




奥希替尼是第三代EGFR-TKI靶向药物,在非小细胞肺癌治疗中占据重要地位。本文系统介绍奥希替尼的购买渠道、价格信息及临床疗效,为患者提供全面的用药参考。内容涵盖正规购药途径、原研药与仿制药价格对比以及药物作用特点,帮助患者做出合理选择。
获取正品奥希替尼对治疗效果至关重要,患者应通过正规渠道购买以确保药品质量。
国内医院肿瘤科或呼吸科门诊通常配备奥希替尼,患者需凭医师处方购买。医院药房能提供原厂包装药品,并给予专业用药指导。
大型连锁药店可能供应奥希替尼,购买时应查验药店药品经营许可,核对药品批准文号和生产批号。
选择孟加拉、老挝等地产的仿制药时,建议通过正规的跨境医疗平台购买。要求提供药品原厂包装、海关通关单和质检报告。
无论选择哪种购买方式,保留完整购药凭证和药品包装对后续用药安全都十分重要。
奥希替尼存在原研药和仿制药的价格差异,患者可根据经济状况选择合适的版本。
阿斯利康生产的原研药Tagrisso(泰瑞沙)80mg*30片规格,国际参考价格约576美元/盒。
孟加拉碧康制药80mg*30片/盒的价格大约是220美元,孟加拉伊思达制药80mg*30片/盒的价格大约是110美元,珠峰制药80mg*30片/盒的价格大约是69美元。
药品价格受产地、采购渠道、运输成本等多方面影响,同一厂家的产品在不同销售平台可能存在一定的价格浮动。
选择药品时不应仅考虑价格因素,药品质量和供应稳定性同样需要重点评估。
作为EGFR突变阳性肺癌的一线治疗药物,奥希替尼具有明确的临床疗效。
临床研究显示,对于EGFR T790M突变患者,奥希替尼的客观缓解率较高,中位无进展生存期延长,对19del和L858R突变同样有效。
奥希替尼血脑屏障透过率较高,对脑转移病灶的控制率显著优于前代TKI药物。研究数据显示其中枢神经系统客观缓解率达较高。
平均用药18.9个月后可能出现获得性耐药。常见耐药机制包括C797S突变、MET扩增等,部分患者耐药后仍可尝试联合治疗方案。
奥希替尼的疗效数据来自大规模临床试验,实际治疗效果可能因个体差异而有所不同,患者用药期间应定期进行影像学检查和基因检测。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065