




吉泰瑞属于激酶抑制剂的药物,它主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合,从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。在某些情况下,医疗专业人员在提及仿制药名称时通常就会使用其商品名吉泰瑞。吉泰瑞已被FDA批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其具有某些EGFR突变(外显子19缺失/外显子21取代)的转移性非小细胞肺癌。那一般患者在采用吉泰瑞治疗时,应该注意什么事项?
注意事项:
(1)腹泻:腹泻可能导致脱水和肾衰。吉泰瑞对严重和对抗腹泻药物无反应,若长时间腹泻应立即停止吉泰瑞。
(2)大疱和剥脱性皮肤疾病:吉泰瑞说明书提到0.15%患者中产生严重大疱,起泡,和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药吉泰瑞。
(3)间质性肺病(ILD):有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药吉泰瑞。如被诊断ILD的应立即终止吉泰瑞。
(4)肝毒性:在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止吉泰瑞。
(5)角膜炎:在0.8%患者中发生。
(6)胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。禁止并告知女性对胎儿潜在的危害和有效避孕。
如果患者对吉泰瑞有过敏症状则不能进行服用,且怀孕患者也不能服用。在进食时会影响该药,所以应当空腹服用。如出现漏服情况,需要及时补服,若与下次服用时间间隔少于12个小时则无需补服。严重肾功能不全的患者可以将剂量减少为30mg、严重的药物性肝损伤、持续性溃疡性角膜炎、左心室功能不全剂量为20mg。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292