分类
首页     医药资讯    dabrafenib中国上市了吗?

dabrafenib中国上市了吗?

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-20 13:51:35
已帮助: 547人

达拉非尼(dabrafenib)的适应症BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤;先前接受过至少一种含铂化疗药物的BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者;与曲美替尼联合用于:BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。目前,达拉非尼未在国内上市。

达拉非尼的推荐剂量为150mg,口服,每日2次,间隔约12小时。餐前至少1个小时或餐后2个小时服用,不要在下次剂量的6个小时内服用丢失的剂量,不要打开、压碎或破坏胶囊。

达拉非尼可能导致的不良反应有新原发恶性病、在BRAF野生型的黑色素瘤患者中促进肿瘤生长、出血、静脉血栓栓塞、心肌病、眼毒性、高血糖、严重发热性反应、严重皮肤毒性等。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年04月07日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514

黑色素瘤药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部