




2025年卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在肿瘤治疗领域持续发挥重要作用。全球市场价格受专利保护、供应链调整及地区医保政策影响呈现差异化分布,治疗前需完善生理功能评估与风险预案制定,实现精准用药管理。
瑞士罗氏制药生产的原研药卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发,其规格是20mg*63片/盒,一盒的价格大约是1228美元,不同国家终端售价受关税政策及流通环节影响存在一定的波动区间,价格仅供参考,患者需要以实际购买时的价格为准。
卡博替尼通过抑制MET、RET、VEGFR2等信号通路,在晚期实体瘤治疗中展现多维度抗肿瘤活性。III期临床试验数据显示,中位无进展生存期较传统方案延长,客观缓解率提升。
局部进展期患者接受治疗12周后,血清降钙素水平下降的比例较高,骨转移灶缩小率,中位总生存期延长,RET基因突变阳性人群获益更显著。
二线治疗客观缓解率、疾病控制率较高,肺转移患者中位无进展生存期延长,联合PD-1抑制剂治疗可将缓解率提升。
启动治疗前需建立多学科评估体系,涵盖心血管功能、凝血状态及口腔健康基线检测。制定个体化监测方案,配备急救预案处理突发不良反应,保障治疗连续性。
治疗前72小时完成超声心动图检查,左室射血分数低于50%暂缓用药。凝血功能检测包含D-二聚体与纤维蛋白原定量,口腔全景片排查潜在颌骨病变。尿蛋白肌酐比超过30mg/g时启动肾保护方案。
CYP3A4强效诱导剂需替换为弱效药物,质子泵抑制剂改用H2受体拮抗剂。合并抗凝治疗患者调整华法林剂量,国际标准化比值控制在2.0-3.0区间,中药制剂需暂停含圣约翰草成分产品。
卡博替尼的临床应用具有重要意义,其多靶点机制使其在多种实体瘤的治疗中展现出显著的疗效,尤其在控制骨转移方面效果突出。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692