




地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)是一种针对骨髓增生异常综合征(MDS)的创新药物,其规格和价格信息对患者治疗方案的选择至关重要。目前该药物仅有一种规格上市,尚未在中国获批。本文将详细介绍INQOVI的规格信息、价格构成以及安全性数据,为患者提供全面的用药参考。
目前INQOVI在全球范围内仅有一种标准规格上市。
美国大鹏制药生产的INQOVI仅有一种规格:35mg地西他滨/100mg西屈嘧啶组合片,每盒包含5片。这种规格设计基于临床试验确定的优化剂量配比,能够满足一个标准治疗周期(28天)的用药需求。
该复方制剂采用固定剂量组合,红色双凸椭圆形薄膜衣片,每片刻有"H35"标识。这种规格设计既保证了治疗效果,又便于患者用药管理。目前尚未有其他剂量规格或剂型获批上市。
INQOVI的单一规格设计体现了其作为创新药物的标准化治疗方案。
由于仅有一种规格,INQOVI的价格体系相对明确。
美国大鹏制药对35mg/100mg*5片/盒规格价格大约是14998美元,对应一个完整治疗周期的用药量,平均每日治疗成本约3000美元。
部分国家或地区可能提供患者援助计划或保险报销政策,建议患者咨询当地医疗机构或药品生产商,了解可能的费用减免方案。
INQOVI的高价格反映了其创新药物属性,患者需提前做好经济评估。
INQOVI的安全性数据来自临床试验和实际用药经验。
报告的不良反应包括疲劳、便秘、出血、恶心等,这些症状多为1-2级,可通过对症处理缓解。
需重点关注骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、肺炎,用药期间需定期监测血常规,出现相关症状应立即就医。
孕妇绝对禁用(致畸风险);育龄期患者需严格避孕;老年患者虽无需调整剂量,但需加强监测;肝肾功能不全者需谨慎使用。
INQOVI的安全性管理需要医患密切配合,平衡疗效与风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212576