




艾曲波帕在2018年1月4日宣布在中国上市,那么,艾曲波帕纳入医保没?
目前,艾曲波帕还没有正式的纳入医保,还是需要患者自费的,对于患者来说。国内的艾曲波帕一盒售价在7000$,而且艾曲波帕是需要长期用药的,无疑是一笔不小的经济支出啊!
提到价格贵,买不起,有的患者首先就会想到仿制药,艾曲波帕的仿制药确实很便宜,和国内的同样规格剂量的艾曲波帕,25mg*28片/一盒,售价约1500$,差距是如此之大!
2014年2月3日,葛兰素史克宣布,FDA 授予艾曲波帕(Eltrombopag)突破性治疗药物资格,用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是FDA最新的计划,旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月,FDA 批准艾曲波帕的补充新药申请,一日 1 次用于对免疫抑制疗法响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症的治疗。
SAA 是一种罕见疾病,患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法 响应不充分的SAA患者来说,之前还未有获批可用的治疗药物。那些对初始IST响应不充分的患者中,大约40%的人将在确诊 年内死于感染或出血。
艾曲波帕的优势:
根据RAISE研究,瑞弗兰组患者接受治疗一周后,中位血小板计数即从16 x 109/L 升至36 x 109/L,起效迅速。
停药后长期有效:多个研究一致显示,瑞弗兰治疗后,30%左右的ITP患者可获得停药后长期缓解。
艾曲波帕告别注射,提高患者舒适度。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027