




普拉替尼是一种针对特定基因变异的靶向治疗药物,主要用于治疗携带RET突变的非小细胞肺癌及甲状腺髓样癌等。由于其精准的作用机制,对于符合条件的患者具有显著疗效。本文将围绕普拉替尼的不同规格、价格以及用药注意事项三个方面进行详细讨论。
普拉替尼是一款新型抗癌药物,目前市场上主要存在原研药和仿制药两种版本,两者在规格和定价上有所差异。
普拉替尼原研药通常提供的规格为100mg*120粒/盒,药品中保的价格约为8277美元。纳入国家医保目录后,实际支付金额因地区报销比例而异。
印度卢修斯药厂生产的普拉替尼仿制药同样提供100mg*120粒/盒的规格,单盒价格约为512美元,相较于原研药具有明显的价格优势。
了解普拉替尼不同规格的具体价格有助于患者及其家属做出更为明智的选择。同时,考虑到医保政策的影响,实际花费会有所不同。
普拉替尼原研药已正式纳入国家医保目录,医保中标价格约为8277美元一盒,规格是100mg*120粒。由于各地医保报销比例不同,患者实际支付金额会有所变化。
印度生产的普拉替尼仿制药规格相同,但价格远低于原研药,约为512美元一盒。这一低价位使得更多患者能够负担得起长期治疗。
尽管普拉替尼对某些类型的癌症表现出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意潜在的风险和副作用,以优化治疗效果。
使用普拉替尼可能发生严重乃至致命的出血事件,在接受该药物治疗的患者中约4.1%出现≥ 3级出血事件,包括一例致命性出血事件。对于经历严重或危及生命的出血事件的患者,应永久停用普拉替尼。
在甲状腺髓样癌患者中曾报告过肿瘤溶解综合征(TLS)病例。若患者肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水,则可能存在TLS风险。应密切监测这些风险因素,并考虑采取适当的预防措施,如水化处理。
接受抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路药物治疗的患者可能会遇到伤口愈合受损的问题。
因此,在计划择期手术前,建议至少提前5天停止使用普拉替尼。大手术后至少2周内不要给药,直至伤口完全愈合。关于伤口愈合并发症消退后恢复普拉替尼治疗的安全性尚无定论。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721