




瑞司美替罗(Resmetirom)是全球首款获得FDA批准用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,为中晚期肝纤维化患者提供了新的治疗选择。作为甲状腺激素受体β选择性激动剂,它能显著改善肝脏健康,但同时也可能引发腹泻、恶心、瘙痒等不良反应。了解这些副作用的缓解方法对提高患者用药依从性至关重要。目前该药尚未在国内上市,患者需通过特定渠道获取。
瑞司美替罗在治疗NASH过程中可能引发多种不良反应,这些反应在不同患者中表现程度各异。认识这些副作用是制定缓解策略的基础。
最常见的不良反应集中在消化系统,包括腹泻、恶心、呕吐和便秘,这些症状通常在用药初期出现,多数患者可在持续用药后逐渐耐受。
不分患者报告出现皮肤瘙痒,部分伴随皮疹,头晕可能与药物代谢影响神经系统有关。这些反应通常为轻中度,但可能影响患者生活质量。
65岁以上老年患者不良反应发生率更高,尤其是消化系统症状。肝功能Child-Pugh B/C级患者可能出现更严重的药物蓄积反应,这类人群应避免使用该药物。
瑞司美替罗的副作用谱相对明确,通过合理管理多数症状可以得到有效控制。
针对瑞司美替罗的不同副作用,可采取针对性措施进行缓解,科学的应对策略能显著改善患者用药体验。
对于腹泻症状,建议分次少量饮水,补充电解质,必要时使用洛哌丁胺。恶心呕吐可调整服药时间为餐后,或分次服用。便秘患者应增加膳食纤维摄入,保持适当运动。严重症状持续超过1周应考虑减量或暂停用药。
轻度瘙痒可使用冷敷或炉甘石洗剂缓解。出现皮疹时应避免搔抓,穿着宽松棉质衣物。抗组胺药物如氯雷他定可能有效。若出现严重皮肤过敏反应(如荨麻疹、血管性水肿),需立即停药并就医。
与CYP2C8抑制剂合用时必须减量:体重<100kg者减至60mg/日,≥100kg者减至80mg/日。老年患者可从较低剂量起始,2-4周后逐步递增。出现3级不良反应时应暂停用药,待症状缓解后以原剂量75%重新开始。
通过个体化的副作用管理方案,大多数患者能够顺利完成治疗疗程并获得理想疗效。
由于瑞司美替罗尚未在国内获批上市,患者需要通过特定渠道获取这一创新药物。
部分具备跨境医疗服务资质的机构可提供原研药的购买服务,需提供完整处方和病历资料。
老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本:规格60mg *30片/盒的售价约为1215美元,80mg *30片/盒的售价约为1485美元,100mg *30片/盒的售价约为1755美元。
收货时需检查药品包装完整性、有效期(24个月)和储存条件(室温15-30℃)。避免通过社交平台或个人获取药品,以防假冒伪劣产品。用药期间建议每3个月复查肝功能、甲状腺功能和纤维化指标。
选择正规购药渠道并配合专业医疗监护,同时在医生的指导下用药。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785