




肝细胞癌患者治疗新选择-雷莫芦单抗:近几年,肝癌治疗领域有了多项突破性进展,尤其是靶向治疗和免疫治疗方面取得了长足的进步,多个新药给无数癌症患者带来“新生”,显著改善了患者的生存期。雷莫芦单抗Cyramza也是针对VEGFR2靶点的抗血管抑制剂靶向药物,雷莫芦单抗Cyramza获得FDA批准的适应症包括了非小细胞肺癌、结直肠癌、肝癌与胃和胃食道交界处的癌症。雷莫芦单抗Cyramza为靶向治疗药物,雷莫芦单抗Cyramza用于AFP大于400的肝癌患者人群。2019年5月10日,美国FDA批准雷莫芦单抗Cyramza单药治疗方案用于甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 每两周静脉注射8 mg / kg ,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。雷莫芦单抗Cyramza是一种注射液,患者必须要在专业人士指导下使用此药。
2018年11月13日,在第69届美国肝病研究学会(AASLD)上,Andrew Zhu将REACH-2和REACH两项中,基线AFP≥400 ng/mL的受试者汇总分析。结果显示,雷莫芦单抗Cyramza可明显改善受试者的mOS(8.1月vs. 5.0个月),延长mPFS(2.8月vs. 1.5月),客观缓解率ORR提高 (5.4% vs.0.9%)和DCR(56.3% vs. 37.2%)。雷莫芦单抗Cyramza的治疗效果显著,该药品的研制成功对于肝癌患者来说是一个好消息。
患者使用雷莫芦单抗Cyramza需要注意:接受雷莫芦单抗Cyramza治疗可能会导致动脉血栓事件(ATEs):在临床试验中曾报道严重,有时出现致命性ATEs。对严重ATEs终止雷莫芦单抗Cyramza。接受雷莫芦单抗Cyramza治疗可能会导致输注相关反应:输注期间监视体征和症状。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477