




venclyxto(维奈托克)适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者,有或没有17p缺失,至少接受过一次治疗。
venclyxto指导患者每天大约在同一时间,随餐和水服用venclyxto(维奈托克)片剂。VENCLEXTA(维奈托克)片剂应整个吞服,不要在吞咽前咀嚼,压碎或破碎。所有venclyxto(维奈托克)治疗方案均以5周的增量方式开始。
venclyxto可导致肿瘤迅速减少,从而在最初的5周加速阶段中引起TLS风险。与VLS一致的血液化学变化需要及时进行管理,可在首次服用venclyxto后6至8小时以及每次剂量增加时进行。
TLS的风险是基于多种因素的连续体,包括肿瘤负担和合并症。肾功能降低,进一步增加了风险。进行肿瘤负荷评估,包括放射学评估,所有患者的血液化学(钾,尿酸,磷,钙和肌酸酐),并在开始用venclyxto治疗前纠正先前存在的异常。随着肿瘤负荷的降低,风险可能会降低。
venclyxto副作用可包括低水平的某些白细胞(中性粒细胞减少症),低红细胞计数(贫血),腹泻,恶心,呼吸道感染(如感冒),低血小板计数(血小板减少症)和感觉疲倦。不太常见但更严重的副作用可能包括肺炎和其他严重感染。副作用是靶向药,尤其是venclyxto之类的特效靶向药不可或缺的一部分;一般来说,venclyxto副作用都可以通过减少服用剂量来缓解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573