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厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

郭药师
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2025-01-21 18:22:49
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厄洛替尼适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗,基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性:

方法:用厄洛替尼150mg/d治疗519例中国晚期NSCLC患者,持续治疗至疾病进展或发生不能耐受的不良反应,或由于任何其他原因退出试验为止,评价缓解率,疾病进展时间,总生存期(0s)和药物不良反应。

结果519例患者中,有38例未进行肿瘤评价或无肿瘤评价数据,有2例不可评价近期疗;479例可评价近期疗效的患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)127例,疾病稳定(SD)263例,疾病进展(PD)88例,总缓解率为26.7%,疾病稳定率为54.9%,疾病控制率为81.6%.全组患者的中位TrrP为6.44个月,中位0s为15.37个月,1年生存率为60.3%。

厄洛替尼治疗过程中常见的不良反应有皮疹,瘙痒,皮肤干燥,腹泻,恶心,呕吐,口腔炎,腹痛,疲劳,呼吸困难,咳嗽,食欲减退,感染,结膜炎及干性角膜结膜炎,大部分为轻到中度,仅有3例(0.6%)患者发生与厄洛替尼治疗相关的严重不良反应,其中1例因间质性肺病并发呼吸衰竭而死亡。

结论:厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者的疗效明确,耐受性较好,是治疗晚期NSCLC的最佳选择之一。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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