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乐伐替尼改善肾癌患者的无进展生存期

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郭药师
2025-01-21 16:57:24
已帮助: 845人

乐伐替尼(Lenvatinib,仑伐替尼)是日本卫材制药的一款靶向药,2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

一项2期临床试验结果表明,乐伐替尼(lenvatinib)与依维莫司合并用药在既往接受过靶向 VEGF 药物治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)中与依维莫司单药相比,能显著改善患者的无进展生存期(PFS)。

目前乐伐替尼联合依维莫司用于晚期肾癌,比单用依维莫司提高了三倍的无进展生存期PFS,分别是:15个月VS 5.5个月。

目前,仑伐替尼(Lenvatinib)已获多个国家批准用于治疗难治性甲状腺癌,以及既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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