




埃拉菲布拉诺是一种新型药物,2024年6月获美国FDA批准用于成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),该药由益普生制药公司研发,适用于对熊去氧胆酸(UDCA)反应不佳或不耐受的患者。埃拉菲布拉诺为片剂,规格为80mg*30粒,原研药价格约为8391美元一盒,仿制药价格约为859美元一盒。目前该药尚未在中国上市,也未纳入医保。文
埃拉菲布拉诺主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),这是一种慢性肝病,表现为胆汁淤积和肝内胆管损伤。该药为患者提供了新的治疗选择,尤其是对传统药物反应不佳的群体。
埃拉菲布拉诺可与UDCA联合使用,用于对UDCA单药治疗反应不佳的PBC患者。临床研究表明,联合治疗能显著改善患者的肝功能指标,延缓疾病进展。
对于无法耐受UDCA副作用的患者,埃拉菲布拉诺可作为替代治疗方案。其通过调节胆汁酸代谢和减轻炎症反应,帮助控制病情发展。
埃拉菲布拉诺的推荐剂量为80mg每日一次,随餐或不随餐服用。服药期间需定期监测肝功能,确保治疗效果和安全性。
埃拉菲布拉诺在不同人群中的使用需谨慎,尤其是孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者,以下为特殊人群的用药注意事项。
孕妇使用埃拉菲布拉诺可能对胎儿造成伤害,用药前需确认未怀孕。哺乳期妇女应在治疗期间及停药后3周内避免母乳喂养,以防药物通过乳汁影响婴儿。
65岁以上患者无需调整剂量,但75岁以上人群需密切监测不良反应。儿童用药的安全性和有效性尚未明确,不推荐使用。
轻度肝功能损害患者无需调整剂量,但失代偿期肝硬化患者禁用。肾功能不全者可按常规剂量用药,无需特殊调整。
特殊人群用药需严格遵循医嘱,定期监测相关指标,及时调整治疗方案。
埃拉菲布拉诺并非适用于所有患者,某些情况下需禁用或中断治疗,以下是主要的禁忌症及相关注意事项。
完全性胆道梗阻患者禁用埃拉菲布拉诺。若怀疑胆道梗阻,应立即停药并采取相应治疗措施。
若出现严重过敏反应(如皮疹、呼吸困难等),需永久停药。轻度或中度过敏反应可中断治疗,症状缓解后评估是否继续用药。
埃拉菲布拉诺可能增加骨折风险,服药期间需监测骨健康。若出现肌痛、肌病或横纹肌溶解症状,需中断治疗并评估风险。
患者用药前应充分了解禁忌症,服药期间密切关注身体反应,出现异常及时就医。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月10日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218860