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卡博替尼可作为受过索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗

郭药师
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2025-01-20 15:30:34
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卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,靶点高达惊人的9个,因此,它对多种实体瘤中均表现出良好的治疗效果。2018年底,欧洲药品局(EMA)已批准卡博替尼作为既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的单一治疗方案。今天咱们来详细了解一下卡博替尼可作为受过索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。

一项国际多中心的大型三期临床试验(代号CELESTIAL)表明,卡博替尼作为二线治疗药物,可以显著延长肝癌患者的生存期,减轻56%的死亡或者进展风险。

该临床招募760位晚期肝癌患者,其中70%的患者经过一次系统治疗(比如索拉非尼)后进展,30%的患者经过两次系统治疗后进展。470名患者使用卡博替尼治疗,每天60mg,每天一次,237名患者使用安慰剂。两组患者的中位无进展生存期(mPFS)5.2个月VS 1.9个月,中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。

其中,对于只经过索拉非尼治疗的患者来说,卡博替尼组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月,无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。

在临床试验中观察到的卡博替尼组常见3-4级副作用包括:手足综合征(17%),高血压(16%),转氨酶升高(12%),乏力(10%)和腹泻(10%)。一般只要发现并及时治疗都不会对我们的治疗产生太大的问题。

患者在服用卡博替尼时,应避免咀嚼或碾碎药物服用,此举可能会增加药物副作用。患者应在服用卡博替尼治疗期间,可能会导致高血压,患者应定期检查血压。任何高血压都应该适当治疗。如果不能控制高血压,可停止服用卡博替尼进行治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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