




阿福他酶α是一种创新的酶替代疗法,在治疗特定代谢性疾病方面展现出独特的临床价值。本文将从该药物的适应症范围、治疗机制与效果以及使用限制三个方面,系统介绍其在临床实践中的应用要点。
阿福他酶α主要针对低磷酸酯酶症(HPP)这一罕见遗传性疾病,其适应症范围根据患者年龄和临床表现有所不同,如需了解具体适应症,可咨询专业医师。
适用于表现为呼吸衰竭、骨骼矿化缺陷和生长发育迟缓的严重病例。临床数据显示,早期干预可显著改善呼吸功能,降低病死率。
治疗骨骼畸形、早发性牙齿脱落和运动发育迟缓等症状。长期用药可促进骨骼正常发育,改善运动能力。
用于缓解骨痛、骨折和肌肉无力等慢性症状。可有效预防病理性骨折,提高患者生活质量。
阿福他酶α的适应症覆盖HPP全年龄段患者,早期治疗效果尤为显著。
该药物通过独特的药理机制发挥治疗作用,产生多方面的临床获益。
作为组织非特异性碱性磷酸酶(TNSALP)的类似物,直接补充患者体内缺乏的酶活性。促进焦磷酸盐水解,改善骨骼矿化过程。
显著提高骨密度,减少骨折发生率。X线检查显示骨骼畸形明显改善,生长板结构趋于正常。
重症婴儿患者治疗后胸廓扩张度增加,呼吸窘迫症状缓解。血气分析显示氧合功能明显改善。
阿福他酶α通过多靶点作用,全面改善HPP患者的临床症状和生理功能。
明确用药禁忌对保障患者安全至关重要,以下情况需特别注意。
对阿福他酶α或其中任何成分过敏者禁用。严重超敏反应史患者禁止使用。
重度肾功能不全患者慎用,需密切监测电解质平衡。活动性感染期间暂停用药,待控制后再行评估。
妊娠期使用需充分评估风险获益比。哺乳期妇女应考虑暂停母乳喂养。免疫缺陷患者可能影响抗体产生。
识别禁忌症是阿福他酶α安全使用的前提,需在治疗前全面评估患者状况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process