恩曲替尼使用后确实可能对眼睛产生一定的影响。除了视力障碍外，恩曲替尼还可能引起其他视觉相关症状，如视物模糊、复视、眼睛干涩等。这些症状可能因人而异，取决于个体对药物的反应和药物的剂量。在使用恩曲替尼治疗期间，患者应定期接受眼科检查，以便及时发现并处理任何潜在的视觉问题。如果出现视力下降或其他视觉相关症状，患者应立即告知医生，以便及时调整治疗方案或采取其他必要的措施。在使用恩曲替尼之前，患者应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和草药等。不同患者对恩曲替尼的反应可能存在差异。即使某些患者在使用恩曲替尼后出现了视力问题，也不能保证所有患者都会出现类似的症状。恩曲替尼使用后可能对眼睛产生一定的影响，包括视力障碍和其他视觉相关症状。患者应定期接受眼科检查，并在出现任何视觉问题时及时告知医生。患者还应注意与其他药物的相互作用，并遵循医生的建议进行治疗。

恩曲替尼的耐药时间因个体差异、病情严重程度、治疗方案等多种因素而异，因此无法给出一个确切的时间点。不同患者对药物的反应和耐药时间可能存在显著差异。一些患者在接受恩曲替尼治疗后可能获得长时间的缓解，而另一些患者可能在较短时间内出现疾病进展。在PROFILE 1001试验中，恩曲替尼对ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无进展生存期（PFS）为15.7个月。这表示在平均情况下，有一半的患者在接受恩曲替尼治疗后15.7个月内未出现疾病进展。这并不意味着所有患者在15.7个月后都会耐药，因为耐药时间存在个体差异。当患者对恩曲替尼耐药时，医生可能会考虑改用其他靶向药物或化疗方案，可能会考虑调整治疗方案以延长生存期和提高生活质量。在临床实践中，医生会根据患者的具体情况和药物反应来制定个性化的治疗方案，并在治疗期间密切监测患者的病情变化。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，若有耐药情况，及时告知医生。

恩曲替尼仿制药作为一种靶向治疗药物，同样具有潜在的副作用。包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、便秘、味觉改变、疲劳、肿胀（水肿）、体重增加、贫血、血清肌酐升高、气短（呼吸困难）、头痛、头晕、高血压、神经系统问题等。此外，还有可能出现皮肤反应，如瘙痒、干燥和掉发。在使用恩曲替尼期间，患者应密切关注自己的身体反应，并定期向医生报告任何不适或异常症状。

您好，恩曲替尼仿制药和原研药的用法用量是差别不大的，对于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤，推荐口服剂量为每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼胶囊应整颗吞服，可以与食物同服或不同服。在使用恩曲替尼仿制药之前，患者应该咨询医生或药剂师的建议，以确保药品的安全性和有效性。

恩曲替尼2024年医保后价格低于2964.6$一盒，但是报销后的具体价格具有差异性，并没有统一的标准。恩曲替尼已经纳入医保，200mg*90粒一盒的恩曲替尼，纳入医保的药品中标价是2964.6$，100mg*30粒一盒的恩曲替尼，纳入医保的药品中标价是15120$，医保报销后的价格会更便宜一些，但是每个地区的医保报销比例不同，医保报销后的具体价格也会有一定的区别，建议咨询当地医保部门或者是医院了解报销后的价格。目前了解到，罗氏的恩曲替尼参考价格大约在11400$-14000$之间一盒，一盒的规格是200mg*90粒，价格比较贵，而且需要自费购买。如果有经济条件，也可购买罗氏的恩曲替尼治疗。

恩曲替尼能治疗肉瘤。恩曲替尼是一种针对NTRK（神经营养性酪氨酸受体激酶）融合基因的靶向治疗药物，可用于治疗成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤，对携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤具有显著疗效。肉瘤是一类恶性间叶组织源性肿瘤，恩曲替尼可通过抑制NTRK、ROS1和ALK蛋白的活性，可以减缓这些肿瘤的疾病进展。在一项临床试验中，恩曲替尼治疗NTRK融合阳性的肉瘤患者显示出了客观缓解率（ORR）为57.7%，并且具有较长的缓解持续时间（DoR）。恩曲替尼对于某些肉瘤患者来说是一个有效的治疗选择，尤其是对于肿瘤细胞中存在NTRK融合基因的患者。并非所有肉瘤患者都携带NTRK融合基因，因此在接受恩曲替尼治疗前，患者需要在医生的指导下进行相应的基因检测以确认是否适合使用该药物治疗。