卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的纳米抗体药物，由法国赛诺菲公司生产。由于该药物尚未在中国上市，也未进入医保，许多患者对其购买渠道和价格存在疑问。本文将围绕卡普拉珠单抗的购买渠道、上市情况以及价格展开详细讨论，帮助患者和家属更好地了解这一药物。卡普拉珠单抗在哪里买比较靠谱卡普拉珠单抗是一种尚未在国内上市的药物，其购买渠道相对有限。患者和家属需要了解当前的市场情况，以便做出合理的选择。国内购买现状截至目前，卡普拉珠单抗未获得中国药品监管部门的批准，因此无法通过国内正规医院或药店购买。患者若需使用，可能需要通过特殊渠道或境外购买。境外购买途径由于卡普拉珠单抗已在欧美市场上市，患者可以考虑通过境外医疗机构或药房购买。例如，法国赛诺菲公司生产的原研药价格约为4197美元一盒。在购买时，需注意药品的真伪和运输条件，避免因储存不当影响药效。购买建议建议患者在购买前咨询专业医生或药师，了解药物的适应症和用法。同时，选择正规的境外医疗机构或药房，确保药品来源可靠。购买卡普拉珠单抗需要谨慎，避免因渠道不当导致的经济损失或健康风险。卡普拉珠单抗的上市情况卡普拉珠单抗的上市情况直接影响其购买渠道和使用范围，了解其全球上市进展有助于患者更好地规划治疗方案。国际上市情况卡普拉珠单抗于2018年9月3日获得欧盟批准，2019年获得美国FDA批准上市，商品名为CABLIVI。该药物已在多个国家和地区上市，用于治疗成人aTTP。国内上市进展截至目前，卡普拉珠单抗尚未在中国获得上市批准。国内患者若需使用，仍需依赖境外购买或参与临床试验。未来展望随着中国药品审批流程的加快，卡普拉珠单抗有望在未来进入国内市场。患者可关注相关动态，以便及时获取最新信息。了解卡普拉珠单抗的上市情况，有助于患者制定合理的用药计划。卡普拉珠单抗的价格卡普拉珠单抗的价格是患者和家属关注的重点之一，高昂的药价可能成为治疗的一大负担。国际市场价格法国赛诺菲公司生产的原研药价格约为4197美元一盒。这一价格对于许多患者来说可能较高，需结合自身经济状况考虑。仿制药现状目前市面上尚未出现卡普拉珠单抗的仿制药，患者只能选择原研药。未来若有仿制药上市，价格可能会有所下降。费用规划建议患者可咨询保险公司或医疗机构，了解是否有相关的费用支持政策。同时，合理规划治疗周期，避免不必要的浪费。卡普拉珠单抗的价格较高，患者需结合自身情况制定合理的用药计划。

卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜的纳米抗体药物，由赛诺菲公司生产，商品名为CABLIVI。本文将围绕其最新价格、用药指南及禁忌人群展开详细分析，帮助患者和医疗从业者更好地了解这一药物。全网公布的卡普拉珠单抗2025年最新价格卡普拉珠单抗的原研药由法国赛诺菲生产，2025年最新价格约为4197美元一盒，规格为11mg冻干粉注射剂。由于该药物尚未在中国获批上市，国内患者若需使用，需通过特殊渠道购买，价格可能因运输、关税等因素进一步上涨。全球市场价格赛诺菲的卡普拉珠单抗在欧美市场的价格相对统一，但在部分亚洲国家因进口限制和税收政策，价格可能更高。仿制药现状截至2025年6月，卡普拉珠单抗的仿制药仍未上市。由于专利保护和技术壁垒，短期内仿制药的出现可能性较低。患者若需长期治疗，需承担较高的经济负担。卡普拉珠单抗的高昂价格限制了部分患者的使用，未来市场变化值得持续关注。卡普拉珠单抗的用药指南卡普拉珠单抗的用法用量较为复杂，需严格遵循医疗指导。其推荐剂量分为三个阶段：初始治疗、每日血浆置换期治疗和后续维持治疗。初始治疗阶段治疗第一天，患者需在血浆置换前至少15分钟静脉注射11mg卡普拉珠单抗，并在血浆置换完成后皮下注射11mg。这一阶段旨在快速抑制vWF与血小板的相互作用，减少血小板消耗。血浆置换期治疗在每日血浆置换期间，患者需在每次置换后皮下注射11mg卡普拉珠单抗。这一阶段持续至血浆置换结束，通常需要数天至数周，具体时间根据患者病情调整。维持治疗阶段血浆置换结束后，患者需继续每日皮下注射11mg卡普拉珠单抗，持续30天。若患者仍有疾病迹象，治疗可延长最多28天。漏服剂量需在12小时内补服，超过时间则跳过。卡普拉珠单抗的用药需严格遵循医嘱，以最大化治疗效果并减少不良反应。卡普拉珠单抗的禁忌人群卡普拉珠单抗并非适用于所有人群，部分患者需谨慎使用或避免使用。其禁忌人群主要包括以下几类：孕妇及哺乳期女性卡普拉珠单抗可能增加孕妇及胎儿的出血风险，需在医生评估后谨慎使用。哺乳期女性使用该药物时，需权衡母乳喂养的益处与潜在风险。儿童及老年人卡普拉珠单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确定，不推荐使用。老年人使用该药物时需密切监测，因其可能对药物反应更为敏感。肝功能损害患者严重肝功能损害患者使用卡普拉珠单抗时，出血风险显著增加，需在医生指导下调整剂量并密切监测。卡普拉珠单抗的禁忌人群需特别注意，以避免不必要的健康风险。

卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的纳米抗体药物，由法国赛诺菲公司生产。目前该药物尚未在中国上市，也未进入医保，因此国内购买正品存在一定难度。本文将围绕卡普拉珠单抗的购买方式、备药数量以及用药注意事项展开详细讨论，帮助患者和家属更好地了解这一药物。卡普拉珠单抗正品有合适的购买方式吗卡普拉珠单抗作为一种尚未在国内上市的药物，其购买渠道相对有限。患者和家属需要了解当前的市场情况，以便做出合理的选择。国内购买现状截至目前，卡普拉珠单抗未获得中国药品监管部门的批准，因此无法通过国内正规医院或药店购买。患者若需使用，可能需要通过特殊渠道或境外购买。境外购买途径由于卡普拉珠单抗已在欧美市场上市，患者可以考虑通过境外医疗机构或药房购买。例如，法国赛诺菲公司生产的原研药价格约为4197美元一盒。在购买时，需注意药品的真伪和运输条件，避免因储存不当影响药效。购买建议建议患者在购买前咨询专业医生或药师，了解药物的适应症和用法。同时，选择正规的境外医疗机构或药房，确保药品来源可靠。购买卡普拉珠单抗需要谨慎，避免因渠道不当导致的经济损失或健康风险。卡普拉珠单抗的备药数量卡普拉珠单抗的备药数量需根据患者的治疗周期和病情严重程度来确定。合理的备药数量能够确保治疗的连续性，避免因缺药影响疗效。治疗周期与用药频率卡普拉珠单抗的推荐剂量为每日11mg，治疗周期通常为30天。若病情需要，可延长至最多28天。因此，患者需根据医生的建议，准备足够的药物以覆盖整个治疗周期。备药数量的计算以30天治疗周期为例，患者需准备至少30瓶（每瓶11mg）药物。若治疗延长，备药数量需相应增加。此外，还需考虑可能的剂量调整或漏服情况。储存条件对备药的影响卡普拉珠单抗需在2°C至8°C条件下冷藏，未开封的小瓶可在室温下保存最多2个月。因此，备药时需确保储存条件符合要求，避免因储存不当导致药物失效。合理的备药数量是治疗成功的关键之一，患者和家属需根据实际情况做好规划。卡普拉珠单抗的用药注意事项卡普拉珠单抗的用药需严格遵守医嘱。用药方法与剂量卡普拉珠单抗的首剂需由医疗专业人员静脉注射，后续剂量可皮下注射。患者需避免在同一部位连续注射，并严格遵循剂量和时间表。不良反应的应对常见的不良反应包括鼻出血、头痛和牙龈出血。若出现严重副作用如骨髓抑制或过敏反应，需立即停药并就医。患者应定期监测身体状况，及时与医生沟通。特殊人群用药孕妇、哺乳期女性、儿童及老年人使用卡普拉珠单抗时需格外谨慎。肝功能损害患者也需密切监测出血风险。用药前应充分评估患者的个体情况。卡普拉珠单抗的用药需在专业医生的指导下进行，患者不可自行调整剂量或停药。

卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜的纳米药物，由Ablynx公司开发，后由赛诺菲收购并推广。该药物通过阻断血管性血友病因子与血小板的相互作用，显著改善患者预后。目前，卡普拉珠单抗尚未在中国上市，也未进入医保，市面上暂无仿制药。卡普拉珠单抗原研药和仿制药价格卡普拉珠单抗尚未在中国上市，国内患者需通过特殊渠道购买，价格可能因运输和关税等因素进一步上涨。目前，市面上没有卡普拉珠单抗的仿制药，因此原研药是唯一选择。原研药价格卡普拉珠单抗的原研药由法国赛诺菲生产，商品名为CABLIVI，规格为11mg冻干粉注射剂，价格约为4197美元一盒。卡普拉珠单抗于2018年在欧盟获批，2019年获得美国FDA批准，但在中国仍未上市。其高昂的价格限制了部分患者的使用，尤其是需要长期治疗的患者。仿制药的潜在可能性由于卡普拉珠单抗的专利保护期尚未结束，仿制药的研发和生产受到限制。未来若专利到期，仿制药的出现可能降低治疗成本，为更多患者提供可及性。卡普拉珠单抗的价格问题直接关系到患者的治疗可及性，未来市场变化值得关注。卡普拉珠单抗的用法用量卡普拉珠单抗的用法用量较为复杂，需严格遵循医疗指导，其推荐剂量分为三个阶段：初始治疗、每日血浆置换期治疗和后续维持治疗。初始治疗阶段治疗第一天，患者需在血浆置换前至少15分钟静脉注射11mg卡普拉珠单抗，并在血浆置换完成后皮下注射11mg。这一阶段旨在快速抑制vWF与血小板的相互作用，减少血小板消耗。每日血浆置换期治疗在每日血浆置换期间，患者需在每次置换后皮下注射11mg卡普拉珠单抗。这一阶段持续至血浆置换结束，通常需要数天至数周，具体时间根据患者病情调整。后续维持治疗血浆置换结束后，患者需继续每日皮下注射11mg卡普拉珠单抗，持续30天。若患者仍有疾病迹象，治疗可延长最多28天。漏服剂量需在12小时内补服，超过时间则跳过。卡普拉珠单抗的治疗效果卡普拉珠单抗在治疗aTTP方面表现出显著效果，能够缩短血小板恢复时间，降低复发率，并减少血浆置换的需求。缩短血小板恢复时间临床研究表明，卡普拉珠单抗联合血浆置换和免疫抑制治疗，可显著缩短血小板数目恢复的时间。这对于aTTP患者至关重要，因为血小板减少是疾病的主要危险因素。降低疾病复发率卡普拉珠单抗通过持续抑制vWF活性，有效减少疾病复发。数据显示，使用该药物的患者复发率明显低于传统治疗组。减少血浆置换需求卡普拉珠单抗的使用可减少血浆置换的天数和所需血浆体积，从而降低治疗成本和患者负担。这一优势使其成为aTTP治疗的重要选择。卡普拉珠单抗的治疗效果显著，为aTTP患者提供了新的希望。

卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜的纳米抗体药物，由法国赛诺菲公司生产。该药物通过阻断血管性血友病因子（vWF）与血小板的相互作用，显著改善患者预后。目前，卡普拉珠单抗尚未在中国上市，也未进入医保，但患者可通过特定渠道购买原研药。卡普拉珠单抗全新购买方式卡普拉珠单抗作为一种尚未在国内上市的药物，购买方式相对特殊。患者需要通过正规渠道获取原研药，以确保药物的质量。原研药购买渠道卡普拉珠单抗的原研药由法国赛诺菲公司生产，商品名为CABLIVI。患者可以通国际药房或跨境医疗服务机构购买，价格约为4197美元一盒。患者也可自行前往已批准上市的国家，如美国或欧盟，通过当地医院或药房购买。购买注意事项购买卡普拉珠单抗时需选择正规渠道，避免购买来源不明的药物。确认药物的规格和有效期，确保符合治疗需求。了解相关进口政策，避免因海关问题延误治疗。通过以上方式，患者可以安全、合法地获取卡普拉珠单抗，为治疗提供保障。卡普拉珠单抗国内外上市情况卡普拉珠单抗的上市情况因国家和地区而异，了解这些信息有助于患者更好地规划治疗方案。国际上市情况卡普拉珠单抗于2018年9月3日获得欧盟批准，2019年获美国FDA批准上市，商品名为CABLIVI。该药物主要用于治疗成人aTTP，已在多个国家广泛应用。国内上市情况截至目前，卡普拉珠单抗尚未在中国获批上市，也未进入医保目录。国内患者如需使用，需通过海外购药或跨境医疗渠道获取。随着临床需求的增加，未来卡普拉珠单抗有望在国内获批，为更多患者提供治疗选择。卡普拉珠单抗的用药注意事项卡普拉珠单抗的用药需严格遵循医嘱，以下是一些关键注意事项。用法与用量卡普拉珠单抗的推荐剂量为治疗第一天：静脉注射11mg，随后皮下注射11mg。每日血浆置换期间：皮下注射11mg。血浆置换期后：每日皮下注射11mg，持续30天。不良反应与处理常见不良反应包括鼻出血、头痛和牙龈出血，若出现严重副作用如骨髓抑制或过敏反应，需立即停药并就医。特殊人群用药孕妇、哺乳期女性、儿童及肝功能损害患者需谨慎使用，并在医生指导下调整剂量。严格遵循用药指导，能够最大限度发挥卡普拉珠单抗的治疗效果，同时降低不良反应风险。

卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的纳米抗体药物，由Ablynx公司开发，后被赛诺菲收购。该药物通过阻断血管性血友病因子（vWF）与血小板的相互作用，显著改善患者预后。截至目前，卡普拉珠单抗尚未在中国上市，也未进入医保，法国赛诺菲版原研药的价格约为4197美元一盒。卡普拉珠单抗最新公布价格卡普拉珠单抗作为一种新型治疗药物，其价格一直是患者和医疗机构关注的焦点，法国赛诺菲版原研药价格大约为4197美元一盒。价格影响因素卡普拉珠单抗的高价格主要受研发成本、生产工艺和市场独占性影响。作为纳米抗体药物，其生产技术复杂，且目前市面上尚无仿制药，进一步推高了价格。与其他药物的价格与其他治疗aTTP的药物相比，卡普拉珠单抗的价格较高，但其在缩短血小板恢复时间和减少复发率方面的优势显著，为患者提供了更高的治疗价值。未来价格随着更多仿制药的研发和市场竞争的加剧，卡普拉珠单抗的价格有望逐步下降。但目前尚未有仿制药上市，短期内价格可能保持稳定。卡普拉珠单抗的备药数量卡普拉珠单抗的备药数量需根据患者的具体治疗需求和用药周期进行规划。每盒药物为单剂量瓶装，规格为11mg冻干粉注射剂。治疗周期与用药量卡普拉珠单抗的推荐剂量为每日11mg，治疗周期通常为30天，部分患者可能需要延长至58天，医疗机构需根据患者数量和治疗周期合理备药。备药建议由于卡普拉珠单抗尚未在中国上市，国内医疗机构需通过特殊渠道采购，备药周期较长。建议提前规划，确保药物供应充足。卡普拉珠单抗的特殊人群用药卡普拉珠单抗在不同人群中的使用需根据患者的具体情况进行调整，尤其是孕妇、哺乳期女性、儿童和老年人等特殊人群。孕妇与哺乳期女性孕妇使用卡普拉珠单抗可能增加母体和胎儿的出血风险，需谨慎评估利弊。哺乳期女性应在医生指导下使用，权衡母乳喂养与药物治疗的利弊。儿童与老年人卡普拉珠单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确定，需避免使用。老年人用药数据有限，需密切监测不良反应。肝功能损害患者严重肝功能损害患者使用卡普拉珠单抗时，出血风险增加，需加强监测并调整用药方案。卡普拉珠单抗为aTTP患者提供了新的治疗选择，但其价格较高且备药需提前规划。特殊人群用药需谨慎。

卡普拉珠单抗是一种新型生物制剂，其在国内的可及性和正确使用方法备受关注。本文将围绕国内购买可行性、正规购买渠道以及关键用药注意事项三个方面进行详细说明，为患者提供实用的用药指导。卡普拉珠单抗国内能买到吗卡普拉珠单抗在国内的上市情况直接影响患者的用药选择，了解其审批状态和可及性对治疗决策具有重要意义。药品审批现状根据国家药品监督管理局最新公示信息，卡普拉珠单抗目前尚未在国内正式上市，无法直接在国内的医院或者是药房中购买到。医院配备情况上市地区的医院血液科和肿瘤科已开始配备该药物。由于属于特殊管理药品，通常需要专科医师评估后开具处方购买。患者可通过医院药房或正规渠道查询具体购买信息，避免通过非正规途径获取药品。卡普拉珠单抗在哪能买到了解具体购买渠道是患者最关心的问题，正规渠道购买才能保证药品质量和治疗效果。医院药房购买具备资质的医院药房是主要购买渠道，患者需持有效处方，在医生指导下完成购买流程。部分医院实行药品配额管理。指定药店购买部分上市国家的大型连锁药店获得授权销售，购买时需查验药店药品经营许可和药品冷链运输证明，确保储存条件符合要求。特殊购药程序对于未配备该药的地区，患者可通过医院申请临时采购。该流程需要一定时间，建议提前与主治医师沟通。购买时应仔细核对药品包装、批号和有效期，保留完整购药凭证以备查验。卡普拉珠单抗的用药注意事项正确使用卡普拉珠单抗对治疗效果和患者安全至关重要，特别需要关注其出血风险和相关注意事项。出血风险管理该药物可能增加出血风险，凝血功能障碍患者需特别警惕。用药期间应密切监测凝血功能，观察有无异常出血表现。合并用药注意事项与抗血小板药物、抗凝药物合用时风险显著增加。必须联用时需严格监测，出现明显出血症状应立即停药。手术前后管理择期手术患者需提前7天停药。紧急手术时可使用血管性血友病因子浓缩剂纠正止血，术后评估安全后再恢复用药。患者应建立用药日记，记录用药反应和异常症状，定期复诊评估治疗效果和安全性。

卡普拉珠单抗是一种新型的单克隆抗体药物，通过特异性靶向血小板凝集因子（vWF）的亚单位，抑制血小板与血管内皮细胞的异常相互作用，从而在治疗与血栓形成相关的疾病中发挥重要作用。其购买流程和用药注意事项对患者至关重要。本文将详细介绍卡普拉珠单抗的购买方式、上市情况以及药物相互作用，帮助患者正确获取和使用这一药物。卡普拉珠单抗怎么购买购买卡普拉珠单抗需要遵循正规医疗流程，确保药品来源可靠。不同地区的购买方式可能存在差异，患者应根据实际情况选择合适渠道。处方获取流程患者需要先到具有资质的医疗机构就诊，由专科医师评估病情后开具处方。处方应包含患者基本信息、药品名称、规格和用量等关键内容。医院购买途径多数上市国家的医院的药房会储备卡普拉珠单抗，凭有效处方可直接在医院购买，药品质量和储存条件都有保障，部分医院可能需要提前预约。授权药店购买一些大型连锁药店经授权也可销售卡普拉珠单抗，购买时应查验药店经营许可证，核对药品批号和生产日期，索要正规发票。购买过程中如遇任何疑问，应及时向医务人员咨询，避免通过非正规渠道购药。卡普拉珠的上市情况了解卡普拉珠单抗的上市状况有助于判断药品的可及性和适用范围，不同国家的审批进度和适应症批准情况各不相同。国内审批状态目前卡普拉珠单抗在国内的审批状态可通过国家药品监督管理局官网查询，部分适应症可能尚处于临床试验阶段。国际注册情况该药物已在欧美多个国家获得批准，用于治疗特定适应症，不同国家批准的剂量和使用方案可能存在差异。医保覆盖范围部分上市国家已将卡普拉珠单抗纳入医保报销目录，患者可咨询当地医保部门，了解具体的报销比例和申请流程。患者在用药前应确认药品在当地是否获批，并了解医保政策，合理规划治疗费用。卡普拉珠的药物相互作用卡普拉珠单抗可能与其他药物产生相互作用，影响疗效或增加不良反应风险，患者应如实告知医生正在使用的所有药物。免疫抑制剂相互作用与免疫抑制剂联用可能增加感染风险。需要密切监测免疫功能相关指标，必要时调整用药方案。抗凝药物影响某些抗凝药物与卡普拉珠单抗合用可能影响凝血功能。用药期间应定期检查凝血指标，观察出血倾向。疫苗相互作用使用卡普拉珠单抗期间接种活疫苗可能效果不佳或存在风险。建议在用药前完成必要的疫苗接种。患者应建立完整的用药记录，定期复诊评估药物相互作用情况，及时调整治疗方案。

导读：卡普拉珠单抗是一种用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的生物制剂，其购买渠道和相关信息对患者至关重要。本文将详细介绍卡普拉珠单抗的购买渠道、上市情况以及不良反应，帮助患者和家属更好地了解这一药物。卡普拉珠单抗的购买渠道有哪些卡普拉珠单抗的购买渠道因地区和政策不同而有所差异，患者可以通过多种途径获取这一药物，但需注意合法性和安全性。医院药房许多药物上市国家的大型医院通常会储备卡普拉珠单抗，患者可以通过主治医师开具处方，在医院药房直接购买。这种方式最为可靠，药品质量和来源有保障。正规药店部分连锁药店或专业药房也可能提供卡普拉珠单抗，购买前需确认药店是否具备相关资质，并核对药品批号和有效期。线上平台一些经过认证的医药电商平台也提供卡普拉珠单抗的销售服务。患者需选择正规平台，并上传有效处方，避免购买到假冒伪劣产品。无论通过哪种渠道购买，患者都应保留购买凭证，并核对药品包装和说明书。卡普拉珠单抗的上市情况卡普拉珠单抗的上市情况因国家和地区不同而有所差异。了解其上市背景和适用范围，有助于患者合理用药。国内上市情况卡普拉珠单抗已在部分国家获批上市，但在国内可能尚未普及，患者可通过国家药品监督管理局官网查询最新审批信息。国际上市情况在一些发达国家，卡普拉珠单抗已获得广泛使用。患者如需海外购药，应通过合法途径，并咨询专业医疗人员的建议。临床试验进展卡普拉珠单抗的临床试验仍在进行中，部分适应症可能尚未获批。患者可关注相关研究进展，了解最新治疗动态。患者在选择卡普拉珠单抗时，应充分了解其上市情况，避免使用未获批的适应症或剂量。卡普拉珠单抗的不良反应卡普拉珠单抗虽然疗效显著，但也可能引发一些不良反应。患者需了解这些潜在风险，以便及时应对。常见不良反应常见的不良反应包括发热、乏力、头痛等。这些症状通常较轻微，可在用药后逐渐缓解。严重不良反应少数患者可能出现过敏反应、肝功能异常等严重问题。一旦出现此类症状，应立即停药并就医。长期使用风险长期使用卡普拉珠单抗可能导致免疫力下降或其他慢性问题。患者需定期复查，监测身体状况。用药期间，患者应密切观察身体反应，并与医生保持沟通，及时调整治疗方案。

卡普拉珠单抗是治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的特效药物，其在国内的上市情况备受关注。在中国，卡普拉珠单抗尚未正式上市，但在国内市场的批准申请正在进行中。卡普拉珠单抗在国内上市了吗截至目前，卡普拉珠单抗尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准上市。上市时间及规格卡普拉珠单抗于2018年在欧洲和美国获批上市，并在多国取得了销售许可，迅速成为TTP治疗领域的重要突破。在中国，卡普拉珠单抗尚未正式上市。卡普拉珠单抗的上市规格为10mg/1ml预充式注射剂，包装形式为单支盒装。冷链储运条件要求2-8℃避光保存。医保覆盖情况目前尚未纳入国家医保目录，但部分商业保险已将其列入特药报销清单。国内临床试验数据显示，中国患者群体用药效果与全球数据基本一致。主要经销渠道为三甲医院血液科和罕见病诊疗中心。卡普拉珠单抗的用法用量该药物需与血浆置换联合使用，严格遵循分阶段给药方案。用药方案根据治疗反应动态调整，需在专业医师指导下进行。标准给药方案治疗首日在血浆置换前15分钟静脉注射11mg，置换后皮下注射11mg。后续每日血浆置换后皮下注射11mg。血浆置换结束后继续每日皮下注射11mg，持续30天。ADAMTS13活性持续低下者可延长28天。剂量调整原则体重低于60kg患者建议剂量减至8mg。肝功能Child-Pugh B级患者减量20%。出现严重出血事件应暂停给药。血小板计数>150×10⁹/L时可考虑提前终止治疗。给药方式转换时需特别注意，静脉注射改为皮下注射应间隔12小时。配制好的药液在室温下保存不超过4小时。卡普拉珠单抗用药期间的日常护理规范化的护理措施对提高治疗效果至关重要，患者及家属需掌握基本的自我管理技能。注射部位护理皮下注射优选腹部(距脐5cm外)或大腿前外侧。每次更换注射部位，避免同一部位重复注射。注射后轻压5分钟，出现淤青可冷敷。记录每次注射部位和局部反应。症状监测要点每日晨起测量体温和血压。记录牙龈出血、鼻衄等出血症状。观察尿液颜色变化，及时发现血红蛋白尿。每周2次家庭血小板检测，结果异常及时就医。生活注意事项使用软毛牙刷避免牙龈损伤。禁止剧烈运动和重体力劳动。保持每日2000ml以上饮水量。饮食增加富含维生素K的绿色蔬菜。避免使用NSAIDs类止痛药物。妊娠期患者需每周产科随诊，哺乳期应暂停母乳喂养。老年患者加强防跌倒措施，建议使用沐浴椅。疫苗接种应避开治疗期。

卡普拉珠单抗(Caplacizumab)是一种用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的人源化双特异性纳米抗体。该药物通过特异性抑制血管性血友病因子(VWF)与血小板的相互作用，阻断微血栓形成。卡普拉珠单抗的作用机制作为全球首个获批用于aTTP的特异性治疗药物，卡普拉珠单抗具有独特的作用原理。其治疗效果已在多项国际多中心临床试验中得到验证。靶向VWF-A1结构域药物分子精确识别VWF蛋白的A1结构域，阻断其与血小板GP1b受体的结合。这种抑制作用可减少微血管内血小板聚集，使血小板计数在用药后48小时内显著回升。快速起效特性静脉给药后30分钟即可检测到VWF活性抑制。与血浆置换联合使用时，能将aTTP相关死亡率从20%降至6%。临床数据显示中位血小板恢复时间缩短至3天。药物半衰期约12-15小时，需每日给药维持治疗效果。特殊设计的双价抗体结构使其亲和力达到单价的1000倍。卡普拉珠单抗的临床功效III期临床试验(HERCULES研究)证实了该药的显著疗效。研究纳入145例急性aTTP患者，随访90天的结果显示明确治疗优势。降低复发风险持续用药可维持VWF活性在安全水平，预防新血栓形成。长期随访数据显示1年无复发存活率提升至92%。减少治疗负担联合用药使血浆置换次数从平均7.5次降至5次。住院时间中位数缩短4天，重症监护需求减少60%。治疗相关出血事件发生率仅为3.5%。2022年更新的治疗指南将卡普拉珠单抗列为aTTP一线治疗选择。推荐在确诊后24小时内开始给药，持续至血小板稳定至少48小时。卡普拉珠单抗的用药方案标准治疗方案需结合患者体重和临床反应进行个体化调整，用药期间需密切监测凝血功能和血小板计数。给药剂量与方式治疗首日：在血浆置换操作开始前至少15分钟，通过静脉注射方式给予11mg剂量；完成首日血浆置换后，再以皮下注射方式给予11mg。每日血浆置换期间的后续治疗：每日血浆置换结束后，继续以皮下注射方式给予11mg剂量。血浆置换结束后的治疗：自最后一次每日血浆置换起，每日皮下注射11mg，持续30天。若初始治疗后，仍有潜在疾病迹象（例如ADAMTS13活性抑制水平持续存在），治疗周期可酌情延长最多28天。药物相互作用与抗血小板药物合用可能增加出血风险。需避免同时使用大剂量肝素或溶栓药物。质子泵抑制剂可能影响皮下注射的生物利用度。妊娠期使用需权衡利弊，哺乳妇女应暂停喂养。老年患者无需调整剂量，但需加强肾功能监测。肝功能不全者慎用，Child-Pugh C级患者禁用。