




阿法替尼(吉泰瑞)是一种激酶抑制剂,适用于:具有表皮生长因子受体(EGFR)基因19外显子缺失或21外显子(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,以上突变须由FDA批准的检查所检测出。
肺癌患者使用阿法替尼需要了解的事项 :
(1)腹泻:腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼(吉泰瑞)对严重和对抗腹泻药物无反应,若长时间腹泻应立即停止阿法替尼。(2)大疱和剥脱性皮肤疾病:阿法替尼(吉泰瑞)说明书提到0.15%患者中产生严重大疱,起泡,和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药阿法替尼。
(3)间质性肺病(ILD):有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药阿法替尼(吉泰瑞)。如被诊断ILD的应立即终止阿法替尼。 (4)肝毒性:在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止阿法替尼。 (5)角膜炎:在0.8%患者中发生。 (6)胚胎胎儿毒性:阿法替尼(吉泰瑞)可致胎儿危害。禁止并告知女性对胎儿潜在的危害和有效避孕。
医伴旅提醒:阿法替尼(吉泰瑞)使用限制:对于其他类型的EGFR突变肿瘤患者,阿法替尼(吉泰瑞)的安全性和有效性尚未确定。铂类化疗后疾病出现进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292