




拉帕替尼是一种用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的重要药物,通过抑制HER2蛋白的过度激活,阻断乳腺癌的生长和扩散。本文将探讨正品拉帕替尼的购买方式、备药数量以及用药注意事项,帮助患者及其家属更好地了解如何安全有效地使用该药物。
患者可以通过正规医疗服务机构购买拉帕替尼,这类机构不仅提供药品销售服务,还能为患者提供详细的用药指导和咨询服务。通过这种方式购买药品,可以有效避免买到假药劣药的风险,并确保药品的质量。
随着互联网的发展,越来越多的患者选择通过在线平台或跨境电商网站购买药品。这些平台提供了便捷的购物体验,并且有时会提供更具竞争力的价格。选择此类渠道时,务必确认平台的合法性及药品来源的可靠性,以防止购买到假冒伪劣产品。
根据临床指南,对于HER2阳性的转移性乳腺癌患者,拉帕替尼的推荐剂量为1250mg每日一次,联合卡培他滨使用。考虑到治疗周期较长,通常建议患者准备至少一个月的药物量。例如,瑞士诺华出口印度版规格为250mg*30片,按照每日1250mg计算,则每月需要消耗约150片。
在具体实践中,医生会根据患者的病情和身体反应调整剂量。因此,每个疗程所需的备药数量可能会有所不同。例如,在联合其他药物治疗时,可能需要更细致地调整拉帕替尼的剂量,从而影响总备药数量。此外,患者应定期复诊,以便及时调整治疗方案。
拉帕替尼应储存在20°C-25°C之间,允许在15°C-30°C之间运输。患者应注意药品的保存环境,避免高温或潮湿影响药品质量。同时,定期检查药品的有效期,确保药品在使用前未过期。
如果拉帕替尼被用于可能损害左心室功能的患者,应谨慎处理。在开始使用拉帕替尼治疗之前,应对所有患者的LVEF进行评估,以确认其基线LVEF值处于正常范围内。在整个治疗期间,应继续监测LVEF值,确保不低于机构的正常限值。
肝毒性可在开始治疗后数天至数月发生。治疗开始前应监测肝功能检查(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶),治疗期间每4至6周监测一次,并根据临床指示监测一次。如果肝功能改变严重,应停止使用拉帕替尼治疗。对于严重肝功能损害的患者,应在医生指导下减少剂量或暂停治疗。
在使用拉帕替尼治疗期间,腹泻是最常见的不良反应之一。早期识别和干预对腹泻的最佳管理至关重要。应指示患者立即报告肠道形态的任何变化,并在第一次大便不成形后立即用止泻剂(如洛哌丁胺)治疗。
严重的腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体,并中断或停止拉帕替尼治疗。其他常见副作用包括皮疹、恶心和疲劳等,患者应及时向医生报告任何不适症状。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022059