使用 ELMIRON 曾报告严重副作用，包括： 1、眼视网膜变化（色素性黄斑病变）。服用 ELMIRON 可能与眼视网膜色素变化相关，即使停止 ELMIRON 治疗后仍可能持续存在。如果您出现任何视力变化，包括任何这些症状，请立即告知您的医疗保健提供者，包括您的眼科医生：阅读困难，您的视力需要更长时间才能适应低，视物模糊或光线减少。 在整个治疗过程中，建议定期进行眼部检查（包括视网膜检查），以早期发现视网膜/黄斑变化。您的医生将与您讨论何时进行首次眼科检查和随访检查，以及是否应继续治疗。 2、出血增加。ELMIRON可能增加出血。如果您出现以下任何症状，请立即告知医务人员：容易瘀伤、鼻出血、牙龈出血、大便带血。如果您同时使用 ELMIRON 和其他药物，您的出血风险可能会增加，例如：华法林钠、高剂量阿司匹林、肝素、抗炎药。

有条件的患者可以选择在自己前往海外购买戊聚糖多硫酸钠，但是价格比较昂贵，出国费用加上医药费以及其他杂七杂八的费用，就已经远超药物价格本身了。而中低收入家庭也并不是完全没有使用戊聚糖多硫酸钠的希望，可以信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买戊聚糖多硫酸钠，一是购药时签订三方合约，保证药品质量，二是药品为海外直邮，无需患者前往国外，患者坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。

在临床试验中，戊聚糖多硫酸钠(ELMIRON ®)在餐前1小时或餐后2小时用水送服。ELMIRON ®的推荐剂量为 300 mg/天，口服1粒 100 mg 胶囊，每日3次。胶囊应在餐前至少1小时或餐后2小时用水送服。接受ELMIRON ®的患者应在3个月后重新评估。如果未发生改善且不存在限制性不良事件，可继续使用ELMIRON ®3个月。

视网膜色素改变（文献报告为色素性黄斑病变）已在长期使用ELMIRON ®时发现（参见不良反应）。尽管这些病例大多发生在使用3年或更长时间后，但已观察到使用时间较短的病例。虽然病因尚不清楚，但累积剂量似乎是一个风险因素。

建议所有患者在开始治疗后6个月内进行基线视网膜检查（包括 OCT 和自发荧光成像），并在继续治疗期间定期进行。如果视网膜发生色素变化，则应重新评价继续治疗的风险和获益，因为这些变化可能是不可逆的。考虑到即使在停止治疗后视网膜和视力变化也可能进展，应继续进行随访视网膜检查。

尚未在肝功能不全患者中研究爱泌罗。因为有证据表明肝对爱泌罗的消除有贡献，肝损伤可能会影响爱泌罗的药代动力学。该患者人群应慎用爱泌罗。1.2%的患者发生转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶和乳酸脱氢酶轻度（< 2.5×正常值）升高。升高通常在开始爱泌罗治疗后3-12个月出现，与黄疸或其他临床体征或症状无关。这些异常通常是一过性的，可能基本保持不变，或在继续使用时可能很少进展。观察到 PTT 和 PT 延长（均 < 1%）或血小板减少症 (0.2%)。

在使用爱泌罗之前，告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括您是否： 1、有视网膜眼部问题的个人史或家族史。 2、有动脉瘤病史。 3、有容易出血的问题（血小板减少）。 4、患有血友病。 5、有胃肠道问题，如溃疡、息肉或憩室。 6、有肝脏问题。 7、已怀孕或计划怀孕。仅当明确需要时，才应在妊娠期间使用爱泌罗。如果您在服用 爱泌罗期间怀孕，请告知您的医疗保健提供者。您和您的医疗保健提供者应决定您是否应继续使用爱泌罗。 8、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚爱泌罗是否会进入母乳。您和您的医疗保健提供者应决定您将服用爱泌罗还是哺乳。 告知医务人员您使用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。了解您使用的药物。保留一份清单，以便在以下时间向您的医疗保健提供者和药剂师出示。

爱泌罗在68℉-77℉ (20℃-25℃) 室温下储存。将爱泌罗和所有药品放置在儿童接触不到的地方。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)主要用于治疗间质性膀胱炎引起之膀胱疼痛（1996美国FDA批准第一个合法的专治IC的疼痛及不舒适的口服用药。)，或间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎耻骨上区疼痛，或单纯的慢性前列腺炎综合征耻骨上区疼痛。患者可以寻找国内海外医疗服务机构帮助来购买爱泌罗，比较方便。