




瑞戈非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞戈非尼在一项临床试验中,接受瑞戈非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。2013年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga(regorafenib,瑞格菲尼)新适应症,瑞戈非尼用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。今天咱们就来看一下瑞戈非尼列入医保了吗?
瑞戈非尼对于晚期结直肠癌意义很大,小分子抗血管生成靶向药物瑞戈非尼可显著延长患者生存时间,中位生存期(OS)约达到9个月,其上市填补了晚期结直肠癌三线治疗药物的空白。鉴于瑞戈非尼对结直肠癌的良好疗效,多个结直肠癌指南推荐瑞戈非尼作为三线治疗的首选药物。
而瑞戈非尼现在也已经进入了医保,2018年10月10日,瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录,预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物,更多患者有了生的希望。
在对于瑞戈非尼的试验中,CORRECT、CONCUR等多项研究证实,与安慰剂比较,瑞戈非尼三线治疗晚期结直肠癌疗效明确,患者生存时间可延长达8.3个月,PFS也显著延长。目前,国内外多个指南已将瑞戈非尼列为晚期结直肠癌的三线标准治疗药物。我国国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2017年批准瑞戈非尼在中国上市,时隔仅一年,瑞戈非尼又被纳入我国医疗保险药品目录乙类药物,这减轻了晚期结直肠癌患者的经济负担,使其有更多治疗药物选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085