致感觉疲劳、困惑、肌肉无力或痉挛、高血糖、头痛、心率比正常情况下快、血管扩张，导致低血压和潮红、呼吸困难、腹泻、胃痛（腹痛）、皮疹、胸痛、背痛、血液测试或尿液测试中出现肝功能或肾功能异常结果。 不常见的副作用（每100人中就有1人会受到这些影响）：皮肤出血、异常瘀伤和受伤后长时间出血、严重过敏反应、发作或痉挛（抽搐）、呼吸困难，可能伴有喘息。 较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼疼痛（称为关节痛、背痛或骨痛）。 其他副作用（不知道这些副作用发生的频率）：贫血（红细胞水平低），伴有过度疲劳，轻度活动后喘不过气来，面色苍白等症状、严重过敏反应、心脏病发作和心律变化、肾衰竭和肾脏问题。症状包括疲劳和排尿量减少、嘴唇、眼睛或舌头周围皮肤严重肿胀。肌肉断裂、骨痛和关节痛 当输液停止时，这些副作用很快就会消失。这些反应可能不会在将来输注安必素（AmBisome）或输注较慢（超过2小时）的情况下出现。如果您有严重的输液相关反应，医生可能会给你其他药物来防止输液相关的反应或通过停止安必素输液来缓解。

安必素Ambisome（注射用两性霉素B脂质体），适应症为本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力，但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合，从而导致细胞毒性。安必素的脂质体制剂Am B isome已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。 药物都会带来副作用，安必素也不例外，安必素副作用有哪些呢？在所有研究中，经常报告的安必素不良反应发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。安必素输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注安必素后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。

安必素Ambisome（注射用两性霉素B脂质体）适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力，但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合，从而导致细胞毒性。安必素的脂质体制剂Am B isome已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。 任何药物都会带来副作用，安必素也不例外，用安必素会有哪些副作用？在所有研究中，经常报告的安必素不良反应发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。安必素输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注安必素后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。