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奥希替尼EGFR突变肺癌患者的治疗选择

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郭药师
2025-01-21 06:57:05
已帮助: 693人

奥西替尼(AZD9291),由英国阿斯利康公司研发,是第三代EGFR-TKIs,于2015年11月经美国FDA批准,用于治疗表皮生长因子受体突变(T790M)阳性并对第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药耐药的非小细胞肺癌患者。

一项名为AURA的临床实验证实了奥西替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性。研究纳入的60名局部进展或存在远处转移的非小细胞肺癌患者随机分为三两组,各30名一组,分别给每组使用奥西替尼每日一次80或160 mg。观察的结局指标包括研究者评估的客观缓解率,无进展生存期和安全性。

研究平均随访时间为19.1月,80mg剂量组的整体客观缓解率为67%,160mg剂量组为87%,交叉剂量组为77%。80mg剂量组的中位无进展生存期时间是22.1月,160mg剂量组为19.3月,交叉剂量组为20.5月。这些结果表明初次使用奥西替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者客观缓解率较高,无进展生存期延长。

奥希替尼上市后其效果非常显著,受到很多肺癌患者的青睐。了解更多奥希替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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