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瑞格菲尼治疗肝癌效果如何?

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郭药师
2025-01-21 16:25:21
已帮助: 539人

瑞格菲尼有效抑制肿瘤血管生成。肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成,肝细胞癌尤为依赖。瑞格菲尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点,有效抑制肿瘤血管生成。血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR),包括3种高亲和力的酪氨酸激酶受体VEGFR1-3,与相应配体相互作用参与肿瘤部位新生血管形成。酪氨酸激酶受体-2(TIE-2)几乎是完全由血管内皮细胞表达的重要的血管生成调节因子,在肿瘤的血管生成中发挥极为重要的调控作用。今天咱们就来看一下瑞格菲尼治疗肝癌效果如何?

瑞格菲尼有效抑制肿瘤形成。瑞格菲尼作用于多个参与肿瘤细胞形成的激酶,包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT属于Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族,许多恶性肿瘤细胞表面均有KIT的异常高表达。RAF-1是受体酪氨酸激酶家族的一员,有研究表示此通路的激活与肝细胞癌的发生关系密切。c-met作为肝细胞生长因子受体,在40%的肝细胞癌患者中发现存在过表达现象。p38丝裂原蛋白活化激酶,是细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶,MAP激酶信号转导通路存在于大多数细胞内,在肝癌的发生和发展中起着重要的作用。除以上靶点外,参与肿瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞格菲尼靶标之列。

该研究患者被随机分配接受瑞格菲尼或安慰剂治疗。主要观察的终点是总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)。在接受中位3.6个月的治疗后,瑞格菲尼组的总生存期为10.6个月,安慰剂组的总生存期为7.8个月。中位无进展生存期瑞格菲尼与安慰剂分别为3.1个月和1.5个月。这些结果表明,与安慰剂组相比,瑞格菲尼组在死亡的风险上降低了38%,在进展或死亡的风险上降低了54%。与安慰剂相比,瑞格菲尼发生3级或更高的毒副作用更为频繁,其中包括高血压、手足综合征,疲劳和腹泻等。

以上就是瑞格菲尼治疗肝癌效果的内容,希望可以帮助到您!

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085

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