




佩玛贝特是由日本兴和株式会社研发的新型降脂药,。它主要用于治疗高脂血症,包括家族性高脂血症,通过调节血脂代谢帮助降低甘油三酯并提升高密度脂蛋白胆固醇水平。
目前佩玛贝特已在中国上市,但尚未纳入国家医保目录,患者需自费购买,且市面上暂无仿制药。
患者可以在正规医疗机构购买到佩玛贝特原研药。主要渠道包括大型综合医院或专科医院的药房,持有正规药品经营许可证的连锁药店,以及经过认证的线上平台,购药时都需要持有处方。
以下指南基于药物特性和临床研究制定,请患者务必遵循医嘱并仔细阅读药品说明书。
成人常规起始剂量为每次0.1mg,每日两次。请在早餐后和晚餐后随餐口服。药物吸收受食物影响较小,但餐后服用有助于减少可能的胃肠道不适。
医生会根据您的血脂水平(如甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇)、年龄、整体健康状况进行个性化调整。最大允许剂量为每次0.2mg,每日两次。切勿自行增加剂量。
75岁以上的老年患者,药物代谢可能减慢,起始剂量需谨慎,并需加强监测。轻度肾功能不全通常无需调整起始剂量,但需密切监测肾功能。
中重度肾功能不全(eGFR < 30 mL/min/1.73m²或透析患者)必须从低剂量(如每日0.1mg)开始,在医生严密监测下缓慢调整,最大日剂量不超过0.2mg。
治疗初期建议每4-8周检查一次肝功能、肾功能、肌酸激酶以及血脂水平,病情稳定后,可延长至每3-6个月复查一次。
在开始佩玛贝特治疗前和治疗期间,请务必了解并注意以下重要事项。
在处方佩玛贝特前,医生会全面评估您的健康状况。明确告知医生您的病史和正在使用的所有药物。
使用佩玛贝特需关注可能出现的副作用,常见的有血尿酸升高、肌肉酸痛、肝酶轻度升高、便秘或腹胀,更需警惕严重不良反应,包括横纹肌溶解症、肝功能障碍、心血管事件等。
高脂血症的管理是一个长期过程,药物治疗需与日常健康管理相结合。除了遵医嘱服用佩玛贝特等药物,患者应坚持低脂饮食定期监测血脂水平和复诊,与医生保持良好沟通,共同管理心血管健康风险。
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参考资料: 日本药监局,更新于2024年08月,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/2183007