




随着耐药结核病分子生物学的发展,利福平耐药基因的快速检测为耐药结核病的早期诊断提供了可能,于是WHO于2016年将结核病药物根据作用的强弱分为ABCD4组:A组为氟喹诺酮类药物;B组为注射类抗结核药物;C组为核心药物,包括原来的丙硫异烟胺、环丝氨酸和对氨基水杨酸,目前新增加了利奈唑胺和氯法齐明,那么在C组当中,氯法齐明和环丝氨酸两个药物哪个好呢?
环丝氨酸于20世纪50年代研制成功,距今已有60余年。环丝氨酸对结核分枝杆菌具有良好的抑菌活性,为曾经主要的抗结核药物。但随着疗效更好地药物如利福平的研制成功,且环丝氨酸具有精神和神经方面的不良反应,所以在临床上逐渐被淘汰。随着耐药结核病人的增多,环丝氨酸因其低耐药性而重新得到重视。WHO在“耐药结核病规划管理指南”2008年紧急修订版中就将环丝氨酸列为第3组药物,即口服抑菌二线抗结核药物。
氯法齐明是20世纪40年代研制的抗分枝杆菌病的药物,主要用于麻风病的治疗,但随着耐药结核病的出现,这个药也纳入耐药结核病治疗,最有效的治疗方案是孟加拉国的含有氯法齐明9~12个月的标准化方案,206例患者实现了无复发87.9%的痰菌阴转率,还有一个515例患者的84.4%的痰菌阴转率。
无法判断氯法齐明和环丝氨酸哪个好。在临床上并没有真正的药物好坏之分,但对症下药很重要,最终使用的药物应当由医生根据您的检测结果来决定,切勿自行决定。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2019年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=019500