




福巴替尼是一种第二代FGFR靶向药,主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。该药物由日本太浩制药研发,已在美国、日本和欧盟获批使用。福巴替尼的推荐剂量为每天口服20毫克(五片4毫克片剂),需整片吞服,不可压碎或咀嚼。使用过程中需注意不良反应,如眼毒性和高磷血症,并定期进行相关监测。目前,福巴替尼尚未在国内上市,患者可通过海外渠道购买仿制药版本。
福巴替尼的用法用量是患者需要严格遵守的重要内容,正确的用药方式能够提高治疗效果并减少不良反应的发生。
福巴替尼的推荐剂量为每天口服20毫克,相当于五片4毫克的片剂。患者需每天在同一时间服用,可以与食物同服或空腹服用。片剂应整片吞服,不可压碎、咀嚼或溶解,以确保药物在体内正常释放。
如果患者漏服福巴替尼超过12小时,无需补服,直接恢复下一个预定剂量的用药即可。若服药后发生呕吐,也无需额外补服,继续按原计划服用下一剂。
在治疗期间,患者需定期进行眼科检查和高磷血症监测。若出现视力模糊或其他视觉症状,应立即就医。同时,需关注血清磷酸盐水平,必要时调整饮食或采取降磷治疗。
严格遵守用药规范是保证福巴替尼治疗效果的关键,患者应在医生指导下完成治疗。
目前福巴替尼尚未在国内上市,患者可通过海外渠道购买,但需注意药物的来源和品质。
福巴替尼的原研药由日本太浩制药生产,已在多个国家和地区获批。对于无法获取原研药的患者,可选择老挝卢修斯生产的仿制药,规格为4mg*35片/盒,售价约为480美元。
患者可通过海外医疗机构或正规药品代购平台购买福巴替尼。购买时需确认药品的批准文号、生产厂家和有效期,避免购买假冒或劣质药品。
由于福巴替尼未纳入国内医保,患者需自费购买。原研药价格较高,仿制药相对经济,但需权衡疗效与安全性。
选择可靠的购买渠道是获取福巴替尼的重要前提,患者应谨慎选择,避免经济与健康风险。
特殊人群使用福巴替尼时需格外谨慎,用药前应充分评估潜在风险。
孕妇禁用福巴替尼,因其可能导致胎儿畸形或流产。哺乳期女性在用药期间及停药后一周内应避免母乳喂养,以免对婴儿造成不良影响。
福巴替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未明确,需避免使用。老年患者用药时无需调整剂量,但需密切监测不良反应。
目前尚无针对肝肾功能不全患者的用药数据,此类患者应在医生指导下谨慎使用,必要时调整剂量。
特殊人群用药需个体化评估,患者应与医生充分沟通。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801