




鲁索利替尼是一种激酶抑制剂,由诺华研发的靶向药,2011年11月在美国获批上市,2012年8月获得EMA批准,2014年7月获得日本PMDA批准上市,2017年,在我国上市,那么,鲁索利替尼适应症有什么呢?
鲁索利替尼适应症:主要用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
另外,鲁索利替尼正开展多项适应症研究,包括多种癌症、排异反应、斑秃、过敏性皮炎、类风湿性关节炎、白癜风、银屑病等。
那Jakafi(鲁索利替尼)是如何工作的呢?
真性红细胞增多症(PV)和骨髓纤维化(MF)是复杂的情况,研究人员仍在努力寻找他们的确切病因。有证据表明,被称为络氨酸激酶或jaks的蛋白质也参与其中。JAK蛋白发出信号,影响骨髓中的血细胞的产生。当jak发出太多的信号时,它们会导致身体产生错误的血细胞数量。这一系列事件被称为过度活跃的JAK信号。
JAK信号可能在很多方面变得过于活跃。一种方法是通过JAK突变。突变是DNA的微小变化,导致蛋白质的行为与正常情况不同。所有拥有PV和MF的人都认为,即使他们没有JAK突变,他们也会有过度活跃的JAK信号。
鲁索利替尼Jakafi的工作是瞄准jak,控制着血细胞的生产。在这样的情况下,鲁索利替尼Jakafi减少了过度活跃的JAK信号。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192