




Lenvatinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK,包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。2018年9月4日,多靶点激酶抑制剂Lenvatinib(lenvatinib)正式获CFDA批准,打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面,为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。今天咱们就来看一下Lenvatinib治疗肝癌效果如何呢?
Lenvatinib与索拉非尼同为指南推荐的肝癌治疗一线靶向药物。对于中晚期肝癌的治疗,Lenvatinib的OS非劣效于索拉非尼;但在亚洲人群中,Lenvatinib组OS显著优于索拉非尼组。Lenvatinib在中国人群中的OS、PFS、TTP、ORR等指标均有明显优势。可能原因是Lenvatinib作用靶点更多,其使用的药物剂量和IC50值更低,作用强度可能比索拉非尼强,因此效果更好。
在治疗肝癌方面的研究上,2017年6月,在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会(ASCO)上,研究人员公布了Lenvatinib的三期临床试验数据。Lenvatinib的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月),但是总生存期差别不大(13.6个月 VS 12.3个月)。然而令人惊喜的是,Lenvatinib却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月,在中国最权威的全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,Lenvatinib针对中国肝癌病人的临床数据被公布。Lenvatinib组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。
Lenvatinib在真实世界中对肝癌的疗效与临床试验中是一样的,40.4% VS 40.6%。另外,对索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的肝癌患者,选择Lenvatinib治疗也是有效的。Lenvatinib是由卫材公司研发的针血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRα)等的口服多靶点抑制剂。早前被 FDA 批准用于治疗甲状腺癌和晚期肾细胞癌,今年已经被批准用于晚期肝癌一线治疗。
以上就是Lenvatinib治疗肝癌的效果,希望能够帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092